О д н к: «Основы духовно-нравственной культуры народов России»

Содержание

Как работает ДНК?

Любой организм на Земле содержит в себе молекулярную инструкцию для собственной сборки и эксплуатации — это  дезоксирибонуклеиновая кислота или ДНК. В ДНК закодированы самые разные черты: какой цвет глаз и волос будет у человека,  какой у розы будет аромат или каким способом бактерия будет заражать хозяина. Атлас рассказывает, как код ДНК становится свойствами организма и передается по наследству, как  «включаются» и «выключаются» гены и как упаковать длинную молекулу ДНК в крошечную клетку.

Содержание

Как устроена ДНК?

ДНК это длинная и сложная молекула. Представить ее можно как двойную цепь, звенья которой это нуклеотиды, состоящие из молекулы углевода (дезоксирибозы), остатка фосфора и азотистого основания. Нуклеотиды отличаются друг от друга по входящему в них азотистому основанию: Аденин, Тимин, Гуанин и Цитозин. Часто их обозначают просто буквами — А, Т, Г, Ц. Выстраиваясь друг за другом нуклеотиды образуют одну цепь ДНК. Порядок, в котором расположены нуклеотиды,отличается у разных организмов. ДНК-узор из А, Т, Г, Ц считывают другие молекулы и запускают формирование самых  разных свойств организма.

В двойной цепи ДНК одна из цепей расположена как бы вверх ногами по отношению к другой — это расположение называется «антипараллельным».

Цепи в паре не идентичны друг другу, а сопоставимы по определенному правилу: если в первой цепи в последовательности А, во второй на этом же месте стоит Т, если в первой Г, то во второй-Ц, и наоборот. Это правило называется принцип комплементарности. Запомните этот принцип, он чертовски важен для генов.

Между комплементарными нуклеотидами двух цепей возникают водородные  связи, выстраивается как бы «лестничная структура» между цепями. Эта лестница ДНК закручена в двойную спираль.

Но в форме двойной спирали ДНК занимает слишком много места, у человека в длину она займет примерно 2 метра. Как уместить такую громадину в крохотное ядро? ДНК для этого скручивается и наматывается самыми разными способами. Для начала происходит наматывание ДНК на белки

гистоны, словно на катушки. Затем ДНК с гистонами переживает  ещё один цикл «закручивания» в структуру, подобную плотной тугой спирали соленоиду. Эта плотная нить в свою очередь укладывается петлями с помощью белков скаффолда, а затем складывается еще разок: в петлевые домены на белках матрикса ядра.

Когда спираль ДНК сматывается с помощью гистонов и белков скаффолда получается хроматида. Две хроматиды, несущие одинаковую последовательностью ДНК, называются сестринские хроматиды. Одна или две хроматиды (их количество зависит от того, когда клетка делилась) образуют хромосому. В клетках нашего тела содержится 23 пары хромосом (то есть всего 46 штук).

Как ДНК удваивается?

Когда клетка делится, каждая новая клетка хочет заполучить себе копию инструкции для жизни, поэтому ДНК приходится копировать.  Удваивается ДНК полуконсервативно

это значит, что  одна из цепей остается от исходной молекулы, а вторая синтезируется заново. С последовательности исходной, «материнской», ДНК  по правилу комплементарности (А-Т; Г-Ц) можно переписать вторую, дочернюю, цепь ДНК.

Допустим, последовательность материнской цепи: ААГЦТТАГ, значит  «дочерняя» будет комплементарна — ТТЦГААТЦ

А

Т

А

Т
ГЦ
Ц Г

Т

А

Т

А

Г—Ц

Две новые дочерние цепи строятся сразу с двух материнских цепей. Как это происходит? Для начала ДНК избавляется от гистонов. Затем фермент хеликаза расплетает двойную спираль ДНК и разрывает водородные связи между цепями. Фермент праймаза строит у каждой цепочки небольшую последовательность нуклеотидов праймер. Праймер это затравка для построения новой цепи ДНК. К праймерам присоединяется фермент ДНК-полимераза, который присоединяет новые нуклеотиды к строящимся цепочкам.

Когда новые цепи синтезированы, между вновь синтезированной дочерней и исходной, материнской, цепочкой ДНК возникают водородные связи, вновь образуется двойная спираль, которая снова компактно сматывается. Когда клетка поделится, получившиеся ДНК-сёстры разойдутся  по ядрам образовавшихся клеток.

Как информация ДНК превращается в свойства организма?

ДНК это код, поэтому для начала ее надо расшифровать и переписать на язык другой нуклеиновой кислоты — рибонуклеиновой кислоты или РНК. Этот процесс называется транскрипция. РНК очень похожа на ДНК, однако вместо нуклеотидов с дезоксирибозой, в цепочку объединяются нуклеотиды с другим сахарным остатком — рибозой ( получаются рибонуклеотиды). Кроме того, РНК обычно является одноцепочечной.

РНК словно под диктовку переписывается с последовательности  ДНК так же, как при удвоении, да-да, вы догадались, по правилу комплементарности. Но есть одно исключение: в РНК азотистое основание Тимин заменено на основание Урацил: а значит, если в кодирующей ДНК А

то в РНК считается У. Присоединяет нуклеотиды РНК-полимераза.

Когда «буквенный» состав ДНК переписан в РНК происходит ее созревание: лишние части (интроны) вырезаются, а нужные (экзоны)  сшиваются вместе. Получившаяся РНК это инструкция к сборке белка. Читают эту инструкцию органеллы под названием рибосомы, а сам процесс называется  трансляция.

Рибосомы насаживаются на начало цепи РНК и движутся по ней в направлении к ее концу. В ходе движения рибосомы читают РНК по слогам, а вернее, по триплетам или кодонам,то есть по трем нуклеотидам-буквам: АГЦ, АЦА, ААГ и так далее. Каждый такой триплет обозначает какую-то аминокислоту, как показано в таблице. Аминокислоты это строительные кирпичики белков.

УУУ — фенилаланин

УУЦ — фенилаланин
УУА — лейцин 

УУГ

УЦУ

УАЦ — серин 

УЦА

УЦГ

УАУ — Тирозин

УАЦ

УАА — стоп-кодон

УАГ— стоп-кодон

УГУ — цистеин 

УГЦ

УГА — стоп-кодон

УГГ — триптофан

ЦУУ

ЦУЦ

ЦУА — Лейцин
ЦУГ

ЦЦУ

ЦЦЦ

ЦЦА — пролин

ЦЦГ

ЦАУ —гистидин

ЦАЦ

ЦАА — глютамин

ЦАГ

ЦГУ

ЦГЦ — аргинин

ЦГА

ЦГГ

АУУ
АУЦ—Изолейцин   
АУА
АУГ — метионин.

АЦУ

АЦЦ

АЦА —треонин

АЦГ

ААУ— аспарагин
ААЦ
ААА —лизин

ААГ

АГУ— серин

АГЦ

АГЦ — аргинин

АГГ

ГУУ
ГУЦ
ГУА     Валин
ГУГ

ГЦУ

ГЦЦ
ГЦА — аланин

ГЦГ

ГАУ —аспарагиновая кислота

ГАЦ

ГАА —глутаминовая кислота

ГАГ

ГГУ

ГГЦ — глицин

ГГА

ГГГ

Когда кодон прочитан, рибосома понимает, какую аминокислоту надо присоединить, например, прочитала АЦА, значит надо присоединить треонин, и вызывает соответствующий переносчик транспортную РНК. Итак, рибосома движется по РНК, читает кодоны друг за другом и по о очереди вызывает тРНК с аминокислотами, которые навешиваются одна на другую. Получившаяся цепочка из аминокислот

 это белок или его часть.

Почти все наши свойства определяют белки. Группу крови определяют белки на поверхности эритроцитов, белок фермент лактаза определяет вашу способность переваривать лактозу, а белок-рецептор дофамина может определять предрасположенность человека к рискованному поведению.Так послание ДНК, закодированное в А, Т, Г, Ц, через РНК, находит свое выражение в белке, который что-то делает и определяет свойства организма.

Почему во всех клетках есть полная последовательность ДНК, но часть генов не работают?


В каждой клетке нашего тела содержится полный набор генов. Но каким-то образом, разные клетки  понимают, что одни должны стать волосами, другие костями, третьи мозгами. Для наших клеток важно не столько то, какие гены находятся в ДНК, сколько то, какие именно из них активны. Будет или не будет ген работать зависит от того, сможет ли РНК-полимераза его узнать и переписать с ДНК копию РНК. Если РНК-полимераза не связывается с геном, и не переписывает его — ген молчит.

Чтобы привлечь РНК-полимеразу к гену существуют белки-активаторы: так называемые транскрипционные факторы. На гены транскрипционных факторов приходится очень много ДНК: всего в человеческом геноме закодировано около 20 000 белков, из них две тысячи — это транскрипционные факторы. То есть каждый десятый ген, по сути, сам ничего в клетке не производит, а лишь следит за тем, чтобы другие гены включились в нужное время в нужном месте.

Пример транскрипционного фактора ген FOXP2. Если создать ГМО-мышей, которым внесли человеческую версию этого гена, то они лучше обучаются и пищат как-то иначе. Но ген вовсе не отвечает за строение голосовых связок или за особую активность нейронов. FOXP2 это просто грамотный управляющий, транскрипционный фактор, который заставляет гены мыши работать как-то иначе.


Гены также можно  заставить «замолкнуть». Например, есть белки-репрессоры, которые связываются с геном и не дают РНК-полимеразе присоединиться  Другой способ выключить ДНК — модифицировать гистоны, то есть катушки, на которые намотана ДНК. Фермент деацетилаза гистонов заставляет ДНК наматывается на гистоны так туго, что никакие другие молекулы, ни полимеразы, ни факторы транскрипции, не могу к ней подобраться.

«Выключает» гены и метилирование ДНК. Метильная группа присоединяется к цитозину с помощью фермента ДНК-метилтрансферазы. Такое метилирование происходит, если рядом с цитозином стоит гуанин — в составе так называемого динуклеотида CpG. Участки ДНК, богатые CpG-динуклеотидами, называют CpG-островками. Гиперметилирование CpG-островков  приводит к конденсации — то есть сматыванию ДНК в плотные клубки:  гены, попавшие в клубок, не читаются.

Такие внешние влияния на работу генов называют эпигенетикой. Эпигенетические факторы не меняют саму последовательность ДНК, но меняют активность генов. В последнее время показано, что эпигенетическими факторами, способными «включать»и «выключать» работу генов, являются работа в ночные смены, употребление алкоголя, курение, диета и физическая активность, и даже то, испытывали ли ваши родители стресс.

Согласно одному из исследований, холокост повлиял на геномы минимум двух поколений евреев произошло метилирование FKBP5 гена, связанного с реакцией на стресс. В другом исследовании было показано, что у нидерландских детей, которые в утробе мамы пережили массовый голод в конце Второй мировой войны («Голодная зима») , даже спустя 60 лет оказался понижен уровень метилирования участка гена инсулин-подобного фактора роста IGF2 (участвующего в процессах роста и развития). Дети этих детей тоже были затронуты: у них был обнаружен больший индекс массы тела.

Подбробнее про эпигенетику можно прочитать в нашем материале Эпигенетика — над ДНК.

Как ДНК передается детям?

У человека в ядре каждой клетки хранятся 23 пары хромосом, всего 46 штук. Исключение составляют половые клетки: сперматозоиды и яйцеклетки. В них содержится всего 23 одиноких хромосомы.

Число хромосом в половых клетках сокращается в результате мейоза, это особый тип деления клетки, в процессе которого из одной клетки с двумя наборами хромосом (диплоидной; 46 хромосом) образуется четыре с одинарным набором хромосом (гаплоидных; 23 хромосомы). Хромосомы, содержащие одну и ту же последовательность генов и образующие пары, могут обмениваться участками происходит кроссинговер, своеобразное перемешивание, которое обеспечивает потомкам большее генетическое разнообразие. Когда мужская и женская половые клетки сливаются при оплодотворении — в зародыше снова оказывается двойной набор генов, однако смешанный: по одной хромосоме в паре от папы и по одной — от мамы. Например, мы рассказывали, как от мамы и папы может наследоваться интеллект и как наследуются некоторые заболевания, например, галактоземия. Сокращение набора хромосом необходимо, чтобы, когда сперматозоид и яйцеклетка встретились при оплодотворении, образовался организм с нормальным набором хромосом. Если хромосом больше или меньше, чем нужно,- возникают хромосомные болезни. Классический пример Болезнь Дауна, при которой вместо двух хромосом под номером 21 в организме оказывается три.

На заметку.

1. Инструкция о строении нашего тела закодирована в ДНК в формате последовательностей нуклеотидов А, Т, Г , Ц.
2. Длинная молекула ДНК компактно упаковывается в ядре клетки с помощью скручивания и наматывания на белки.
3. Молекула ДНК удваивается в процессе репликации.
4. Чтобы извлечь информацию из ДНК, ее надо перевести на РНК.
5. Получившуюся РНК читают органеллы рибосомы по триплетам из трех букв.Триплет соответствует аминокислоте — звену цепи белка. Поэтому читая триплеты, РНК понимают, какую аминокислоту следующей присоединить к растущей к цепи белка.
6. Белки определяют почти все наши свойства и функции.
7. Гены можно активировать и подавлять с помощью специальных белков, транскрипционных факторов и супрессоров, с помощью изменения гистонов — катушек, на которые намотана ДНК, или с помощью метилирования ДНК.
8. На работу генов, в том числе на их активацию и подавление, могут влиять внешние факторы: стресс, ночные смены, диета и так далее (однако последовательность нуклеотидов ДНК при этом не меняется).
9. В клетках нашего тела содержится 23 пары хромосом. Но в половых клетках хромосомы содержатся не парами, а одиночно (гаплоидный набор хромосом). Такое сокращение необходимо, чтобы при оплодотворении, образовался организм с нормальным набором хромосом.

Если вам интересны особенности собственной ДНК, то в результатах Генетического теста Атлас вы можете найти целый раздел о необычных признаках, которые определяют ваши вкусы, чувствительность к определенным запахам и привычки.

Поделиться статьей

ДНК — все статьи и новости

ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) — биополимер, мономерами которого являются нуклеотиды, состоящие из углевода, азотистого основания и фосфатов. В организме живых существ ДНК осуществляет хранение генетической информации, ее реализацию и передачу по наследству. В ДНК также закодирована информация о структуре РНК и белков.

ДНК называется кислотой, поскольку в составе ее молекулы присутствуют остатки фосфорной кислоты. В качестве углеводного компонента в ДНК выступает 2-дезокси-D-рибоза. Впервые ДНК была выделена из ядер клеток, поэтому она была названа нуклеиновой (от лат. nucleus — «ядро»). В составе дезоксирибонуклеиновой кислоты встречается четыре азотистых основания: аденин, гуанин, цитозин и тимин.

В эукариотических клетках основная масса ДНК заключена в ядре, но также небольшое количество присутствует в митохондриях и в хлоропластах (у растений). ДНК в клетках существует в виде двойной цепи (у некоторых вирусов может быть одноцепочечной), то есть представляет собой пару полинуклеотидных цепей. Эти две цепочки удерживаются вместе за счет водородных связей, которые возникают между азотистыми основаниями, присутствующими в молекулах, в частности между аденином и тимином и между гуанином и цитозином. Такие пары называют комплементарными. Двойная цепь ДНК находится в «суперскрученном» состоянии, в виде двойной спирали. Такая форма позволяет главному хранилищу генетической информации находиться в устойчивом состоянии и упаковываться в клетках.

Если посчитать суммарную длину ДНК человека, то получится величина, сравнимая с диаметром Солнечной системы. Ясно, что чем больше информации нужно сохранить, тем длиннее будет ДНК, следовательно, чем сложнее организм, тем большее количество дезоксирибонуклеиновой кислоты содержится в его клетках. Однако такая закономерность не всегда соблюдается: например, крупные клетки бобов содержат больше ДНК, чем человеческие.

Как химическое вещество ДНК впервые выделил Фредерик Мишер в 1869 году из остатков клеток, содержащихся в гное. Структура двойной спирали ДНК была предложена Джеймсом Уотсоном и Фрэнсисом Криком в 1953 году на основании данных, полученных Морисом Уилкинсом и Розалинд Франклин. За эту работу в 1962 году Нобелевскую премию по физиологии и медицине получили Крик, Уотсон и Уилкинс; Розалинд Франклин к тому времени умерла от рака.

Изображение: Nogas1974/Wikimedia Commons

ДНК — Перевод на английский

После этого уже мы могли извлекать чистую ДНК из дрожжей и трансплантировать её.

And once we had done that, now we can take naked DNA out of yeast and transplant it.

Но как бы мы ни старались, ДНК так и не нашли, но Мэри нашла следы белков.

And try and try, we could not find DNA, but she did find evidence of proteins.

Этот набор Лего даёт нам разнообразие, необходимое для хранения информации без ДНК.

So we have this special theory of evolution that applies only to organic biology, to us.

И там неожиданно оказался лектор – вне программы – который говорил про ДНК.

And there was an unexpected speaker who wasn’t on the program, and he talked about DNA.

Она воспроизведена с помощью рентгеновской кристаллографии и является точной моделью ДНК.

And it’s from X-ray crystallography, so it’s an accurate model of DNA.

Но я хочу поговорить о другом аспекте науки о ДНК и это физическая сущность ДНК.

But I want to talk about a different aspect of DNA science, and that is the physical nature of DNA.

Но Вилкинс считал ДНК наиболее перспективным вариантом и он показал вот эту рентгенограмму.

But Wilkins, you know, thought DNA was the best bet, and he showed this x-ray photograph.

Мы продолжали предупреждать Лондонских специалистов, что Полинг теперь собирается заняться ДНК.

And we kept telling the people in London that Linus Pauling’s going to move on to DNA.

И она в равной мере относится и к другим примерам, например, к данным о ДНК или о мозге.

And it’s also true of other examples, like DNA data or brain data.

Как правило, в своей работе мы используем всего 2 составляющие части ДНК.

These are two pieces of DNA that we use quite widely in our work.

Мы добавляем серию коротких синтетических ДНК, которые я назвал «скрепками».

We add a bunch of short, synthetic DNAs that I call staples.

И нужно разложить их в простую последовательность — базовую ДНК процессов строительства.

And we need to decode that into simple sequences — basically the DNA of how our buildings work.

Поэтому копирование молекулы ДНК— это очень сложный процесс.

And so when you’re copying this DNA molecule to pass it on, it’s a pretty tough job.

Нам поведали историю, генеалогическое дерево человечества, через расшифровку ДНК.

And we’ve also been hearing about the history, the family tree, of mankind through DNA genetic profiling.

Это буквы генетического кода, 25 000 генов, входящих в ДНК.

Those are the letters of genetic code, the 25,000 genes you’ve got written in your DNA.

А поскольку это белок, он зашифрован в ДНК этого организма.

And because it’s a protein, it’s encoded for in the DNA of this organism.

А вот если Вам нужна ДНК динозавра, то я советую Вам искать именно динозавра.

Now if you want dinosaur DNA, I say go to the dinosaur.

У меня нет времени разъяснить её, но она связана с ДНК и РНК.

I don’t have time to explain it, but it has to do with DNA and RNA.

Мы в нашей небольшой группе молекулярных программистов пытаемся переделать все эти элементы из ДНК.

My little group of molecular programmers are trying to refashion all of these parts from DNA.

Это один из способов – а их много – делать молекулярные заклинания с помощью ДНК.

What we really want to do in the end is learn how to program self-assembly so that we can build anything, right?

Анализ ДНК на установление и оспаривание отцовства по доступным ценам в Уфе

Анализ основан на том, что каждый человек имеет свой уникальный генетический код. Его можно сравнить с паспортом. Именно этот код выявляют во время исследования. В Уфе генетическую экспертизу на установление отцовства и родства можно сделать в медицинском центре ЭндоМед.

Что такое тест ДНК на определение отцовства и родства?

Каждая клетка человеческого организма содержит всю совокупность наследственного материала – геном. Материальным носителем наследственности является ДНК, переносчиком ее – РНК. Каждый наследственный признак представлен геном, совокупность линейно расположенных генов – хромосомы.

Заказать ДНК экспертизу на отцовство

Делаем тест ДНК в досудебном порядке и для суда. Точность результата 99,9%. Получить бесплатную консультацию можно по телефону либо просто оставив заявку.

Молекулярно-генетический анализ проводится методом полимеразной цепной реакции – ПЦР. Метод ПЦР позволяет обнаружить в биологическом материале минимальную концентрацию определенных фрагментов ДНК. После этого проводится экспертный анализ результатов исследования: сопоставление генетических кодов исследуемых объектов. При помощи данного исследования можно установить:

  • Установление отцовства или материнства. Тест позволяет с точностью до 99,(9) (количество цифр после запятой может быть различным) ответить на вопрос, является ли мужчина биологическим родителем ребенка. При исключении отцовства ответ дается с точностью 100%. Для проведения анализа биологические образцы берутся в обязательном порядке у ребенка и предполагаемого родителя (отца), однако рекомендуется взять их и у матери. Такая же процедура проводится и при установлении материнства.

  • Близнецовый тест. Анализ проводится в том случае, когда необходимо установить, являются ли дети однояйцевыми близнецами. Для теста биологические образцы берутся у обоих детей.

  • Сиблинговый анализ. Тест позволяет определить, имеют ли два человека хотя бы одного общего родителя, то есть являются ли они между собой родными. Для анализа берутся образцы ДНК у обоих участников исследования. Особо необходимо отметить возможные результаты исследования:

      • Выносится вердикт, что родство возможно и вероятно (показатель 80% и выше).

      • Делается заключение, что родство маловероятно (менее 10%).

      • Если результат находится в границах предела от 10 до 80%, то определенное заключение сделать не представляется возможным.

    1. Авункулярный тест предполагает выявление родства между племянниками и дядей/тетей. Процедура и возможные результаты сходны с описанным выше анализом сиблинговым.

    2. Анализ X-хромосомы. Применяется в случае, если остальные анализы не дали точного результата. Если девочка получает в наследство от отца Х-хромосому, а взять биологический материал у него самого возможности не представляется, то для исследования берутся образцы матери (бабушки ребенка) или сестры (если таковая имеется).

    3. Анализ Y-хромосомы помогает определить, как близко находятся двое мужчин в родстве по одной отцовской линии.

    4. Отдельно можно выделить такую разновидность, как анализ криминалистический. ДНК в этом случае извлекается из биологических пятен, оставленных на месте происшествия. Затем полученные результаты сравниваются с ДНК подозреваемых и делается соответствующий вывод. Однако проведение данного исследования возможно только при обращении в лабораторию следственных органов или стороны защиты.

Для проведения исследования необходимо современное оборудование и соответствующая подготовка специалистов.

Все необходимое есть в лаборатории Медикал Геномикc, где в соответствии с договором проводятся исследования для медицинского центра ЭндоМед.

Заказать ДНК экспертизу на отцовство

Делаем тест ДНК в досудебном порядке и для суда. Точность результата 99,9%. Получить бесплатную консультацию можно по телефону либо просто оставив заявку.

В каких случаях необходимо проведение теста?

Анализ на отцовство проводят в случае, когда отцовство определенного человека вызывает сомнения. Его можно проводить, как по желанию самих исследуемых, так и по решению суда (судебное установление отцовства).

Другие близкородственные связи устанавливаются для восстановления внутрисемейных отношений, а также по решению суда, например, при определении доли наследства и т.д. ДНК- анализ ребенка может выявить также наследственную предрасположенность к определенным заболеваниям.

Как сдать анализ ДНК на отцовство?

Для исследования можно сдать кровь или любой другой биологический материал (слюну, волосы, ногти) ребенка, отца и матери. Но обычно берут соскоб с внутренней щечной поверхности полости рта. При невозможности взять биологический материал у матери исследуется биологический материал ребенка и предполагаемого отца.

Сдать генетический анализ в Уфе можно в медицинском центре ЭндоМед. Если один из родителей категорически против проведения теста, то его можно провести по решению судебных органов с дальнейшим признанием отцовства в суде.

Заказать ДНК экспертизу на отцовство

Делаем тест ДНК в досудебном порядке и для суда. Точность результата 99,9%. Получить бесплатную консультацию можно по телефону либо просто оставив заявку.

Гарантия результата ДНК на отцовство

Анализ отличается высокой точностью. В лаборатории Медикал Геномикc, являющейся партнером МЦ ЭндоМед, проводится проверка не менее 20 локусов и аллелей при норме 14. Точность результатов обычно равна 99,9%. Она не может быть 100% из-за того, что невозможно исключить наличие однояйцевого близнеца у предполагаемого отца.

Taq ДНК-полимераза с Taq буфером, США

Taq ДНК-полимераза — ДНК-полимераза экстремально термофильной бактерии Thermus aquaticus. Помимо 5’→3′ полимеразной активности обладает 5’-флэп эндонуклеазной и 5’→3′ экзонуклеазными активностями. Способна включать в растущую цепь дУТФ, дИТФ и флуоресцентно-меченые нуклеотиды. Идеально подходит для стандартных ПЦР-приложений.

Характеристики Taq ДНК-полимеразы
Скорость полимеразации 1 т.п.н./мин
Размер ампликонов ≤ 5 т.п.н.
Концы ампликонов 3′ A
3´→5´ экзонуклеазная активность Нет
5´→3´ экзонуклеазная активность Да
Форматы Taq ДНК-полимеразы
Со стандартным буфером без Mg арт. M0320
С буфером ThermoPol® арт. M0267
Hot Start арт. M0495
Готовая смесь арт. M0270, M0271, M0285, M0284, M0496
Наборы для ПЦР арт. E5000
Приложения
Стандартная ПЦР Да
Детекция SNP Да
T/A, U/A клонирование Да
ПЦР на колониях Да

Скачать инструкцию↓

Поставляется в комплекте с:

Происхождение фермента: штамм E.coli, несущий ген Taq ДНК-полимеразы Thermus aquaticus YT-1.

Одна единица активности (е.а.): количество фермента, необходимое для включения 15 нмоль дНТФ в кислотонерастворимую фракцию в течение 30 минут при температуре 75°C.

Инактивация: не инактивируется нагреванием

Температура хранения: -20°С

Онлайн-инструменты: NEB Tm Calculator — для расчета температуры отжига праймеров


Что такое ДНК человека | Как расшифровывают результаты ДНК-анализа

ДНК – что это такое простыми словами и как она устроена? Физически это макромолекула, которая не только хранит в себе наследственную информацию, но и является подробной инструкцией по развитию всего организма условно из одной универсальной клетки.

Если сравнить человека с компьютером, а все многообразие биологической жизни – с различными формами роботизированных компьютеров, ДНК в этом сравнении будет биологическим языком программирования. С той лишь разницей, что биологические виды устроены намного сложнее и совершеннее самых передовых компьютеров.

К примеру, все биологические виды обладают уникальной способностью деления и преобразования клетки. Фактически в ходе самовоспроизводства клетки биомасса не только материализуется сама из себя, но и физически преобразовывается под решение множества узкоспециализированных задач. А все многообразие живых видов, их форм, уникальных способностей исходит из деления одной универсальной клетки. Одно это уже уходит далеко за грань всех современных генетических достижений.

История открытия

Фактически открытие дезоксирибонуклеиновой кислоты произошло дважды. Первым открытие молекулы совершил Иоганн Фридрих Мишер в 1869 году. Будучи швейцарским биологом и физиологом, он из клеток, содержащихся в гное, смог выделить большую молекулу с высоким содержанием азота и фосфора. Свое открытие он назвал нуклеин, а позже – нуклеиновой кислотой, когда были открыты ее кислотные свойства.

Первоначально ученые считали, что основная функция нуклеиновой кислоты состоит в хранении фосфора. А предположения, что она может содержать в себе наследственную информацию, вызывали насмешки, поскольку структура молекулы казалась им слишком простой и однообразной для таких функций. Также считалось, что наличие дезоксирибонуклеиновой кислоты свойственно только животным клеткам, а в растениях содержится только РНК. Но в 1934–1935 годах советские ученые-биологи А. Н. Белозерский и А. Р. Кизель это наглядно опровергли и опубликовали результаты своих работ в советских и мировых научных журналах.

Повторное открытие ДНК уже в качестве носителя наследственной информации и не только было совершено в 1944 году. Группа исследователей, состоящая из Освальда Эвери, Колина Маклауда и Маклина Маккарти, проводила эксперименты с трансформацией бактерий и доказала, что основную роль в этом процессе играет дезоксирибонуклеиновая кислота.

Значение ДНК в медицине

Открытие ДНК в медицине, расшифровка этой кислоты – это события, значение которых трудно преувеличить. Большая часть современных прорывных технологий и исследований прямо или косвенно базируется на этом фундаментальном для науки открытии. Не знай мы про гены, не было бы многих современных методов лечения и диагностики, многих технических изобретений. По сути, не было бы и генетики как полноценной самостоятельной науки. Застопорилось бы изучение клетки и того, как она функционирует. А без этих знаний и множество открытий в этой области было бы невозможно.

На сегодняшний день знания о генах помогают многим людям:

  • Узнать о заболевании намного раньше наступления первых симптомов. Лечение на сверхранней стадии всегда более успешно.
  • Узнать свою генетику просто – для этого достаточно сделать ДНК-анализ. С помощью него вы можете понять, к каким заболеваниям у вас есть предрасположенность, или, например, как вам стоит питаться, какие витамины просто необходимо включить в рацион, а какие вещества, наоборот, нужно ограничить, и даже определить, каким видом спорта вам стоит заниматься

  • Найти своих близких и родных. Узнать много подробностей о своем роде
  • Благодаря открытию носителя наследственной информации у медицины появился шанс побороть наследственные заболевания, которые ранее казались неизлечимыми
  • Вполне возможно, что именно благодаря этому открытию человечество решит задачу многих тысячелетий и найдет эликсир бессмертия или таблетку от всех болезней.

Молекула ДНК

ДНК-определение, поиск ее места в уже систематизированном знании не так прост. По существу, к молекулам ДНК отнесли условно, для удобства. Молекула ДНК – это структура, превосходящая размером обычные молекулы. И она имеет уникальную спиральную структуру. В то время как физики и химики считают молекулами электрически нейтральные частицы, состоящие из одного и более атомов, связанных ковалентными связями. Либо же, по результатам международного съезда химиков 1860 года, молекулой считается наименьшая частица вещества, обладающая всеми его химическими свойствами.

Структура ДНК

У всех на слуху, что дезоксирибонуклеиновая кислота имеет двуспиральную структуру. В интернете, в фильмах, в рекламе – всюду можно встретить ее многократно увеличенное изображение. Но что ответить, если попросят объяснить подробнее. Это уже более сложный вопрос. Давайте разберемся лучше, из чего эта структура состоит:

  1. Нуклеотиды – базовые структурные элементы.
  2. Две цепочки генов, закрученные в спираль.
  3. Каждая цепочка состоит из нуклеотидов, которые кодируют определенный ген.
  4. Связывают две цепочки воедино водородные связи.

В цепочках нуклеотидов присутствуют и совсем не изученные структуры, которые, на первый взгляд, никак не участвуют в физиологических процессах. Эти довольно обширные участки называют мусорными.

Состав ДНК

Если говорить о составе ДНК более подробно, то нуклеотиды – это базовый структурный элемент, кирпичики, из которых состоят обе цепи спирали. Нуклеотиды подразделяются на 4 разновидности: аденин, тимин, гуанин и цитозин. И всего четыре этих нуклеотида осуществляют запись всей наследственной информации и составляют все известные гены.

Закручиваются в спираль обе цепочки генов тоже не просто так. Из всех четырех различных нуклеотидов находиться напротив друг друга в разных цепочках они могут только двумя парами: аденин-тимин и гуанин-цитозин. В науке эти пары называются комплементарными.

Между парными нуклеотидами возникает крепкая водородная связь. При этом связь аденином и тимином немного слабее, чем между гуанином и цитозином. Но закручиваются цепочки в спираль по иным причинам:

  • Исследования показали, что скручивание помогает сократить длину цепочки генов в 5-6 раз. А во время суперспирализации (такое тоже бывает) длина цепочки может сократиться в целых 30 раз!

  • Помимо того, что пара цепочек генов закручена в спираль, существует и суперспирализация. За это явление отвечают гистоновые белки, которые имеют форму катушек для ниток. Уже закрученная двойная спираль наматывается на эти белки, как нитка. Что не оставляет сомнений в том, что спиральность как таковая специально служит тому, чтобы более компактно упаковать наследственную информацию в клетку.


Роль в клетке

Конечно, одна, даже большая двойная спираль не способна вместить в себя весь объем информации, необходимый для такого сложного проекта, как человеческое тело. Возможно, поэтому эти цепочки объединены в пары, что делает их похожими на букву «Х». Хромосомы, в свою очередь, тоже парные, и их у человека 46 пар.

Помимо того, что хромосома содержит в себе подробную инструкцию по функционированию клетки, она же путем активации актуальных моменту генов провоцирует клетку вырабатывать определенные белки с самыми различными свойствами. Например, в борьбе с опухолями активно участвует ген старости, который старит ее недоброкачественные клетки и не дает им бесконечно делиться.

Что такое нуклеотиды

Нуклеотиды – это четыре элемента, которые являются основой биоязыка программирования цепи ДНК, так же, как ноль и единица являются основой ассемблера (первого из языков программирования). Уникальная последовательность нуклеотидов в одной из двух цепочек ДНК является геном. Если хотя бы немного изменить эту последовательность, то ген уже будет поврежден или разрушен.

Синтез белка

Синтез белков – это ключевое таинство всей физиологии человека. Именно белки запускают и контролируют все процессы в организме на клеточном уровне. Если полностью изучить, какие гены и группы генов в каких случаях запускают синтез белков и сами эти белки, то наука научится полностью настраивать и перенастраивать весь человеческий организм.

На сегодняшний день нам известно, что, реагируя на различные раздражители, в двойной спирали дезоксирибонуклеиновой кислоты активируются гены или участки с генами. Информация с этих участков копируется на РНК (рибонуклеиновая кислота), и уже РНК переносит информацию из ядра клетки, в котором находятся хромосомы, в саму клетку. РНК выступает своего рода глашатаем, который читает указ всем работникам. Так РНК заставляет клетку вести себя тем либо иным образом и вырабатывать различные белки.

Что такое РНК

Если ДНК – это кабинет министров, которые всем управляют и принимают все решения, то РНК – это пресс-атташе. Она извещает всех о новых распоряжениях и указах и раздает инструкции на местах.

РНК – это рибонуклеиновая кислота, которая может копировать формы различных участков дезоксирибонуклеиновой кислоты и транспортировать их из ядра клетки в ее внутриклеточное пространство.

Расшифровка ДНК

ДНК-расшифровка стала возможна только благодаря открытию полимеразной цепной реакции, и происходит она следующим образом:

Проба, содержащая образцы дезоксирибонуклеиновой кислоты, быстро нагревается. Это необходимо, чтобы двойная спираль раскрутилась и распалась на две самостоятельные нити.

  •  К интересующему исследователей участку цепи генов прилепляется полимераза. Эта процедура происходит при немного более низких температурах.

  •  Полимераза активирует деление пойманного участка – так происходит синтез необходимых для изучения участков генов.

  •  Участки пропитываются специальной краской, которая светится при воздействии направленного пучка лазера. Так получают картину гена, которую можно изучать и расшифровывать.

Таким образом, изучение ДНК стало доступным инструментом, который позволяет людям узнать о себе много нового и может помочь сохранить здоровье, избавиться от уже имеющихся заболеваний, похудеть, сохранить молодость и улучшить качество своей жизни!


Тест ДНК на установление родства в Москве

  • Бабушка/дедушка с внуком/внучкой по отцовской линии.

Если, вы планируете, установить родство между бабушкой (матерью предполагаемого отца):

— с внучкой — рекомендует анализ ДНК по X-хромосоме

— с внуком — анализ ДНК «Универсальное родство» по 25-40 маркерам.

Установить родство с дедушкой (папой предполагаемого отца) можно с помощью:

— с внуком — анализа ДНК по Y-хромосоме;

— с внучкой — анализ ДНК «Универсальное родство» по 25-40 маркерам.

  • Бабушка/дедушка с внуком/внучкой по материнской линии.

Если, вы планируете, установить родство между бабушкой по матери:

— с внучкой — рекомендует анализ Митохондриальной ДНК, либо анализ ДНК «Универсальное родство» по 25-40 маркерам.

— с внуком — анализ ДНК «Универсальное родство» по 25-40 маркерам.

Установить родство с дедушкой (папой предполагаемого отца) можно с помощью:

— с внуком — анализ ДНК «Универсальное родство» по 25-40 маркерам.

— с внучкой — анализ ДНК «Универсальное родство» по 25-40 маркерам.

  • Установление родства между предполагаемыми братьями и сестрами

 — Брат и сестра, Брат-Брат по матери, Сестра-Сестра по отцу и в случае когда родители общие — рекомендуется проводить тест ДНК «Универсальное родства»

 —  Брат-Брат по отцу. В таком случае рекомендуется тест ДНК по Y — хромосоме, так как Y-хромосома передается по мужской линии.

Тест ДНК между братом/сестрой называется сиблинговым (определение родства по линии братьев или сестер). Такая методика применяется в случае. Когда нет возможности взять генетический материал у родителей или бабушек и дедушек ребенка.

  • Тетя/Дядя и племянник/племянница

Наша лаборатория предоставляет клиентам результаты анализов в виде официального заключения, не требующего дополнительного подтверждения в иных инстанциях. Документ оформляется на фирменном бланке с наличием соответствующей печати, где свою подпись ставит эксперт-генетик. Более подробную консультацию можно получить позвонив по телефону, либо задав интересующий вопрос в чате в режиме онлайн. Наши сотрудники расскажут об образцах генетического материала, сроков получения результатов и стоимости исследований. Анонимность и конфиденциальность обращения гарантируются.

Архивы ОДНК — Промышленные запчасти

Mechan – ODNK / 2 OSSD (ТОЛЬКО ВЫХОД) + 1NC / 24 В пост. тока / 5-контактный M12 (ПЕРЕКЛЮЧАТЕЛЬ И ПРИВОД)

Деталь № :

365.017

Mechan — ODNK / 2 OSSD (ТОЛЬКО ВЫХОД) + 1NC / 24VDC / 5-PIN M12 (ПЕРЕКЛЮЧАТЕЛЬ И ПРИВОД)

Спецификация PDF:

Цена:

Доверенность

Mechan – ODNK / 2 OSSD + 1NC / 24VDC / 8-PIN M12 (ПЕРЕКЛЮЧАТЕЛЬ И ПРИВОД)

Деталь № :

365.018

Mechan — ODNK / 2 OSSD + 1NC / 24VDC / 8-PIN M12 (ПЕРЕКЛЮЧАТЕЛЬ И ПРИВОД)

Спецификация PDF:

Цена:

Доверенность

Механ – ODNK / 2 OSSD + 1NC / EDM / 24VDC / 12-PIN M12 (ПЕРЕКЛЮЧАТЕЛЬ И ПРИВОД)

Деталь № :

365.019

Mechan – ODNK / 2 OSSD + 1NC / EDM / 24VDC / 12-PIN M12 (ПЕРЕКЛЮЧАТЕЛЬ И ПРИВОД)

Спецификация PDF:

Цена:

Доверенность

Mechan – ODNK / ПЛАСТИК / 2 OSSD + 1NC / 24VDC / 03-МЕТРОВАЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ ПРОВОДКА (ПЕРЕКЛЮЧАТЕЛЬ И ПРИВОД)

Деталь № :

365.011

Mechan – ODNK / ПЛАСТИК / 2 OSSD + 1NC / 24VDC / 03-МЕТРОВАЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ ПРОВОДКА (ПЕРЕКЛЮЧАТЕЛЬ И ПРИВОД)

Спецификация PDF:

Цена:

Доверенность

Mechan – ODNK / ПЛАСТИК / 2 OSSD + 1NC / 24VDC / 06-МЕТРОВАЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ ПРОВОДКА (ПЕРЕКЛЮЧАТЕЛЬ И ПРИВОД)

Деталь № :

365.012

Mechan – ODNK / ПЛАСТИК / 2 OSSD + 1NC / 24VDC / 06-МЕТРОВАЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ ПРОВОДКА (ПЕРЕКЛЮЧАТЕЛЬ И ПРИВОД)

Спецификация PDF:

Цена:

Доверенность

Механ – ОДНК / ПЛАСТИК / 2 OSSD + 1НЗ / 24 В пост. тока / 10-МЕТРОВАЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ ПРОВОДКА (ПЕРЕКЛЮЧАТЕЛЬ И ПРИВОД)

Деталь № :

365.013

Механ – ОДНК / ПЛАСТИК / 2 OSSD + 1NC / 24VDC / 10-МЕТРОВАЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ ПРОВОДКА (ПЕРЕКЛЮЧАТЕЛЬ И ПРИВОД)

Спецификация PDF:

Цена:

Доверенность

Механ – ОДНК / ПЛАСТИК / 2 OSSD + 1NC / EDM / 24VDC / 03-МЕТРОВАЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ ПРОВОДКА (ПЕРЕКЛЮЧАТЕЛЬ И ПРИВОД)

Деталь № :

365.014

Механ – ОДНК / ПЛАСТИК / 2 OSSD + 1NC / EDM / 24VDC / 03-МЕТРОВАЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ ПРОВОДКА (ПЕРЕКЛЮЧАТЕЛЬ И ПРИВОД)

Спецификация PDF:

Цена:

Доверенность

Механ – ОДНК / ПЛАСТИК / 2 OSSD + 1NC / EDM / 24VDC / 06-МЕТРОВАЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ ПРОВОДКА (ПЕРЕКЛЮЧАТЕЛЬ И ПРИВОД)

Деталь № :

365.015

Механ – ОДНК / ПЛАСТИК / 2 OSSD + 1NC / EDM / 24VDC / 06-МЕТРОВАЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ ПРОВОДКА (ПЕРЕКЛЮЧАТЕЛЬ И ПРИВОД)

Спецификация PDF:

Цена:

Доверенность

Механ – ОДНК / ПЛАСТИК / 2 OSSD + 1NC / EDM / 24VDC / 10-МЕТРОВАЯ ПРОВОДКА (ПЕРЕКЛЮЧАТЕЛЬ И ПРИВОД)

Деталь № :

365.016

Механ – ОДНК / ПЛАСТИК / 2 OSSD + 1NC / EDM / 24VDC / 10-МЕТРОВАЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ ПРОВОДКА (ПЕРЕКЛЮЧАТЕЛЬ И ПРИВОД)

Спецификация PDF:

Цена:

Доверенность

Расшифровать ОДНК — Расшифровать 10 слов из букв в ОДНК

Сколько слов можно составить из ОДНК?

Выше приведены слова, полученные путем расшифровки O D N K (DKNO) .Наш поисковик слова расшифровал эти буквы, используя различные методы, чтобы сгенерировать 10 слов ! Наличие такого инструмента для расшифровки, как наш, поможет вам во ВСЕХ играх со словами!

Сколько слов можно составить из ОДНК?

Чтобы еще больше помочь вам, вот несколько списков слов, связанных с буквами ОДНК.

Значения букв O D N K в Word Scrabble и Words With Friends

Вот значения букв O D N K в двух самых популярных играх со словами.

Эрудит

Буквы ОДНК стоят 9 очков в Scrabble


Слова с друзьями

Буквы ОДНК стоят 10 баллов в Words With Friends

Если расшифровать ODNK… Что это значит?

Определение ODNK при расшифровке

Если расшифровать эти буквы, ОДНК, то это и составит несколько слов. Вот одно из определений слова, в котором используются все незашифрованные буквы:

конд

Подробнее о письмах

ОДНК

Шифрование букв в ОДНК

По словам нашего другого производителя скремблирования, ODNK можно скремблировать разными способами.Различные способы перестановки слова называются «перестановками» слова.

Согласно Google, это определение перестановки:
способ, особенно один из нескольких возможных вариантов, в котором набор или количество вещей можно упорядочить или расположить.

Чем это полезно? Что ж, он показывает вам анаграммы odnk , зашифрованные разными способами, и помогает вам легче распознавать набор букв. Это поможет вам в следующий раз, когда эти буквы, O D N K появятся в игре со словами.

НОДК ОНДК НДОК ДОНК ДНОК

Мы остановились на 5, но есть так много способов зашифровать ОДНК !

Расшифровать ОДНК | Слова расшифрованы из однк

Расшифровать ОДНК | Слова расшифрованы из odnk

Что

Слова из 4 букв можно составить из букв однк баллов
Ворд Очки Эрудита слов с друзьями
конд 9 10

Что

Слова из 3 букв можно составить из букв однк баллов
Ворд Очки Эрудита слов с друзьями
до 4 5
кон 7 8
кивок 4 5

Какие

2-буквенные слова можно составить из букв однк баллов
Ворд Очки Эрудита слов с друзьями
до 3 3
ко 6 6
нет 2 3
или 3 3
на 2 3

Популярные слова с зашифрованными буквами

Результаты расшифровки Word

Мы расшифровали анаграмму odnk и нашли 9 слов , соответствующих вашему поисковому запросу.

Mechan Controls — ODNK-21-10M, предохранительный выключатель и привод, пластик, серия ODNK — Axxa

Mechan Controls — ODNK-21-10M, предохранительный выключатель и привод, пластик, серия ODNK

Еще от Mechan Controls….

Разработано в Великобритании

Исключительная надежность.

Легко заменяет всех других производителей.

Свяжитесь с нами сегодня для дружеской технической помощи!

Как вернуть товар

Ваш товар должен быть в исходном неиспользованном состоянии для возврата, если нет дефекта производителя.Вы должны вернуть товар в течение 14 дней с момента покупки. Возврат будет произведен не позднее, чем через 7 дней после получения товара в Axxa Ltd и подтверждения состояния.

1. Чтобы запросить возврат, отправьте электронное письмо по адресу [email protected], и мы присвоим вам номер разрешения на возврат товара (RMA).

2. Отправьте возвращенный товар по почте: Axxa Ltd, Jumbo Business Park, 2 Beaumont Road, Tunstall, Stoke on Trent, ST6 6BE, United Kingdom.

3. Вложите в посылку подписанное письмо с указанием причины возврата и оригинал чека.

 

Плата за пополнение запасов

Все товары облагаются комиссией в размере 10%, которая будет вычтена из вашего возмещения. Мы не возмещаем первоначальную стоимость доставки и обработки, которую вы оплатили при заказе.

 

Дефект производителя

На все новые и восстановленные товары распространяется 12-месячная гарантия от дефектов производителя. На бывшие в употреблении товары предоставляется гарантия 6 месяцев. Если товар есть в наличии, Axxa Ltd заменит или отремонтирует неисправный товар после подтверждения состояния оригинального товара.Если нет, мы выдадим полный возврат.

1. Чтобы запросить возврат, отправьте электронное письмо по адресу [email protected], и мы присвоим вам номер разрешения на возврат товара (RMA).

2. Отправьте возвращенный товар по почте: Axxa Ltd, Jumbo Business Park, 2 Beaumont Road, Tunstall, Stoke on Trent, ST6 6BE, United Kingdom.

3. Вложите в посылку подписанное письмо с указанием причины возврата и оригинал чека.

 

Политика отмены 

Если отмена получена до отправки товара, Axxa Ltd предоставит полный возврат средств.Если товары уже покинули наш склад, мы попытаемся их забрать. Если это невозможно, мы направим вас к нашей политике возврата, возмещения и обмена.

 

Политика оплаты 

Принятые способы оплаты
Кредитная карта (Visa и Master Card)
Paypal
Банковский перевод
Чек (товары отправляются после оплаты нашего банка)

 

Расходы по кредитной карте

При размещении заказа с вашей кредитной карты будет снята сумма.Если мы не сможем выполнить ваш заказ по какой-либо причине, ваша кредитная карта будет возвращена в полном объеме. Если мы можем помочь, позвоните по телефону +44 (0) 1782 409752 или напишите нам по адресу: [email protected] или воспользуйтесь бесплатным чатом в Skype на Axxa Ltd

.

Спасибо. Команда Axxa Ltd

Комплект колье Oceanside Deco, фиолетовый и серебристый


Сопутствующие товары…
Набор браслетов Spring Fling, барвинок и золото Набор браслетов Spring Fling, зеленый, бирюзовый и бордовый Набор браслетов с Эйфелевой башней, изумрудно-янтарный деко Набор браслетов Belle Epoque — ПОСТАНОВЛЕНО, оранжевый, ржавый и бирюзовый
Набор бусин Crown Jewel, желтый кадмий Набор бисера Crown Jewel, малиново-красный Комплект ожерелья с драгоценными камнями Джека Роуза Набор браслетов Star Gazer, красный, золотой и синий

Dell OptiPlex 740 скачать прошивку бесплатно (ver.ODNK, A05)

На этой странице вы всегда можете бесплатно скачать прошивку для ноутбуков Dell OptiPlex 740.

Dell OptiPlex 740 (версия ODNK, A05) ZIP, выпущенный 30 мая 2011 г.

Файл загружен 3 раза и был просмотрен 980 раз.

Категория Ноутбуки
Марка Dell
Прибор OptiPlex 740
Операционные системы Firmware
Версия ODNK, размер A05
файла 695 КБ
Тип файла ZIP
Выпущено 2011.05.30

Найти и скачать

Мы найдем прошивку для Dell OptiPlex 740 и подготовим ссылку для ее загрузки

Поиск…

Найдено 1 результат, перейдите к файлу загрузки для Dell OptiPlex 740 Windows/DOS обновление утилиты прошивки прошивки для Philips DROM6316 HH SATA 16X DVDROM

Популярные ноутбуки Драйверы Dell OptiPlex 740:

  • Тип: ZIP Версия: A03 B103 Размер файла 2: 109151: 2.65 Mb Кол-во просмотров: 1287 Кол-во скачиваний: 3
  • Тип: ZIP САМОРАСПЫТАЮЩИЙСЯ Версия: Drv32_7.70.0.0, A03 Размер файла 1: Mb Windows Vista.5 Количество просмотров: 994 Count Скачали: 5 5
  • Тип: ZIP Версия: ZIP Версия: odnk, A052 для: Прошивка Для: Прошивка Размер файла: 695 KB Count Views: 980 Скачать: 3
  • Тип: ZIP Версия: SP_3_21_b29_DT_XP_Vista, A01 Для: Windows XP, Windows Vista Размер файла: 339.88 МБ Количество просмотров: 973 Count Скачали: 30152 Скачаны: 30
  • Тип: ZIP Версия: A01 SD12 для: A01 SD12 для: Прошивка Размер файла: 781 KB Count Views: 912 Скачаны: 3
  • Тип: Zip Версия: ND12, A01 для: Прошивка Размер файла: 875 KB Количество Просмотров: 892 Count Скачали: 2
  • Тип: PE Версия: A01 Для: Windows 7 64-разрядная Размер файла: 44.79 МБ Количество просмотров: 887 887 987 987 KDS3, A01 для: Прошивка Размер файла: 806 KB Count Views: 852 Count Скачали: 1
  • Тип: PE Версия : A1349A2 A1349A2/A0470 Для: Windows XP, Windows Vista, Windows Vista 64-bit, Windows XP 64-bit Размер файла: 3,92 Мб Количество просмотров: 816 Количество загрузок: 5 6 0601 2 6 : PE Версия: A01 DE13 Для: Прошивка Размер файла: 2.32 Мб Количество просмотров: 815
  • Версия: A00-00 Для: Windows XP, Windows Vista, Windows 7, Windows 7 64-бит, Windows Vista 64-бит, Linux, Windows XP 64-бит Размер файла: 4,08 Мб Количество просмотров: 794
  • Версия: A47 1.4.1.323 Для: Windows XP, Windows Vista, Windows 7, Windows 7 64-бит, Windows Vista 64-бит , Windows XP 64-разрядная, Windows 8, Windows 10, Windows 8 64-разрядная Размер файла: 11.03 Мб Количество просмотров: 784

Популярные драйвера для ноутбуков Dell:

  • Тип: PE Версия: 1.06.03.0309, A06 XP , Windows Vista, Windows Vista, 9014 -bit, Windows XP 64-bit
  • Type: PE Version: 2.06.02.45 Build#060, A02 For: Windows XP, Windows Vista, Windows Vista 64-bit
  • Type : ZIP САМОРАСПАСЫВАЮЩИЙСЯ Версия: 5.10.38.26 (Драйвер), A23 Для: Windows Vista, Windows Vista 64-bit
  • Тип: PE Версия: 2.06.02.45 Сборка №060, A02 Для: Windows XP, Windows Vista, Windows Vista 64-разрядная
  • Тип: PE Версия: NW2.5.46, A01 Для: Windows XP, Windows Vista, Windows 7, Windows 7 64-разрядная, Windows Vista 64 -разрядная, Windows XP 64-разрядная
  • Тип: ZIP САМОВЫПОЛНЯЮЩИЙСЯ Версия: TIC153101,A02 Для: Windows Vista
  • Тип: PE

    Версия 1.2
    .09.01.024, A03
    Для: Windows XP, Windows Vista, Windows Vista 64-разрядная, Windows XP 64-разрядная
  • Тип: PE Версия: MdmDiag32_1.0.22.0, A00 Для : Windows XP, Windows Vista, Windows 7
  • Тип: PE Версия: 2.1.3.2,A06 Для: Windows XP, Windows Vista, Windows Vista 64-bit, Windows XP 64- бит
  • Тип: PE Версия: DLD1.21,A00 Для: Windows XP, Windows Vista, Windows 7, Windows 7 64-разрядная, Windows Vista 64-разрядная, Windows XP 64-разрядная
  • Тип: ZIP Версия: A02-00SP_4_80_B103 Для: Windows XP, Windows Vista, Windows 7, Windows 7 64-разрядная, Windows Vista 64-разрядная, Windows XP 64-разрядная
  • Тип: PE SELF- ИЗВЛЕЧЕНИЕ Версия: A00-00 Для: Windows Vista, Windows 7, Windows 7 64-разрядная, Windows Vista 64-разрядная
  • 907 56

    Футбол — 10 SPORTS LIVE

    Прямая трансляция

    Египет — Сенегал: программа телепередач, новости команд, время начала матча и многое другое

    Это повтор прошлогоднего финала Кубка африканских наций, когда Египет сыграет с Сенегалом в двухматчевом плей-офф, чтобы выйти в финал чемпионата мира 2022 года, что, вероятно, является лучшим из пяти квалификационных матчей CAF Qatar.Это означает, что это снова Мо Салах против Садио Мане за крупный международный приз. Только один из звездных фронтменов «Ливерпуля» попадет на чемпионат мира в ноябре. Убедитесь, что вы знаете, как смотреть прямую трансляцию между Египтом и Сенегалом, где бы вы ни находились.

    ЕГИПЕТ ПРОТИВ СЕНЕГАЛА ПРЯМАЯ ТРАНСЛЯЦИЯ
    Дата: пятница, 25 марта 2022 г.

    Начало: 19:30 по Гринвичу / 15:30 по восточному времени

    Место проведения: Каирский международный стадион

    БЕСПЛАТНЫХ потоков: Mola TV | Ютуб

    Смотрите где угодно: попробуйте ExpressVPN

    Поток в США: ESPN Plus

    Египет скучал по пути к финалу AFCON под руководством бывшего помощника «Манчестер Юнайтед» Карлоса Кейроса, закончив со счетом 0:0 в трех из четырех матчей на выбывание, прежде чем их мастерство в серии пенальти, наконец, ускользнуло от них в показательном матче против Сенегала.Португальский тактик изо всех сил пытался воспроизвести Салаха, увиденного в Ливерпуле красным для фараонов. План Кейруша, ориентированный на защиту, ограничивает редкий талант его капитана.

    Сенегал все еще на седьмом небе от счастья после того, как в прошлом месяце выиграл свою первую корону AFCON. «Львы Теранги» выиграли пять и сыграли вничью шесть игр отборочной группы чемпионата мира, чтобы легко выйти в раунд плей-офф и похвастаться множеством талантов. Нападающий «красных» Мане находится в нескольких шагах от лидерства в качестве лучшего снайпера Сенегала за всю историю, в то время как быстрый нападающий «Уотфорда» Исмаила Сарр является настоящим преимуществом для тренера Алиу Сиссе.С вратарем «Челси» Эдуардом Менди между стойками и центральным защитником «Наполи» Калиду Кулибали в качестве капитана у Сенегала очень сильный костяк.

    Матч начнется в 19:30 по Гринвичу сегодня, в пятницу, 25 марта, на Каирском международном стадионе в Каире. Следуйте нашему руководству о том, как смотреть прямые трансляции Египта и Сенегала онлайн, по телевизору и на вашем смартфоне, где бы вы ни находились.

    Смотрите бесплатную прямую трансляцию матча Египет — Сенегал в Великобритании, Австралии, Канаде и других странах
    Хорошие новости Любители африканского футбола во многих странах мира, включая Австралию и Канаду, могут бесплатно посмотреть развязку квалификации чемпионата мира CAF на YouTube.Это включает в себя Египет против Сенегала.

    Ранее FIFA размещала игры на своем канале YouTube, но на момент написания статьи точные подробности не были ясны.

    В Великобритании Mola TV также имеет права на показ отборочного матча чемпионата мира между Египтом и Сенегалом. Его может смотреть любой желающий в Великобритании, просто зарегистрируйтесь на веб-сайте Mola TV или в приложении Mola TV, которое доступно в App Store и Google Play.

    Путешествуете за пределы Великобритании, Австралии или Канады в данный момент? Смотрите прямую трансляцию матча между Египтом и Сенегалом из-за границы с помощью VPN.

    Прямая трансляция

    Египет против Сенегала по всему миру с помощью VPN
    Даже если вы подписаны на соответствующих правообладателей Египет против Сенегала, вы не сможете получить доступ к этим потоковым сервисам, находясь за пределами своей страны. Служба будет знать ваше местоположение на основе вашего IP-адреса и автоматически заблокирует ваш доступ.

    Виртуальная частная сеть (VPN) поможет вам обойти это препятствие. VPN создает частное соединение между вашим устройством и Интернетом, так что серверы и службы, к которым вы обращаетесь, не знают, что вы делаете.Вся информация, передаваемая туда и обратно, полностью зашифрована.

    Существует множество провайдеров VPN, некоторые из которых более надежны и безопасны, чем другие. Как правило, мы предлагаем платную услугу, такую ​​как ExpressVPN

    .

    ESPN и ESPN+ имеют право показывать Египет против Сенегала в США, а также многие другие отборочные матчи чемпионата мира, все матчи Кубка Англии и множество других видов спорта. Все они будут доступны на английском и испанском языках.

    Вы можете подписаться на ESPN+, онлайн-сервис потокового вещания канала.Это стоит 4,99 доллара в месяц или 12,99 доллара за сделку вместе с Hulu и Disney +.

    американских абонента за пределами Штатов могут смотреть прямую трансляцию матча Египет против Сенегала из-за рубежа с помощью VPN.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.

Закрыть
Menu