8 вк: VK Calls: the app for group video calls

Винтовой компрессор Berg ВК-30Р 8 бар

Компания производит винтовые компрессоры с 2010 года. Berg знает, что нужно, чтобы все составляющие отвечали своему предназначению. Для идеального результата необходим тщательный контроль на каждом этапе производства. Предъявляя к прочности используемых в изготовлении продукции материалов самые высокие требования, Berg создает предельно надежные установки.

Компания внедрила на своем производстве систему менеджмента качества, что позволило сертифицировать продукцию в соответствии со стандартом ISO 9001. Винтовой компрессор Берг ВК-30Р 8 бар с воздушным охлаждением и частотным преобразователем подходит для промышленного использования. В названии модели отражены тип используемого нагнетателя, мощность и характер передачи крутящего момента.

Устройство компрессора Berg ВК-30Р 8 бар, преимущества и область применения

Агрегат генерирует сжатый воздух с давлением 8 бар. Роль уплотнителя играют винтовой блок и масло, которое впрыскивается в рабочую камеру мелкой взвесью. На выходе увлажненная газовая смесь минует сепаратор, удаляющий из нее большую часть примесей, и попадает в радиатор, где нагретый воздушный фронт охлаждается на 15 градусов Цельсия. Роторы приводятся в движение электродвигателем посредством ременной передачи с механизмом самонатяжения.

Качество исполнения составляющих конструкции гарантируется использованием самой передовой элементной базы от ведущих производителей. Так, вся электрика изготовлена Siemens и Schneider Electric. Широко используются винты BERGMAN GMBh (40 000 часов наработки) собственного производства, обладающие повышенным моторесурсом и продуктивностью. Двигатель также является собственной фирменной разработкой. Он подбирается с запасом мощности с целью придания агрегату надежности и отказоустойчивости. Соответствует европейским электротехническим стандартам DIN/VDE и IEC/EN, обладает противоударными качествами и водорезистентен. Любой компонент системы легко меняется, в случае необходимости, благодаря продуманному расположению деталей и удобному к ним доступу с помощью люков.

Эксплуатационные характеристики – не единственное достоинство агрегата, который соответствует всем экологическим стандартам. Из его состава исключены все материалы, обладающие токсичностью. Как в период эксплуатации, так и, на долгосрочную перспективу, при необходимости утилизации ущерб от химически активных компонентов ликвидирован. Компрессор тихий, показатель громкости работы находится на уровне 68 дБ.

Мощность в 30 кВт позволяет подключать к устройству несколько механизмов. Таким образом, возможно его использование для энергообеспечения промышленных линий средних размеров. Сравнительно небольшое расчетное давление хорошо подходит для пневмоинструмента.

Безопасность и контроль

Блок контроля представлен микропроцессором совместимым с х86 архитектурой. Через соответствующий разъем возможно подключение вычислительной техники типа РС, для расширения опций управления. Помимо этого, имеется встроенный дисплей и кнопочный модуль. Присутствует важная функция самоотключения при возникновении аварийной ситуации.

Выбрать и купить винтовой компрессор Berg ВК — 30Р 8 бар вы можете на сайте. Определившись, просто нажмите кнопку «добавить в корзину». Или отправьте письмо на электронный адрес [email protected]. Также мы готовы ответить на звонок: 8 (800) 350 02 64 (оплата по России не взимается) или +7 (495) 107 02 64 (для столицы). Доставка по Москве бесплатна!

Отзывов еще никто не оставлял

Винтовой компрессор Remeza ВК 25 8 ДВС

Сравнить

• Добавить к сравнению
• Версия для печати

• Характеристики
• Описание
• Производитель
• Преимущества
• Технологии
• Гарантия
• Сервис

Технические характеристики

• Производительность

  3000 л/мин

• Мощность двигателя

  18,5 кВт

• Рабочее давление

  8 атм

• Питание

  380 В

• Вид компрессора

  Винтовой

• Тип привода

  Ременной

• Тип двигателя

  Электрический

• Трехфазный

  да

• Уровень шума

  67 дБ

Габариты

• Длина

  1235 мм

• Ширина

  1130 мм

• Высота

  1500 мм

• Масса

  650 кг

Дополнительная информация

Гарантия

Производитель

В 1989 году было основано ЗАО «Ремеза», которое относилось к машиностроительному производству. Основной приоритетной деятельностью компании являлось изготовление качественных воздушных компрессоров, при этом использовались только качественные комплектующие, поставляющиеся от признанных мировых производителей.

В основной ассортимент продукции, выпускаемой компанией, входят ресиверы, поршневые и винтовые компрессоры, дизельные передвижные станции и медицинские компрессоры специального назначения.

ЗАО «Ремеза» производит инновационную продукцию, которая на российском рынке среди компрессорных установок по ценовой категории является лидером в соотношении качества и цены. Главным принципом компании, которым она руководствуется на протяжении многих лет, является создание доступной и надежной по цене продукции на основе импортных комплектующих. Компрессор Remeza состоит исключительно из деталей, производимых мировыми лидерами.

Описание

Серия с ременным приводом и электронной системой управления

Винтовые электрические компрессоры серии с ременным приводом и изменяемой производительностью включает долговечные и надежные немецкие винтовой блок GHH-RAND и электродвигатель SIEMENS, электронный контроллер с ЖК-монитором и пультом с функциональными кнопками, двухступенчатый маслоотделитель с быстросъемными масляными фильтрами и сепаратором.

   

Двухступенчатая система маслоотделения обеспечивает остаточное содержание масла в сжатом воздухе не более 3 мг/м3. Масляный фильтр и картридж-сепаратор могут легко быть заменены даже не специалистами.

Низкий уровень шума, отсутствие вибраций и небольшие габариты позволяют разместить компрессор непосредственно рядом с потребителем

Компрессор может быть изготовлен в нескольких исполнениях:

• с осушителем
  
• с частотным регулятором
• на ресивере
• на ресивере с осушителем

Технологии

Микропроцессорная система управления AirMaster Р1

• Энергосберегающий режим работы компрессора (запуск электродвигателя по схеме «звезда-треугольник»; режимы работы — нагрузка, холостой ход, временное отключение.
• Электронный контроль параметров (давление сжатого воздуха, температура масляно-воздушной смеси, состояние кнопки «Аварийная стоп») и эффективное управление рабочими параметрами компрессора
• Эффективную защиту и аварийный останов компрессора при возникновении аварийных ситуаций с индикацией предупреждающих сообщений;
• Автоматическая индикация о необходимости проведения технического обслуживания винтового компрессора Ремеза;
• Контроль времени наработки при различных режимах работы компрессора и энергонезависимая память о режимах работы, аварийных отключениях и проведениях ТО, многоуровневую систему от несанкционированного доступа к параметрам компрессора;
• Возможность дистанционного управления компрессором.

Частотный преобразователь Siemens (опция)

Модели (начиная с ВК15Е) могут комплектоваться  встроенным частотным преобразователем  «Siemens», что позволяет регулировать производительность компрессорных установок в диапазоне от 30 до 100% от номинальной (опция ВС).

• плавный пуск и остановка двигателя;
• экономия потребления электроэнергии за счет соответствия потребляемой мощности фактическому расходу сжатого воздуха и исключения фаз холостого хода.

Система охлаждения

Система охлаждения снабжена отдельным экономичным электрическим вентилятором. Функционирование системы охлаждения зависит от температуры винтовой системы компрессора.

Преимущества

Стандартная комплектация:

• Винтовой блок GHH-RAND (Германия) с высоким КПД;
• Низкая температура сжатого воздуха на выходе;
• Новая высокоэффективная система вентиляции;


• Легкий и удобный доступ ко всем узлам и агрегатам установки;
• Электродвигатель SIEMENS (Германия) серии 1LE1 в алюминиевом корпусе;
• Усовершенствованный масляный сепаратор;
• Низкий уровень шума и малая вибрация.

Сервис

Замена	ТО 500 часов (ТО-1)	ТО 2000 часов (ТО-2)	ТО 4000 часов (ТО-3)	ТО 8000 часов (ТО-4)
Масло
Масляный фильтр
Воздушный фильтр
Фильтр-маслоотделитель
Приводные ремни
Ремкомплект термостата
Ремкомплект всасывающего клапана
Ремкомплект уплотнений винтового блока
Ремкомплект клапана минимального давления

Football Live Score — Sofascore

• Водное поло
• Международный
• Кубок Европы

ВК Нови Белград

Международный

900 16 Подробности

Матчи

Получать уведомления обо всех играх этой команды

404 подписчика

Недавняя форма

Наведите указатель мыши на график формы, чтобы просмотреть сведения о событии.

Высота столбца представляет собой сложность матча на данный момент, исходя из шансов.

Избранный матч

Международный
,
Лига чемпионов, группа B
,
Раунд 14

Нови Белград

Шпандау 04

Информация о команде

Турниры

Адриатическая лига

Лига чемпионов

Информация

Тренер

Неизвестно

Страна

Сербия

Турниры

Адриатическая лига

Лига чемпионов

---

О ВК Нови Белград

ВК Нови Белград результаты, расписание и турнирная таблица всех турниров по водному поло, в которых играл ВК Нови Белград.

ВК Нови Белград следующий матч

Статистика обновляется в конце игры.

VK Novi Beograd предыдущий матч

VK Novi Beograd предыдущий матч был против Spandau 04 Berlin в Champions League, матч завершился с результатом 13 — 8 (VK Novi Beograd выиграл матч).

Вкладка матчей ВК Нови Белград показывает последние 100 матчей по водному поло со статистикой и значками побед/поражений.

Здесь также есть все запланированные игры VK Novi Beograd, в которые они собираются сыграть в будущем.

ВК Нови Белград График результативности и формы — это уникальный алгоритм Sofascore, который мы генерируем на основе последних 10 матчей команды, статистики, подробного анализа и наших собственных знаний.

Этот график может помочь вам спрогнозировать будущие матчи ВК Нови Белград.

Чтобы узнать о сегодняшних играх по водному поло и их результатах, посетите нашу страницу с результатами и расписанием матчей по водному поло.

• Водное поло
• Международный
• Еврокубок

ВК Нови Белград

Международный

Информация о команде

Турниры

Адриатическая лига

Лига чемпионов

Информация

Тренер

Неизвестно

Страна

Сербия

Турниры

Адриатическая лига

Лига чемпионов

Матчи

Загрузка…

Таблица

Все

Дома

Нет дома

Загрузка. ..

Загрузка…

Недавняя форма

Наведите указатель мыши на график формы, чтобы просмотреть сведения о событии.

Высота столбца представляет собой сложность матча на данный момент, исходя из шансов.

Идет загрузка…

О ВК Нови Белград

ВК Нови Белград результаты, расписание и турнирная таблица всех турниров по водному поло, в которых играл ВК Нови Белград.

ВК Нови Белград следующий матч

Статистика обновляется в конце игры.

VK Novi Beograd предыдущий матч

VK Novi Beograd предыдущий матч был против Spandau 04 Berlin в Champions League, матч завершился с результатом 13 — 8 (VK Novi Beograd выиграл матч).

Вкладка матчей ВК Нови Белград показывает последние 100 матчей по водному поло со статистикой и значками побед/поражений.

Здесь также есть все запланированные игры VK Novi Beograd, в которые они собираются играть в будущем.

ВК Нови Белград График результативности и формы — это уникальный алгоритм Sofascore, который мы генерируем на основе последних 10 матчей команды, статистики, подробного анализа и наших собственных знаний.

Этот график может помочь вам спрогнозировать будущие матчи ВК Нови Белград.

Чтобы узнать о сегодняшних играх по водному поло и их результатах, посетите нашу страницу с результатами и расписанием матчей по водному поло.

Макролиды и фенольные метаболиты морского гриба Paraconiothyrium sp. ВК-13 с противовоспалительным действием

Макролиды и фенольные метаболиты морского гриба Paraconiothyrium sp. ВК-13 с противовоспалительным действием

Скачать PDF

Ваша статья скачана

Слайдер с тремя статьями на слайде. Используйте кнопки «Назад» и «Далее» для перемещения по слайдам или кнопки контроллера слайдов в конце для перемещения по каждому слайду.

• Краткое сообщение
• Опубликовано: 26 июня 2018 г.
• Чан Хонг Куанг ¹ ,
• Донг Чеол Ким ^2,3 ,
• Фан Ван Кием ¹ ,
• Чау Ван Мин ¹ ,
• Нгу иена Суан Нхием ¹ ,
• Буй Хуу Тай ¹ ,
• Фам Хай Йен ¹ ,
• Нгуен Тхи Тхань Нган ⁴ ,
• Хе Джин Ким ² и
• …
900 03 Хёнчхоль О ^2,3  
Журнал антибиотиков том 71 , страницы 826–830 (2018 г.)Процитировать эту статью

• 470 доступов

• 19 цитирований

• 2 Альтметрика

• Сведения о показателях

Субъекты

• Биотехнология
• Открытие лекарств

Abstract

Пять новых вторичных метаболитов, модиолиды D-G (

1 − 4 ) и 1-(2,5-дигидроксифенил)-3-метоксибутан-1-он ( 8 ), один новый натуральный продукт, 1-(2,5-дигидроксифенил)-3-гидроксибутан-1-он ( 7 ), а также три известных соединения, модиолиды А ( 5 ) и В (). 6 ), и 1-(2,5-дигидроксифенил)-2-бутен-1-он ( 9 ) были выделены из ферментационной культуры морского эндофитного гриба Paraconiothyrium sp. ВК-13. Их химическая структура была установлена ​​с помощью спектроскопического анализа ЯМР и МС, а также модифицированного метода Мошера. Соединения 7 и 9 ингибировали перепроизводство провоспалительных медиаторов NO и PGE ₂ в LPS-стимулированных клетках RAW264.7 со значениями IC ₅₀ в диапазоне от 3,9 до 12,5 мкМ. Ингибирующее действие соединений 7 и 9 на высвобождение NO и PGE ₂ коррелировало с их значительным подавлением экспрессии белков iNOS и COX-2 соответственно. Кроме того, оба соединения 7 и 9 ингибировали экспрессию мРНК провоспалительных цитокинов, включая TNF-α, IL-1β, IL-6 и IL-12, с IC ₅₀ значений в диапазоне 2,4–12,5 мкМ.

У вас есть полный доступ к этой статье через ваше учреждение.

Скачать PDF

Скачать PDF

Было показано, что грибы рода Paraconiothyrium продуцируют различные классы вторичных метаболитов, включая сесквитерпеноиды, дитерпеноиды, изопреноидные декалины, фураноны, поликетиды и дигидрокумарины, некоторые соединения которых обладают цитотоксической и антибактериальной активностью. В настоящем исследовании мы сообщаем о выделении и изучении структуры пяти новых вторичных метаболитов и трех известных соединений, модиолидов А ( 5 ) и B ( 6 ) [1] и 1-(2,5-дигидроксифенил)-2-бутен-1-он ( 9 ) [2] (рис. 1a) из экстракта EtOAc штамм гриба Paraconiothyrium sp. VK-13 наряду с их противовоспалительной активностью in vitro.

Рис. 1

а Химическая структура соединений 1−9 ; b выбранные корреляции HMBC и COSY соединений 1-4, 7 и 8 ; c выбранные NOESY корреляции соединений 1 и 3 ; d ¹ H ЯМР разности химических сдвигов сложных эфиров МТРА соединений 1−4

Изображение в натуральную величину

Молекулярная формула 1 установлена ​​как C _{12 902 97 Н 16 О 5 ионом аддукта натрия [M+Na] ⁺ при m/z 263,0890 в HRESIMS. Спектр ЯМР Н ¹ 1 содержал сигналы одного цис — и одного транс -конфигурированная двойная связь, два оксиметиновых протона и две метильные группы. В спектрах ЯМР ¹³ C и DEPT обнаружены сигналы 12 атомов углерода, в том числе два карбонильных атома углерода при δ C 169,8 и 171,6, четыре атома углерода sp ² метина, три sp ³ оксигенированных метинов, один sp ³ метилен, и два метильных атома углерода (таблица 1). На основании этих наблюдений было высказано предположение, что соединение 1 обладает десятичленным макролидным скелетом [1]. Согласно анализу HSQC и COSY, спиновая система находится в диапазоне от H-2 до H 9.0296 3} -10 (рис. 1б). Сравнение данных ЯМР ¹³ C 1 с данными для описанного десятичленного производного макролида, модиолида А, показало, что структуры обоих соединений почти идентичны, за исключением дополнительного присутствия ацетильной группы в 1 . [1]. Расположение ацетильной группы при С-4 было установлено по корреляции HMBC от 5,81 (Н-4) до 171,6 (рис. 1b). В спектре NOESY H-9 показал корреляцию NOE с H-7, предполагая, что H-7 и H-9имеют одинаковую ориентацию (рис. 1c). Противоположные ориентации Ha-8 и H ₃ -10 были установлены кросс-пиками NOE между этими протонами. Кроме того, H-7 показал корреляцию NOE с H-5, а H-6 коррелировал с H-4, показывая, что H-4 и H-7 имеют противоположную ориентацию. Было обнаружено, что корреляции NOE 1 хорошо согласуются с таковыми для описанного аналога, модиолида А, что позволяет предположить, что оба соединения имеют одинаковую относительную конфигурацию [1]. Наконец, абсолютная конфигурация 1 определяли по модифицированному методу Мошера [3]. Расчет значений Δδ для протонов, соседних с C-7, привел к идентификации конфигурации 7 S (рис. 1г). Таким образом, валовая структура 1 была установлена ​​как (2 Z ,4 R ,5 E ,7 S ,9 R )-4- O -ace тил-7-гидрокси -9-метил-2,5-нонадиен-9-олид, названный модиолидом D.

Таблица 1 ¹ H и ¹³ C Данные ЯМР для соединений 1 − 4

Таблица полного размера 7 было выведено HRESIMS: m/z 263,0892 [M+Na ] ⁺ . Сравнительный анализ данных ЯМР ¹ H и ¹³ C 2 с данными 1 показал, что структуры этих соединений практически идентичны, за исключением различного расположения ацетильной функциональной группы (таблица 1). . Расположение ацетильной группы при С-7 было установлено с помощью корреляции HMBC из δ _H 5,22 (H-7) до δ _C 171,6 (рис. 1b). Было показано, что корреляции NOESY для 2 аналогичны корреляциям для 1 , что позволяет предположить, что оба соединения имеют одинаковую относительную конфигурацию. Абсолютная конфигурация C-4 была идентифицирована как R (рис. 1d) по модифицированному методу Мошера. Следовательно, структура 2 была установлена ​​как (2 Z ,4 R ,5 E ,7 S ,9 R )-4-гидрокси-7- O -ацетил-9-метил-2,5-нонадиен-9-олид, названный модиолидом E.

HRESIMS 3 показал ионный пик [M+Na] ⁺ при m/z 263,0893, соответствует молекулярной формуле C ₁₂ H ₁₆ O ₅ Na. Сравнение значений ЯМР ¹³ C для 3 со значениями для 1 показало, что химические сдвиги C-7, C-8 и C-9 для 3 сдвинуты в более сильные области поля, что предполагает что эти соединения имеют разные конфигурации при С-7 и С-9позиции (таблица 1). Действительно, абсолютная конфигурация C-7 была определена как R модифицированным методом Мошера (рис. 1d). В спектре NOESY корреляции NOE H-7 с H-5 и H-9 показали, что эти протоны ориентированы на β-грань молекулы (рис. 1c). Корреляции NOE между H-6 и Ha-8 и между Ha-8 и H ₃ -10 показали, что Ha-8 и H ₃ -10 оба являются α-ориентированными. Таким образом, структура 3 была идентифицирована как (2 Z ,4 R ,5 E ,7 R ,9 S )-4- O -ацетил-7-гидрокси-9-метил-2,5-нонадиен-9-олид, названный модиолид F.

Соединение 4 имеет молекулярную формулу C ₁₀ H ₁₄ O ₄ согласно HRESIMS: m/z 221,0772 [ M+Na] ⁺ . Спектроскопические данные ЯМР ¹ H и ¹³ C показали, что 4 представляет собой десятичленный макролид. Сравнение ¹ H и ¹³ C Данные ЯМР 4 с данными описанного десятичленного макролида, модиолида A показали близкое сходство, за исключением того, что химические сдвиги C-7, C-8 и C-9 в 4 сдвинуты в более сильное поле [1], что позволяет предположить, что эти соединения являются диастереоизомерами в положениях С-7 и С-9. Это предположение было подтверждено сравнением углеродных химических сдвигов C-7, C-8 и C-9 между 4 и 3 (таблица 1). Относительная конфигурация 4 оказалось таким же, как и 3 , согласно спектроскопическому анализу NOESY. Кроме того, принимая во внимание различия в химическом сдвиге, наблюдаемые между 4 и модиолидом А, было высказано предположение, что общая структура 4 является диастереомером модиолида А, имеющим инвертированную конфигурацию в С-7 и С-9, поскольку абсолютная конфигурация C-4 был определен как R с применением модифицированного метода Мошера (рис. 1d). Хотя стереохимия 9Было показано, что 0276 4 подобен макролиду, о котором сообщалось ранее, фузанолиду B [4], протонные и углеродные химические сдвиги C-7, C-8 и C-9 этих соединений значительно различаются [ 4 (в CD ₃ OD): δ _H 4,48 (H-7)/ δ _C 67,9 (C-7), δ _H 1,83 и 1,81 (H ₂ -8) / δ _C 41,3 (C-8), δ _H 5,54 (H-9)/ δ _C 67,6 (C-9) по сравнению с фузанолидом B (в CD ₃ OD): δ _H 4,12 (H-7)/ δ _C 73,7 (C-7), δ _H 1,90 и 1,73 (H ₂ -8)/ δ _C 44,8 (C-8), δ _H 5,25 (Н-9)/ δ _С 71,0 (С-9)]. Кроме того, данные ЯМР ¹ H и ¹³ C указанного фузанолида B были идентичны данным для модиолида A, показывая, что оба соединения имеют одинаковую конфигурацию [1, 4]. Это свидетельство позволило пересмотреть конфигурацию фузанолида B, сделав ее такой же, как у модиолида A, и сделать вывод, что 4 является диастереомером как фузанолида B, так и модиолида A. Таким образом, структура 4 была определена как (2 Z , 4 R , 5 E , 7 R , 9 С )-4,7-дигидрокси-9-метил-2,5-нонадиен-9-олид, названный модиолидом G.

Анализ ЯМР и HRESIMS ( m/z 219,0633 [M+Na] ⁺ ) данные 7 позволяют предположить, что 7 является производным фенил-1-бутанона [5]. Назначение всех позиций структуры 7 выполнено сравнением данных ЯМР ¹ H и ¹³ C 7 с данными известных аналогов [5,6,7,8], а также анализом спектров HSQC и HMBC ( Рис. 1б). Стереохимия C-3′ была предложена равной R путем сравнения химических сдвигов протона и углерода C-3′ и удельного оптического вращения 7 с указанными соединениями [8]. Таким образом, структура 7 была установлена ​​как 1-(2,5-дигидроксифенил)-3-гидроксибутан-1-он.

Соединение 8 имеет молекулярную формулу C ₁₁ H ₁₄ O ₄ согласно данным HRESIMS: m/z 233,0794 [M+Na] 90 199 + . Было обнаружено, что данные ЯМР ¹ H и ¹³ C 8 почти идентичны данным 7 , за исключением добавления метоксигруппы [δ _H 3,32 (с)/δ _C 56,7] в 8 (табл. 2). Расположение метоксигруппы при C-3′ было определено по корреляции HMBC, наблюдаемой по δ _H 3,32 до δ _C 74,9 (C-3′) в спектре HMBC (рис. 1b). Поэтому структура 8 была идентифицирована как 1-(2,5-дигидроксифенил)-3-метоксибутан-1-он. Абсолютная конфигурация 8 была предложена аналогичной конфигурации 7 .

Таблица 2 ¹ H и ¹³ C Данные ЯМР для соединений 7 и 8

Полная таблица

Избыточное образование NO при остром и хроническом воспалении связано с развитие многих воспалительных заболеваний и рак [9,10,11,12]. Поэтому мы первоначально оценили ингибирующее действие выделенных соединений на сверхпродукцию NO в клетках RAW264. 7, стимулированных ЛПС, при 20 мкМ [13]. Результат показал, что только 7 и 9 ингибируют образование нитритов среди протестированных соединений (данные не представлены). На основании данных скрининга были выбраны 7 и 9 для изучения их влияния на перепроизводство нитрита и PGE ₂ в клетках RAW264.7, стимулированных ЛПС, в различных концентрациях [14]. Во-первых, для исключения возможности цитотоксичности оценивали жизнеспособность клеток RAW264.7 в присутствии 7 и 9 методом МТТ [15]. Результат показал, что 7 и 9 нетоксичны по отношению к клеткам RAW264.7 при концентрации 20 мкМ. Затем клетки предварительно обрабатывали в течение 12 часов различными концентрациями 7 и 9 с последующей обработкой ЛПС (1 мкг/мл) в течение 18 часов (см. дополнительную информацию). На рисунке 2а показано, что концентрация нитритов в группе, получавшей только ЛПС, увеличилась в девять раз по сравнению с группой, не получавшей лечение. Однако предварительная обработка клеток 7 и 9 снижали выработку нитритов дозозависимым образом (рис. 2а), при этом значения IC ₅₀ составляли 12,5 и 3,9 мкМ соответственно (таблица S1). Точно так же продукция PGE ₂ в клетках RAW264.7, стимулированных ЛПС, подавлялась 7 и 9 (рис. 2b), при этом значения IC ₅₀ составляли 9,5 и 6,9 мкМ соответственно (таблица S1). .

Рис. 2

Влияние соединений 7 и 9 на нитрит ( a ) и продукции PGE ₂ ( b ) и экспрессии белков iNOS и COX-2 ( c ) в стимулированных LPS макрофагах RAW264.7. Данные представляют собой средние значения трех экспериментов (±SD). ^# p  < 0,01 по сравнению с контрольными группами; ^* p  < 0,05 и ^** p  < 0,01 по сравнению с группой, получавшей только ЛПС

Изображение в натуральную величину

Во время воспалительного процесса медиаторы воспаления NO и PGE ₂ высвобождаются под действием их индуцибельных ферментов iNOS и ЦОГ-2 соответственно [16, 17]. Соответственно, подавление экспрессии белков iNOS и ЦОГ-2 снижает секрецию провоспалительных и цитотоксических медиаторов [14, 18]. Таким образом, затем мы исследовали влияние 7 и 9 на экспрессию белков iNOS и COX-2 в LPS-стимулированных клетках RAW264.7 с использованием вестерн-блоттинга. Было показано, что при лечении ЛПС уровни экспрессии белков iNOS и ЦОГ-2 в клетках значительно повышались по сравнению с необработанными группами (рис. 2c). Однако 7 и 9 ослабляли индуцированную ЛПС экспрессию iNOS и ЦОГ-2 дозозависимым образом, что свидетельствует о том, что 7 и 9 ингибируют продукцию NO и PGE ₂ посредством подавления iNOS и ЦОГ-2. 2 экспрессии белка соответственно. Затем мы исследовали влияние 7 и 9 на экспрессию мРНК TNF-α, IL-1β, IL-6 и IL-12 в стимулированных LPS макрофагах RAW264.7 с использованием количественной обратной транскриптазы-полимеразы в реальном времени. цепная реакция (qRT-PCR). В результате 9 ингибировал экспрессию мРНК TNF-α, IL-1β, IL-6 и IL-12 со значениями IC ₅₀ 4,2, 2,4, 2,6 и 3,3 мкМ соответственно; в то время как 7 ослаблял экспрессию мРНК TNF-α, IL-1β, IL-6 и IL-12 со значениями IC ₅₀ 12,5, 11,7, 10,6 и 13,5 мкМ соответственно (таблица S1). Эти результаты показали, что как 7 , так и 9 ингибируют экспрессию гена провоспалительного цитокина на уровне транскрипции.

Каталожные номера

1. Цуда М. и др. Модиолиды А и В, два новых 10-членных макролида морского гриба. J Nat Prod. 2003;66:412–5.

   Артикул пабмед КАС Google Scholar

2. Краус Г.А., Кирихара М. Фотохимия хинона. Общий синтез ацилгидрохинонов. J Org Chem. 1992; 57: 3256–7.

   Артикул КАС Google Scholar

3. Отани И., Кусуми Т., Кашман Ю., Какисава Х. Применение метода Мошера в высокопольном FT ЯМР. Абсолютные конфигурации морских терпеноидов. J Am Chem Soc. 1991;113:4092–6.

   Артикул КАС Google Scholar

4. Шимада А. и др. Регулятор роста пыльцы, фузанолид А и родственный метаболит из Fusarium sp. Z Naturforsch B Chem Sci. 2002; 57: 239–42.

   Артикул КАС Google Scholar

5. Musa MM, Ziegelmann-Fjeld KI, Vieille C, Zeikus JG, Phillips RS. Асимметричное восстановление и окисление ароматических кетонов и спиртов с помощью вторичной алкогольдегидрогеназы W110A из Термоанаэробактер этаноликус . J Org Chem. 2007; 72:30–34.

   Артикул пабмед КАС Google Scholar

6. Ян К.С., Ниббс А.Е., Туркмен Ю.Е., Равал В.Х. Катализируемое скварамидом энантиоселективное присоединение по Михаэлю замаскированных ацилцианидов к замещенным енонам. J Am Chem Soc. 2013; 135:16050–3.

   Артикул пабмед ПабМед Центральный КАС Google Scholar

7. Лю З. и др. Препаративное выделение и очистка ацетофенонов из китайского лекарственного растения Cynanchum bungei Decne. методом высокоскоростной противоточной хроматографии. Сентябрь Purif Technol. 2008; 64: 247–52.

   Артикул КАС Google Scholar

8. Ахмад К. и др. Диастереоселективность, направленная на ферменты, при химическом восстановлении: исследования по получению всех четырех изомеров 1-фенил-1,3-бутандиола. Тетраэдр: Асимметрия. 2004; 15:1685–9.2.

   Артикул КАС Google Scholar

9. Шарма Дж.Н., Аль-Омран А., Парвати С.С. Роль оксида азота в воспалительных заболеваниях. Инфламмофармакология. 2007; 15: 252–9.

   Артикул пабмед КАС Google Scholar

10. Доусон В.Л., Доусон ТМ. Оксид азота в нейродегенерации. Прог Мозг Res. 1998; 118: 215–29.

    Артикул пабмед КАС Google Scholar

11. Лью Ф.Ю. Регуляция синтеза оксида азота при инфекционных и аутоиммунных заболеваниях. Иммунол Летт. 1994; 43:95–98.

    Артикул пабмед КАС Google Scholar

12. Maeda H, Akaike T. Оксид азота и кислородные радикалы при инфекции, воспалении и раке. Биохим (Москва). 1998; 63: 854–65.

    КАС Google Scholar

13. Титередж Массачусетс. Ферментативное измерение нитратов и нитритов. Методы Мол Биол. 1998;100:83–91.

    ПабМед КАС Google Scholar

14. Нган Н.Т. и др. Противовоспалительное действие вторичных метаболитов, выделенных из морского штамма грибов Penicillium sp. СФ-5629. Арч Фарм Рез. 2017;40:328–37.

    Артикул пабмед КАС Google Scholar

15. Мосманн Т. Экспресс-колориметрический анализ роста и выживания клеток: применение для анализа пролиферации и цитотоксичности. Дж Иммунол Методы. 1983;65:55–63.

    Артикул пабмед КАС Google Scholar

16. Гузик Т.Дж., Корбут Р., Адамек-Гузик Т. Оксид азота и супероксид при воспалении и иммунной регуляции. J Physiol Pharmacol. 2003; 54: 469–87.

    ПабМед КАС Google Scholar

17. Ценг С.Ф., Сяо Х.И., Мак О.Т. Простагландины и циклооксигеназы в глиальных клетках при воспалении головного мозга. Curr Drug нацелен на воспалительную аллергию. 2005; 4: 335–40.

    Артикул пабмед КАС Google Scholar

18. Ким Д. С. и др. Производные дигидроизокумарина из грибковых изолятов морского происхождения и их противовоспалительное действие на липополисахарид-индуцированную микроглию BV2. J Nat Prod. 2015;78:2948–55.

    Артикул пабмед КАС Google Scholar

Ссылки на скачивание

Благодарности

Работа выполнена при финансовой поддержке Вьетнамской академии наук и технологий (VAST.HTQT.HANQUOC.03/17-18) и в рамках программы международного сотрудничества, управляемой Национальным исследовательским фондом Кореи (2016K2A9A1A06924074, 2016 финансовый год). Дополнительная поддержка исследований была оказана за счет грантов Национального исследовательского фонда Кореи (NRF), финансируемых правительством Кореи (NRF-2017R1A5A2015805).

Информация об авторе

Авторы и организации

1. Институт морской биохимии Вьетнамской академии наук и технологий (VAST), 18 Hoang Quoc Viet, Cau Giay, Ханой, Вьетнам

   Tran Hong Quang, Phan Van Kiem, Chau Van Minh, Nguyen Xuan Nhiem, Bui Huu Tai & Pham Hai Yen

2. Фармацевтический колледж Университета Вонкванг, Иксан, 54538, Республика Корея

   Дон Чхоль Ким, Хе Чжин Ким и Хюнчхоль О

3. Ханбанский центр исследования кардио-почечного синдрома , Университет Вонкванг, Иксан, 54538 , Республика Корея

   Dong Cheol Kim и Hyuncheol Oh

4. Институт геномных исследований Вьетнамской академии науки и технологий (VAST), Hoang Quoc Viet, 18, Cau Giay, Ханой, Вьетнам

   Nguyen Thi Thanh Ngan

90 916 Авторы
1. Tran Hong Quang

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

2. Dong Cheol Kim

   Посмотреть публикации автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

3. Phan Van Kiem

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

4. Chau Van Minh

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

5. Nguyen Xuan Nhiem

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Академия

6. Bui Huu Tai

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

7. Pham Hai Yen

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

8. Nguyen Thi Thanh Ngan

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

9. Hye Jin Kim

   Посмотреть публикации автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

10. Hyuncheol Oh

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

Авторы, переписывающиеся

Переписка с Фан Ван Кием или Хёнчоль О.

Декларации этики

Конфликт интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Дополнительные электронные материалы

Дополнительные материалы

Права и разрешения

Перепечатки и разрешения

Об этой статье

Эта статья цитируется

90 002

5. Морские грибы в Корее

   • Ён Мин Квон
   • Сын Суб Бэ
   • Даун Чунг

   Ocean Science Journal (2021)

6. Противогрибковые ксантоны, продуцируемые эндофитным грибком Paraconionthyrium sp.

   ЮМ 311593
   • Цуйпин Мяо
   • Цзюньфэй Ван
   • Шаохуа Ву

   Folia Microbiologica (2020)

7. Противолейшманиальные и противовоспалительные средства из эндофитов: обзор

   • Руфин Мари Куипоу Тогуэо

   Натуральные продукты и биоразведка (2019)

У вас есть полный доступ к этой статье через ваше учреждение.