Как отредактировать в вк старую запись: Как редактировать свои записи на стене ВКонтакт

Содержание

Как редактировать свои записи на стене ВКонтакт

Редактировать запись на стене Вконтакте

Содержание

  • 1 Редактировать запись на стене Вконтакте
  • 2 Как отредактировать запись на стене Вконтакте через сутки
  • 3 Можно ли редактировать запись на стене в ВК через сутки после публикации
  • 4 Как исправить свежие записи в ВК
  • 5 Как отредактировать запись на стене Вконтакте через сутки
  • 6 Как отредактировать запись на стене Вконтакте через сутки?
    • 6.1 Что делать, если прошло несколько часов?
    • 6.2 Что делать, если прошло более 24 часов?
  • 7 Как в ВК редактировать записи на стене: инструкция с фото
  • 8 Редактирование записей
    • 8.1 Старые записи
    • 8.2 Новые записи
  • 9 Как отредактировать запись в группе?
  • 10 Как долго происходит редактирование?
  • 11 Зачем пользоваться этой возможностью?
  • 12 Как редактировать запись на стене вконтакте?
  • 13 Как изменить запись на стене ВКонтакте
  • 14 Редактируем запись
    • 14. 1 Ситуация 1: В течении суток
    • 14.2 Ситуация 2: Прошло более 24 часов
  • 15 Заключение
    • 15.1 Помогла ли вам эта статья?
      • 15.1.1 Еще статьи по данной теме:
  • 16 Как редактировать запись на стене вконтакте после 24 часов
  • 17 Как редактировать запись на стене вконтакте после 24 часов.

Иногда бывает такая ситуация, когда вы создали запись на стене вконтакте (это может быть стена на вашей странице, стена на странице вашего друга или стена в сообществе), и вдруг обнаружили ошибку, которую необходимо исправить. Другими словами, необходимо редактировать запись на стене вконтакте. Отвечая на вопрос, как редактировать старую запись вконтакте на стене, мы можем предложить два варианта. Какой из них наиболее приемлем для вас, выбирайте сами.

  1. Если с момента создания записи прошло не более чем 24 часа, то редактировать запись на стене вконтакте очень просто. В течение одних суток в правом верхнем углу вашей публикации будет видна иконка с изображением карандаша. Если навести курсор на эту иконку, то появится всплывающее окно «редактировать». Надо кликнуть мышкой по иконке и можете спокойно редактировать вашу запись на стене вконтакте. Не забывайте, что эта функция доступна только в течение 24 часов с момента создания вами записи.
  2. Если же вы обнаружили ошибку в своей публикации позже чем через одни сутки, то редактировать запись уже невозможно. Вы можете полностью удалить вашу публикацию со стены и далее создать новую запись, только уже без ошибок.

Ситуация с редактированием комментариев на стенах практически аналогичная. Разница только в том, что редактировать комментарии на стене вы можете только в течение четырех часов. Эта функция удобна тем, что внося изменения в свои записи, не теряется логический смысл всей переписки.

f1-vkontakte.ru

Как отредактировать запись на стене Вконтакте через сутки

Как редактировать запись в ВК на стене после 24 часов? Такой запрос часто исходит от начинающих пользователей социальной сети. Дело в том, что технические характеристики ВКонтакте позволяют юзерам изменять свои посты в течение первых суток после их публикации. Но можно ли корректировать записи спустя 24 часа? Об этом данная статья.

Можно ли редактировать запись на стене в ВК через сутки после публикации

На этот вопрос есть единственный и однозначный ответ — нет. Ровно через 24 часа после публикации пропадает кнопка «Редактировать», которая обычно располагается в меню поста. Таким образом, изменение записи на стене становится невозможным. Но как действовать, если уже нельзя менять пост в соответствии со своими пожеланиями? Остаётся лишь удалить его, а затем снова разместить в откорректированном виде. Вот небольшой пример:

  • Найдем старую запись, которую требуется изменить. Кликнем на значок троеточия. Как видно, кнопка «Редактировать» уже недоступна.

  • Через соответствующий пункт меню удалим запись, а затем сделаем новую публикацию с аналогичным контентом и внесенными корректировками.

Внимание! Перед удалением поста нужно скопировать текст, картинки и прочие данные, которые потребуются для новой публикации.

Как исправить свежие записи в ВК

Если публикация была осуществлена менее суток назад, в нее можно внести любые корректировки буквально за пару кликов. Вот как это сделать:

  • Найдем пост, в который нужно внести корректировки.
  • Кликнем на троеточие и выберем пункт «Редактировать».
  • Поменяем, удалим и добавим текст, картинки, фото или видеоролики в соответствии со своими пожеланиями. Затем нажмем кнопку «Сохранить» и обновленный пост будет готов!

Для многих такой алгоритм работы ВК покажется неудобным или неправильным. Однако именно он помогает сохранить логику переписки в комментариях, не дает пользователям случайно или преднамеренно вводить друг друга в заблуждение.

vkbaron.ru

Как отредактировать запись на стене Вконтакте через сутки

Добрый день дорогие читатели сегодня мы расскажем вам как отредактировать запись на стене Вконтакте через сутки, те если прошло более 24 часов и можно ли вообще это сделать. Мы рассмотрим все существующие способы которые работают в 2019 году.

Если у вас что то не будет получатся или у вас останутся вопросы, пишите в комментариях и мы с удовольствием вам поможем.

Как отредактировать запись на стене Вконтакте через сутки?

Содержание статьи (навигация)

Вконтакте — популярная социальная сеть, которая позволяет пользователям общаться и делиться друг с другом разными новостями. Благодаря своему огромному функционалу, каждый может у себя на стене или в группе написать о том, что он думает. Конечно же, это очень удобно. Однако есть один маленький нюанс: некоторые люди, когда пишут длинные или короткие тексты в большинстве случаев, даже и не читают, что они написали. Проходит время, и они видят, что допустили в этой публикации не одну, а несколько ошибок. Понятное дело, что в этом случае, пользователь не знает, что же с этим делать. Благо, в сегодняшней статье мы подробно расскажем о том, как отредактировать запись на стене Вконтакте через сутки.

Что делать, если прошло несколько часов?

Допустим, вы у себя на странице написали сообщение и не обратили внимание на то, что там есть грубая ошибка. Проходит пару часов, вы заходите себе на страницу и видите, что в некоторых словах есть ошибки. Что делать? Первое — не паниковать. Если вашей записи до 24 часа, то её быстро можно отредактировать.

  • заходим в социальную сеть «Вконтакте», заполняем поля с логином и паролем, если вы не авторизированы;
  • затем в левой части экрана нажимаем на «Моя страница»;
  • перед вами появятся все ваши записи, найдите ту, в которой вы допустили ошибку;
  • затем нажмите на три горизонтальные точки и выберите «Редактировать»;
  • после того, как вы исправили ошибку, нажмите на «Сохранить».

После этого ваша запись будет отредактирована. Стоит отметить, что исправить ошибку в свежей публикации легко. Достаточно выполнить все эти действия.

Что делать, если прошло более 24 часов?

Известно, что если вашей записи несколько дней, недель или месяцев, то функция «Редактировать» исчезает.

Конечно же, это очень неудобно и большинство обращают внимание на свою ошибку спустя несколько дней, а то и недель. Но, к сожалению, в этой ситуации только один, единственный выход.

  • зайдите на свою страницу и найдите ту запись, которую хотели бы отредактировать;
  • Скопируйте себе полностью запись: текст, картинку, ссылку вообщем все все что было в посте.
  • нажав на три горизонтальные точки, вы увидите, что нет функции «Редактировать»;
  • чтобы изменить публикацию вам нужно нажать на «Удалить запись»;
  • Заного разместите весь материал с необходимыми исправлениями.
  • и только после того, как вы её переделали и перечитали несколько раз, вы можете ее опубликовать.

В настоящее время в сети есть очень много программ, которые могли бы вам помочь в решении этого вопроса. Но после того, как социальная сеть Вконтакте поменяла интерфейс и убрала все, что можно было убрать, использование инородных софтов не поможет. Надеемся, вы поняли, как отредактировать запись на стене Вконтакте через сутки.

Удачи!

allvk.net

Как в ВК редактировать записи на стене: инструкция с фото

Благодаря новшествам, которые регулярно вводятся разработчиками социальной сети Вконтакте, каждый пользователь сегодня имеет более широкий диапазон возможностей в управлении собственными публикациями. Еще совсем недавно не было доступно большинство из тех функций, к которым пользователи привыкли сегодня, и поэтому, важно следить за вводимыми изменениями, чтобы в полноте использовать все предоставленные сайтом возможности.

Редактирование уже опубликованных записей было всегда доступно, но сегодня этой функцией пользоваться гораздо удобнее, так как разработчики внесли кое-какие изменения в систему. Что же изменилось? Как редактировать записи на стене и что важно знать?

Редактирование записей

Для редактирования записей на сегодняшний день в Вконтакте действуют особые правила, не такие, как 2-3 года назад. В чем отличие станет понятно в рассмотрении процессов редактирования новых и старых публикаций. Именно в этом кроется суть внесенных разработчиками коррективов.

Старые записи

Если по какой-либо причине у пользователя ВК возникает необходимость в редактировании старых публикаций на стенке, у него практически нет никаких возможностей в этом направлении. Дело в том, что редактировать старые записи в новой версии сайта невозможно. Если открыть выпадающее меню в верхнем правом углу публикации, можно увидеть, что пункт «Редактировать» отсутствует.

Поэтому, для того, чтобы изменить давний пост через несколько дней, у пользователей Вконтакте не осталось никаких возможностей и инструментов. Но, это не мешает удалить публикацию и создать новую, уже в отредактированном виде.

Новые записи

Все свежие публикации подлежат изменению и могут быть отредактированы легко, одним кликом мыши. Совсем недавно на внесение правок разработчики VK давали не больше 1 часа, а позже, до 4-х часов. Сегодня же этой привилегией можно пользоваться в течение суток. Итак, как же отредактировать новую публикацию, которой еще не исполнилось 24 часа?

    Нужно выбрать вверху справа меню публикации, а затем в выпавшем списке нажать на «Редактирование».
    1. Как и в случае со своей новостью, нужно зайти на стену, в данном случае того профиля, в котором она была оставлена, выбрать меню с выпадающим списком справа, а в нем нажать на пункт редактирования.

      Как долго происходит редактирование?

      Если пользователь имеет четкое представление о том, что именно нужно изменить, то процесс займет не больше 2-х минут. После внесения правок и нажатия кнопки сохранения пост автоматически, моментально публикуется на стену, не проходит никаких проверок. Поэтому, долго ли будет происходить внесение правок – это зависит только от пользователя, который их вносит. Сколько можно редактировать запись – правила для всех типов новостей одни, то есть, в течение суток.

      Зачем пользоваться этой возможностью?

      Править свои посты после того, как они провисели сутки в новостях у друзей, не имеет смысла, поэтому разработчики и ограничили время, когда новость доступна для изменений. Для того, чтобы не возникало необходимости вносить коррективы в созданную новость, следует изначально продумать текст и подготовить материалы для прикрепления.

      Конечно же, если была допущена ошибка или опечатка при составлении поста, лучше перечитать его сразу, чтобы своевременно, пока это возможно, все исправить.

      socialgid.ru

      Как редактировать запись на стене вконтакте?

      В течение какого периода после создания записи,можно ее редактировать?

      Насколько мне известно, сейчас для редактирования записей у себя на стене В контакте даётся 24 часа. Столько же времени есть у пользователя, если он хочет отредактировать свои комментарии.

      Раньше это время равнялось часу, потом — четырём часам, а сейчас сутки. Но, по своему опыту знаю, что этого всё равно бывает недостаточно, учитывая, что убрали заметки и теперь какие-то свои мысли, статьи и т.п. (что нередко требуется подредактировать) приходится так же, как любые другие записи, просто вешать на стену.

      Редактировать запись на стене ВКонтакте можно только в первые 24 часа с момента публикации записи. После этого редактирование записи ВКонтакте невозможно.

      Как редактировать запись ВКонтакте? Очень просто. Может быть вы не заметили, но в самом правом верхнем уголку этой записи есть такой малозаметный значок карандаша. Он появляется, когда вы наводите на поле записи. Постепенно становится видным и ярким. Вы нажмите на него и вам станет доступно поле текста, в котором вы можете изменить запись на стене ВКонтакте. Это очень удобно, особенно, если информация меняется (например, новость). Когда вы изменили текст или внесли другие изменения, не забудьте нажать на кнопку сохранить, которая будет внизу.

      www.bolshoyvopros.ru

      Как изменить запись на стене ВКонтакте

      Иногда бывает, что мы создаем запись ВКонтакте у себя на стене, в группе или на стене у друга, но позже замечаем, что допущена ошибка и нужно ее корректировать. Давайте поговорим о том как это сделать, а также обсудим возможные нюансы.

      Редактируем запись

      Из-за некоторых ограничений этой социальной сети, есть два варианта редактирования записи.

      Ситуация 1: В течении суток

      Допустим, что после создания вами записи на стене еще не прошло 24 часов. Тогда запись можно править, алгоритм действий следующий:

      1. Находим на стене запись, которую нужно изменить.

      С момента ее создания еще не прошло 24 часа, поэтому кликаем по трем точкам и выбираем «Редактировать».

      Теперь корректируем так, как считаем нужным, и нажимаем «Сохранить».

      Ситуация 2: Прошло более 24 часов

      Если сутки после написания записи прошли, то кнопка редактировать пропадает. Теперь вариант только один – удалять запись и выкладывать заново, но уже отредактированную версию:

        Рассмотрим на примере выложенной фотографии. Уже прошло слишком много времени, а мы хотим добавить к ней какую-либо запись. Снова нажимаем три точки и убеждаемся, что кнопки «Редактировать» нет.

    2. В таком случае – выбираем «Удалить запись» и выкладываем ее заново в исправленном варианте.

    Заключение

    Многие задумаются, зачем такая неудобная система, но все просто. Это сделано для того, чтобы не терялся логический смысл всей переписки. То же самое можно найти и на определенных форумах. Теперь вы знаете, как редактировать запись ВКонтакте и помните, что на ее изменение без удаления у вас есть ровно 24 часа.

    Отблагодарите автора, поделитесь статьей в социальных сетях.

    Помогла ли вам эта статья?

    Еще статьи по данной теме:

    Что значит- чтоб не терялся логический смысл всей переписки?
    А раньше,когда была возможность редактирования, логический смысл терялся,да? Что то я не замечала потери логического смысла. А вот сейчас,как раз, теряется всякий смысл выкладывания постов,в связи с бессмысленными потерями логического смысла кем-то!

    Полный бред. Даже опечатки исправить теперь невозможно и никакой логики в этом не наблюдается.

    Как изменить,что я не женат?!

    смысл задавать вопросы , если нет возможности исправить опечатку ?

    «чтобы не терялся логический смысл всей переписки» — это имело бы смысл непосредственно в переписке (личные сообщения или комментарии) — тогда да, чтоб не было такого : написал одно, вызвал бурю откликов, потом исправил и все в дураках…
    Но когда речь о постах. . ? Почему нет? Если пост несет не развлекательную чепуху, а действие (например пропало животное, угнал авто и т.п.) — почему через неделю нельзя отредактировать — сообщить в начале поста что «найдено» ?? Писать это в коментах? А если их сотни — кто будет это искать/мониторить? Удалять пост со всеми коментами и писать такой же типа пропало, но уже найдено?
    Ну введите тогда возможность писать заголовки к постам, которые будут доступны для корректировки всегда.
    Иначе вы только усложняете помощь, на которую надеются люди, обращаяясь через вашу сеть к другим.

    Полна бредень. Мне именно сейчас нужно изменить номер телефона в посте и я не могу этого сделать. Это же полное дерьмо. Удалить и потом снова его создавать. Дебилизм полный.

    Задайте вопрос или оставьте свое мнение Отменить комментарий

    lumpics.ru

    Как редактировать запись на стене вконтакте после 24 часов

    Все мы прекрасно знаем как легко и просто разметить пост или картринку на стене в вконтакте,будь то группа или сообщество. Так же просто ее можно отреадктивароть поменять текст или фото, но только в течении одних суток. Но можно ли редактировать запись на стене в вконтакте после 24 часов, об этом и будет наша статья.

    Как редактировать запись на стене вконтакте после 24 часов.

    Покопавшись в лимитах и ограничениях мы нашли ответ: редактировать записть на стене в вконакте можно только в течении суток, если с момента публикации поста прошло более 24 часов, к сожаланию возможность редактировать пропадает и выход только один, удалить пост и разместить его заного но уже с внесенными изменениями.

    Почему так происходит и почему нельзя редактировать записи на стене вконакте после 24 часов?

    Все очень просто, социальная сеть вконтакте насчитывает миллионы пользователей которые постят терабайты информации в день, поскольку ресурсы и файловые хранилища вк нерезиновые, хоть на дворе и 2017 год но железо от этого дешевле не становиться, и с ростом передаваемой информации растет и потребление ресурсов.

    Но главная причина почему нельзя изменять записи и посты на стене в вк после 24 часов в том что ваша запись или пост переходит в динамический кеш, и сжимаеться до максимума для хранения на удаленном сервере у которого стоит ограничение на данные только READ, именно поэтому вы не можете отредактировать данные на стене если прошло больше суток.

    mir-vkontakte.ru

Поделиться:

  • Предыдущая записьОтправляем бесплатный подарок — Сеня — себе или другу
  • Следующая записьКак вконтакте заблокировать человека навсегда

×

Рекомендуем посмотреть

Adblock
detector

Заметки вконтакте как найти

Как быстро найти заметки в ВК

Телеграм-канал Программист и бизнес.
Каждый день интересные истории, как программист строит бизнес.

В социальной сети ВКонтакте огромное количество функций и разновидностей записей, которые уникальны для данного ресурса. Одной из составляющих частей являются заметки, работа с которыми у некоторых пользователей вызывает много вопросов. Сегодня мы поговорим о том, что такое заметки в ВК, как их искать, создавать, редактировать и удалять.

Что такое заметки в ВК и для чего они нужны

Заметка – это своего рода маленькая статья, небольшая запись с важной текстовой информацией. В ней могут присутствовать ссылки, фотографии, видеоролики, аудиозаписи. Некоторые участники соцсети сохраняли здесь интересные цитаты, высказывания, стихотворения, размышления, которые потом были доступны для просмотра друзьям. Последние посты могли только комментировать, потому что “лайков” тогда еще не было.

Ранее опция была более востребованной и популярной. С последними обновлениями сервиса она стала менее актуальной, так как понравившимися записями теперь можно делиться на своей стене сразу без лишних действий. Но все же, это интересный инструмент, с неплохими возможностями.

Где найти заметки

Многие пользователи не могут найти свои записи, так как вкладка “Мои заметки” исчезла с левого меню. Данный инструмент постепенно отходит, поэтому модераторы его убрали с главного экрана. Но это не значит, что он исчез насовсем. Для поиска необходимо выполнить такие действия:

  • зайдите в свой профиль;
  • найдите на стене раздел “Все записи”, нажмите на него;
  • справа на экране откроется окно, где появится пункт “Мои заметки”, кликните по нему.

Затем появятся все созданные вами записи по этому типу.

Существует еще один способ получить доступ к записям. Введите в браузере ссылку: https://vk.com/notes. Вы попадете в то место, где они хранятся.

Создание заметок

Для создания вложения необходимо выполнить такие действия:

  • перейдите на страницу ВКонтакте;
  • найдите на стене блок с надписью, подсвеченной серым цветом “Что у Вас нового?” и поставьте в этой области курсор;
  • далее нажмите на пункт “Еще”;
  • из выпадающего меню выберите строку “Заметка”;

  • на экране откроется окно проектирования записи;
  • придумайте заглавие, впишите его в зону “Моя новая заметка”;
  • опишите пост, используя текстовый редактор (оформите шрифт: жирный, курсив, выровняйте текст и т. д.). Также можете с помощью клавиш управления, расположенных выше, добавить фото, видео, аудио файлы;
  • по окончанию работы нажмите кнопку «Сохранить и закрепить заметку»;
  • просмотрите творение, нажав “Посмотреть”;
  • если все устраивает, кликните на “Отправить”, публикация окажется на стене.

Редактирование заметок

Внести изменения в свою запись на стене можно следующим образом:

  • отыщите нужную заметку;
  • кликните по ее названию;
  • в открывшемся окне выберите пункт “Редактировать”, который расположен справа вверху.

Теперь можно приступать к редактированию. Распределите текст справа, слева, по центру, измените его цвет, шрифт. Для этого нужно выделить желаемый фрагмент и нажать на кнопку “В”, “I”, “Н1”, “Н2” или “Н3”.

Придайте публикации презентабельный вид, используя маркированный список. Затем добавьте медиафайл. Его можно загрузить с устройства или сфотографировать на веб-камеру. Все внесенные изменения необходимо сохранить.

Поиск заметок

Если вы однажды поставили лайк понравившейся публикации, то через некоторое время, при желании, сможете еще раз на нее посмотреть. Каким образом это можно сделать?

  • Откройте свой профиль.
  • Перейдите в главное меню.
  • Выберите рубрику “Закладки”.
  • На экран выведется окно, здесь выберите пункт “Записи”.
  • Поставьте галочку возле строки “Только заметки”.
  • После этого появятся все отмеченные вами заметки.

Удаление заметок

Если пост стал неактуальным или по какой-либо другой причине вы хотите от него избавиться, в ВКонтакте есть функция удаления.

  • Зайдите на страницу ВК.
  • Выберите раздел “Все записи”.
  • Теперь в боковом меню кликните по строке “Мои заметки”.
  • Из списка публикаций выберите ту, которую хотите убрать.
  • Напротив нее нажмите на иконку с тремя горизонтальными точками.
  • В представленном меню кликните по “Удалить запись”.

После удаления публикацию можно вернуть на место. Для этого существует кнопка “Восстановить”. Активна она до того момента как вы покинете свой аккаунт или перезагрузите его.

Как открыть свои заметки в контакте?

Раньше было много нужных заметок,а как их найти-то теперь.

Чтобы открыть свои заметки в Социальной сети ВКонаткте, нужно самое первое зайти на свою страницу ВКонтекте, создать заметки, которые Вам понравились, потом на своей основной старнице в левом углу есть под Настройками Закладки, если их нажать, то появиться все, что Вы добавляли в Закалдки, а в правом углу будет надпись «Только Заметки», если поставить галочку, увидите все Ваши заметки, которые Вы создавали.

Если Вы хотите найти заметки своих друзей, нужно в социальной сети ВКонтакте написать в белом окошке там где синеньким стоит Поиск — Закладки, и все закладки друзей Вы сможете увидеть.

Заметки ВКонтакте

Заметки ВКонтакте — это первая попытка сделать длинные посты в отдельном интерфейсе. Новые пользователи уже не могут их создавать, но просматривать все еще можно. В этой статье разберемся, как смотреть заметки ВКонтакте, и что с ними все еще можно делать.

Что такое заметки ВКонтакте

До появления специального режима публикации статей, во ВКонтакте на стене нельзя было опубликовать лонгрид. Из-за ограничения количества символов, получались либо серии постов, либо приходилось ужимать материалы до минимума. Все длинные тексты нужно было публиковать в специальной форме.

«Заметки» у пользователей и «Обсуждения» в группах — примерно одно и то же. Они выполняли похожие функции при небольших отличиях, но пользовались разной популярностью. В обсуждениях публиковались правила сообщества, разные мини-игры для подписчиков и другие полезные материалы, поэтому их оставили и до сих пор поддерживают.

Где ВКонтакте заметки

ВКонтакте отключил возможность создавать новые заметки. Раньше их можно было публиковать прикрепляя к записи в специальной форме или через мобильное приложение. В современной десктопной и мобильной версиях такой возможности нет. Можно только просматривать свои и чужие записи.

Как найти свои заметки ВК

Заметки находятся в отдельном окне ВКонтакте по адресу: vk.com/notes. Там будут опубликованы все ваши материалы, если они есть. С мобильным приложением сложнее. Чтобы открыть заметки, вам нужно перейти по указанному адресу. Вы можете либо открыть ссылку через VK на телефоне, либо воспользоваться браузером.

Если вы раньше писали много заметок и вам нужно найти что-то конкретное, воспользуйтесь архивом или поиском. Это заметно упрощает навигацию. В архиве хранятся ранее опубликованные или несохраненные материалы. В поиске можно вбить определенное слово, по которому можно найти запись.

При просмотре записей вас перекинет в отдельный редактор. Он немного похож на статьи ВКонтакте, только обладает урезанным набором функций. Если вы еще планируете ими пользоваться, лучше не удалять ранние материалы.

Как создать заметки ВКонтакте

Администрация убрала возможность создавать новые заметки. Все старые инструкции по созданию материалов работают точно также, но только теперь нужны выбирать «Статьи». В остальном — никаких различий нет, кроме более удобного текстового редактора и возможности вставлять текст и картинки из сторонних редакторов.

Остались только функции удаления и редактирования.

Как редактировать заметки

Чтобы отредактировать свои старые материалы, вам нужно:

  1. Перейти на vk.com/notes.
  2. Выбрать нужный текст.
  3. Нажать на три точки.
  4. Выбрать «Редактировать».

Старые записи в специальном редакторе можно редактировать вне зависимости от даты публикации. Даже если вы создавали запись 5 лет назад, вы все еще можете изменить название, заголовки, текст, картинки и любые другие прикрепленные файлы.

Как удалить заметку в ВК

Чтобы удалить свои старые публикации, нужно:

  1. Перейти в vk.com/notes.
  2. Выбрать лонгрид.
  3. Нажать на три точки в правом верхнем углу.
  4. Выбрать «Удалить запись».

Пока вы не обновите страницу или не перейдете на другую вкладку, у вас будет возможность все восстановить и вернуть как было. Вы даже можете на какое-то время свернуть браузер и ничего не изменится. Когда вы выберете другую вкладку или нажмете F5 , то функция восстановления пропадет.

Как найти понравившуюся заметку

ВКонтакте дает возможность искать понравившиеся записи и любые вещи, которые вы когда-то лайкали или добавляли себе. Для этого есть специальная функция — «Закладки». Если вы когда-то лайкали чужую запись, то найти ее не составит труда. Вот как это делается:

  1. Зайдите в «Закладки».
  2. Выберите раздел «Статьи».
  3. Найдите то, что вы искали.

Так как функции у двух текстовых редакторов практически одинаковые, в поиске они тоже будут отображаться как одно и то же. Все лонгриды и оформленные посты, которые вы лайкали в ВК, получаются статьями, вне зависимости того, какое у них название было до этого.

Альтернатива моим заметкам

Заметки убрали не просто так. Когда был старый интерфейс ВК, на стене нельзя было опубликовать длинный пост, да и пользователям это было не интересно. Все лонгриды, специально оформленные, с добавлением музыки и картинок, уходили в отдельное место на стене. Они были видны всем пользователям. Но со временем люди приспособились к публикации во встроенном редакторе на стене, и надобность в лонгридах отпала.

Во второй раз старую функцию добавили, когда пришел бизнес. Иногда в сообществах нужно было публиковать длиннопосты, и редактировать их только с помощью инструментов стены не получалось. Старым редактором пользовались, но его было решено доработать. Все объемные материалы также публикуются в отдельном месте на стене и больше подходят для публикации длинных постов. В группах у них также свое место, что позволяет пользователям сразу видеть нужные материалы.

Возможно, в будущем старую функцию вернут в переработанном виде, но это маловероятно. Если есть «Статьи», нет необходимости добавлять еще что-то с такой же функцией. Поэтому всем, кто ранее пользовался старым редактором, стоит начать публиковать лонгриды с помощью статей.

Сохранение файлов в Adobe Photoshop

Руководство пользователя Отмена

Поиск

  1. Руководство пользователя Photoshop
  2. Введение в Photoshop
    1. Мечтайте об этом. Сделайте это.
    2. Новые возможности Photoshop
    3. Редактирование первой фотографии
    4. Создание документов
    5. Photoshop | Часто задаваемые вопросы
    6. Системные требования Photoshop
    7. Перенос наборов настроек, операций и настроек
    8. Знакомство с Photoshop
  3. Photoshop и другие продукты и услуги Adobe
    1. Работа с графическим объектом Illustrator в Photoshop
    2. Работа с файлами Photoshop в InDesign
    3. Материалы Substance 3D для Photoshop
    4. Photoshop и Adobe Stock
    5. Работа со встроенным расширением Capture в Photoshop
    6. Библиотеки Creative Cloud Libraries
    7. Библиотеки Creative Cloud в Photoshop
    8. Работа в Photoshop с использованием Touch Bar
    9. Сетка и направляющие
    10. Создание операций
    11. Отмена и история операций
  4. Photoshop на iPad
    1. Photoshop на iPad | Общие вопросы
    2. Знакомство с рабочей средой
    3. Системные требования | Photoshop на iPad
    4. Создание, открытие и экспорт документов
    5. Добавление фотографий
    6. Работа со слоями
    7. Рисование и раскрашивание кистями
    8. Выделение участков и добавление масок
    9. Ретуширование композиций
    10. Работа с корректирующими слоями
    11. Настройка тональности композиции с помощью слоя «Кривые»
    12. Применение операций трансформирования
    13. Обрезка и поворот композиций
    14. Поворот, панорамирование, масштабирование и восстановление холста
    15. Работа с текстовыми слоями
    16. Работа с Photoshop и Lightroom
    17. Получение отсутствующих шрифтов в Photoshop на iPad
    18. Японский текст в Photoshop на iPad
    19. Управление параметрами приложения
    20. Сенсорные ярлыки и жесты
    21. Комбинации клавиш
    22. Изменение размера изображения
    23. Прямая трансляция творческого процесса в Photoshop на iPad
    24. Исправление недостатков с помощью восстанавливающей кисти
    25. Создание кистей в Capture и их использование в Photoshop
    26. Работа с файлами Camera Raw
    27. Создание и использование смарт-объектов
    28. Коррекция экспозиции изображений с помощью инструментов «Осветлитель» и «Затемнитель»
  5. Бета-версия веб-приложения Photoshop
    1. Часто задаваемые вопросы | Бета-версия веб-приложения Photoshop 
    2. Общие сведения о рабочей среде
    3. Системные требования | Бета-версия веб-приложения Photoshop
    4. Комбинации клавиш | Бета-версия веб-приложения Photoshop
    5. Поддерживаемые форматы файлов | Бета-вервия веб-приложения Photoshop
    6. Открытие облачных документов и работа с ними
    7. Совместная работа с заинтересованными сторонами
    8. Ограниченные возможности редактирования облачных документов
  6. Облачные документы
    1. Облачные документы Photoshop | Часто задаваемые вопросы
    2. Облачные документы Photoshop | Вопросы о рабочем процессе
    3. Работа с облачными документами и управление ими в Photoshop
    4. Обновление облачного хранилища для Photoshop
    5. Не удается создать или сохранить облачный документ
    6. Устранение ошибок с облачными документами Photoshop
    7. Сбор журналов синхронизации облачных документов
    8. Общий доступ к облачным документам и их редактирование
    9. Общий доступ к файлам и комментирование в приложении
  7. Рабочая среда
    1. Основные сведения о рабочей среде
    2. Более быстрое обучение благодаря панели «Новые возможности» в Photoshop
    3. Создание документов
    4. Работа в Photoshop с использованием Touch Bar
    5. Галерея инструментов
    6. Установки производительности
    7. Использование инструментов
    8. Сенсорные жесты
    9. Возможности работы с сенсорными жестами и настраиваемые рабочие среды
    10. Обзорные версии технологии
    11. Метаданные и комментарии
    12. Комбинации клавиш по умолчанию
    13. Возможности работы с сенсорными жестами и настраиваемые рабочие среды
    14. Помещение изображений Photoshop в другие приложения
    15. Установки
    16. Комбинации клавиш по умолчанию
    17. Линейки
    18. Отображение или скрытие непечатных вспомогательных элементов
    19. Указание колонок для изображения
    20. Отмена и история операций
    21. Панели и меню
    22. Помещение файлов
    23. Позиционирование элементов с привязкой
    24. Позиционирование с помощью инструмента «Линейка»
    25. Наборы настроек
    26. Настройка комбинаций клавиш
    27. Сетка и направляющие
  8. Разработка содержимого для Интернета, экрана и приложений
    1. Photoshop для дизайна
    2. Монтажные области
    3. Просмотр на устройстве
    4. Копирование CSS из слоев
    5. Разделение веб-страниц на фрагменты
    6. Параметры HTML для фрагментов
    7. Изменение компоновки фрагментов
    8. Работа с веб-графикой
    9. Создание веб-фотогалерей
  9. Основные сведения об изображениях и работе с цветом
    1. Изменение размера изображений
    2. Работа с растровыми и векторными изображениями
    3. Размер и разрешение изображения
    4. Импорт изображений из камер и сканеров
    5. Создание, открытие и импорт изображений
    6. Просмотр изображений
    7. Ошибка «Недопустимый маркер JPEG» | Открытие изображений
    8. Просмотр нескольких изображений
    9. Настройка палитр цветов и образцов цвета
    10. HDR-изображения
    11. Подбор цветов на изображении
    12. Преобразование между цветовыми режимами
    13. Цветовые режимы
    14. Стирание фрагментов изображения
    15. Режимы наложения
    16. Выбор цветов
    17. Внесение изменений в таблицы индексированных цветов
    18. Информация об изображениях
    19. Фильтры искажения недоступны
    20. Сведения о цвете
    21. Цветные и монохромные коррекции с помощью каналов
    22. Выбор цветов на панелях «Цвет» и «Образцы»
    23. Образец
    24. Цветовой режим (или режим изображения)
    25. Цветовой оттенок
    26. Добавление изменения цветового режима в операцию
    27. Добавление образцов из CSS- и SVG-файлов HTML
    28. Битовая глубина и установки
  10. Слои
    1. Основные сведения о слоях
    2. Обратимое редактирование
    3. Создание слоев и групп и управление ими
    4. Выделение, группировка и связывание слоев
    5. Помещение изображений в кадры
    6. Непрозрачность и наложение слоев
    7. Слои-маски
    8. Применение смарт-фильтров
    9. Композиции слоев
    10. Перемещение, упорядочение и блокировка слоев
    11. Маскирование слоев при помощи векторных масок
    12. Управление слоями и группами
    13. Эффекты и стили слоев
    14. Редактирование слоев-масок
    15. Извлечение ресурсов
    16. Отображение слоев с помощью обтравочных масок
    17. Формирование графических ресурсов из слоев
    18. Работа со смарт-объектами
    19. Режимы наложения
    20. Объединение нескольких фрагментов в одно изображение
    21. Объединение изображений с помощью функции «Автоналожение слоев»
    22. Выравнивание и распределение слоев
    23. Копирование CSS из слоев
    24. Загрузка выделенных областей на основе границ слоя или слоя-маски
    25. Просвечивание для отображения содержимого других слоев
    26. Слой
    27. Сведение
    28. Совмещенные изображения
    29. Фон
  11. Выделения
    1. Рабочая среда «Выделение и маска»
    2. Быстрое выделение областей
    3. Начало работы с выделениями
    4. Выделение при помощи группы инструментов «Область»
    5. Выделение при помощи инструментов группы «Лассо»
    6. Выбор цветового диапазона в изображении
    7. Настройка выделения пикселей
    8. Преобразование между контурами и границами выделенной области
    9. Основы работы с каналами
    10. Перемещение, копирование и удаление выделенных пикселей
    11. Создание временной быстрой маски
    12. Сохранение выделенных областей и масок альфа-каналов
    13. Выбор областей фокусировки в изображении
    14. Дублирование, разделение и объединение каналов
    15. Вычисление каналов
    16. Выделение
    17. Ограничительная рамка
  12. Коррекции изображений
    1. Деформация перспективы
    2. Уменьшение размытия в результате движения камеры
    3. Примеры использования инструмента «Восстанавливающая кисть»
    4. Экспорт таблиц поиска цвета
    5. Корректировка резкости и размытия изображения
    6. Общие сведения о цветокоррекции
    7. Применение настройки «Яркость/Контрастность»
    8. Коррекция деталей в тенях и на светлых участках
    9. Корректировка «Уровни»
    10. Коррекция тона и насыщенности
    11. Коррекция сочности
    12. Настройка насыщенности цвета в областях изображения
    13. Быстрая коррекция тона
    14. Применение специальных цветовых эффектов к изображениям
    15. Улучшение изображения при помощи корректировки цветового баланса
    16. HDR-изображения
    17. Просмотр гистограмм и значений пикселей
    18. Подбор цветов на изображении
    19. Кадрирование и выпрямление фотографий
    20. Преобразование цветного изображения в черно-белое
    21. Корректирующие слои и слои-заливки
    22. Корректировка «Кривые»
    23. Режимы наложения
    24. Целевая подготовка изображений для печатной машины
    25. Коррекция цвета и тона с помощью пипеток «Уровни» и «Кривые»
    26. Коррекция экспозиции и тонирования HDR
    27. Фильтр
    28. Размытие
    29. Осветление или затемнение областей изображения
    30. Избирательная корректировка цвета
    31. Замена цветов объекта
  13. Adobe Camera Raw
    1. Системные требования Camera Raw
    2. Новые возможности Camera Raw
    3. Введение в Camera Raw
    4. Создание панорам
    5. Поддерживаемые объективы
    6. Виньетирование, зернистость и удаление дымки в Camera Raw
    7. Комбинации клавиш по умолчанию
    8. Автоматическая коррекция перспективы в Camera Raw
    9. Обратимое редактирование в Camera Raw
    10. Инструмент «Радиальный фильтр» в Camera Raw
    11. Управление настройками Camera Raw
    12. Обработка, сохранение и открытие изображений в Camera Raw
    13. Совершенствование изображений с улучшенным инструментом «Удаление точек» в Camera Raw
    14. Поворот, обрезка и изменение изображений
    15. Корректировка цветопередачи в Camera Raw
    16. Краткий обзор функций | Adobe Camera Raw | Выпуски за 2018 г.
    17. Обзор новых возможностей
    18. Версии обработки в Camera Raw
    19. Внесение локальных корректировок в Camera Raw
  14. Исправление и восстановление изображений
    1. Удаление объектов с фотографий с помощью функции «Заливка с учетом содержимого»
    2. Заплатка и перемещение с учетом содержимого
    3. Ретуширование и исправление фотографий
    4. Коррекция искажений изображения и шума
    5. Основные этапы устранения неполадок для решения большинства проблем
  15. Преобразование изображений
    1. Трансформирование объектов
    2. Настройка кадрирования, поворотов и холста
    3. Кадрирование и выпрямление фотографий
    4. Создание и редактирование панорамных изображений
    5. Деформация изображений, фигур и контуров
    6. Перспектива
    7. Использование фильтра «Пластика»
    8. Масштаб с учетом содержимого
    9. Трансформирование изображений, фигур и контуров
    10. Деформация
    11. Трансформирование
    12. Панорама
  16. Рисование и живопись
    1. Рисование симметричных орнаментов
    2. Варианты рисования прямоугольника и изменения обводки
    3. Сведения о рисовании
    4. Рисование и редактирование фигур
    5. Инструменты рисования красками
    6. Создание и изменение кистей
    7. Режимы наложения
    8. Добавление цвета в контуры
    9. Редактирование контуров
    10. Рисование с помощью микс-кисти
    11. Наборы настроек кистей
    12. Градиенты
    13. Градиентная интерполяция
    14. Заливка и обводка выделенных областей, слоев и контуров
    15. Рисование с помощью группы инструментов «Перо»
    16. Создание узоров
    17. Создание узора с помощью фильтра «Конструктор узоров»
    18. Управление контурами
    19. Управление библиотеками узоров и наборами настроек
    20. Рисование при помощи графического планшета
    21. Создание текстурированных кистей
    22. Добавление динамических элементов к кистям
    23. Градиент
    24. Рисование стилизованных обводок с помощью архивной художественной кисти
    25. Рисование с помощью узора
    26. Синхронизация наборов настроек на нескольких устройствах
  17. Текст
    1. Добавление и редактирование текста
    2. Универсальный текстовый редактор
    3. Работа со шрифтами OpenType SVG
    4. Форматирование символов
    5. Форматирование абзацев
    6. Создание эффектов текста
    7. Редактирование текста
    8. Интерлиньяж и межбуквенные интервалы
    9. Шрифт для арабского языка и иврита
    10. Шрифты
    11. Поиск и устранение неполадок, связанных со шрифтами
    12. Азиатский текст
    13. Создание текста
    14. Ошибка Text Engine при использовании инструмента «Текст» в Photoshop | Windows 8
  18. Видео и анимация
    1. Видеомонтаж в Photoshop
    2. Редактирование слоев видео и анимации
    3. Общие сведения о видео и анимации
    4. Предварительный просмотр видео и анимации
    5. Рисование кадров в видеослоях
    6. Импорт видеофайлов и последовательностей изображений
    7. Создание анимации кадров
    8. 3D-анимация Creative Cloud (предварительная версия)
    9. Создание анимаций по временной шкале
    10. Создание изображений для видео
  19. Фильтры и эффекты
    1. Использование фильтра «Пластика»
    2. Использование эффектов группы «Галерея размытия»
    3. Основные сведения о фильтрах
    4. Справочник по эффектам фильтров
    5. Добавление эффектов освещения
    6. Использование фильтра «Адаптивный широкий угол»
    7. Фильтр «Масляная краска»
    8. Эффекты и стили слоев
    9. Применение определенных фильтров
    10. Растушевка областей изображения
  20. Сохранение и экспорт
    1. Сохранение файлов в Photoshop
    2. Экспорт файлов в Photoshop
    3. Поддерживаемые форматы файлов
    4. Сохранение файлов в других графических форматах
    5. Перемещение проектов между Photoshop и Illustrator
    6. Сохранение и экспорт видео и анимации
    7. Сохранение файлов PDF
    8. Защита авторских прав Digimarc
  21. Печать
    1. Печать 3D-объектов
    2. Печать через Photoshop
    3. Печать и управление цветом
    4. Контрольные листы и PDF-презентации
    5. Печать фотографий в новом макете раскладки изображений
    6. Печать плашечных цветов
    7. Дуплексы
    8. Печать изображений на печатной машине
    9. Улучшение цветной печати в Photoshop
    10. Устранение неполадок при печати | Photoshop
  22. Автоматизация
    1. Создание операций
    2. Создание изображений, управляемых данными
    3. Сценарии
    4. Обработка пакета файлов
    5. Воспроизведение операций и управление ими
    6. Добавление условных операций
    7. Сведения об операциях и панели «Операции»
    8. Запись инструментов в операциях
    9. Добавление изменения цветового режима в операцию
    10. Набор средств разработки пользовательского интерфейса Photoshop для внешних модулей и сценариев
  23. Управление цветом
    1. Основные сведения об управлении цветом
    2. Обеспечение точной цветопередачи
    3. Настройки цвета
    4. Работа с цветовыми профилями
    5. Управление цветом документов для просмотра в Интернете
    6. Управление цветом при печати документов
    7. Управление цветом импортированных изображений
    8. Выполнение цветопробы
  24. Подлинность контента
    1. Подробнее об учетных данных для содержимого
    2. Идентичность и происхождение токенов NFT
    3. Подключение учетных записей для творческой атрибуции
  25. 3D-объекты и технические изображения
    1. 3D в Photoshop | Распространенные вопросы об упраздненных 3D-функциях
    2. 3D-анимация Creative Cloud (предварительная версия)
    3. Печать 3D-объектов
    4. 3D-рисование
    5. Усовершенствование панели «3D» | Photoshop
    6. Основные понятия и инструменты для работы с 3D-графикой
    7. Рендеринг и сохранение 3D-объектов
    8. Создание 3D-объектов и анимаций
    9. Стеки изображений
    10. Процесс работы с 3D-графикой
    11. Измерения
    12. Файлы формата DICOM
    13. Photoshop и MATLAB
    14. Подсчет объектов на изображении
    15. Объединение и преобразование 3D-объектов
    16. Редактирование 3D-текстур
    17. Коррекция экспозиции и тонирования HDR
    18. Настройки панели «3D»

Узнайте, как сохранять документ в Photoshop в разных форматах файлов

Темы статьи:

  • Введение в параметры сохранения файлов в Photoshop
  • Рабочий процесс сохранения
  • Рабочий процесс «Сохранить как»
  • Рабочий процесс «Сохранить копию»
  • Свойства сохранения файлов
  • Параметры сохранения файлов
  • Сохранение больших документов
  • Экспорт слоев в файлы

Можно использовать команды сохранения в Photoshop для сохранения изменений в документах в соответствии с форматом, который вы хотите использовать, или способом, которым вы хотите получить к ним доступ позже.

Просмотрите это видео, чтобы быстро узнать больше о параметрах сохранения в Photoshop. Прочитайте статью для получения более подробной информации.

Чтобы сохранить файл, откройте меню Файл и выберите любую из команд групп Сохранить: Сохранить, Сохранить как или Сохранить копию. При выборе команды сохранения вы увидите средство выбора облачных документов: Сохранить в облачных документах и Сохранить на своем компьютере.

Узнайте о преимуществах сохранения файлов в Creative Cloud в Photoshop

Установите флажок Больше не показывать, чтобы больше не видеть окно Сохранение на компьютере или в облачных документах. Photoshop запоминает поведение сохранения, выбранное в последнем сеансе, и интуитивно обеспечивает то же поведение при следующем сохранении документа. 

Вернуться наверх.

Сохранить

Чтобы сохранить изменения в документе в текущем формате, выберите Файл > Сохранить.

Сохранить как

Чтобы сохранить файл под другим именем, в другом местоположении или формате, выполните следующие действия.

  1. Выберите Файл > Сохранить как.

  2. Выберите формат в меню Типы файлов.

  3. Укажите имя и местоположение файла.

  4. В диалоговом окне «Сохранить как» выберите параметры сохранения.

  5. Нажмите кнопку Сохранить. При сохранении изображения в некоторых из форматов отображается диалоговое окно для выбора параметров.

Чтобы копировать изображение, не сохраняя его на жесткий диск, используйте команду Создать дубликат. Чтобы сохранить временную версию изображения в памяти, используйте панель История для создания снимка.

Сохранить как облачные документы по умолчанию

Обновления в выпуске Photoshop 23.4 (июнь 2022 г. )

Выпуск Photoshop 23.4 обеспечивает улучшенный рабочий процесс сохранения. При этом обновлении при выборе параметра «Сохранить как» в новом документе открывается диалоговое окно выбора документов в облаке, в котором можно сохранить файлы в Creative Cloud. С помощью этого диалогового окна вы по-прежнему можете сохранять файлы локально на своем компьютере. 

Чтобы вернуться к существующему поведению «Сохранить как», вы можете выбрать Расположение файла по умолчанию как На вашем компьютере, чтобы видеть локальный путь при создании новых документов из любого из указанных ниже мест:

  • Windows: Правка > Настройки > Работа с файлами
  • macOS: Photoshop > Настройки > Обработка файлов

Если у вас есть вопрос или вы хотите поделиться своей проблемой с этой настройкой, сообщите нам об этом в сообществе Adobe Photoshop. Мы будем рады узнать ваше мнение!

Вернуться к устаревшим параметрам «Сохранить как»

В Photoshop 22. 4.2 при желании можно вернуться к устаревшему рабочему процессу Сохранить как и (или) не добавлять слово «копия» при сохранении в качестве копии.

Чтобы найти эти новые параметры установок, перейдите к:

  • (macOS) Photoshop > Установки > Обработка файлов > Параметры сохранения файла
  • (Windows) Редактирование > Установки > Обработка файлов > Параметры сохранения файла 

При включении параметра Включить устаревшую функцию «Сохранить как»:

  • macOS: при использовании параметров Сохранить как и Сохранить копию теперь будет открываться устаревшее диалоговое окно сохранения с параметрами Сохранить как, доступными в Photoshop 22.3 и более ранних версий, в том числе с флажком Сохранить копию. Если включен устаревший рабочий процесс, при использовании параметра «Сохранить копию» для сохранения файла Photoshop флажок Как копию будет включен по умолчанию. При выборе параметра Включить устаревший процесс «Сохранить как» в установках в macOS отобразится диалоговое окно, предупреждающее вас о риске перезаписи файлов, возникающем при использовании устаревшего рабочего процесса Сохранить как, так как слово «копия» больше не будет интерактивно присоединяться к имени файла. Из-за этого при выборе установки Включить устаревший процесс «Сохранить как» установка Не добавлять слово «копия» к имени файла при сохранении копии будет включена автоматически и ее невозможно будет отключить, если установка Включить устаревший процесс «Сохранить как» не отключена.
  • Windows: установка Включить устаревший рабочий процессс «Сохранить как» использует первоначальный режим сохранения, в том числе интерактивно добавляет слово «копия» к именам файлов, когда это необходимо. Таким образом, вы не увидите предупреждение при включение устаревших установок в Windows. Кроме того, поскольку устаревший рабочий процесс Сохранить как может добавлять слово «копия» к именам файлов, вы не увидите предупреждающее оповещение, а параметр установки Не добавлять слово «копия» к имени файла при сохранении копии можно включать или отключать по необходимости.

Не добавлять слово «копия» к имени файла при сохранении копии

macOS и Windows: установка Не добавлять слово «копия» к имени файла при сохранении копии управляет тем, будет ли присоединяться ли слово «копия» к имени файла документа Photoshop в ситуациях, когда для пользователя существует риск перезаписи файлов. Выбрав эту установку, термин «копия» больше не будет автоматически присоединяться к именам файлов при сохранении в качестве копии, как в новом интерфейсе Сохранить копию, так и в устаревшем процессе Сохранить как (macOS и Windows).

Кроме того, когда вы включите эту установку, будут отображены диалоговые окна с оповещениями, предупреждающими вас о потенциальном риске перезаписи файла Photoshop, так как в имени файла в macOS и Windows отсутствует слово «копия». 

Сохранить копию

Если требуется сохранить многослойный файл как простой файл, необходимо создать новую версию документа. Кроме того, если не отображается нужный формат, например JPEG или PNG, используйте функцию «Сохранить копию», чтобы выбрать любой формат для создания законсервированной копии документа.

Для этого выберите:

  • «Файл» > «Сохранить копию» 
  • Кнопка Сохранить копию под диалоговым окном «Сохранить как»
Не видите нужного формата, такого как JPEG или PNG? Сохраните копию документа для всех форматов

Вернуться наверх.

Свойства сохранения файла

Можно задать различные параметры сохранения файла в диалоговых окнах Сохранить как и Сохранить копию. Доступность параметров зависит от характеристик сохраняемого документа и выбранного формата.

Альфа-каналы

Сохраняет информацию об альфа-канале с изображением. Отключение этого параметра удаляет альфа-каналы из сохраненного изображения.

Слои

Сохраняет все слои изображения. Если этот параметр отключен или недоступен, все видимые слои сводятся или объединяются (в зависимости от выбранного формата).

Комментарии

Сохраняет комментарии к изображению.

Плашечные цвета

Сохраняет информацию о плашечном канале в данных изображения. Отключение этого параметра удаляет плашечные каналы из сохраненного изображения.

Использовать параметры цветопробы, ICC-профиль (Windows) или встроенный профиль (Mac OS)

Создает документ с цветовым профилем.

Следующие параметры просмотра изображения и расширения файла доступны только в случае, если значение «По заказу» выбрано для параметров «Просмотры изображений» и «Добавлять расширение» (в Mac OS) в диалоговом окне «Установки обработки файлов».

Миниатюра (Windows)

Сохраняет данные миниатюры для файла.

Для расширения файла используйте нижний регистр (в Windows)

Обеспечивает начертание расширения файла строчными буквами.

Параметры просмотра изображений (Mac OS)

Сохраняет данные миниатюры для файла. Миниатюры отображаются в диалоговом окне «Открыть».

Параметры расширений файлов (Mac OS)

Задает формат для расширений файлов. Выберите «Добавить», чтобы добавить расширение формата к имени файла, и «Использовать нижний регистр», чтобы сделать расширение нижним регистром.

Начиная с версии Photoshop CC 2015 команда «Файл» > «Сохранить для Web» перемещена в пункт «Файл» > «Экспорт» > «Сохранить для Web» (старая версия) вместе с новыми параметрами экспорта. Дополнительные сведения об этих новых параметрах экспорта см. в разделе Экспорт монтажных областей, слоев и других ресурсов.

Параметры сохранения файлов

  1. Выполните одно из следующих действий:

  2. Определите значения для следующих параметров:

    Просмотры изображений

    Выберите параметр для сохранения предварительных просмотров изображений: «Никогда не сохранять» для сохранения файлов без предварительных просмотров, «Всегда сохранять» для сохранения файлов с заданными предварительным просмотром или «Спрашивать при сохранении», чтобы назначать предварительные просмотры для каждого файла на основе. В Mac OS можно выбрать один или несколько типов просмотра. (См. раздел Параметры предварительного просмотра изображений в Mac OS.)

    Расширение файла (Windows)

    Выберите параметр для трехбуквенных расширений файлов, указывающих на формат файла. Используйте параметр «Прописными буквами» для начертания расширений файлов прописными буквами либо «Строчными буквами» для начертания расширений файлов строчными буквами.

    Добавлять расширение (Mac OS)

    Расширения необходимы для файлов, используемых или переносимых на компьютер под управлением Windows. Выберите параметр для добавления расширений к именам файлов: «Никогда» не сохранять файлы без файловых расширений, «Всегда» добавлять расширения файлов к именам файлов или «Спрашивать» при сохранении, чтобы добавлять расширения файлов для каждого файла отдельно. Выберите «Строчными буквами», чтобы добавлять расширения файлов с использованием строчных букв.

    Сохранить как в исходную папку

    По умолчанию изображение сохраняется в исходной папке. Снимите этот флажок, чтобы по умолчанию изображения сохранялись в последней выбранной папке.

    Сохранение в фоне

    Фоновое сохранение позволяет продолжать работать в Photoshop после того, как будет выбрана команда «Сохранить». Ожидать, пока Photoshop завершит сохранение файла, не потребуется.

    Автоматическое сохранение информации о восстановлении

    Приложение Photoshop автоматически сохраняет информацию о восстановлении после сбоев через указанные вами интервалы. Если возник сбой, Photoshop восстанавливает результаты работы после перезапуска.

Параметры предварительного просмотра изображений macOS

В Mac OS вы можете выбрать один или несколькоиз следующих типов предварительного просмотра (чтобы ускорить сохранение файлов и свести к минимуму размер файла, выберите только те предварительные просмотры, которые вам нужны).

Значок

Использует просмотр в виде значка файла на рабочем столе.

Полный размер

Сохраняет версию файла с разрешением 72 пикселя на дюйм для использования в приложениях , которые могут открывать только изображения Photoshop с низким разрешением. Для файлов, отличных от EPS , это предварительный просмотр PICT.

Миниатюра Macintosh

Отображает просмотр в диалоговом окне «Открыть».

Миниатюра Windows

Сохраняет просмотр, который может быть отображен системами Windows.

Сохранение больших документов

Photoshop поддерживает документы размером до 300 000 пикселей в любом измерении и предлагает три формата файлов для сохранения документов с изображениями, имеющими более 30 000 пикселей в любом измерении. Имейте в виду, что большинство других приложений, включая более ранние версии Photoshop, чем Photoshop CS, не могут работать с файлами размером более 2 ГБ или изображениями, размер которых превышает 30 000 пикселей в любом измерении.

  1. Выберите «Файл» > «Сохранить как», и выберите один из следующих форматов файла:

    Формат больших документов (PSB)

    Поддерживает документы любого размера. Все функции Photoshop сохраняются в файлах PSB (хотя некоторые подключаемые фильтры недоступны, если размер документа превышает 30 000 пикселей по ширине или высоте). В настоящее время файлы PSB поддерживаются только в Photoshop CS и более поздних версиях.

    Photoshop Raw

    Поддерживает документы любого размера в пикселях или размера файла, но не поддерживает слои. Большие документы, сохраненные в формате Photoshop Raw, выравниваются.

    TIFF

    Поддерживает файлы размером до 4 ГБ. Документы размером более 4 ГБ нельзя сохранять в формате TIFF.

Вернуться наверх.

Экспорт слоев в файлы

Вы можете экспортировать и сохранять слои как отдельные файлы, используя различные форматы, включая PSD, BMP, JPEG, PDF, Targa и TIFF. Слои именуются автоматически по мере их сохранения. Вы можете установить параметры для управления созданием имен.

  1. Выберите Файл > Экспорт > Экспортировать слои в файлы.

  2. В диалоговом окне Экспорт слоев в файлы в разделе Выходная папка нажмите кнопку Обзор, чтобы выбрать место сохранения для экспортируемых файлов. По умолчанию сгенерированные файлы сохраняются в папке примеров как исходный файл.

  3. Введите имя в текстовое поле Префикс имени файла, чтобы указать общее имя для файлов.

  4. Выберите параметр «Только видимые слои», если вы хотите экспортировать только те слои, для которых включена видимость на панели «Слои ». Используйте этот параметр, если вы не хотите экспортировать все слои. Отключите видимость слоев, которые вы не хотите экспортировать.

  5. Выберите формат файла в меню Тип файла. Установите необходимые параметры.

  6. Выберите параметр «Включить профиль ICC», если вы хотите, чтобы профиль рабочего пространства был встроен в экспортируемый файл. Это важно для рабочих процессов с управлением цветом.

  7. Нажмите кнопку Выполнить.

Еще похожее

  • Сообщества Photoshop | Краткие советы: Сохранение форматов файлов из диалогового окна Photoshop «Сохранить как»
  • Создание дубликата изображения
  • Создание снимка изображения
  • Формат больших документов (PSB)
  • Формат Photoshop Raw
  • TIFF

Вход в учетную запись

Войти

Управление учетной записью

Как убрать предложить новость в группе ВК? — IronSet

Plan

  • 1 Как убрать предложить новость в группе ВК?
  • 2 Как удалить опубликованную запись в группе?
  • 3 Как очистить стену в контакте в группе?
  • 4 Как удалить все записи в группе вконтакте?
  • 5 Как выйти из всех групп ВК 2020?
  • 6 Как удалить сообщество в ВК 2020?
  • 7 Как удалить публичную страницу в ВК с телефона?
  • 8 Можно ли закрыть публичную страницу Вконтакте?
  • 9 Как удалить старые сообщения в ВК у собеседника?
  • 10 Как удалить отправленное голосовое сообщение?

Как убрать предложить новость в группе ВК?

На панели стены будет тексовая ссылка «Предложить новость» — нажмите по ней Отобразятся предложенные вам новости Кликните по времени поста В появившемся окне нажмите «Удалить» или «Редактировать»

Как удалить опубликованную запись в группе?

Предложила новость в группе как ее удалить

  1. Перейдите в группу (на самом деле паблик), в котором вы предложили новость, и которую хотите удалить
  2. В блоке «Стены» (где публикуются новости) будет надпись-кнопка «Предложить новость» — нажмите по ней
  3. Появятся все записи, которые вы предложили в этой паблике
  4. Наведите на ту, которую хотите удалить.
  5. Нажмите по ней

Как удалить запись из группы если ты не админ?

Если вы владелец группы, просто нажмите на треугольник в верхнем правом углу записи и выберите «Удалить». Если вы не владеете группой и администраторы запостили предложенную вами запись, удалить ее уже не получится — можно только связаться с админами и попросить их удалить пост. Светлана Ш.

Как удалить много записей со стены ВК?

Введите их, чтобы дать Tool 42 доступ к аккаунту. Затем выберите «Стена» → «Очистка стены» и нажмите на имя своего профиля. Выделите период, за который вы желаете стереть сообщения, и нажмите «Удалить записи». Это запустит очистку.

Как очистить стену в контакте в группе?

Очистка стены в группе ВК на телефоне

  1. Любым удобным вариантом перейдите на стену сообщества в мобильном приложении, выберите запись для удаления и откройте меню кнопкой с тремя точками в правом верхнем углу.
  2. Через всплывающее окно подтвердите процесс очистки, и на этом основная задача завершена.

Как удалить все записи в группе вконтакте?

Чтобы удалить все записи со стены ВК придется проскролить стенку до самого низа. В этом поможет многократное нажатие пробела или page down, если записей много. После этого правой кнопкой мыши жмем на страницу, выбираем последнюю строку Просмотреть код элемента.

Как быстро убрать группы в контакте?

Как быстро удалить группы ВКонтакте Переходим в список групп и долгим нажатием на одну из групп выделяем её. Затем простыми нажатиями добавляем выделение нужных групп. Когда все нужные (точнее не нужные) группы выделены, нажимаем на кнопку «удалить» и подтверждаем удаление выбранных групп. И всё!

Как удалить все записи в ВК до определенной даты?

Удалить записи Вконтакте до определенной даты публикации Для этого на своей странице Вконтакте или стене паблика дважды кликните «Все записи». Переходите в поиск по записям. Найдите значок календаря и нажмите его. Выберите ту дату, до которой нужно убрать все записи.

Как выйти из всех групп ВК 2020?

Программа, чтобы выйти из всех групп vk.com

  1. Нажимаем «Профиль»;
  2. Затем «Чистка»;
  3. Кликаем «Выйти из всех встреч, групп, пабликов»;
  4. Подтверждаем;
  5. Успешное завершение операции!

Как удалить сообщество в ВК 2020?

Как удалить сообщество в ВК в 2020 году

  1. На своей личной странице заходите во вкладку “Группы”.
  2. Перейдите во вкладку “Управление” и выберите сообщество, которое хотите удалить.
  3. Зайдите в него и нажмите на кнопку с тремя точками под аватаркой.
  4. Откроется выпадающее меню.
  5. Вам придёт уведомление.

Как удалить свою группу в контакте с телефона?

Как удалить группу в ВК

  1. Заходим в свою группу и открываем раздел «Управление». В первой вкладке «Основная информация» изменяем тип группы на частную.
  2. Переходим во вторую вкладку «Участники» и вручную удаляем всех участников группы.
  3. После того, как в группе остался 1 участник, а именно Вы, необходимо просто выйти с неё.

Как удалить группу из телефона?

  1. Откройте приложение Google Admin. (узнайте, как его настроить).
  2. При необходимости перейдите в аккаунт администратора: нажмите на значок меню стрелка вниз , чтобы выбрать другой аккаунт.
  3. Нажмите на значок меню Группы.
  4. Нажмите на название группы, из которой нужно удалить участника.
  5. Нажмите Удалить из группы Удалить.

Как удалить публичную страницу в ВК с телефона?

Очистка паблика

  1. Откройте раздел «Управление сообществом» через главное меню публичной страницы.
  2. Через навигационное меню откройте страницу «Участники» и рядом с каждым пользователем кликните по ссылке «Удалить из сообщества».

Можно ли закрыть публичную страницу Вконтакте?

Как вы знаете, Вконтакте есть два основных типа сообществ — группы и публичные страницы. Так вот функция ограничения доступа, работает только для групп. Публичную страницу нельзя закрыть.

Как закрыть публичную страницу в ВК?

Если вы хотите сделать публичную страницу закрытой, переведите её в группу, а потом измените её тип. По запросу сделать группу закрытой ничего не найдено. Попробуйте использовать другие ключевые слова: «удалить страницу», «создать беседу». Убедитесь, что в запрос не прокрались опечатки.

Как редактировать сообщение в вк если прошло 24 часа?

Редактирование сообщений в ВК Совсем недавно у пользователей появилась возможность редактировать сообщения. Сделать это можно в течение 24 часов с момента отправки. Что внести изменения в свое сообщение, наведите на него курсор мыши и нажмите на иконку карандаша, которая должна появиться справа от него.

Как удалить старые сообщения в ВК у собеседника?

Если вы хотите стереть старые или просто ненужные переписки целиком, то вам нужно знать, как сразу удалить все сообщения в ВК….С помощью приложения это можно сделать так:

  1. откройте страницу с диалогами;
  2. нажмите на выбранную переписку, и удерживайте до тех пор, пока не выскочит окно;
  3. выберите пункт «удалить историю».

Как удалить отправленное голосовое сообщение?

Избавиться от услуги можно, послав смс-сообщение на короткий номер 111. Текст послания должен сдержать следующую комбинацию цифр: 29190. Вместо этой комбинации можете набрать: 90 пробел 2, а затем отправить сообщение на тот же самый короткий номер.

Редактирование данных — Бизнес. Справка

Чтобы изменить данные, на странице Организации перейдите по ссылке в названии компании.

  • Изменение названия
  • Изменение адреса
  • Изменение остальных данных
  • Правки от пользователей

Если вы изменяете название, по правилам Яндекс Бизнеса создается новая карточка организации, а старая публикуется со статусом «Больше не работает». Если у вас произошел ребрендинг (сотрудники, здание, владелец остались прежними, поменялось только название), то вы можете обратиться в службу поддержки и сохранить все отзывы и фото. Пришлите сканы документов, подтверждающих факт переименования (например, свидетельство о регистрации товарного знака).

Если организация работала по франшизе, но владелец решил продолжить вести бизнес под собственным брендом, исправить информацию в карточке невозможно.

Нужно создать другую карточку и указать в ней новое название.

Карточка прежней организации продолжит публиковаться со статусом Больше не работает. Перенести отзывы из нее в новую карточку нельзя.

Организация имеет фактический адрес
Адрес — к местоположению добавьте этаж и номер офиса.

Если организация переехала, измените улицу и номер дома или передвиньте метку на карте в нужное место. Выберите Переезжаю, чтобы провести процедуру переезда. По новому адресу будет автоматически создана новая карточка. В нее можно перенести фото и отзывы со старого адреса. В карточке по старому адресу будет отметка, что организация переехала.

Чтобы уточнить адрес организации, измените улицу, номер дома или передвиньте метку на карте в нужное место. Выберите Уточнить адрес. После проверки адрес в карточке будет изменен.

Онлайн-организация
Территорию оказания услуг — выберите из списка подходящие регионы или задайте радиус вокруг точки с определенным адресом. Если вы указали более одного региона или только один — «Россия», система автоматически определит местоположение как Красноярский край, Эвенкийский район, потому что это географический центр страны. Не беспокойтесь — ваша организация будет отображаться именно там, где вы указали.

В разделе Об организации → Данные вы можете изменить:

  • Статус — выберите актуальный для вашей организации;

  • Логотип — загрузите файл в формате PNG или JPG от 200×200 пикселей, размером до 10 МБ;

  • Обложку — добавьте изображение, которое будет фоном профиля организации на сервисах Яндекса. Требования к изображению: файл в формате PNG или JPG, до 10 МБ. Рекомендуемый размер — 1440×360 пикселей.

    Требования к содержанию логотипа и обложки аналогичны требованиям к фото.

  • О компании — перечислите, чем занимается ваша компания, не более 200 символов;

  • Вид деятельности— выберите основной среди указанных;

  • График работы;

  • Праздничные дни — в разделе График работы выберите Добавить режим работы на дату и укажите часы работы в конкретный праздничный день. Основной график работы изменять не нужно.

    Информация о работе в праздничные дни появится в карточке организации в понедельник той недели, на которую приходятся праздники, и будет отображаться в течение недели. Основной график восстановится в карточке автоматически со следующей недели после праздников.

    Внимание. Если все дни недели отмечены в карточке как праздничные, график работы не будет отображаться в течение этой недели.

  • Сайт;

  • Социальные сети;

  • Телефон — укажите добавочный номер, комментарий, нужно ли скрыть телефонный номер;

  • Электронную почту — адрес не отображается в карточке организации. Он нужен для связи с вами и актуализации данных в карточке;

  • Короткое название — укажите сокращенное название для отображения в метках на картах;

  • Местоположение.

На вкладке Особенности:

  • укажите дополнительные параметры в выбранных рубриках (например: средний счет, бесплатный Wi-Fi, оплата картой).

  • управляйте предупреждениями, связанными с ограничительными мерами по COVID-19 — установите или отмените опцию Закрыто для посетителей или Режим работы мог измениться.

  • управляйте блоком врачей:

    Ограничение. Функция работает для медицинских центров, которые передают данные о врачах на сервисы сайтов-партнеров: ПроДокторов, СберЗдоровье, НаПоправку. Управляйте информацией о врачах в этих сервисах.

    В результатах поиска может отображаться информация о врачах, которые работают в вашей компании: специализация, стаж работы, отзывы пациентов. В карточке врача есть кнопка для записи на прием.

    Как выглядит

    Отключить

    По умолчанию блок врачей включен. Чтобы отключить:

    1. Откройте Об организации → Данные → Особенности.

    2. В поле Вкладка со списком врачей в профиле компании выберите Нет.

    Чтобы включить обратно, нажмите Есть.

На вкладке Реквизиты укажите ИНН и ОГРН (при наличии) организации.

Вы также можете ответить или пожаловаться на отзыв, загрузить свой прайс-лист с фото и описанием, добавить или удалить фото.

Ваши изменения будут проверены и обновятся на Яндекс Картах в ближайшее время.

Если пользователи внесли правки в карточку организации на Яндекс Картах, вы получите уведомление. Перейдите в раздел Об организации → Изменения нужной организации, примите или отклоните правки.

Для организаций, отмеченных знаком «Информация подтверждена владельцем», изменения от пользователей будут доступны на странице Правки. Если вы не отклоните их в течение трех дней, правки будут опубликованы.

Для организаций, заказавших приоритетное размещение, изменения от пользователей также будут доступны на странице Правки. Если вы не отклоните их, правки будут опубликованы после окончания рекламной кампании.

Все опубликованные правки можно изменить в разделе Об организации → Данные.

DMCA (Copyright) Complaint to Google :: Notices :: Lumen

sender
Group-IB
on behalf of ООО «ИBИ.РУ»
[Private] RU Sent on COUNTRY: RU 🇷🇺
recipient
Google LLC
[Private] Mountain View, CA, 94043, US
submitter
Google LLC
principal
ООО «ИBИ.РУ»

Other Entities:

  • Principal
Notice Type:
DMCA
  1. Copyright claim #1

    Kind of Work: Unspecified

    Description series «Friends / Друзья» (1994)

    Original URLs:

    1. www.kinopoisk.ru — 1 URL

    Allegedly Infringing URLs:

    1. anime.anidub.com — 12 URLs
    2. lavaseries.me — 7 URLs
    3. unoserial.online — 6 URLs
    4. filmord.net — 5 URLs
    5. rustorrent.top — 5 URLs
    6. domseries. online — 4 URLs
    7. bigserials.online — 4 URLs
    8. hdvolt.cc — 4 URLs
    9. mult24.online — 3 URLs
    10. m.kinobadi.net — 3 URLs
    11. doefiratv.info — 2 URLs
    12. m.lordfilm.serial-2022.com — 2 URLs
    13. sezzon.org — 2 URLs
    14. turoktv.cc — 1 URL
    15. turkru.tv — 1 URL
    16. filmix.ac — 1 URL
    17. lutikhd.net — 1 URL
    18. fanseries.net — 1 URL
    19. serialgid.com — 1 URL
    20. kinogo.gg — 1 URL
    21. lostfilma.net — 1 URL
    22. myserial.org — 1 URL
    23. theserial.org — 1 URL
    24. ururuanime.online — 1 URL
    25. kino-opa.pro — 1 URL
    26. old.boldserial.net — 1 URL
    27. v55455941.vcx-zfilm.site — 1 URL
    28. kinovil.vcx-zfilm.site — 1 URL
    29. 720-hd.vcx-zfilm.site — 1 URL

    Click here to request access and see full URLs.

  2. Copyright claim #2

    Kind of Work: Unspecified

    Description movie «Холоп» (2019)

    Original URLs:

    1. www.kinopoisk.ru — 1 URL

    Allegedly Infringing URLs:

    1. fullsee.link — 1 URL

    Click here to request access and see full URLs.

  3. Copyright claim #3

    Kind of Work: Unspecified

    Description movie «Soul / Душа» (2020)

    Original URLs:

    1. www.kinopoisk.ru — 1 URL

    Allegedly Infringing URLs:

    1. amedia.online — 1 URL

    Click here to request access and see full URLs.

  4. Copyright claim #4

    Kind of Work: Unspecified

    Description movie «Real Steel / Живая сталь» (2011)

    Original URLs:

    1. www. kinopoisk.ru — 1 URL

    Allegedly Infringing URLs:

    1. lostfilms.site — 1 URL

    Click here to request access and see full URLs.

  5. Copyright claim #5

    Kind of Work: Unspecified

    Description movie «Pirates of the Caribbean: At World’s End / Пираты Карибского моря: На краю света» (2007)

    Original URLs:

    1. www.kinopoisk.ru — 1 URL

    Allegedly Infringing URLs:

    1. fullsee.link — 1 URL
    2. lordfilm.ms — 1 URL
    3. mofilm.pw — 1 URL
    4. lostfilms.site — 1 URL

    Click here to request access and see full URLs.

  6. Copyright claim #6

    Kind of Work: Unspecified

    Description movie «Deadpool 2 / Дэдпул 2» (2018)

    Original URLs:

    1. www. kinopoisk.ru — 1 URL

    Allegedly Infringing URLs:

    1. fullsee.link — 1 URL
    2. lordfilm.ms — 1 URL

    Click here to request access and see full URLs.

  7. Copyright claim #7

    Kind of Work: Unspecified

    Description movie «Thor: Ragnarok / Тор: Рагнарёк» (2017)

    Original URLs:

    1. www.kinopoisk.ru — 1 URL

    Allegedly Infringing URLs:

    1. www.forallkino.ru — 1 URL
    2. fullsee.link — 1 URL
    3. lordfilm.ms — 1 URL

    Click here to request access and see full URLs.

  8. Copyright claim #8

    Kind of Work: Unspecified

    Description movie «Monsters, Inc. / Корпорация монстров» (2001)

    Original URLs:

    1. www. kinopoisk.ru — 1 URL

    Allegedly Infringing URLs:

    1. lostfilms.site — 2 URLs
    2. kinolook.space — 1 URL
    3. fullsee.link — 1 URL

    Click here to request access and see full URLs.

  9. Copyright claim #9

    Kind of Work: Unspecified

    Description movie «Kingsman: The Secret Service / Kingsman: Секретная служба» (2015)

    Original URLs:

    1. www.kinopoisk.ru — 1 URL

    Allegedly Infringing URLs:

    1. fullsee.link — 2 URLs
    2. lordfilm.abcfilm.me — 1 URL
    3. lordfilm.ms — 1 URL

    Click here to request access and see full URLs.

  10. Copyright claim #10

    Kind of Work: Unspecified

    Description movie «Aquaman / Аквамен» (2018)

    Original URLs:

    1. www. kinopoisk.ru — 1 URL

    Allegedly Infringing URLs:

    1. lordfilm.ms — 3 URLs
    2. fullsee.link — 1 URL

    Click here to request access and see full URLs.

Jurisdictions
RU
Topics
DMCA Notices, Copyright
Tags

Яковлев Як-3 Истребитель ВК-108 | Old Machine Press

Уильям Пирс

В 1944 году Яковлев стремился добиться более высоких характеристик своего истребителя Як-3, установив двигатель Климова ВК-108*. Стандартный Як-3 первоначально имел обозначение Як-1М и был разработан в 1942 году как облегченный Як-1. Когда этот новый самолет был запущен в производство в 1943 году, он был переименован в Як-3, приняв обозначение, использовавшееся для более раннего прототипа истребителя (И-30), который не был запущен в производство. Таким образом, производство Як-3 последовало за производством Як-7 и Як-9.бойцы.

Як-3 ВК-108, построенный в последние дни Великой Отечественной войны, был самым быстрым советским поршневым самолетом. Обратите внимание на термостойкие панели за выхлопными патрубками и вход для нагнетателя под двигателем. Виден только верхний ряд выхлопных труб.

Як-3 был маневренным истребителем, вобравшим в себя все, чему команда Яковлева научилась, производя свой предыдущий истребитель. Фюзеляж имел металлическую конструкцию и обшивался дюралюминием от кабины вперед, фанерой закрывалась хвостовая часть фюзеляжа. Крылья самолета имели дюралюминиевые лонжероны и деревянные нервюры и стрингеры. Крылья были обшиты фанерой, обтянутой легированной тканью. Рули Як-3 состояли из дюралюминиевого каркаса, обтянутого тканью. Стандартный Як-3 оснащался двигателем ВК-105ПФ2 мощностью 1,290 л.с. (962 кВт) на взлете и 1240 л.с. (925 кВт) на высоте 6890 футов (2100 м).

Происхождение двигателя ВК-105 восходит к двигателю М-100 мощностью 750 л. с. (559 кВт) 1935 года, который был произведен по лицензии на Hispano-Suiza 12Ybrs. Однако к началу производства ВК-105 в 1939 году было внесено много изменений. Например, М-100 имел одноступенчатый односкоростной нагнетатель, диаметр цилиндра 5,91 дюйма (150 мм) и два клапана на цилиндр. . VK-105 имел одноступенчатый двухскоростной нагнетатель, диаметр цилиндра 5,83 дюйма (148 мм) и три клапана на цилиндр.

Созданный под руководством ведущего конструктора Владимира Климова ВК-105 представлял собой двигатель В-12 с жидкостным охлаждением и возможностью стрельбы из пушки через втулку винта. С диаметром цилиндра 5,83 дюйма (148 мм) и ходом поршня 6,69 дюйма (170 мм) общий рабочий объем двигателя составлял 2142 куб. Дюйма (35,1 л). Каждый ряд цилиндров имел один верхний распределительный вал, который приводил в действие два впускных клапана и один выпускной клапан. Впускные и выпускные отверстия двигателя располагались на внешней стороне двигателя. Впускной коллектор для каждого ряда цилиндров включал три карбюратора. ВК-105 имел степень сжатия от 7,1 до 1,9.0003

Этот чертеж Як-3 ВК-108 в трех проекциях показывает, что даже с отодвинутой назад кабиной на 15,75 дюйма (0,40 м) самолет был очень похож на стандартный Як-3 с двигателем ВК-105.

Идеальный серийный Як-3 имел максимальную скорость 404 мили в час (650 км/ч) на высоте 14 108 футов (4300 м) и 354 мили в час (570 км/ч) на уровне моря. Самолет мог подняться на высоту 16 404 футов (5000 м) за 4,2 минуты, со средней скоростью 3906 футов в минуту (19,8 м / с). Як-3 имел вес пустого 4641 фунта (2105 кг) и снаряженного веса 5864 фунта (2660 кг). Самолет имел 20-мм пушку, стрелявшую через втулку винта, и два 12,7-мм пулемета, установленных над двигателем (послевоенный Як-3П был оснащен тремя 20-мм пушками).

Именно на стандартной платформе Як-3 был заменен двигатель ВК-108, что позволило создать самолет с гораздо более высокими характеристиками. Двигатель ВК-108 представлял собой дальнейшую эволюцию базовой конструкции М-100, но к этому времени в истории его разработки ВК-108 имел мало общего с исходным двигателем М-100. ВК-108 был тесно связан с двигателем ВК-107, от которого он был напрямую создан.

За исключением двигателя ВК-107, ВК-108 отличался от предыдущих климовских двигателей новыми системами впуска и выпуска, новым клапанным механизмом с двумя впускными и двумя выпускными клапанами на цилиндр, усиленными узлами для увеличения оборотов и мощности , улучшенный редуктор и увеличенный наддув за счет переработанного привода нагнетателя. ВК-108 сохранил диаметр ствола 5,83 дюйма (148 мм), 6,69 мм.с ходом поршня (170 мм) и общим рабочим объемом 2142 куб. Дюйма (35,1 л) по сравнению с предыдущими двигателями Климова.

Фотографии двигателя Климов ВК-108 найти трудно. Здесь виден двигатель ВК-107А, очень похожий на ВК-108. Обратите внимание на серебряный впускной коллектор на внешней стороне двигателя. Желтые соединения предназначены для трех карбюраторов. Остальные четыре впускных канала подают воздух только в цилиндры. Выпускные коллекторы в V-образном двигателе отсутствуют; В ВК-107 использовались коллекторы «шесть в один», а в ВК-108 использовались отдельные выхлопные трубы. (Майк1979 Russia image via Wikimedia Commons)

Самыми необычными особенностями двигателя ВК-108 были его впускная и выпускная системы, а также работа четырех клапанов на цилиндр. Сжатый воздух от одноступенчатого двухскоростного нагнетателя проходил через впускной коллектор, расположенный на внешней стороне каждого ряда цилиндров. Каждый впускной коллектор имел семь впускных каналов, которые вели к головке блока цилиндров. Четверо бегунов давали только воздух; остальные три полозья имели индивидуальные карбюраторы для подачи воздушно-топливной смеси в цилиндры. Первый бегунок подавал только воздух в первый цилиндр. Второй бегунок подавал воздушно-топливную смесь в первый и второй цилиндры. Третий бегунок подавал только воздух во второй и третий цилиндры. Четвертый бегунок подавал воздушно-топливную смесь в третий и четвертый цилиндры. Пятый бегунок подавал только воздух в четвертый и пятый цилиндры. Шестой бегунок подавал воздушно-топливную смесь в пятый и шестой цилиндры. Седьмой бегунок подавал только воздух в шестой цилиндр. Таким образом, каждый карбюратор подавал воздух/топливо для двух цилиндров; двигатель имел в общей сложности шесть карбюраторов.

Два впускных клапана были расположены последовательно на центральной линии цилиндра. Один впускной клапан в каждом цилиндре открывался, чтобы впустить воздух с наддувом в цилиндр, а другой впускной клапан открывался, чтобы впустить воздушно-топливную смесь из карбюратора. Клапан впуска воздуха открылся на 65 градусов раньше и закрылся после клапана впуска воздуха/топлива. Это позволяло наддувочному воздуху очищать цилиндр, а также способствовать его охлаждению.

Один выпускной клапан располагался с внешней стороны двигателя, а другой выпускной клапан — с V-образной стороны. Эта конфигурация означала, что на каждой стороне головки блока цилиндров были отдельные выпускные отверстия. Двигатель ВК-108 имел один ряд из шести выхлопных патрубков на внешней стороне ряда цилиндров и один ряд выхлопных патрубков на V-образной стороне ряда цилиндров. Полный двигатель имел четыре ряда по шесть выхлопных патрубков.

Принципиальный чертеж клапанной установки Климов ВК-108. Единственный верхний распределительный вал действовал непосредственно на впускные клапаны и приводил в действие выпускные клапаны через толкатель.

Использовался один верхний распределительный вал с тремя кулачками для каждого цилиндра. Центральный лепесток воздействовал на толкатель, который приводил в действие оба выпускных клапана. Один из других лепестков приводил в действие клапан свежего воздуха, а последний лепесток приводил в действие клапан воздушно-топливной смеси. Такое расположение позволяло использовать совершенно разные фазы газораспределения и продолжительность работы двух впускных клапанов.

VK-108 был допущен к наддуву до 8,5 фунтов на квадратный дюйм (0,6 бар) и имел степень сжатия 6,75: 1. Двигатель производил 1850 л.с. (1380 кВт) при 3200 об/мин на взлете, 1650 л.с. (1230 кВт) на высоте 4921 фут (1500 м) и 1500 л.с. (1119 кВт) на высоте 14 764 футов (4500 м). ВК-108 весил 1731 фунт (785 кг).

Установка двигателя ВК-108 потребовала некоторых изменений планера Як-3. На Як-3 ВК-108, построенном под руководством А. Н. Каноокова, были установлены новые радиатор, маслорадиатор и воздушный винт. Новый капот был построен для размещения двух дополнительных рядов выхлопных труб. За каждым из четырех рядов выхлопных труб были добавлены термостойкие панели. В капоте также отсутствовали порты для двух пулеметов, которые были удалены с Як-3 ВК-108. Воздухозаборник нагнетателя был перемещен под двигатель, а элероны самолета были обшиты дюралюминием, а не тканью. Из-за более тяжелого двигателя кабина была смещена на 15,75 дюйма (0,40 м) назад, чтобы удерживать центр тяжести самолета в определенных пределах.

Первый полет Як-3 с двигателем ВК-108 совершил 19 декабря 1944 года под управлением В. Л. Расторгоева. Самолет имел размах крыла 30 футов 2 дюйма (9,2 м), длину 28 футов 1 дюйм (8,55 м), вес пустого 5251 фунт (2382 кг) и вес в снаряженном состоянии 6385 фунтов (2896 кг). Без вооружения и с небольшим запасом топлива Як-3 ВК-108 развил максимальную скорость 463 миль в час (745 км / ч) на высоте 20 636 футов (6290 м), что сделало его самым быстрым советским самолетом с поршневым двигателем. Самолет также продемонстрировал феноменальную скороподъемность, достигнув высоты 16 404 футов (5000 м) за 3,5 минуты, в среднем 4687 футов в минуту (23,8 м / с). Як-3 ВК-108 имел практический потолок 34 121 фут (10 400 м).

Верхние выхлопные трубы хорошо видны на этом виде сзади Як-3 ВК-108. Самолет имел отличные летно-технические характеристики, но двигатель был ненадежен.

Хотя летно-технические характеристики Як-3 ВК-108 были очень хорошими, боевые испытания самолета были затруднены из-за проблем с двигателем. Высокие обороты и наддув VK-108 приводили к постоянным проблемам с перегревом. Также были обнаружены проблемы с вибрацией и чрезмерным дымом. Проблемы были настолько серьезными, что 8 марта летные испытания были остановлены.45, при этом самолет налетал всего 1 час 17 минут.

Второй Як-3 с двигателем ВК-108 был построен в конце 1945 г. под руководством В. Г. Григорьева. Сообщается, что этот самолет был вооружен 20-мм пушкой, которая стреляла через втулку винта, и дополнительной 20-мм пушкой, установленной над двигателем и смещенной влево — боезапас каждой пушки составлял 120 снарядов. Для предотвращения проблем с перегревом был установлен новый радиатор с дополнительной площадью поверхности. Однако проблемы с двигателем остались. Несмотря на отличные летно-технические характеристики, от проекта Як-3 ВК-108 отказались в пользу более надежных поршневых и реактивных самолетов.

*Советский Союз изменил обозначения некоторых авиадвигателей с буквы «М» на инициалы конструктора. В 1944 году двигатель М-105 стал ВК-105; М-107 стал ВК-107; а М-108 стал ВК-108 — ВК — имя Владимира Климова, ведущего конструктора двигателя. Обозначение ВК использовалось в этой статье для простоты.

К 1945 году стало ясно, что будущие истребители будут реактивными, и продолжать разработку двигателя ВК-108 не было необходимости.

Источники:
Яковлев Истребители Второй мировой войны Ефима Гордона, Сергея и Дмитрия Комиссаровых (2015)
Российские поршневые авиационные двигатели (2004 г.)
Яковлевские самолеты с 1924 г. Билл Ганстон и Ефим Гордон (1997 г.)
Яковлевские поршневые истребители Ефим Гордон и Дмитрий Хазанов (2002 г.)
– http://www.airpages.ru/ мт/м107_klimov.shtml

Нравится:

Нравится Загрузка…

Обзор иммунного ответа при заражении SARS-CoV-2: уроки прошлого

Введение

В настоящее время весь мир переживает кризисную ситуацию, которая впервые возникла в конце декабря 2019 г. как всего несколько случаев пневмонии в Ухане, Китай. У пациентов проявлялись общие симптомы, такие как лихорадка, сухой кашель, боль в горле, одышка и усталость. Образцы мазков из полости рта и анальной области были собраны вместе с кровью и жидкостью бронхоальвеолярного лаважа (БАЛ) у всех семи пациентов, независимо от их возраста и пола, которые затем были отправлены в Уханьский институт вирусологии для дальнейшего исследования. Поскольку вспышка началась на рынке морепродуктов с наступлением зимы, как и в случае предыдущей инфекции тяжелого острого респираторного синдрома (ТОРС), ученые сначала проверили образцы с использованием праймеров для количественной ПЦР на пан-КоВ. Удивительно, но пять образцов оказались положительными на коронавирус. Тщательное исследование с использованием секвенирования нового поколения и филогенетического анализа привело к идентификации возбудителя этого респираторного заболевания, нового коронавируса (2019 г.-нКоВ) (1). Поскольку во всем мире стало появляться больше случаев заболевания, 11 февраля 2020 года Всемирная организация здравоохранения присвоила болезни название CO rona VI rus D isease 20 19 или COVID-19 и объявила Это пандемия 11 марта 2020 года. Вирус был переименован из 2019-nCoV в SARS-CoV-2 Международным комитетом по таксономии вирусов на основании его генетического сходства с ранее известным коронавирусом, коронавирусом тяжелого острого респираторного синдрома ( SARS-CoV-2). Передача SARS-CoV-2 происходит, когда здоровый человек вдыхает или вступает в контакт с респираторными каплями от инфицированного человека. Средний инкубационный период до появления у пациентов симптомов заболевания составляет от 2 до 14 дней (3). До распространения COVID-19ТОРС возник как эпидемия в 2003 г., за ним последовал ближневосточный респираторный синдром (БВРС) в 2012 г., оба вызваны новым коронавирусом зоонозного происхождения и отнесены к роду Betacoronavirus (4). Всемирная вспышка SARS-CoV-2 приостановила жизнь, оказав серьезное влияние на мировую экономику, и по состоянию на 15 июня 2020 г. унесла около 436 167 жизней во всем мире (5, 6). В отличие от предыдущих эпизодов распространения коронавируса, когда на определение причины инфекции и секвенирование генома уходили месяцы (7), достижения науки и техники позволили быстро идентифицировать возбудитель. В течение нескольких недель после вспышки различные лаборатории по всему миру секвенировали весь вирусный геном, а также предоставили структурную и функциональную информацию о основных белках, необходимых вирусу для его выживания. Эти немедленные научные данные помогли разработать диагностические наборы и определить стратегии лечения для эффективного прогнозирования и профилактики (8–10). В этом обзоре мы подчеркиваем иммунологический аспект патогенеза SARS-CoV-2, принимая во внимание предыдущие экспериментальные и клинические данные, полученные в отношении коронавирусов, ответственных за возникновение SARS и MERS. Этот подход поможет использовать иммунотерапию, перепрофилировать ранее одобренные противовирусные препараты и более эффективно разрабатывать терапевтические вакцины, специфичные для нового коронавируса.

Классификация и сравнение SARS-CoV-2

Первичное секвенирование генома и филогенетический анализ нового коронавируса SARS-CoV-2 показали, что он генетически подобен ранее известному коронавирусу SARS-CoV и, следовательно, относится к семейству Coronaviridae. . Коронавирус содержит одноцепочечную РНК с положительным смыслом (+ve ssRNA) в качестве своего генетического материала, длина которого может составлять около 30 т. п.о. и которая в основном защищена внешним жировым слоем оболочки, что также помогает вирусу уклоняться от иммунного ответа хозяина и способствует его проникновению внутрь клетки-хозяина (11, 12). Подсемейство Coronavirinae далее подразделяется на четыре рода, а именно альфа-, бета-, гамма- и дельта-коронавирусы (α-CoV, β-CoV, γ-CoV и δ-CoV). Вирусы, способные инфицировать людей, относятся к родам α-CoV и β-CoV (SARS-CoV и MERS-CoV), тогда как известно, что вирусы родов γ-CoV и δ-CoV заражают птиц и свиней (13). ). Новый коронавирус SARS-CoV-2 относится к роду β-CoV, поскольку его последовательность на 88% идентична с SARS-CoV-подобными коронавирусами (полученными от летучих мышей), но только на 79%.% идентичны SARS-CoV и 50% идентичны MERS-CoV (3). Таким образом, по идентичности его генома можно сделать вывод, что непосредственным хозяином этого вируса могла быть летучая мышь, которая затем передала его какому-то неизвестному промежуточному хозяину, который действовал как источник передачи вируса людям.

Как и у SARS-CoV и MERS-CoV, геном SARS-CoV-2 состоит из 12 открытых рамок считывания (ORF). На 5′-конце вирусного генома присутствуют перекрывающиеся ORF 1a и 1b, которые кодируют РНК-полимеразу и другие неструктурные белки вируса и занимают примерно две трети генома. Гены, кодирующие структурные белки, такие как шип (S), мембрана (M), оболочка (E) и нуклеокапсид (N), присутствуют в оставшейся одной трети его генома, простирающейся от 5′-конца к 3′-концу, вдоль с несколькими генами, кодирующими неструктурные белки (NSP) и вспомогательные белки, разбросанными между ними, как показано на рисунке 1. Несмотря на то, что они находятся в одной серогруппе, между ними есть небольшая разница в количестве нуклеотидов, последовательности, порядке генов и методе экспрессии. ранее известные коронавирусы и новый SARS-CoV-2 (1, 14, 15). В недавних сообщениях подчеркивается, что в генах нового коронавируса, кодирующих белок S, NSP2, NSP3 и рецептор-связывающий домен (RBD), произошло несколько аминокислотных замен. Также считается, что эти мутации в NSP2 и NSP3 придают усиленные инфекционные способности нового коронавируса (16, 17). РНК-вирусы склонны к генетическим мутациям, которые в конечном итоге помогают им ускользнуть от иммунной системы хозяина и развить устойчивость к лекарствам. Исследователи также обнаружили незначительные мутации в генотипе SARS-CoV-2 при различных заболеваниях COVID-19.пациентов (18). Одной из таких горячих точек мутации в геноме SARS-CoV-2 является ген РНК-зависимой РНК-полимеразы. При анализе 220 последовательностей по всему миру было обнаружено восемь повторяющихся новых точечных мутаций. Вирусные генетические последовательности, полученные из Европы, показали пять очагов мутаций, тогда как оставшиеся три точечных мутации присутствовали исключительно в последовательностях из Северной Америки. Эти уникальные мутации предполагают, что вирусные штаммы постоянно развиваются по всему миру и что штаммы из Европы, Северной Америки и Азии могли сосуществовать все это время (19). ). В другом аналогичном отчете проанализировано 7666 глобальных геномных последовательностей вируса и обнаружено 198 уникальных участков мутаций в геноме SARS-CoV-2, которые кодируют NSP и S-белок, что позволяет предположить, что вирус пытается адаптироваться к своему новому хозяину (20). Поскольку в настоящее время разрабатываются многочисленные лекарства, нацеленные на белки, необходимые для выживания вируса, быстрые генетические мутации, происходящие в этих белках, могут не оказаться потенциальными кандидатами для разработки лекарств. Следовательно, неизменная область вируса может быть лучшей мишенью, чтобы избежать сбоев в работе лекарств.

Рисунок 1 . Схематическое изображение структуры коронавируса и сравнение геномов коронавирусов. (A) Изображение коронавируса, показывающее различные компоненты частицы диаметром 100–160 нм. Геном одноцепочечной РНК (оцРНК), покрытый оболочкой и мембранными белками, получает доступ к клетке-хозяину и захватывает механизм репликации. (B) Одноцепочечная РНК SARS-CoV-2 имеет размер около 30 т.п.н. и имеет сходство с геномами SARS-CoV и MERS-CoV. Трансляция этой одноцепочечной РНК приводит к образованию двух полипротеинов, а именно pp1a и pp1ab, которые далее нарезаются с образованием множества неструктурных белков (NSP). Остальные ORF кодируют различные структурные и вспомогательные белки, которые помогают в сборке вирусной частицы и уклонении от иммунного ответа.

Интересно, что SARS-CoV-2, подобно SARS-CoV, использует рецептор ангиотензинпревращающего фермента 2 (ACE2) для проникновения внутрь клеток человека, тогда как MERS-CoV специфически связывается с рецептором дипептидилпептидазы 4 (DPP4) (21 , 22). Связывание вирусной частицы со специфическим рецептором на клетке-хозяине играет ключевую роль в управлении ее патогенностью. Была проведена функциональная оценка для выявления потенциальных рецепторов для различных бета-коронавирусов (β-CoV), включая SARS-CoV-2, и было обнаружено, что проникновение вирусной частицы было усилено в клетки человека, экспрессирующие рецептор ACE2 вместо DPP4 или аминопептидазы. N (APN) в случае нового коронавируса (23). Недавние структурные данные, полученные в результате крио-ЭМ-исследований S-белка в префузной конформации, показали, что эффективность связывания ACE2 и S-белка SARS-CoV-2 в 10–20 раз выше, чем у ранее известного SARS-CoV (24, 25). . Последние сообщения предполагают, что тримерный S-белок SARS-CoV-2 расщепляется трансмембранной протеазой серин 2 (TMPRSS2), аналогично SARS-CoV (26, 27). Следовательно, глубокие знания о потенциальных рецепторах, с которыми может связываться вирусная частица, и связанных с ней протеазах, помогут нам в разработке специфических противовирусных препаратов и нейтрализующих антител, а также позволят нам предвидеть, смогут ли определенные коронавирусы зоонозного происхождения адаптироваться и заражать людей. .

Репликация коронавируса

Все коронавирусы инициируют проникновение внутрь клетки-мишени, взаимодействуя с рецептором хозяина с помощью гликопротеина S, присутствующего на их поверхности, чтобы проникнуть внутрь клетки-мишени. Область белка S, содержащая RBD, присутствует на субъединице S1. У некоторых коронавирусов RBD присутствует на N-конце S1, тогда как у SARS-CoV он расположен на C-конце (28, 29). Фузогенная активность клеточной мембраны вируса регулируется двумя тандемными доменами, гептадными повторами (HR1,2), которые присутствуют в области S2 S-белка (30, 31). Первоначально считалось, что SARS-CoV проникает в клетку-мишень только благодаря интеграции вирусной частицы с клеточной мембраной и мембраной клетки-хозяина (32). Позже было обнаружено, что в белке S в положении S2 SARS-CoV происходит существенное протеолитическое расщепление, которое приводит к слиянию мембран и облегчает проникновение вируса внутрь клетки (33).

Как только коронавирус попадает внутрь клетки-хозяина посредством слияния мембран, он высвобождает свой геном +ve ssRNA в цитоплазматический компартмент, где начинается трансляция ORF-1a и ORF-1b, что приводит к образованию двух больших полипротеинов (pp1a и pp1ab ). Затем три функциональные протеазы расщепляют полипротеины на 16 неструктурных белков (NSP1-16), которые в конечном итоге создают вирусную РНК-полимеразу и другие вспомогательные белки для сборки вируса (34-36). Непрерывное событие репликации-транскрипции приводит к образованию различных вложенных наборов субгеномных (sg) мРНК, которые в конечном итоге транслируются в многочисленные структурные и вспомогательные белки (37). Гликопротеины Е после синтеза включаются в шероховатый эндоплазматический ретикулум или мембрану Гольджи. +ve ssRNA объединяется с капсидным белком с образованием нуклеокапсида, после чего происходит отпочкование собранных вирусных частиц в промежуточном отделе ER-Golgi (ERGIC) (38). Наконец, везикулы, загруженные вирусными частицами, сливаются с клеточной мембраной для эффективного выделения вируса (4). Эти новые вирионы теперь доступны для заражения соседних здоровых клеток, а также высвобождаются в окружающую среду через респираторные капли, которые очень заразны и, следовательно, потенциально могут передавать болезнь здоровым людям.

Патогенез COVID-19

SARS-CoV-2 попадает в легкие через носо-ротовую полость. Как только вирус вдыхается, он проникает в эпителиальные клетки носовой полости за счет взаимодействия рецептора ACE2 с вирусным RBD и инициирует его репликацию (27, 39, 40). Эта начальная бессимптомная фаза длится примерно 1–2 дня, в течение которых вирус размножается в верхних дыхательных путях, где клетки врожденного иммунитета не вызывают серьезных препятствий. В течение 2–14 дней после первого контакта общие симптомы COVID-19начинают появляться симптомы, сходные с таковыми при SARS и MERS, т. е. лихорадка, сухой кашель, фарингит, одышка, боль в суставах и утомляемость. На этой фазе заболевания возникают многочисленные проблемы, в том числе внутрибольничная и фомитная передача инфекции, что повышает вероятность распространения среди населения (41). Вскоре вирус начинает двигаться к нижним дыхательным путям через дыхательные пути, и это вызывает сильный врожденный иммунный ответ. У пациентов на этой стадии начинает проявляться усиленная провоспалительная реакция, которая приводит к вирусному сепсису, сопровождающемуся другими осложнениями, включая отек легких, острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС), различные органные недостаточности и смерть в худшем случае (42). У инфицированных людей редко проявляются кишечные симптомы, такие как диарея, которые были очевидны при других коронавирусных инфекциях. Пациентов рекомендуется помещать в карантин, чтобы предотвратить распространение этого пандемического вируса среди населения (43). Тяжесть COVID-19было обнаружено, что он выше у пожилых людей и у людей с историей болезни, например, у людей с ослабленным иммунитетом в результате ВИЧ-инфекции или химиотерапии рака. Больные диабетом и астмой, а также люди с гипертонией, ожирением или заболеваниями сердца, почек или печени также подвергаются более высокому риску, если они приобретают заболевание (44). Отчеты о вскрытии людей, умерших от атипичной пневмонии, показывают полиорганную дисфункцию с самыми высокими титрами вируса в легких и циркулирующими иммунными клетками, что приводит к повреждению легочной и иммунной системы (45, 46). В отличие от взрослых, только очень небольшая часть детей была инфицирована SARS-CoV-2. В одном исследовании было обнаружено, что симптомы, проявляемые у детей старше 15 лет, были более легкими по сравнению с детьми младшего возраста, у которых проявлялись тяжелые симптомы, но с редкими смертельными исходами и лучшим прогнозом (47). В исследовании предполагалось две основные возможности, связанные с COVID-19.тяжести у детей разных возрастных групп. Один из них основан на обнаружении того, что активность ACE2 выше у детей в возрасте 4–13 лет; после этого возраста он начинает снижаться до подросткового возраста. Это может быть одной из причин, почему фиброз легких наблюдается в основном у детей младшего возраста. Во-вторых, у детей наблюдались дифференциальные популяции CD4 + и CD8 + Т-клеток по сравнению со взрослыми (48, 49). Было определено большое количество клинических и эпидемиологических критериев для оценки вероятных случаев заболевания детей COVID-19.(50). Предварительный отчет перекрестного исследования детей, поступивших в педиатрические отделения интенсивной терапии (ОРИТ) США и Канады в период с 14 марта по 3 апреля 2020 г., показал, что 48 детей были госпитализированы в США, тогда как о случаях COVID-19 не сообщалось. в канадских отделениях интенсивной терапии. Исследование показало, что у детей меньше случаев COVID-19 по сравнению со взрослыми, а медиана времени пребывания в отделении интенсивной терапии составляет 5 дней (51). В недавнем препринте из Парижа сообщается, что 11 детей (в возрасте 3,7–16,6 лет) были госпитализированы с симптомами, сходными с болезнью Кавасаки (БК), наряду с желудочно-кишечными проблемами и повышенными маркерами воспаления. Дальнейшее расследование показало, что они также были положительными по SARS-CoV-2, предполагая, что это может быть причиной шокового синдрома КД (52). Аналогичные случаи наблюдались в Нью-Йорке, где у четырех в остальном здоровых детей с положительным результатом на SARS-CoV-2 начали проявляться симптомы, сходные с БК и синдромом токсического шока, в связи с чем им потребовалась интенсивная терапия (53). Поэтому практикующие врачи должны быть готовы справиться с такими внезапными постинфекционными осложнениями, чтобы избежать связанных с ними рисков.

Иммунный ответ на SARS-CoV-2

Как только вирус получает доступ внутрь клетки-мишени, иммунная система хозяина распознает весь вирус или его поверхностные эпитопы, вызывая врожденный или адаптивный иммунный ответ (рис. 2). Рецепторы распознавания патогенов (PRR), присутствующие на иммунных клетках, в основном Toll-подобные рецепторы 3, 7 и 8, первыми идентифицируют вирус, что приводит к усиленной продукции интерферона (IFN). Функция клеток врожденного иммунитета хозяина нарушается при инфицировании SARS-CoV и MERS-CoV их неструктурными белками, что влияет на общую выработку цитокинов (54–56). Было обнаружено, что гуморальный ответ на SARS-CoV-2 аналогичен таковому на другие коронавирусные инфекции, включая характерную продукцию IgG и IgM. В начале инфекции SARS-CoV В-клетки вызывают ранний ответ против белка N, в то время как антитела против белка S можно обнаружить через 4–8 дней после появления начальных симптомов (57, 58). Хотя N-белок меньше, чем S-белок, он обладает высокой иммуногенностью, а отсутствие на нем сайтов гликозилирования приводит к продукции N-специфических нейтрализующих антител на ранней стадии острой инфекции (59).). Специфичные для SARS-CoV антитела IgA, IgG и IgM были обнаружены после появления симптомов в разные моменты времени у инфицированных пациентов. Постоянный уровень IgG был обнаружен в течение более длительного периода, тогда как уровни IgM начали снижаться через 3 месяца (60, 61). В обсервационном исследовании 16 пациентов с SARS-CoV-2 анти-S-RBD IgG были обнаружены у всех субъектов, тогда как анти-N IgG и анти-S-RBD IgM были обнаружены у 15 пациентов, а анти-N IgM у 14 пациентов (62). Исследование кинетики времени на основе ELISA для обнаружения COVID-19специфический гуморальный иммунный ответ показал, что у пациентов вырабатывались антитела IgM и IgG, не реагирующие перекрестно с другими коронавирусами человека, кроме SARS-CoV. Антитела IgM и IgA были обнаружены через 5 дней после появления начальных симптомов, тогда как IgG были обнаружены через 14 дней (63). Другое кинетическое исследование выделения вируса и обнаружения антител было опубликовано в препринте и сообщало о наличии более высоких титров антител IgG и IgM у тяжелых пациентов. Они также заметили, что у пациентов со слабым ответом на антитела IgG клиренс вируса был выше, чем у пациентов с сильным ответом. Это наблюдение предполагает, что сильный ответ антител приводит к тяжести заболевания, в то время как слабый ответ связан с элиминацией вируса (64). В тематическом исследовании педиатрических пациентов сообщается, что у 5 из 6 детей наблюдался защитный гуморальный ответ с нейтрализующими антителами IgG и IgM, нацеленными на белки N и S-RBD SARS-CoV-2 (65). В этих исследованиях предполагается, что ИФА на основе IgM можно использовать для ранней диагностики пациентов вместе с методами количественной ПЦР для повышения чувствительности и специфичности метода.

Рисунок 2 . Вероятные иммунные реакции хозяина во время инфекции COVID-19. Вирус SARS-CoV-2 заражает носо-оральным путем с последующим инфицированием клеток, экспрессирующих рецептор ACE2 в легких, таких как альвеолярные клетки 2 типа. Эти вирусы ослабляют противовирусные ответы IFN, уклоняясь от клеток врожденного иммунитета в результате неограниченной репликации вируса. Инфильтрация моноцитами/макрофагами, нейтрофилами и некоторыми другими адаптивными иммунными клетками приводит к увеличению провоспалительных цитокинов. В субпопуляции хелперных Т-клеток стимуляция клеток Th2/Th27 вирусными эпитопами может привести к обострению воспалительных реакций. Эта воспалительная реакция приводит к «цитокиновым бурям», которые приводят к иммунопатологиям, таким как отек легких и пневмония. Цитотоксические Т-клетки, рекрутированные в очаг инфекции, пытаются убить зараженные вирусом клетки в легких. В-клетки/плазматические клетки также распознают вирусные белки и активируются для выработки антител, специфичных к SARS-CoV-2, которые могут помочь в деактивации вирусов и обеспечить системный иммунитет в различных органах.

В дополнение к нейтрализующим антителам, которые являются защитными и полезными, в системе есть многочисленные ненейтрализующие антитела, которые способствуют инфицированию иммунных клеток и АПК. Существовавшие ранее антитела к SARS-CoV могут способствовать вирусной инфекции в клетках, экспрессирующих FcR (66). Этот независимый от ACE2 путь проникновения вируса не приводит к репликации вируса; скорее выделение вируса макрофагами усиливает воспаление и повреждение тканей за счет активации миелоидных клеток. Этот механизм проникновения вируса через ненейтрализующие антитела, приводящий к аберрантной активации иммунных клеток, называется ADE (антителозависимое усиление) (66, 67). ADE наблюдается при ряде вирусных инфекций, включая SARS и MERS. В случае SARS было обнаружено, что анти-S-антитела участвуют в ADE для проникновения в клетки, экспрессирующие FcR (68), в то время как при MERS нейтрализующее Mab (Mersmab1), нацеленное на RBD, способствует проникновению псевдовируса MERS через Путь ДПП4 (69). Хотя нет четких доказательств в отношении ADE при инфекции SARS-CoV-2, все же необходимо учитывать все шансы при разработке вакцин и схем лечения с использованием антител (70).

Представление антигена

Во время вирусной инфекции Т-клетки также распознают вирусные антигены, представленные MHC класса I [MHC; Человеческий лейкоцитарный антиген (HLA) у человека], который, в свою очередь, способствует высвобождению цитокинов и цитотоксической активности CD8 + Т-клеток (71). Но в некоторых других случаях также обнаружено, что MHC класса II представляет пептиды SARS-CoV CD4 9.0115 + Т-клеток. Из-за генетического полиморфизма HLA некоторые гаплотипы, такие как HLA-B * 07, HLA-B * 46, HLA-DRB1 * 12 (72) и HLA-Cw * 08 (73) , более восприимчивы к коронавирусной инфекции, тогда как гаплотипы HLA-DRB1 * 03, HLA-A * 02 и HLA-Cw * 15 защищены от инфекции SARS-CoV (74). Точно так же HLA-DRB1 * 11 и HLA-DQB1 * 02 оказались уязвимыми к инфекции MERS-CoV (75). Кроме того, экспрессия MHC также снижается во время инфекции из-за эпигенетических модификаций нижестоящих молекул (76, 77). До сих пор ассоциация HLA не очень хорошо идентифицирована для инфекции SARS-CoV-2, и это может иметь решающее значение для профилактики и лечения COVID-19.. Однако в недавнем отчете плазма крови пациентов с COVID-19 была способна блокировать экспрессию HLA-DR на моноцитах CD14 + , которая эффективно восстанавливалась при ингибировании IL-6, что позволяет предположить, что снижение экспрессии HLA-DR при SARS -CoV-2 возникает из-за нарастания гипервоспалительных состояний (78). Снижение экспрессии MHC также очевидно в раковых клетках, что является механизмом, с помощью которого они избегают иммунного ответа путем эпигенетической модификации промотора кальнексина. Но заражение вирусом гриппа в этих раковых клетках приводит к усилению презентации MHC-I из-за повышенной экспрессии белков ремоделирования хроматина, что стабилизирует экспрессию p53 и, следовательно, усиливает иммунный надзор за раковыми клетками (79).). Следовательно, молекулы, которые могут активировать регуляторы хроматина и повышать экспрессию MHC-I, потенциально могут быть использованы для лечения COVID-19. Большинство эпитопов Т-клеток, представленных комплексом MHC, происходят из структурных белков, таких как белки S и N коронавируса, как на людях, так и на животных моделях, в то время как NSP оказывают регуляторное влияние на сигнальный каскад (80, 81). Т-клетки могут стимулироваться 14 эпитопами, большинство из которых, по наблюдениям, расположены на ORF3 и белке S у пациентов с атипичной пневмонией (61). В большом когортном исследовании во время инфекции SARS-CoV белок S был единственным иммунодоминантным эпитопом для CD89.Активация Т-клеток 0115 + (61), тогда как при MERS ответ CD8 + был направлен против белков S и N вместе с некоторыми эпитопами M/E (82). Эти Т-клеточные эпитопы были протестированы на животных моделях путем оценки патологии легких и ответа Т-клеток на инфекцию у мышей BALB/c и C57BL/6 (80, 83). Последовательность SARS-CoV-2, более похожая на SARS-CoV, чем на MERS-CoV, без мутаций в 19 эпитопах, обеспечивает перспективную субъединичную вакцину для стимуляции сильного Т-клеточного ответа при COVID 19.пациентов (84). В недавнем исследовании были проанализированы образцы от 20 выздоравливающих пациентов с COVID-19, чтобы проверить развитие адаптивного иммунного ответа во время инфекции. Результаты показали, что хелперные Т-клетки вызывали сильный иммунный ответ против белков S, M и N. Также сравнивали влияние адаптивного иммунного ответа на гуморальный иммунитет, где сильный CD4 + Т-клеточный ответ против SARS-CoV-2 в конечном итоге приводил к увеличению титра антител IgG и IgA, специфичных к S-RBD. Наряду с CD4 + Т-клетки, иммуногенные эпитопы на белках S, M и N также были способны активировать CD8 + Т-клеток. Однако такой Т-клеточный ответ не был специфичен только для выздоровевших пациентов, но также присутствовал у 40–60% лиц, не подвергшихся воздействию SARS-CoV-2. Дальнейший анализ показал, что у них уже существовали перекрестно-реактивные CD4 + Т-клетки, которые могли быть созданы в ответ на некоторую предыдущую коронавирусную инфекцию. Следовательно, эти Т-клетки могут в некоторой степени придавать защитный иммунитет таким людям против SARS-CoV-2 (85). Эти эпитопы могут быть многообещающим фактором в развитии иммунотерапии малыми молекулами, которые могут увеличить представление вирусных эпитопов.

Производство цитокинов

Быстрый и скоординированный иммунный ответ при вирусной инфекции приводит к усиленной секреции различных цитокинов, которые действуют как защитный механизм против вируса. Многочисленные сообщения свидетельствуют о том, что у людей, пораженных SARS-CoV или MERS-CoV, нарушена регуляция продукции цитокинов как врожденными, так и адаптивными иммунными клетками. В случае SARS инфицированные гемопоэтические клетки, моноциты-макрофаги и другие иммунные клетки вызывают усиленную секрецию провоспалительных цитокинов, таких как TNF-α, IL-6 и IFN-α/-γ, при снижении противовоспалительных цитокинов. 86–88). Точно так же инфекция MERS-CoV приводит к замедленной, но повышенной выработке IFN-α и провоспалительных цитокинов, таких как IL-6, IL-8 и IL-1β (89).–91). Такие повышенные уровни цитокинов были связаны с полиорганным дисфункциональным синдромом (СПОН) и ОРДС из-за накопления многочисленных иммунных клеток, таких как макрофаги, нейтрофилы и дендритные клетки, в легких, вызывающих альвеолярное повреждение и отек (56, 92, 93). Точно так же у пациентов с COVID-19 была повышена секреция цитокинов и хемокинов, которые привлекают иммунные клетки в легкие, вызывая, таким образом, ОРДС, который является смертельным для больных в критическом состоянии (94, 95). Сигнатурные цитокины у тяжелобольных COVID-19пациенты соответствовали таковым при SARS и MERS, т. е. повышенная экспрессия IL-6, TNF-α, макрофагального воспалительного белка 1-α (MIP-1α), MCP3, GM-CSF, IL-2 и IP-10 наряду с с повышенным уровнем хемокинов (IP-10, CCL2/MCP1, CXCL1, CXCL5) также были обнаружены при инфекции SARS-CoV-2 (96–99). У детей повышенные воспалительные маркеры включают ИЛ-6, ИЛ-1 и С-реактивный белок наряду с прокальцитонином в сыворотке (52). В тематическом исследовании 14-летнего ребенка с цитокиновым штормом лечили анакинрой (антагонист рецептора IL-1) для стабилизации респираторного заболевания и других клинических симптомов (100). Транскриптомный анализ PBMC и BALF показал, что ряд иммунных регуляторов, особенно CXCL10, активировался по отношению к BALF. В этом исследовании также сообщалось, что некоторые апоптотические гены и сигнальные молекулы Р53 активировались, что указывает на возможную причину лимфопении у этих пациентов (101). Терапевтические меры по контролю таких цитокинов включают нейтрализующие антитела или низкомолекулярные препараты, которые могут остановить сигнальный каскад для продукции цитокинов.

Уклонение от иммунитета

Наиболее мощным противовирусным механизмом, приобретаемым иммунными клетками, является секреция интерферонов, которые действуют как вторичные мессенджеры, стимулирующие соседние клетки. Большинство клеток врожденного иммунитета эффективно продуцируют интерфероны, которые участвуют в препятствовании клеточной пролиферации, апоптозе и иммуномодуляции (54, 102). В качестве механизма побега SARS-CoV или MERS-CoV используют несколько способов преодоления иммунного ответа хозяина, одним из которых является тяжелая лейкопения и лимфопения (103–105). После проникновения в клетку эти вирусы кодируют различные белки, которые взаимодействуют с нижестоящими сигнальными молекулами TLR и путем JAK-STAT. MERS-CoV кодирует матричный белок, вспомогательные белки ORF 4a, 4b и 5, которые непосредственно ингибируют промотор IFN и ядерную локализацию IRF3 (106). PLpro, кодируемый SARS-CoV и MERS-CoV, предотвращает диссоциацию NF-κB от IκBα, тогда как неструктурные белки SARS-CoV, т. е. PLpro и ORF3b, ингибируют фосфорилирование IRF3 и, следовательно, его транслокацию в ядро ​​(4, 107). , 108). Эти вспомогательные вирусные белки также ингибируют путь JAK-STAT, что приводит к ингибированию генов с помощью промоторов ISRE (109).–111) (рис. 3). Новое исследование показало, что инфекция SARS-CoV-2 приводит к общему снижению транскрипции противовирусных генов из-за более низкой продукции интерферонов типа I и III при достаточной экспрессии ISG, а также повышенной секреции хемокинов. Результаты, полученные в результате экспериментов in vivo и ex-vivo с COVID-19, соответствовали результатам исследований in-vitro. Следовательно, снижение врожденного противовирусного ответа наряду с гипервоспалением может быть одной из причин COVID-19.тяжесть (112). В дополнение к снижению Т-клеток инфекция SARS-CoV-2 также усиливает истощение эффекторных Т-клеток, снижая иммунный ответ против вируса (94, 113). Истощение и потеря функции эффекторных Т-клеток является результатом повышенной экспрессии ингибирующих рецепторов, таких как PD-1, TIM-3 и TIGIT, на их поверхности под действием цитокинов, таких как IL-6, IL-10 и TNF-α. или путем уменьшения популяции регуляторных Т-клеток (114, 115).

Рисунок 3 . SARS-CoV-опосредованное уклонение от врожденного иммунного ответа хозяина. Вирусные антигены распознаются через различные PRR, чтобы вызвать врожденный иммунный ответ. (1) При взаимодействии вируса с поверхностными PRR или специфическим рецептором частицы подвергаются эндоцитозу в цитозоле и затем распознаются цитозольными PRR, такими как RIG-I и MDA5. (2) Вирусный геном вместе с различными белками взаимодействует с MAVS и инициирует активацию NF-κB посредством запуска сигнального каскада, который включает многочисленные убиквитинкиназы и лигазы E3. (3) При перемещении в ядро ​​активированный NF-κB действует как активатор транскрипции для многочисленных провоспалительных цитокинов с элементом, отвечающим на NF-κB. IFN-регуляторный фактор 3 (IRF3) при фосфорилировании с помощью убиквитинкиназ гомодимеризуется и перемещается внутрь ядра, чтобы активировать транскрипцию IFN I типа. (4) IFN типа I обладают как аутокринным, так и паракринным механизмом активации сигнального пути JAK-STAT через рецептор IFNα/β (IFNAR) с последующим фосфорилированием STAT1 и STAT2 с помощью киназ цитоплазматического белка JAK1 и TYK2. Гетеродимеры STAT1 и STAT2 транслоцируются в ядро ​​и рекрутируются для транскрипции IFN-стимулированного гена, содержащего IFN-стимулируемый ответный элемент (ISRE), присутствующий на их промоторе. SARS-CoV и другие коронавирусы нашли множество способов ингибировать сигнальный каскад, используя либо структурные белки (белки M и N), либо NSP (NSP1, NSP3b и NSP6 вместе с PLpro), показанные на рисунке цифрами и буквами. Вместе продукция провоспалительных цитокинов и IFN типа I пытается создать противовирусную иммунную микросреду, которая контролирует синтез вируса и инфекцию, но вирусы используют различные стратегии, чтобы отключить эти сигнальные пути для противодействия иммунному ответу. RIG-I, белок гена I, индуцируемый ретиноевой кислотой; MDA5, белок 5, ассоциированный с дифференцировкой меланомы; MAVS, митохондриальный противовирусный сигнальный белок; М, мембранный белок; N, нуклеокапсид; IFNAR, рецептор IFNα/β; ISGs, IFN-стимулированные гены; ISRE, IFN-стимулируемый элемент ответа.

Т-клетка памяти

После элиминации вируса/антигена большая часть эффекторных Т-клеток подвергается апоптозу в фазе сокращения. Впоследствии генерируется пул Т-клеток памяти, запрограммированных на борьбу с повторным заражением. CD4 + Т-клетки памяти при повторной стимуляции запускают В-клетки и другие иммунные клетки за счет продукции цитокинов, в то время как цитотоксические Т-клетки памяти помогают разрушать инфицированные клетки во время последующего инфицирования (116, 117). Тематические исследования у выздоровевших пациентов с атипичной пневмонией показали, что как CD4 + и CD8 + Т-клетки памяти эффективно вызывали иммунный ответ от 3 месяцев до 6 лет без присутствия каких-либо антигенов (118). В тематическом исследовании 23 выздоровевших пациентов с SARS-CoV у пациентов наблюдались очень низкие частоты В-клеток памяти, в то время как Т-клетки памяти вызывали ответ против белка S у 60% выздоровевших людей (119). Учитывая подмножество Т-клеток памяти, N-специфические хелперные Т-клетки имели больше центральных маркеров памяти (CD45RA , CCR7 + , CD62L ), в то время как популяция Т-клеток CD8 + имела фенотип эффекторной памяти (CD45RA + , CCR7 , CD62L ) в устойчивом состоянии (120). Исследование предполагает, что эффективная вакцина или эпитопы Т-клеток могут быть использованы для нацеливания на конкретную популяцию для быстрого уничтожения вируса. В недавних отчетах у субъектов с COVID-19 продемонстрировано снижение популяций регуляторных Т-клеток и Т-клеток памяти, что может усугубить воспалительную реакцию, ведущую к цитокиновому шторму, и, следовательно, усилить повреждение тканей и органную недостаточность (114). В мышиной модели использование CD4 + Т-клетки памяти в качестве вакцины при интраназальном, но не подкожном введении придавали защитный ответ против коронавируса человека. Инфузионные Т-клетки памяти CD4 + при повторной стимуляции продуцируют IFN-γ и рекрутируют Т-клетки CD8 + для быстрого клиренса в ответ на пептид SARS-S366 (121). Недавно с помощью технологии CRISPR/Cas9 была разработана модель мыши, экспрессирующей человеческий ACE-2, которая повторяет симптомы человека при заражении SARS-CoV-2 интраназальным путем. Этот инструмент будет полезен для оценки эффективности вакцин против COVID-19.а также для изучения его передачи и патогенеза (122).

Стратегии лечения COVID-19

Как и в случае с SARS и MERS, по состоянию на 15 июня 2020 г. не существует конкретных клинически одобренных препаратов для лечения COVID-19 (123). В настоящее время режим лечения направлен в основном на оказание интенсивной терапии для облегчения симптомов и дискомфорта, связанных с COVID-19. Консервативная инфузионная терапия в сочетании с антибиотиками широкого спектра действия также назначается пациентам в качестве защитной меры для предотвращения оппортунистических бактериальных инфекций. Однако в экстремальных условиях пациенту предоставляется поддержка искусственной вентиляции легких (124). Многочисленные одобренные FDA противовирусные препараты, вакцины и иммунотерапия, которые уже используются для лечения других заболеваний, также рассматривались как возможный подход к лечению COVID-19.(Таблица 1). Но такой подход может уменьшить доступность этих лекарств и вакцин для предполагаемых болезней и для наиболее нуждающихся пациентов. Молекулярные, структурные и функциональные связи SARS-CoV-2 с SARS-CoV могут определять использование существующих противовирусных препаратов против COVID-19 (147, 148), учитывая общее время, необходимое для проведения клинических испытаний и получения результатов. Разрешение FDA на использование новых лекарств и вакцин. Растущие знания о генетических, иммунологических и молекулярных механизмах, лежащих в основе его повышенной патогенности, могут помочь в разработке конкретных подходов к лечению COVID-19.в будущем.

Таблица 1 . Список лекарств и вакцин для лечения COVID-19.

Противовирусные препараты

Принимая во внимание исследования молекулярного механизма коронавирусной инфекции (147), некоторые противовирусные препараты могут быть перепрофилированы для лечения COVID-19. Ремдесивир представляет собой аналог нуклеотида, который действует как противовирусный агент для широкого круга вирусов и был широко протестирован против предыдущих эпидемий коронавирусных инфекций как в 90 089модели in-vitro и in-vivo (138, 149–151). Этот аналог аденозина включается во вновь синтезированную вирусную РНК, которая ингибирует добавление дополнительных нуклеотидов вирусной РНК-зависимой РНК-полимеразой и, следовательно, прекращает текущую транскрипцию. Внутривенное введение ремдесивира оказалось эффективным при лечении первого известного пациента с COVID-19 в США (152). Рандомизированное двойное слепое клиническое исследование с участием 1059 взрослых госпитализированных пациентов с COVID-19 было спонсировано Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний США для дальнейшего изучения эффективности внутривенно вводимого ремдесивира. Предварительные результаты исследования показали, что лечение ремдесивиром уменьшило среднее время восстановления в группе лечения (11 дней) по сравнению с группой плацебо (15 дней). Уровень смертности также был меньше в группе лечения (7,1%) по сравнению с группой плацебо (11,9%).%) (153). Для проверки предложенных лекарств от COVID-19 необходимы многочисленные клинические исследования, подобные этому. Фавипиравир, рибавирин и галидесивир также являются потенциальными аналогами нуклеозидов, которые могут быть полезны против новой коронавирусной инфекции (154). Комбинаторный терапевтический подход с использованием ремдесивира вместе с хлорохином, известным противомалярийным препаратом, также был протестирован in vitro для изучения его эффективности против SARS-CoV-2 (141, 155). Сообщалось, что хлорохин иммуномодулирует микроокружение хозяина, а также препятствует репликации вируса и его взаимодействию с рецептором (156, 157). В рандомизированном клиническом исследовании (NCT04308668) с участием 821 бессимптомного человека в США и Канаде, которые вступили в тесный контакт с потенциальным носителем COVID-19.пациентам в качестве профилактической меры давали либо гидроксихлорохин, либо плацебо. Результаты показали, что лечение гидроксихлорохином имело тот же эффект, что и группа плацебо. Использование гидроксихлорохина приводило к незначительным побочным эффектам (40,1%) по сравнению с лечением плацебо (6,8%). Однако сердечно-сосудистых заболеваний или серьезных осложнений, связанных с лечением, не наблюдалось (158). Основываясь на предполагаемой роли гидроксихлорохина в подкислении эндосом, в результате чего предполагается, что он препятствует раскрытию вируса, можно заметить, что он обладает большим профилактическим потенциалом, но не для предотвращения инфекции, а для снижения эффективной вирусной нагрузки у пациентов и, таким образом, приводит к более легкое заболевание. Многочисленные клинические испытания для дальнейшего изучения использования гидроксихлорохина в различных комбинациях находятся в стадии разработки и, наконец, позволят лучше понять эффективность этого препарата при COVID-19.. Несколько препаратов против ВИЧ, таких как лопинавир/ритонавир в сочетании с бета-интерфероном (IFN-β), были протестированы in vivo для лечения коронавирусных инфекций (SARS-CoV, MERS-CoV), а также использовались в случай COVID-19 (138, 139, 159). Различные дополнительные методы лечения также могут быть использованы в качестве профилактической меры против вирусных инфекций. Многие основные протеазы, такие как химотрипсин (3C-подобная протеаза) и PLpro, которые необходимы коронавирусу для завершения процесса репликации, также могут быть нацелены с помощью лекарств. Известно, что цинансерин, флавоноиды и некоторые небольшие молекулы ингибируют 3CLpro, тогда как диарилгептаноиды используются для ингибирования PLpro (160–162). В недавнем исследовании с помощью подхода, основанного на системной биологии, было идентифицировано 16 потенциальных препаратов против HCoV, таких как мелатонин, меркаптопурин, сиролимус, дактиомицин и торемифен, эффективность которых еще предстоит проверить (163).

Плазменная терапия

При отсутствии надежной вакцины или лекарств с проверенной эффективностью и при продолжающемся натиске пандемии достойным терапевтическим подходом является пассивная иммунизация с использованием очищенных антител. Источником таких антител могут быть сыворотки выздоравливающих, моноклональные антитела или генетически модифицированные антитела животного-хозяина, способные эффективно нейтрализовать вирус. Это давняя практика, новаторская работа которой была проделана лауреатом Нобелевской премии Эмилем Берингом, который применил этот подход к дифтерии, и он использовался во всех случаях внезапных вспышек вирусных заболеваний, таких как атипичная пневмония, MERS, h2N1, H5N1, Эбола и многие другие (61, 164, 165). В отличие от активной вакцинации, плазмотерапия является единственным средством обеспечения немедленного иммунитета к элиминации вируса, как в случае с SARS-CoV-2. Как и при других эпидемических заболеваниях, в настоящее время для лечения COVID-19 используются реконвалесцентные сыворотки.в ряде стран (166, 167). Хотя рандомизированное контролируемое исследование еще не опубликовано, были задокументированы ограниченные исследования у 10 пациентов с отсутствием ремиссии тяжелых респираторных заболеваний при получении нейтрализующих антител от 39 выздоровевших доноров с титрами антител 1:160, наряду с лекарствами и кислородной поддержкой (168). ). В отчете из Гонконга говорится, что эта терапия имела плохой результат у пациентов с атипичной пневмонией, с рядом ограничений в их исследовании (169). Как и при переливании любых продуктов крови, при переливании плазмы требуется предупредительный скрининг инфекционного агента. Недавно FDA в США одобрило испытания терапии реконвалесцентной плазмой при COVID-19.по особым правилам; сдача плазмы рекомендуется через 3 недели после того, как пациент станет отрицательным на вирус при ПЦР. Основной проблемой при этой терапии является поиск доноров с аналогичными антигенами крови и высоким титром антител к SARS-CoV-2 (170). Другим потенциальным побочным эффектом этого подхода является ADE инфекции, которая часто встречается у многих других вирусов. Но на сегодняшний день о заболеваемости ADE в случае SARS-CoV-2 не сообщалось. Еще одним важным спорным моментом является отбор пациентов для этого терапевтического подхода. В большинстве клинических испытаний набирают пациентов с тяжелыми заболеваниями, а предполагаемый механизм действия реконвалесцентной плазмы, основанный на содержании в ней вируснейтрализующих антител, скорее указывает на вероятные благоприятные исходы в более ранние фазы болезни, поскольку в более поздние, В более тяжелых фазах гипериммунный ответ, а не вирусная нагрузка, становится более критической патологией. Наконец, нет доступных данных о гетерогенности ответа на переливание реконвалесцентной плазмы, что может дополнительно проиллюстрировать важность тщательного отбора пациентов, основанного на фактических данных, поскольку гетерогенность ответа может быть результатом как вирусных, так и внутренних факторов хозяина, которые на сегодняшний день , не выявлено.

Стратегии разработки вакцин

Исследователи во всем мире усердно работают над разработкой потенциального кандидата на вакцину, чтобы остановить смертельную пандемию, вызванную SARS-CoV-2. Однако разработка вакцины — непростая задача, так как требуется ряд успешных клинических испытаний, прежде чем она будет одобрена для пациентов. Различные подходы используются для разработки конкретной вакцины, нацеленной либо на структурные белки, либо на процесс репликации вируса, что в конечном итоге приводит к ингибированию роста вируса и его дальнейшей передачи. Общие стратегии включают использование живой аттенуированной вакцины (LAV), инактивированного вируса, субъединичных вакцин, вакцины с моноклональными антителами, вирусных векторов, белковых вакцин и вакцин на основе ДНК/РНК (171–174). Существует множество субъединичных вакцин, нацеленных на весь белок S или его часть, которые уже были протестированы на SARS и MERS на животных моделях (175) и могут быть потенциальными кандидатами для тестирования против SARS-CoV-2. Недавнее пилотное исследование очищенной инактивированной вирусной вакцины против SARS-CoV-2 показало очень многообещающие результаты на различных моделях животных. Нейтрализующие антитела, образовавшиеся после вакцинации, были способны эффективно воздействовать на 10 различных штаммов SARS-CoV-2 без развития какого-либо нежелательного явления инфекции (176). Также проводятся различные рандомизированные контролируемые испытания (NCT04327206, NCT04328441) для оценки эффективности вакцины БЦЖ против SARS-CoV-2 для медицинских работников. Сообщается, что вакцина-кандидат на основе аденовирусного вектора, ChAdOx1 (в настоящее время AZD1222), разработанная Оксфордским университетом (лицензия AstraZeneca) для использования против SARS-CoV-2, активирует как гуморальный, так и клеточно-опосредованный иммунный ответ при тестировании на макаках-резусах. (177). Также продолжается фаза I клинических испытаний для подтверждения его эффективности (NCT04324606). Другая группа использовала аналогичный подход, используя векторную вакцину на основе рекомбинантного аденовируса типа 5 (Ad5-nCoV) для COVID-19.. Полный отчет о клиническом испытании фазы I (NCT04313127) Ad5-nCoV показывает, что он очень эффективен в создании как гуморального, так и быстрого Т-клеточного ответа после иммунизации. Теперь группа готова к следующему этапу клинических испытаний для дальнейшего повышения эффективности вакцины Ad5-nCoV (178). Следует отметить, что существуют потенциальные риски, связанные с использованием живых аттенуированных вирусов, например, осложнения, приводящие к повреждению легких путем инфильтрации эозинофилов, как показано на рис. 9.0089 в естественных условиях моделей (179, 180). Однако иммунопатология эозинофилов, вызванная вакциной против SARS-CoV, может быть уменьшена за счет использования агониста TLR4 в качестве адъюванта (181). Вируснейтрализующие антитела, специфически нацеленные на различные области S, то есть S1-RBD, S1-NTD или область S2, и блокирующие взаимодействие вируса с рецептором, хорошо известны для SARS и MERS (182). Эти нейтрализующие антитела могут оказаться лучшими и потенциальными кандидатами для перекрестной нейтрализации SARS-CoV-2. Несмотря на структурное родство, некоторые моноклональные антитела, нейтрализующие SARS-CoV, не взаимодействовали с S-белком SARS-CoV-2, что можно объяснить существенными различиями в их RBD (183). В недавнем исследовании сообщалось о наличии высоких титров нейтрализующих антител IgG к S-RBD, но антител против белка N у выздоровевших от COVID-19 обнаружено не было.пациентов, предполагая, что анти-S IgG сохраняются дольше, чем анти-N IgG. Наряду с гуморальным иммунным ответом они также наблюдали популяцию Т-клеток, специфичных к S-белку, продуцирующую IFN-γ, что также способствует обеспечению защитного иммунитета против инфекции SARS-CoV-2 (184). Недавно из 51 гибридомы SARS-Spike было идентифицировано моноклональное антитело (47D11), которое нацелено на консервативную область S-RBD (остатки 338–506) и, следовательно, может очень эффективно нейтрализовать SARS-CoV-2 вместе с SARS-CoV (185). . Аналогичным образом группа выделила однодоменное антитело из библиотеки фагового дисплея, нацеленное на область S-RBD SARS-CoV-2. Полностью гуманизированное однодоменное антитело было способно нейтрализовать вирус, взаимодействуя с криптическим эпитопом в S-белке (186). Эти mAb и однодоменные антитела можно использовать для лечения, а также для разработки наборов для быстрой диагностики COVID-19..

Новая технология массива микроигл (MNA) использовалась для доставки субъединичной вакцины SARS-CoV-2 S1, которая может быть действительно полезной при лечении новой вспышки COVID-19 (187). Перенос субъединицы S1 с помощью MNA вызывал сильный ответ вирусспецифических антител у SARS-CoV-2 (187). Новый кандидат на инкапсулированную мРНК-вакцину, разработанный ModernaTX, Inc., который кодирует полноразмерный S-белок SARS-CoV-2, также проходит клинические испытания (NCT04283461). Существует настоятельная необходимость в разработке большего количества таких специфических вакцин, которые могли бы эффективно нейтрализовать новый коронавирус (188).

Иммуномодулирующая терапия

Врожденная иммунная система хозяина сталкивается с предстоящими инфекциями, что приводит к повышенной выработке различных цитокинов и интерферонов I типа (IFN). В случае длительной инфекции гиперактивация иммунной системы также может привести к развитию провоспалительного микроокружения, что приведет к неблагоприятным исходам и даже к летальному исходу. Индукция многочисленных лимфокинов, таких как IL-6, IL-1β, TNF-α и CCL2, которые являются провоспалительными по своей природе, также наблюдалась в случае COVID-19.(189–191). Предыдущее исследование на модели MERS на животных показало, что лечение рекомбинантным IFN типа 1 (rIFN) снижает уровень вирусной РНК в легких с уменьшением экспрессии IFN-стимулирующего гена. Раннее лечение rIFN приводило к подавлению высвобождения цитокинов и хемокинов, что снижало миграцию нейтрофилов и других клеток в легкие (91). Аллогенная терапия на основе мезенхимальных стволовых клеток (Remestemcel-L), разработанная Mesoblast, которая ранее использовалась для лечения воспалительных состояний и реакции «трансплантат против хозяина» у детей и взрослых, в настоящее время оценивается для COVID-19. (192–194). При этой терапии МСК, полученные из костного мозга донора, выращивают in vitro и затем переливают пациентам-реципиентам. При инфузии эти клетки проявляют противовоспалительную активность, снижая выработку провоспалительных цитокинов за счет рекрутирования противовоспалительных клеток в пораженной ткани (195). В настоящее время продолжается рандомизированное плацебо-контролируемое исследование (NCT04371393) с участием 300 пациентов по лечению ОРДС, вызванного COVID-19. Лечение рИФН, ингибиторами провоспалительного пути, ингибиторами цитокинов, такими как тоцилизумаб, лензилумаб и многими другими, еще предстоит использовать в сочетании с другими препаратами для лечения COVID-19.. До сих пор не так много доказательств клинических испытаний таких ингибиторов, с помощью которых можно было бы предсказать исход этих антицитокиновых терапий.

Заключение

Учитывая текущую ситуацию с более чем 8 миллионами инфицированных и ~436 167 смертей по состоянию на 15 июня 2020 г. , существует острая необходимость в борьбе с пандемией SARS-CoV-2. Уровень смертности от SARS-CoV-2 ниже, чем у других коронавирусов, вызывавших катастрофы в прошлом, но более высокий уровень заразности усугубляет ситуацию. Повышение осведомленности об этом заразном вирусе является одним из многих способов предотвращения его распространения. Соответствующие руководящие органы в каждой стране утвердили руководящие принципы и приняли необходимые меры для карантина инфицированных людей и разрыва цепи распространения среди населения. Антитела, вакцины и лекарства, разработанные для ранее появившихся коронавирусов, потенциально могут быть использованы для лечения SARS-CoV-2. Комбинация различных нейтрализующих антител против S-белка может повысить эффективность элиминации вируса. Среди различных противовирусных препаратов и других низкомолекулярных препаратов, одобренных FDA, хлорохин/гидроксихлорохин показал лучшие положительные результаты при COVID-19.пациенты. В клинических испытаниях некоторые комбинированные противовирусные препараты, такие как лопинавир + ритонавир и блокаторы, такие как блокаторы рецепторов ангиотензина, которые считались эффективными, не помогли вылечить заболевание (139, 196). Цитокиновый шторм является одним из симптомов инфицированных людей, поэтому следует попытаться провести антицитокиновую терапию ФНО и ИЛ-6, чтобы определить эффективность этих антител при лечении инфекции SARS-CoV-2. Клиническое испытание ChiCTR2000029765 с тоцилизумабом, моноклональным гуманизированным антителом против рецептора IL-6, показало некоторую эффективность, но его еще необходимо проверить на большей когорте. В связи с растущим числом смертей крайне необходимо ускорить разработку быстрых и чувствительных диагностических наборов и начать клинические испытания легкодоступных и безопасных лекарств для снижения роста числа инфекций и COVID-19.связанных с ним смертей, чтобы вернуть жизнь в нужное русло.

Вклад авторов

VS и PF внесли равный вклад в написание обзора. Концепция идеи была сделана SC, VS и PF. Написание и редактирование рукописи осуществлялось всеми авторами.

Финансирование

Мы благодарны CSIR-Индийскому институту химической биологии, Джадавпур, Калькутта, и Национальному центру клеточных исследований (NCCS) в Пуне за предоставление инфраструктуры. Мы также хотели бы отметить грант кластера биотехнологии-системной медицины (DBT-SyMeC) и стипендию JC Bose-SERB (Совет по научным и инженерным исследованиям) для SC за финансовую поддержку.

Конфликт интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Ссылки

1. Zhou P, Yang X-L, Wang XG, Hu B, Zhang L, Zhang W, et al. Вспышка пневмонии, связанная с новым коронавирусом вероятного происхождения от летучих мышей. Природа. (2020) 579: 270–3. doi: 10.1038/s41586-020-2012-7

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

2. Lu R, Zhao X, Li J, Niu P, Yang B, Wu H, et al. Геномная характеристика и эпидемиология нового коронавируса 2019 года: последствия для происхождения вируса и связывания с рецептором. Ланцет. (2020) 395: 565–74. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30251-8

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

3. Ong SWX, Tan YK, Chia PY, Lee TH, Ng OT, Wong MSY и др. Заражение воздуха, поверхности окружающей среды и средств индивидуальной защиты коронавирусом тяжелого острого респираторного синдрома 2 (SARS-CoV-2) от пациента с симптомами. JAMA — J Am Med Assoc. (2020) 323:5–7. doi: 10.1001/jama.2020.3227

PubMed Abstract | CrossRef Полный текст

4. де Вит Э., ван Доремален Н., Фальзарано Д., Мюнстер В.Дж. SARS и MERS: последние сведения о новых коронавирусах. Nat Rev Microbiol. (2016) 14:523–34. doi: 10.1038/nrmicro.2016.81

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

5. Verity R, Okell LC, Dorigatti I, Winskill P, Whittaker C, Imai N, et al. Оценки тяжести заболевания коронавирусом 2019 г.: модельный анализ. Ланцет Infect Dis. (2020) 3099: 1–9. doi: 10.1016/S1473-3099(20)30243-7

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

6. COVID-19: разрушение жизни, экономики и общества. Том. 136. Организация Объединенных Наций, Департамент по экономическим и социальным вопросам (2020 г.). п. 1–4. Доступно в Интернете по адресу: https://www.un.org/development/desa/dpad/publication/world-economic-situation-and-prospects-april-2020-briefing-no-136/

Google Scholar

7. Marra MA, Jones SJM, Astell CR, Holt RA, Brooks-wilson A, Butterfield YSN, et al. Последовательность генома SARS-ассоциированного коронавируса. Наука. (2003) 300:1399–404. doi: 10.1126/science.1085952

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

8. Wu F, Zhao S, Yu B, Chen YM, Wang W, Song ZG и другие. Новый коронавирус, связанный с респираторным заболеванием человека в Китае. Природа. (2020) 579: 265–9. doi: 10.1038/s41586-020-2008-3

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

9. Zhang L, Lin D, Sun X, Curth U, Drosten C, Sauerhering L, et al. Кристаллическая структура основной протеазы SARS-CoV-2 обеспечивает основу для разработки улучшенных ингибиторов α-кетоамида. Наука. (2020) 3405:1–9. doi: 10.1126/science.abb3405

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

10. Yan R, Zhang Y, Li Y, Xia L, Guo Y, Zhou Q. Структурная основа для распознавания SARS-CoV-2 полноразмерным человеческим ACE2. Наука. (2020) 2:1444–8. doi: 10.1126/science.abb2762

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

11. Zhu N, Zhang D, Wang W, Li X, Yang B, Song J и др. Новый коронавирус от пациентов с пневмонией в Китае, 2019 г. N Engl J Med. (2020) 382: 727–33. doi: 10.1056/NEJMoa2001017

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

12. Шуман Д., Филдинг Б.К. Белок оболочки коронавируса: современные знания. Вирол Дж. (2019) 16:1–22. doi: 10.1186/s12985-019-1182-0

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

13. Lim Y, Ng Y, Tam J, Liu D. Коронавирусы человека: обзор взаимодействия вирус-хозяин. Болезни. (2016) 4:26. doi: 10.3390/diseases4030026

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

14. Цуй Дж., Ли Ф., Ши З.Л. Происхождение и эволюция патогенных коронавирусов. Nat Rev Microbiol. (2019) 17: 181–92. doi: 10.1038/s41579-018-0118-9

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

15. Song Z, Xu Y, Bao L, Zhang L, Yu P, Qu Y и др. От SARS до MERS, выдвигая коронавирусы в центр внимания. Вирусы. (2019) 11:59. doi: 10.3390/v11010059

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

16. Ву А, Пэн Ю, Хуанг Б, Дин Х, Ван Х, Ню П и др. Состав генома и дивергенция нового коронавируса (2019-nCoV), происходящего из Китая. Микроб-хозяин клетки. (2020) 27:325–8. doi: 10.1016/j.chom.2020.02.001

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

17. Ангелетти С., Бенвенуто Д., Бьянки М., Джованетти М., Паскарелла С. , Чиккоцци М. COVID-2019: роль nsp2 и nsp3 в его патогенезе. J Med Virol. (2020) 92:1–5. doi: 10.1002/jmv.25719

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

18. Zhang L, Shen F, Chen F, Lin Z. Происхождение и эволюция 2019новый коронавирус. Клин Infect Dis. (2020) 71:882–3. doi: 10.1093/cid/ciaa112

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

19. Пачетти М., Марини Б., Бенедетти Ф., Джудичи Ф., Мауро Э., Сторичи П. и др. Новые горячие точки мутации SARS-CoV-2 включают новый вариант РНК-зависимой РНК-полимеразы. J Transl Med. (2020) 18:1–9. doi: 10.1186/s12967-020-02344-6

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

20. van Dorp L, Acman M, Richard D, Shaw LP, Ford CE, Ormond L, et al. Появление геномного разнообразия и повторяющиеся мутации в SARS-CoV-2. Заражение Genet Evol. (2020) 83:104351. doi: 10.1016/j.meegid.2020.104351

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

21. Li W, Moore MJ, Vasilieva N, Sui J, Wong SK, Berne MA, et al. Ангиотензинпревращающий фермент 2 является функциональным рецептором коронавируса SARS Wenhui. Природа. (2003) 426:450–4. doi: 10.1038/nature02145

Полный текст CrossRef | Google Scholar

22. Raj VS, Mou H, Smits SL, Dekkers DHW, Müller MA, Dijkman R, et al. Дипептидилпептидаза 4 является функциональным рецептором нового человеческого коронавируса-EMC. Природа. (2013) 495:251–4. doi: 10.1038/nature12005

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

23. Летко М., Марци А., Мюнстер В. Функциональная оценка проникновения в клетки и использования рецепторов для SARS-CoV-2 и других бета-коронавирусов линии B. Нат Микробиол . (2020) 5: 562–9. doi: 10.1038/s41564-020-0688-y

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

24. Song W, Gui M, Wang X, Xiang Y. Крио-ЭМ-структура шиповидного гликопротеина коронавируса SARS в комплексе с его рецептором клетки-хозяина ACE2. ПЛОС Патог. (2018) 14:1–19. doi: 10.1371/journal.ppat.1007236

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

25. Wrapp D, Wang N, Corbett KS, Goldsmith JA, Hsieh CL, Abiona O, et al. Крио-ЭМ структура шипа 2019-nCoV в конформации префузии. Наука. (2020) 367:1260–3. doi: 10.1126/science.aax0902

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

26. Милле Дж.К., Уиттакер Г.Р. Протеазы клеток-хозяев: критические детерминанты тропизма и патогенеза коронавируса. Вирус Рез. (2015) 202:120–34. doi: 10.1016/j.virusres.2014.11.021

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

27. Hoffmann M, Kleine-Weber H, Schroeder S, Krüger N, Herrler T, Erichsen S, et al. Проникновение клеток SARS-CoV-2 зависит от ACE2 и TMPRSS2 и блокируется клинически доказанным ингибитором протеазы. Сотовый. (2020) 181:1–10. doi: 10.1016/j.cell.2020.02.052

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

28. Тагучи Ф., Кубо Х., Судзуки Х., Ямада Ю.К. Локализация нейтрализующих эпитопов и сайта связывания рецептора в спайковом белке мышиного коронавируса. Adv Exp Med Biol. (1995) 380:359–65. doi: 10.1007/978-1-4615-1899-0_58

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

29. Cheng PKC, Wong DA, Tong LKL, Ip SM, Lo ACT, Lau CS, et al. Характер выделения коронавируса у пациентов с вероятным тяжелым острым респираторным синдромом. Ланцет. (2004) 363:1699–700. doi: 10.1016/S0140-6736(04)16255-7

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

30. Zhang N, Jiang S, Du L. Текущие достижения и потенциальные стратегии в разработке вакцин против MERS-CoV. Вакцины Expert Rev. (2014) 13:761–74. doi: 10.1586/14760584.2014.4

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

31. Xia S, Zhu Y, Liu M, Lan Q, Xu W, Wu Y и др. Механизм слияния 2019-nCoV и ингибиторов слияния, нацеленных на домен HR1 в спайковом белке. Селл Мол Иммунол. (2020) 17:3–5. doi: 10.1038/s41423-020-0374-2

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

32. Симмонс Г., Ривз Дж. Д., Реннекамп А. Дж., Амберг С. М., Пифер А. Дж., Бейтс П. Характеристика тяжелого острого респираторного синдрома, связанного с коронавирусом (SARS-CoV), опосредованного гликопротеином. Proc Natl Acad Sci USA. (2004) 101:4240–5. doi: 10.1073/pnas.0306446101

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

33. Белузар С., Чу В.К., Уиттакер Г.Р. Активация спайкового белка коронавируса SARS посредством последовательного протеолитического расщепления в двух разных местах. Proc Natl Acad Sci USA. (2009) 106:5871–6. doi: 10.1073/pnas.0809524106

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

34. Brockway SM, Clay CT, Lu XT, Denison MR. Характеристика экспрессии, внутриклеточной локализации и ассоциации репликационного комплекса предполагаемой РНК-зависимой РНК-полимеразы вируса гепатита мыши. Дж Вирол. (2003) 77:10515–27. doi: 10.1128/jvi.77.19.10515-10527.2003

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

35. Савицкий С.Г., Савицкий Д.Л. Транскрипция коронавируса: перспектива. Curr Top Microbiol Immunol. (2005) 287:31–55. doi: 10.1007/3-540-26765-4_2

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

36. Адриан Х. де Уайлд, Эрик Дж., Снайдер М.К., ван Х.М.Дж. Факторы хозяина в репликации коронавируса. Курр Топ Микробиол Иммунол. (2018) 419:1–42. doi: 10.1007/82_2017_25

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

37. Hussain S, Pan J, Chen Y, Yang Y, Xu J, Peng Y, et al. Идентификация новых субгеномных РНК и неканонических сигналов инициации транскрипции коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома. Дж Вирол. (2005) 79:5288–95. doi: 10.1128/jvi.79.9.5288-5295.2005

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

38. Perrier A, Bonnin A, Desmarets L, Danneels A, Goffard A, Rouillé Y, et al. С-концевой домен белка M коронавируса MERS содержит сигнал локализации транс-сети Гольджи. J Biol Chem. (2019) 294:14406–21. doi: 10.1074/jbc.RA119.008964

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

39. Walls AC, Park YJ, Tortorici MA, Wall A, McGuire AT, Veesler D. Структура, функция и антигенность шиповидного гликопротеина SARS-CoV-2. Сотовый. (2020) 180: 281–92. doi: 10.1016/j.cell.2020.02.058

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

40. Sungnak W, Huang N, Bécavin C, Berg M, Queen R, Litvinukova M, et al. Факторы проникновения SARS-CoV-2 в высокой степени экспрессируются в эпителиальных клетках носа вместе с генами врожденного иммунитета. Нац. мед. (2020) 26: 681–7. doi: 10.1038/s41591-020-0868-6

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

41. CDC. Информация для медицинских работников: COVID-19Базовые условия. (2020). Доступно в Интернете по адресу: https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/underlying-conditions.html (по состоянию на 6 апреля 2020 г.).

Google Scholar

42. CDC. Инфекционный контроль: тяжелый острый респираторный синдром коронавирус 2 (SARS-CoV-2). (2020). Доступно в Интернете по адресу: https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/infection-control-recommendations.html (по состоянию на 8 апреля 2020 г.).

Google Scholar

43. Prompetchara E, Ketloy C, Palaga T. Иммунные реакции при COVID-19и потенциальные вакцины: уроки, извлеченные из эпидемий SARS и MERS. Азиатско-тихоокеанская аллергия J Immunol . (2020) 38:1–9. doi: 10.12932/AP-200220-0772

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

44. CDC. люди с повышенным риском тяжелого заболевания | Коронавирус | COVID-19. (2020). Доступно в Интернете по адресу: https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/need-extra-precautions/groups-at-higher-risk. html (по состоянию на 7 апреля 2020 г.).

Google Scholar

45. Mazzulli T, Farcas GA, Poutanen SM, Willey BM, Low DE, Butany J, et al. Тяжелый острый респираторный синдром-ассоциированный коронавирус в легочной ткани. Emerg Infect Dis. (2004) 10:20–4. doi: 10.3201/eid1001.030404

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

46. Gu J, Gong E, Zhang B, Zheng J, Gao Z, Zhong Y и др. Полиорганная инфекция и патогенез ОРВИ. J Exp Med. (2005) 202:415–24. doi: 10.1084/jem.20050828

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

47. Centis R, Sc M. Инфекция SARS-CoV-2 у детей. N Engl J Med. (2020) 382:4–6. doi: 10.1056/NEJMc1210001

Полный текст CrossRef | Google Scholar

48. Zhang Z, Guo L, Lu X, Zhang C, Wang X, Huang L, et al. Уязвимость детей с инфекцией COVID-19 и профили ACE2 в легких. ССРН. (2020) 1:1–18. doi: 10.2139/ssrn.3602441

Полный текст CrossRef | Академия Google

49. Zhu L, Lu X, Chen L. Возможные причины снижения восприимчивости детей к коронавирусу. Педиатр Рез. (2020) 145:2020. doi: 10.1038/s41390-020-0892-8

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

50. Chen ZM, Fu JF, Shu Q, Chen YH, Hua CZ, Li FB и другие. Рекомендации по диагностике и лечению детской респираторной инфекции, вызванной новым коронавирусом 2019 года. World J Pediatr . (2020) 16: 240–6. дои: 10.1007/s12519-020-00345-5

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

51. Шекердемян Л.С., Махмуд Н.Р., Вулф К.К., Риггс Б.Дж., Росс К.Э., Маккирнан К.А. и соавт. Характеристики и исходы у детей с коронавирусной инфекцией 2019 (COVID-19), госпитализированных в педиатрические отделения интенсивной терапии США и Канады. JAMA Pediatr. (2020) 2019: 1–6. doi: 10.1001/jamapediatrics.2020.1948

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

52. Toubiana J, Poirault C, Corsia A, Bajolle F, Fourgeaud J, Angoulvant F, et al. Вспышка болезни Кавасаки у детей во время COVID-19пандемия: проспективное обсервационное исследование в Париже, Франция. medRxiv. (2020) 1–21. doi: 10.1101/2020.05.10.20097394

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

53. Waltuch T, Gill P, Zinns LE, Whitney R, Tokarski J, Tsung JW, et al. Особенности постинфекционного синдрома выброса цитокинов при COVID-19 у детей, поступивших в отделение неотложной помощи. Am J Emerg Med. (2020). doi: 10.1016/j.ajem.2020.05.058. [Epub перед печатью].

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

54. Le Bon A, Tough DF. Связь между врожденным и адаптивным иммунитетом через интерферон I типа. Карр Опин Иммунол. (2002) 14:432–6. doi: 10.1016/S0952-7915(02)00354-0

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

55. Тиль В., Вебер Ф. Реакция интерферона и цитокинов на коронавирусную инфекцию SARS. Фактор роста цитокинов Rev. (2008) 19:121–32. doi: 10.1016/j.cytogfr.2008.01.001

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

56. Hu W, Yen YT, Singh S, Kao CL, Wu-Hsieh BA. SARS-CoV регулирует экспрессию генов, связанных с иммунной функцией, в моноцитарных клетках человека. Вирусный иммунол. (2012) 25:277–88. doi: 10.1089/vim.2011.0099

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

57. Tan YJ, Goh PY, Fielding BC, Shen S, Chou CF, Fu JL и другие. Профили ответов антител против рекомбинантных белков коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома и их потенциальное использование в качестве диагностических маркеров. Clin Diagn Lab Immunol. (2004) 11:362–71. doi: 10.1128/CDLI.11.2.362-371.2004

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

58. Wu HS, Hsieh YC, Su IJ, Lin TH, Chiu SC, Hsu YF, et al. Раннее выявление антител к различным структурным белкам ОРВИ-ассоциированного коронавируса у больных ОРВИ. J Биомедицинские науки. (2004) 11:117–26. doi: 10.1159/000075294

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

59. Мейер Б., Дростен С., Мюллер М.А. Серологические тесты на новые коронавирусы: проблемы и ловушки. Вирус Рез. (2014) 194:175–83. doi: 10.1016/j.virusres.2014.03.018

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

60. Ли Ган, Чен Сюэцзюань AX. Профиль специфических антител к SARS-ассоциированному коронавирусу. N Engl J Med. (2003) 349:508–9. doi: 10.1056/NEJM2003073134

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

61. Ka-fai Li C, Wu H, Yan H, Ma S, Wang L, Zhang M, et al. Реакция Т-клеток на весь коронавирус SARS у людей. J Иммунол. (2008) 181:5490–500. doi: 10.4049/jimmunol.181.8.5490

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

62. To KK, Tak O, Tsang Y, Leung W, Tam AR, Wu T и др. Временные профили вирусной нагрузки в образцах слюны из задней части ротоглотки и ответы сывороточных антител во время инфекции SARS-CoV-2: наблюдательное когортное исследование. Ланцет Infect Dis. (2020) 20: 565–74. doi: 10.1016/S1473-3099(20)30196-1

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

63. Guo L, Ren L, Yang S, Xiao M, Chang D, Yang F, et al. Профилирование раннего гуморального ответа для диагностики нового коронавирусного заболевания (COVID-19). Клин Infect Dis. (2020) 21:1–8. doi: 10.1093/cid/ciaa310

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

64. Tan W, Lu Y, Zhang J, Wang J, Dan Y, Tan Z и другие. Вирусная кинетика и ответы антител у пациентов с COVID-19. medRxiv. (2020) 2020.03.24.20042382. doi: 10.1101/2020.03.24.20042382

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

65. Zhang Y, Xu J, Jia R, Yi C, Gu W, Liu P, et al. Защитный гуморальный иммунитет у детей, инфицированных SARS-CoV-2. Селл Мол Иммунол. (2020) 17:2–4. doi: 10.1038/s41423-020-0438-3

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

66. Ивасаки А., Ян Ю. Потенциальная опасность субоптимального ответа антител при COVID-19. Nat Rev Immunol. (2020) 20:1–3. doi: 10.1038/s41577-020-0321-6

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

67. Рик Д.О., Мэлоун Р.В. Анализ медицинских контрмер против 2019-nCoV и рисков вакцинации для антителозависимого усиления (ADE). Препринт . (2020) 1–24. doi: 10.20944/preprints202003.0138.v1

CrossRef Full Text | Google Scholar

68. Yip M, Leung H, Li P, Cheung C, Dutry I, Li D, et al. Антителозависимое усиление ОРВИ коронавирусной инфекции и его роль в патогенезе ОРВИ. Hong Kong Med J. (2016) 22:25–31.

Реферат PubMed | Google Scholar

69. Wan Y, Shang J, Sun S, Tai W, Chen J, Geng Q, et al. Молекулярный механизм антителозависимого усиления проникновения коронавируса. Дж Вирол. (2020) 94:1–15. doi: 10.1128/ОВИ.02015-19

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

70. Пиплз Л. Как избежать ловушек в погоне за вакциной против COVID-19. Proc Natl Acad Sci USA. (2020) 117:4–7. doi: 10.1073/pnas.2005456117

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

71. Liu J, Wu P, Gao F, Qi J, Kawana-Tachikawa A, Xie J, et al. Новая стратегия презентации иммунодоминантного пептида: характерный HLA-A * 2402-рестриктированный эпитоп цитотоксических Т-лимфоцитов, стабилизированный внутрицепочечными водородными связями из нуклеокапсидного белка коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома. Дж Вирол. (2010) 84:11849–57. doi: 10.1128/jvi.01464-10

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

72. Keicho N, Itoyama S, Kashiwase K, Phi NC, Long HT, Ha LD, et al. Ассоциация аллелей человеческого лейкоцитарного антигена класса II с тяжелым острым респираторным синдромом у вьетнамской популяции. Хум Иммунол. (2009) 70:527–31. doi: 10.1016/j.humimm.2009.05.006

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

73. Chen YMA, Liang SY, Shih YP, Chen CY, Lee YM, Chang L, et al. Эпидемиологические и генетические корреляты коронавирусной инфекции тяжелого острого респираторного синдрома в больнице с самым высоким уровнем внутрибольничной инфекции на Тайване в 2003 г. J Clin Microbiol. (2006) 44:359–65. doi: 10.1128/JCM.44.2.359-365.2006

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

74. Wang SF, Chen KH, Chen M, Li WY, Chen YJ, Tsao CH, et al. Генотипы человеческого лейкоцитарного антигена класса I Cw 1502 и класса II DR 0301 связаны с устойчивостью к инфекции тяжелого острого респираторного синдрома (ТОРС). Вирусный иммунол. (2011) 24:421–6. doi: 10.1089/vim.2011.0024

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

75. Хаджер А.Х., Балхи Х., Йохани С. , Юсеф М.З., Араби Ю. Ассоциация аллелей лейкоцитарного антигена класса II человека с тяжелым ближневосточным респираторным синдромом-коронавирусной инфекцией. Энн Торак Мед. (2016) 11:211–3. doi: 10.4103/1817-1737.185756

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

76. Josset L, Menachery VD, Gralinski LE, Agnihothram S, Sova P, Carter VS, et al. Реакция клетки-хозяина на заражение новым человеческим коронавирусом EMC прогнозирует потенциальные противовирусные препараты и важные отличия от коронавируса SARS. МБио. (2013) 4:e00165–13. doi: 10.1128/mBio.00165-13

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

77. Menachery VD, Schäfer A, Burnum-Johnson KE, Mitchell HD, Eisfeld AJ, Walters KB, et al. Вирус гриппа MERS-CoV и H5N1 противодействует представлению антигена, изменяя эпигенетический ландшафт. Proc Natl Acad Sci USA. (2018) 115:E1012–21. doi: 10.1073/pnas.1706928115

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

78. Giamarellos-bourboulis EJ, Netea MG, Rovina N, Koulouris N, Gogos C, Koutsoukou A, et al. Комплексная иммунная дисрегуляция у пациентов с COVID-19 с тяжелой дыхательной недостаточностью. Микроб-хозяин клетки. (2020) 27:1–9. doi: 10.1016/j.chom.2020.04.009

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

79. Алам А., Тай Н., Патель С., Тубе М., Маллик Дж., Шах В.К. и др. SMAR1 способствует иммунному надзору за раковыми клетками, модулируя экспрессию кальнексина и MHC I. Неоплазия (США). (2019) 21:945–62. doi: 10.1016/j.neo.2019.07.002

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

80. Zhao J, Zhao J, Perlman S. Т-клеточный ответ необходим для защиты от клинического заболевания и для элиминации вируса у мышей, инфицированных коронавирусом с тяжелым острым респираторным синдромом. Дж Вирол. (2010) 84:9318–25. doi: 10.1128/jvi.01049-10

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

81. Huang J, Cao Y, Du J, Bu X, Ma R, Wu C. Праймирование ДНК S SARS CoV и бустер эпитопами S SARS CoV, специфичными для CD4+ и CD8+ Т-клеток, способствует клеточному иммунному ответу. Вакцина. (2007) 25:6981–91. doi: 10.1016/j.vaccine.2007.06.047

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

82. Чжао Дж., Альшукаири А.Н., Бахарун С.А., Ахмед В.А., Бохари А.А., Нехди А.М. и др. Восстановление после ближневосточного респираторного синдрома связано с реакцией антител и Т-клеток. Научный иммунол. (2017) 2:1–11. doi: 10.1126/sciimmunol.aan5393 ​​

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

83. Гупта В., Табиин Т.М., Сан К., Чандрасекаран А., Анвар А., Ян К. и др. Кластер иммунодоминантных Т-клеточных эпитопов нуклеокапсида коронавируса SARS является общим как для экзогенных рекомбинантных, так и для эндогенных ДНК-кодируемых иммуногенов. Вирусология. (2006) 347:127–39. doi: 10.1016/j.virol. 2005.11.042

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

84. Ахмед С.Ф., Куадир А.А., Маккей М.Р. Предварительная идентификация потенциальных мишеней для вакцины против коронавируса COVID-19 (SARS-CoV-2) на основе иммунологических исследований SARS-CoV. Вирусы. (2020) 12, 1–15. doi: 10.1101/2020.02.03.933226

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

85. Grifoni A, Weiskopf D, Ramirez SI, Mateus J, Jennifer M, Moderbacher CR, et al. Мишени Т-клеточного ответа на коронавирус SARS-CoV-2 у людей с COVID-19болезни и необлученные особи. Сотовый . (2020) 181:1489–501. doi: 10.1016/j.cell.2020.05.015

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

86. Кэмерон М.Дж., Бермехо-Мартин Дж.Ф., Данеш А., Мюллер М.П., ​​Кельвин Д.Дж. Иммунопатогенез тяжелого острого респираторного синдрома (ТОРС) человека. Вирус Рез. (2008) 133:13–9. doi: 10.1016/j.virusres. 2007.02.014

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

87. Wong CK, Lam CWK, Wu AKL, Ip WK, Lee NLS, Chan IHS, et al. Плазменные воспалительные цитокины и хемокины при тяжелом остром респираторном синдроме. Clin Exp Immunol. (2004) 136:95–103. doi: 10.1111/j.1365-2249.2004.02415.x

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

88. Chien J-Y, Hsueh P-R, Cheng WC, Yu C-J, Yang P-C. Временные изменения профилей цитокинов/хемокинов и поражение легких при тяжелом остром респираторном синдроме. Респирология. (2006) 11:715–22. doi: 10.1111/j.1440-1843.2006.00942.x

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

89. Lau SKP, Lau CCY, Chan KH, Li CPY, Chen H, Jin DY и др. Отсроченная индукция провоспалительных цитокинов и подавление врожденного противовирусного ответа новым коронавирусом ближневосточного респираторного синдрома: последствия для патогенеза и лечения. Дж Ген Вирол. (2013) 94:2679–90. doi: 10.1099/vir.0.055533-0

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

90. Zhou J, Chu H, Li C, Wong BHY, Cheng ZS, Poon VKM, et al. Активная репликация коронавируса ближневосточного респираторного синдрома и аберрантная индукция воспалительных цитокинов и хемокинов в макрофагах человека: значение для патогенеза. J Заражение Dis. (2014) 209:1331–42. doi: 10.1093/infdis/jit504

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

91. Channappanavar R, Fehr AR, Zheng J, Wohlford-Lenane C, Abrahante JE, Mack M, et al. Время ответа IFN-I по отношению к репликации вируса определяет исходы коронавирусной инфекции MERS. Дж Клин Инвест. (2019) 129:3625–39. doi: 10.1172/JCI126363

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

92. Ng DL, Al Hosani F, Keating MK, Gerber SI, Jones TL, Metcalfe MG, et al. Клинико-патологические, иммуногистохимические и ультраструктурные данные смертельного случая коронавирусной инфекции ближневосточного респираторного синдрома в Объединенных Арабских Эмиратах, апрель 2014 г. утра Дж. Патол. (2016) 186:652–8. doi: 10.1016/j.ajpath.2015.10.024

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

93. Kong SL, Chui P, Lim B, Salto-Tellez M. Выяснение молекулярной физиопатологии острого респираторного дистресс-синдрома у пациентов с тяжелым острым респираторным синдромом. Вирус Рез. (2009) 145:260–9. doi: 10.1016/j.virusres.2009.07.014

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

94. Diao B, Wang C, Tan Y, Chen X, Liu Y, Ning L, et al. Редукция и функциональное истощение Т-клеток у больных коронавирусной болезнью 2019 г.(COVID-19). Фронт Иммунол. (2020) 2019:1–14. doi: 10.3389/fimmu.2020.00827

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

95. Zhe Xu, Lei Shi, Yijin Wang, Jiyuan Zhang, Lei Huang, Chao Zhang и др. Патологические проявления COVID-19, связанные с острым респираторным дистресс-синдромом. Ланцет Респир Мед. (2020) 8:420–2. doi: 10.1016/S2213-2600(20)30076-X

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

96. Мехта П., Маколи Д. Ф., Браун М., Санчес Э., Таттерсалл Р. С., Мэнсон Дж. Дж. COVID-19: рассмотрите синдромы цитокинового шторма и иммуносупрессию. Ланцет. (2020) 6736: 19–20. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30628-0

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

97. Zhou Y, Fu B, Zheng X, Wang D, Zhao C, Qi Y, et al. Патогенные Т-клетки и воспалительные моноциты вызывают воспалительный шторм у пациентов с тяжелым течением COVID-19. Natl Sci Rev. (2020) 7:1–5. дои: 10.1093/nsr/nwaa041

CrossRef Полный текст | Google Scholar

98. Вэнь Чжан, Ян Чжао, Фэнчунь Чжан, Цянь Ван, Тайшэн Ли, Чжэнъин Лю и др. Противовоспалительное лечение тяжелой коронавирусной болезни 2019 (COVID-19): взгляд клинических иммунологов из Китая. Клин Иммунол . (2020) 214:108393. doi: 10.1016/j.clim.2020.108393

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

99. Коперчини Ф., Чиовато Л., Кроче Л., Магри Ф., Ротонди М. Цитокиновый шторм при COVID-19: Обзор участия системы хемокин/хемокин-рецептор. Фактор роста цитокинов Ред. (2020) 53:1–8. doi: 10.1016/j.cytogfr.2020.05.003

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

100. Pain CE, Felsenstein S, Cleary G, Mayell S, Conrad K, Harave S, et al. Новая педиатрическая картина COVID-19 с ОРДС и синдромом цитокинового шторма без респираторных симптомов. Ланцет Ревматол. (2020) 2:19–21. дои: 10.1016/s2665-9913(20)30137-5

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

101. Xiong Y, Liu Y, Cao L, Wang D, Guo M, Jiang A, et al. Транскриптомные характеристики жидкости бронхоальвеолярного лаважа и мононуклеаров периферической крови у пациентов с COVID-19. Возникающие микробы заражают. (2020) 9: 761–70. doi: 10.1080/22221751.2020.1747363

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

102. Герцог П.Дж., О’Нил Л.А., Гамильтон Дж.А. Интерферон в передаче сигналов TLR: больше, чем просто противовирусный. Тренды Иммунол. (2003) 24:534–9. doi: 10.1016/j.it.2003.08.006

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

103. Wong RSM, Wu A, To KF, Lee N, Lam CWK, Wong CK, et al. Гематологические проявления у больных с тяжелым острым респираторным синдромом: ретроспективный анализ. (2003) 326:1358–62. doi: 10.1136/bmj.326.7403.1358

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

104. Li T, Qiu Z, Zhang L, Han Y, He W, Liu Z и другие. Значимые изменения субпопуляций периферических Т-лимфоцитов у больных с тяжелым острым респираторным синдромом. J Заражение Dis. (2004) 189:4–7. doi: 10.1086/381535

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

105. Zaki AM, van Boheemen S, Bestebroer TM, Osterhaus ADME, Fouchier RAM. Выделение нового коронавируса от мужчины с пневмонией в Саудовской Аравии. N Engl J Med. (2012) 367:1814–20. doi: 10.1056/NEJMoa1211721

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

106. Yang Y, Zhang L, Geng H, Deng Y, Huang B, Guo Y и др. Структурные и дополнительные белки M, ORF 4a, ORF 4b и ORF 5 коронавируса ближневосточного респираторного синдрома (БВРС-КоВ) являются мощными антагонистами интерферона. Белковая клетка. (2013) 4:951–61. doi: 10.1007/s13238-013-3096-8

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

107. Signaling N-B, Frieman M, Ratia K, Johnston RE, Mesecar AD, Baric RS. При тяжелом остром респираторном синдроме папаин-подобная протеаза коронавируса, убиквитин-подобный домен и каталитический домен регулируют антагонизм. Дж Вирол. (2009) 83:6689–705. doi: 10.1128/ОВИ.02220-08

CrossRef Full Text | Google Scholar

108. Devaraj SG, Wang N, Chen Z, Chen Z, Tseng M, Barretto N, et al. Регуляция IRF-3-зависимого врожденного иммунитета папаиноподобным протеазным доменом коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома. J Биол. Хим. (2007) 282:32208–21. doi: 10.1074/jbc.M704870200

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

109. Freundt EC, Yu L, Park E, Lenardo MJ, Xu X-N. Молекулярные детерминанты субклеточной локализации белка открытой рамки считывания 3b коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома. Дж Вирол. (2009) 83:6631–40. doi: 10.1128/jvi.00367-09

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

110. Копецки-Бромберг С.А., Мартинес-Собридо Л., Фриман М., Барик Р.А., Палезе П. Открытая рамка считывания коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома (ORF) 3b, ORF 6 и нуклеокапсидные белки функционируют как антагонисты интерферона. Дж Вирол. (2007) 81:548–57. doi: 10.1128/jvi.01782-06

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

111. Menachery VD, Eisfeld AJ, Schäfer A, Josset L, Sims AC, Proll S, et al. Патогенные вирусы гриппа и коронавирусы используют сходные и контрастирующие подходы к контролю генных ответов, стимулируемых интерфероном. МБио. (2014) 5:1–11. doi: 10.1128/mBio.01174-14

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

112. Blanco-melo D, Nilsson-payant BE, Liu W, Uhl S, Hoagland D, Møller R, et al. Несбалансированная реакция хозяина на SARS-CoV-2 способствует развитию COVID-19. Сотовый. (2020) 181:1036–45. е1-е9. doi: 10.1016/j.cell.2020.04.026

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

113. Zheng H, Zhang M, Yang C-X, Zhang N, Wang X-C, Yang X-P и др. Повышенный уровень истощения и сниженное функциональное разнообразие Т-клеток в периферической крови могут предсказывать тяжелое прогрессирование у пациентов с COVID-19. Селл Мол Иммунол . (2020) 17: 541–3. doi: 10.1038/s41423-020-0401-3

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

114. Qin C, Zhou L, Hu Z, Zhang S, Yang S, Tao Y, et al. Нарушение регуляции иммунного ответа у пациентов с COVID-19 в Ухане, Китай. Клин Infect Dis. (2020) 71: 762–8. doi: 10.1093/cid/ciaa248

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

115. Чиаппелли Ф., Хакшой А., Гринберг Г. Иммунопатология и иммунотерапия CoViD-19. Биоинформация. (2020) 16: 219–22. doi: 10.6026/97320630016222

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

116. Stockinger B, Bourgeois C, Kassiotis G. CD4+ Т-клетки памяти: функциональная дифференцировка и гомеостаз. Immunol Rev. (2006) 211:39–48. doi: 10.1111/j.0105-2896.2006.00381.x

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

117. Lees JR, Farber DL. Генерация, постоянство и пластичность Т-клеточной памяти CD4. Иммунология. (2010) 130:463–70. doi: 10.1111/j.1365-2567.2010.03288.x

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

118. Fan YY, Huang ZT, Li L, Wu MH, Yu T, Koup RA, et al. Характеристика Т-клеток памяти, специфичных для SARS-CoV, у выздоровевших людей через 4 года после заражения. Арх Вирол. (2009) 154:1093–9. doi: 10.1007/s00705-009-0409-6

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

119. Tang F, Quan Y, Xin Z-T, Wrammert J, Ma M-J, Lv H и др. Отсутствие ответов В-клеток периферической памяти у выздоровевших пациентов с тяжелым острым респираторным синдромом: шестилетнее последующее исследование. J Иммунол. (2011) 186:7264–8. doi: 10.4049/jimmunol.00

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

120. Peng H, Yang L, Wang L, Li J, Huang J, Lu Z и др. Реакция Т-лимфоцитов долгоживущей памяти на нуклеокапсидный белок коронавируса SARS у пациентов, выздоровевших от SARS. Вирусология. (2006) 351:466–75. doi: 10.1016/j.virol.2006.03.036

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

121. Zhao J, Zhao J, Mangalam AK, Channappanavar R, Fett C, Meyerholz DK, et al. Т-клетки памяти дыхательных путей CD4+ опосредуют защитный иммунитет против возникающих респираторных коронавирусов. Иммунитет. (2016) 44:1379–91. doi: 10.1016/j.immuni.2016.05.006

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

122. Sun S, Chen Q, Gu H, Yang G, Wang Y, Huang X и другие. Мышиная модель инфекции и патогенеза SARS-CoV-2. Микроб-хозяин клетки . (2020) 28: 124–33.e4. doi: 10.1016/j.chom.2020.05.020

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

123. Zumla A, Chan JFW, Azhar EI, Hui DSC, Yuen KY. Коронавирусы — открытие лекарств и терапевтические возможности. Nat Rev Drug Discov. (2016) 15:327–47. doi: 10.1038/nrd.2015.37

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

124. Jin YH, Cai L, Cheng ZS, Cheng H, Deng T, Fan YP и другие. Краткое руководство по диагностике и лечению пневмонии, инфицированной новым коронавирусом (2019-nCoV) 2019 года (стандартная версия). Mil Med Res. (2020) 7:1–23. doi: 10.1186/s40779-020-0233-6

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

125. Zhu Z, Chakraborti S, He Y, Roberts A, Sheahan T, Xiao D, et al. Мощная перекрестно-реактивная нейтрализация изолятов коронавируса SARS человеческими моноклональными антителами. Proc Natl Acad Sci USA. (2007) 104:12123–8. doi: 10.1073/pnas.0701000104

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

126. Jiang L, Wang N, Zuo T, Shi X, Poon KMV, Wu Y и другие. Мощная нейтрализация БВРС-КоВ человеческими нейтрализующими моноклональными антителами к гликопротеину вирусного шипа. Sci Transl Med. (2014) 6:234ra59. doi: 10.1126/scitranslmed.3008140

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

127. Zhang C, Wu Z, Li JW, Zhao H, Wang GQ. Синдром высвобождения цитокинов (СВЦ) тяжелого COVID-19 и антагонист рецептора интерлейкина-6 (IL-6R) тоцилизумаб могут быть ключом к снижению смертности. Противомикробные агенты Int J. (2020) 55:105954. doi: 10.1016/j.ijantmicag.2020.105954

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

128. Monteleone G, Sarzi-Puttini PC, Ardizzone S. Предотвращение пневмонии, вызванной COVID-19, с помощью антицитокиновой терапии. Ланцет для ревматологии . (2020) 2:e255–6. doi: 10.1016/S2665-9913(20)30092-8

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

129. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобряет использование лензилумаба компании Humanigen в чрезвычайных ситуациях в целях сострадания у пациентов с COVID-19. Доступно в Интернете по адресу: https://apnews.com/ACCESSWIRE/738d3526740dee777dacee2b6b8a836f (по состоянию на 9 апреля)., 2020).

Google Scholar

130. Альтанауки. Altasciences завершает исследование фазы I гимсилумаба для лечения ОРДС при COVID-19. (2020). Доступно в Интернете по адресу: https://www.altasciences.com/press-release/altasciences-completes-phase-i-study-gimsilumab-ards-covid-19 (по состоянию на 9 апреля 2020 г.).

Google Scholar

131. Sallard E, Lescure FX, Yazdanpanah Y, Mentre F, Peiffer-Smadja N. Интерфероны типа 1 как потенциальное средство против COVID-19. Противовирусный рез. (2020) 178:1–4. doi: 10.1016/j.antiviral.2020.104791

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

132. Prokunina-Olsson L, Alphonse N, Dickenson RE, Durbin JE, Glenn JS, Hartmann R, et al. COVID-19 и возникающие вирусные инфекции: случай интерферона лямбда. J Exp Med. (2020) 217:e20200653. doi: 10.1084/jem.20200653

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

133. Морс Дж.С., Лалонд Т., Сюй С., Лю В.Р. Уроки прошлого: возможные неотложные варианты профилактики и лечения тяжелых острых респираторных инфекций, вызванных к 2019 г.-ncov. ХимБиоХим. (2020) 21:730–8. doi: 10.1002/cbic.202000047

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

134. Liu C, Zhou Q, Li Y, Garner LV, Watkins SP, Carter LJ, et al. Исследования и разработки терапевтических средств и вакцин против COVID-19 и связанных с ним коронавирусных заболеваний человека. ACS Cent Sci . (2020) 6: 315–31. doi: 10.1021/acscentsci.0c00272

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

135. Ортис-Алькантара Дж., Бхардвадж К., Паланинатан С., Фриман М., Барик Р.С., Као К.С. Низкомолекулярные ингибиторы эндорибонуклеазы Nsp15 SARS-CoV. Лечение вирусной адаптации. (2010) 2:125–33. doi: 10.2147/VAAT.S12733

Полный текст CrossRef | Google Scholar

136. Sheahan TP, Sims AC, Zhou S, Graham RL, Pruijssers AJ, Agostini ML, et al. Пероральный биодоступный противовирусный препарат широкого спектра действия ингибирует SARS-CoV-2 в культурах эпителиальных клеток дыхательных путей человека и множественные коронавирусы у мышей. Sci Transl Med. (2020) 5883:1–21. doi: 10.1126/scitranslmed.abb5883

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

137. Richardson P, Griffin I, Tucker C, Smith D, Oechsle O, Phelan A, et al. Барицитиниб как потенциальное средство лечения острого респираторного заболевания 2019-nCoV. Ланцет. (2020) 395:e30–e31. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30304-4

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

138. Sheahan TP, Sims AC, Leist SR, Schäfer A, Won J, Brown AJ, et al. Сравнительная терапевтическая эффективность ремдесивира и комбинации лопинавира, ритонавира и бета-интерферона против БВРС-КоВ. Нац. общ. (2020) 11:1–14. doi: 10.1038/s41467-019-13940-6

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

139. Cao B, Wang Y, Wen D, Liu W, Wang J, Fan G и другие. Испытание лопинавира-ритонавира у взрослых, госпитализированных с тяжелой формой Covid-19. N Английский J Med . (2020) 382:1787–99. doi: 10.1056/nejmoa2001282

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

140. Го Д. Старое оружие против нового врага: перепрофилирование лекарств для лечения новых вирусных заболеваний. Вирол Син. (2020) 35:12250. doi: 10.1007/s12250-020-00204-7

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

141. Wang M, Cao R, Zhang L, Yang X, Liu J, Xu M, et al. Ремдесивир и хлорохин эффективно ингибируют недавно появившийся новый коронавирус (2019-nCoV) in vitro. Сотовые Res. (2020) 30: 269–71. doi: 10.1038/s41422-020-0282-0

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

142. Омрани А.С., Саад М.М., Байг К., Бахлул А., Абдул-Матин М., Алайдарус А.Ю. и соавт. Рибавирин и интерферон альфа-2а при тяжелой коронавирусной инфекции ближневосточного респираторного синдрома: ретроспективное когортное исследование. Ланцет Infect Dis. (2014) 14:1090–5. doi: 10.1016/S1473-3099(14)70920-X

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

143. Warren TK, Wells J, Panchal RG, Stuthman KS, Garza NL, Van Tongeren SA, et al. Защита от филовирусных заболеваний с помощью нового аналога нуклеозидов широкого спектра действия BCX4430. Природа. (2014) 508:402–5. doi: 10.1038/nature13027

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

144. Devaux CA, Rolain JM, Colson P, Raoult D. Новое понимание противовирусных эффектов хлорохина против коронавируса: чего ожидать от COVID-19? Противомикробные агенты Int J. (2020) 55:105938. doi: 10.1016/j.ijantmicag.2020.105938

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

145. Schrezenmeier E, Dörner T. Механизмы действия гидроксихлорохина и хлорохина: последствия для ревматологии. Nat Rev Ревматолог. (2020) 16: 155–66. doi: 10.1038/s41584-020-0372-x

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

146. ClinicalTrials.gov. Эффективность лопинавира плюс ритонавира и арбидола против новой коронавирусной инфекции. (2020). Доступно в Интернете по адресу: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04252885 (по состоянию на 10 апреля 2020 г.).

Google Scholar

147. Гронеберг Д.А., Хильгенфельд Р., Забель П. Молекулярные механизмы тяжелого острого респираторного синдрома (ТОРС). Respir Res. (2005) 6:1–16. doi: 10.1186/1465-9921-6-8

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

148. Wan Y, Shang J, Graham R, Baric RS, Li F. Распознавание рецепторов новым коронавирусом из Уханя: анализ, основанный на десятилетних структурных исследованиях коронавируса SARS. Дж Вирол. (2020) 94:1–9. doi: 10.1128/jvi.00127-20

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

149. Lo MK, Jordan R, Arvey A, Sudhamsu J, Shrivastava-Ranjan P, Hotard AL, et al. GS-5734 и его исходный нуклеозидный аналог ингибируют фило-, пневмо- и парамиксовирусы. Научный представитель (2017) 7:1–7. doi: 10.1038/srep43395

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

150. де Вит Э., Фельдманн Ф., Кронин Дж., Джордан Р., Окумура А., Томас Т. и др. Профилактическое и терапевтическое лечение ремдесивиром (GS-5734) на модели макаки-резус с инфекцией MERS-CoV. Proc Natl Acad Sci USA. (2020) 117:6771–76. doi: 10.1073/pnas.13117

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

151. Lo MK, Feldmann F, Gary JM, Jordan R, Bannister R, Cronin J, et al. Ремдесивир (GS-5734) защищает африканских зеленых мартышек от заражения вирусом Нипах. Sci Transl Med. (2019) 11:1–7. doi: 10.1126/scitranslmed.aau9242

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

152. Holshue ML, DeBolt C, Lindquist S, Lofy KH, Wiesman J, Bruce H, et al. Первый случай 2019 годановый коронавирус в США. N Engl J Med. (2020) 382: 929–36. doi: 10.1056/NEJMoa2001191

CrossRef Полный текст | Google Scholar

153. Beigel JH, Tomashek KM, Dodd LE, Mehta AK, Zingman BS, Kalil AC, et al. Ремдесивир для лечения Covid-19 — предварительный отчет. N Английский J Med . (2020) NEJMoa2007764. doi: 10.1056/NEJMoa2007764

Полный текст CrossRef | Google Scholar

154. De Clercq E. Новые аналоги нуклеозидов для лечения вирусных инфекций геморрагической лихорадки. Chem — An Asian J. (2019) 14: 3962–8. doi: 10.1002/asia.2011

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

155. Aguiar ACC, Murce E, Cortopassi WA, Pimentel AS, Almeida MMFS, Barros DCS, et al. Аналоги хлорохина как противомалярийные кандидаты с мощной активностью in vitro и in vivo. Int J Лекарства от паразитов. (2018) 8:459–64. doi: 10.1016/j.ijpddr.2018.10.002

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

156. Vincent MJ, Bergeron E, Benjannet S, Erickson BR, Rollin PE, Ksiazek TG, et al. Хлорохин является мощным ингибитором коронавирусной инфекции SARS и ее распространения. Вирол Дж. (2005) 2:1–10. doi: 10.1186/1743-422X-2-69

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

157. Саварино А., Боэларт Дж. Р., Кассоне А., Майори Г., Кауда Р. Влияние хлорохина на вирусные инфекции: старый препарат против современных болезней? Ланцет Infect Dis. (2003) 3:722–7. дои: 10.1016/S1473-3099(03)00806-5

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

158. Boulware DR, Pullen MF, Bangdiwala AS, Pastick KA, Lofgren SM, Okafor EC, et al. Рандомизированное исследование гидроксихлорохина в качестве постконтактной профилактики COVID-19. N Engl J Med. (2020) 1–9. doi: 10.1056/NEJMoa2016638

CrossRef Полный текст | Google Scholar

159. Араби Ю.М., Алотман А., Балхи Х.Х., Аль-Давуд А., Аль Джохани С., Аль Харби С. и др. Лечение ближневосточного респираторного синдрома комбинацией лопинавира-ритонавира и интерферона-β1b (испытание MIRACLE): протокол исследования для рандомизированного контролируемого исследования. Испытания. (2018) 19:1–13. doi: 10.1186/s13063-017-2427-0

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

160. Chen L, Gui C, Luo X, Yang Q, Gunther S, Scandella E, et al. Цинансерин является ингибитором 3с-подобной протеиназы коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома и сильно снижает репликацию вируса in vitro. Дж Вирол. (2005) 79:7095–103. doi: 10.1128/jvi.79.11.7095-7103.2005

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

161. Джо С., Ким С., Шин Д.Х., Ким М.С. Ингибирование протеазы SARS-CoV 3CL флавоноидами. J Enzyme Inhib Med Chem. (2020) 35:145–51. doi: 10.1080/14756366.2019.16

CrossRef Full Text | Google Scholar

162. Park JY, Jeong HJ, Kim JH, Kim YM, Park SJ, Kim D и др. Диарилгептаноиды из Alnus japonica ингибируют папаиноподобную протеазу коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома. Биол Фарм Бык. (2012) 35:2036–42. doi: 10.1248/bpb.b12-00623

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

163. Zhou Y, Hou Y, Shen J, Huang Y, Martin W, Cheng F. Перепрофилирование лекарств на основе сети для нового коронавируса 2019-nCoV/SARS-CoV-2. Сотовый Дисков. (2020) 6:14. doi: 10.1038/s41421-020-0153-3

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

164. Араби Ю.М., Хаджир А.Х., Люк Т., Равипракаш К., Балхи Х., Джохани С. и др. Возможность использования иммунотерапии реконвалесцентной плазмой при инфекции MERS-CoV, Саудовская Аравия. Emerg Infect Dis. (2016) 22:1554–61. doi: 10.3201/eid2209.151164

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

165. Zhou B, Zhong N, Guan Y. Лечение плазмой выздоравливающих при инфекции гриппа A (H5N1). N Engl J Med. (2007) 357:1450–1. doi: 10.1056/NEJMc070359

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

166. Casadevall A, Pirofski L. Вариант реконвалесцентной сыворотки для сдерживания COVID-19. Джей Клин Инвест . (2020) 130:1545–48. doi: 10.1172/jci138003

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

167. Thevarajan I, Nguyen THO, Koutsakos M, Druce J, Caly L, van de Sandt CE, et al. Широта сопутствующих иммунных реакций до выздоровления пациента: отчет о нетяжелом течении COVID-19. Нац. мед. (2020) 26:453–5. doi: 10.1038/s41591-020-0819-2

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

168. Duan K, Liu B, Li C, Zhang H, Yu T, Qu J, et al. Эффективность терапии реконвалесцентной плазмой при тяжелом течении COVID-19пациенты. Proc Natl Acad Sci USA. (2020) 117:202004168. doi: 10.1073/pnas.2004168117

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

169. Cheng Y, Wong R, Soo YOY, Wong WS, Lee CK, Ng MHL, et al. Использование реконвалесцентной плазменной терапии у пациентов с атипичной пневмонией в Гонконге. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. (2005) 24:44–6. doi: 10.1007/s10096-004-1271-9

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

170. FDA. Рекомендации по исследованию COVID-19Реконвалесцентная плазма. (2020). Доступно в Интернете по адресу: https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/Investigational-new-drug-ind-or-device-exemption-ide-process-cber/recommendations-investigational-covid-19-convalescent- Plasma#Patient Eligibility (по состоянию на 9 апреля 2020 г.).

Google Scholar

171. Ропер Р.Л., Рем К.Е. Вакцины против ОРВИ: где мы? Вакцины Expert Rev. (2009) 8:887–98. doi: 10.1586/erv.09.43

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

172. Исии К., Хасэгава Х., Нагата Н., Ами Ю., Фукуши С., Тагути Ф. и др. Нейтрализующее антитело против тяжелого острого респираторного синдрома (ТОРС)-коронавирусного шипа высокоэффективно для защиты мышей в мышиной модели атипичной пневмонии. Микробиол Иммунол. (2009) 53:75–82. doi: 10.1111/j.1348-0421.2008.00097.x

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

173. Guo JP, Petric M, Campbell W, McGeer PL. Пептиды коронирусного вируса SARS распознаются антителами в сыворотке выздоравливающих. Вирусология. (2004) 324:251–6. doi: 10.1016/j.virol.2004.04.017

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

174. Tsunetsugu-Yokota Y, Ohnishi K, Takemori T. Коронавирус тяжелого острого респираторного синдрома (ТОРС): применение моноклональных антител и разработка эффективной вакцины. Rev Med Virol. (2006) 16:117–31. doi: 10.1002/rmv.492

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

175. Ван Н., Шан Дж., Цзян С., Ду Л. Субъединичные вакцины против новых патогенных коронавирусов человека. Фронт микробиол. (2020) 11:289. doi: 10.3389/fmicb.2020.00298

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

176. Gao Q, Bao L, Mao H, Wang L, Xu K, Yang M, et al. Разработка инактивированной вакцины-кандидата против SARS-CoV-2. Наука. (2020) 369:77–81. doi: 10.1126/science.abc1932

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

177. van Doremalen N, Lambe T, Spencer A, Belij-Rammerstorfer S, Purushotham JN, Port JR, et al. ChAdOx1 нКоВ-19вакцинация предотвращает пневмонию SARS-CoV-2 у макак-резусов. биоRxiv. (2020) 2020.05.13.093195. doi: 10.1101/2020.05.13.093195

CrossRef Полный текст | Google Scholar

178. Zhu F-C, Li Y-H, Guan X-H, Hou L-H, Wang W-J, Li J-X и др. Безопасность, переносимость и иммуногенность рекомбинантной аденовирусной векторной вакцины против COVID-19 типа 5: открытое, нерандомизированное, первое испытание на людях с повышением дозы. Ланцет. (2020) 6736: 1–10. doi: 10.1016/S0140-6736(20)31208-3

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

179. Bolles M, Deming D, Long K, Agnihothram S, Whitmore A, Ferris M, et al. Двойная инактивированная коронавирусная вакцина против тяжелого острого респираторного синдрома обеспечивает неполную защиту у мышей и вызывает усиленный эозинофильный провоспалительный легочный ответ при заражении. Дж Вирол. (2011) 85:12201–15. doi: 10.1128/jvi.06048-11

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

180. Tseng C Te, Sbrana E, Iwata-Yoshikawa N, Newman PC, Garron T, Atmar RL, et al. Иммунизация вакцинами против коронавируса SARS приводит к легочной иммунопатологии при заражении вирусом SARS. ПЛОС ОДИН. (2012) 7:e35421. doi: 10.1371/journal.pone.0035421

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

181. Ивата-Йошикава Н., Уда А., Судзуки Т., Цунэцугу-Йокота Ю., Сато Ю., Морикава С. и др. Влияние стимуляции толл-подобных рецепторов на эозинофильную инфильтрацию в легких мышей BALB/c, иммунизированных УФ-инактивированной вакциной против коронавируса, связанного с тяжелым острым респираторным синдромом. Дж Вирол. (2014) 2:e255–6. doi: 10.1128/jvi.00983-14

Полный текст CrossRef | Google Scholar

182. Jiang S, Hillyer C, Du L. Нейтрализующие антитела против SARS-CoV-2 и других коронавирусов человека. Тренды Иммунол . (2020) 41:355–9. doi: 10.1016/j.it.2020.03.007

CrossRef Полный текст | Google Scholar

183. Tian X, Li C, Huang A, Xia S, Lu S, Shi Z и другие. Мощное связывание шиповидного белка нового коронавируса 2019 года с человеческим моноклональным антителом, специфичным к коронавирусу SARS. Новые микробы заражают. (2020) 9: 382–5. doi: 10.1080/22221751.2020.1729069

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

184. Ni L, Ye F, Cheng M, Qin C, Chen F, Ni L, et al. Обнаружение специфического для SARS-CoV-2 гуморального и клеточного иммунитета у выздоравливающих пациентов с COVID-19. Иммунитет. (2020) 52:1–7. doi: 10.1016/j.immuni.2020.04.023

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

185. Wang C, Li W, Drabek D, Okba NMA, Haperen R, Van, Osterhaus ADME, et al. Человеческое моноклональное антитело, блокирующее инфекцию SARS-CoV-2. Нац. общ. (2020) 11:1–6. doi: 10.1038/s41467-020-16256-y

CrossRef Full Text | Google Scholar

186. У И, Ли С, Ся С, Сяолун Т, Конг И, Ван З и др. Идентификация однодоменных антител человека против SARS-CoV-2. Микроб-хозяин клетки. (2020) 27:1–8. doi: 10.1016/j.chom.2020.04.023

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

187. Kim E, Erdos G, Huang S, Kenniston TW, Balmert SC, Donahue Carey C, et al. Массив микроигл доставил рекомбинантные коронавирусные вакцины: иммуногенность и быстрое трансляционное развитие. ЭБиоМедицина. (2020) 55:102743. doi: 10.1016/j.ebiom.2020.102743

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

188. Аманат Фатима К.Ф. Вакцины против SARS-CoV-2: отчет о состоянии. Сотовый. (2020) 52:1–7. doi: 10.1016/j.immuni.2020.03.007

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

189. Conti P, Ronconi G, Caraffa A, Gallenga CE, Ross R, Frydas I, et al. Индукция провоспалительных цитокинов (ИЛ-1 и ИЛ-6) и воспаление легких коронавирусом-19(COVI-19 или SARS-CoV-2): противовоспалительные стратегии. J Биол Регул Агент Хоумост. (2020). doi: 10.23812/CONTI-E. [Epub перед печатью].

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

190. Критас С.К., Ронкони Г., Караффа А., Галленга К.Э., Росс Р., Конти П. Тучные клетки способствуют воспалению, вызванному коронавирусом: новая противовоспалительная стратегия. J Биол Регул Агент Хоумост. (2020). doi: 10.23812/20-Editorial-Kritas. [Epub перед печатью].

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

191. Huang C, Wang Y, Li X, Ren L, Zhao J, Hu Y, et al. Клинические особенности пациентов, инфицированных новым коронавирусом 2019 года в Ухане, Китай. Ланцет. (2020) 395: 497–506. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30183-5

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

192. Kurtzberg J, Abdel-Azim H, Carpenter P, Chaudhury S, Horn B, Mahadeo K, et al. Фаза 3, одногрупповое, проспективное исследование remestemcell-l, размноженных ex vivo в культуре мезенхимальных стромальных клеток взрослого человека для лечения педиатрических пациентов, которые не ответили на лечение стероидами при острой реакции «трансплантат против хозяина». Трансплантация костного мозга Биол. (2020) 26:845–54. doi: 10.1016/j.bbmt.2020.01.018

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

193. Маннон П.Дж. Remestemcel-L: мезенхимальные стволовые клетки человека как новая терапия болезни Крона. Экспертное заключение Биол Тер. (2011) 11:1249–56. doi: 10.1517/14712598.2011.602967

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

194. Leng Z, Zhu R, Hou W, Feng Y, Yang Y, Han Q и др. Трансплантация ACE2-мезенхимальных стволовых клеток улучшает исход пациентов с COVID-19пневмония. Старение Dis. (2020) 11:216. doi: 10.14336/AD.2020.0228

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

195. Mesoblast Limited. Мезобласт для оценки противовоспалительной клеточной терапии Remestemcel-L для лечения заболевания легких Covid-19 . Мельбурн; Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: объявление ASX (2020 г.). п. 2060–2.

Google Scholar

196. Фанг Л., Каракиулакис Г., Рот М. Являются ли пациенты с гипертонией и сахарным диабетом повышенным риском заражения COVID-19инфекционное заболевание? Ланцет Респир. (2020) 8:e21. doi: 10.1016/S2213-2600(20)30116-8

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Как теперь отредактировать запись в группе контактов. Как отредактировать запись в ВК, если это уже невозможно. Как удалить событие ВК

К сожалению, ВКонтакте нет кнопки, позволяющей удалить созданное событие в один клик. И, соответственно, полностью избавиться от страницы, на которой вы назначили встречу для приглашенных участников, не получится. Но вы можете изменить настройки страницы приглашения на мероприятие, чтобы она не отображалась в профиле других участников и не могла быть найдена через внутренний поиск социальной сети.

Способ №1: Изменить Дату

1. В своем профиле Вконтакте нажмите на меню «Мои группы».

2. Нажмите в разделе Предстоящие события на странице, которую хотите удалить.

3. Зайти в раздел Управление сообществом.

4. В поле «Время начала» установите прошлую дату (например, если сегодня 30 марта, установите 20-е). Нажмите на значок «календарь» в поле и выберите день.

5. Нажмите «Указать время окончания» и таким же образом установите истекшую дату.

Теперь встреча перенесена по дате, приглашение ВКонтакте не будет видно на личных страницах участников и в вашем профиле.

Способ № 2: изменение настроек и удаление содержимого

1. На странице события щелкните ленту «Фотографии».

2. Наведите указатель мыши на фотоальбом и нажмите значок «Редактировать».

3. Нажмите кнопку «Удалить».

4. В открывшейся панели нажмите «Удалить все фотографии за последнюю неделю».

5. Перейдите в раздел Аудиозаписи. По очереди в каждой звуковой дорожке нажмите значок «крестик», чтобы убрать их со страницы.

6. Также с помощью обычных средств В Контакте избавиться от остального контента, загружаемого в ленту приглашений (видео, заметки).

7. Перейти в раздел «Управление сообществом».

8. В последнем блоке настроек доступа нажмите на графу «Тип встречи» и в выпадающем подменю выберите «Закрытая».

В остальных опциях этого блока (Стена, Фото, Видеозаписи) установите значение «Отключено».

10. Перейдите на вкладку «Участники» и удалите всех приглашенных пользователей (кнопка «Удалить» в панели каждого пользователя).

Вот и все! Несмотря на то, что страница события осталась, своих первоначальных функций она больше не выполняет — фактически она была удалена.

События в социальной сети ВКонтакте — очень полезный тип сообщества. Вы можете использовать его для организации встречи, о которой будут напоминать всем участникам. Только после того, как событие пройдет, оно не исчезнет. Иногда это мешает. Что здесь предлагает ВКонтакте? Как удалить событие? Все лучшие советы и рекомендации будут доведены до вашего сведения. На самом деле, если правильно подойти к задаче, можно легко изменить ситуацию. Главное пробовать.

Возможно ли это?

В первую очередь интересно, можно ли удалить событие в социальной сети или нет. Вполне вероятно, что здесь такая функция не предусмотрена. Ведь мало кто интересуется, как удалить аудиозапись ВКонтакте или фото. Это всем давно известно за долгие годы существования социальной сети. А вот с событиями дела обстоят немного иначе. Все дело в том, что реализовать идею просто невозможно. Именно по этой причине многие задумываются о возможностях социальной сети ВКонтакте. Как удалить событие? Останется ли это навсегда? Нисколько. Есть некоторые приемы, которые используются на практике очень часто.

Информация

Первая хитрость — избавиться от размещенной вами информации. И все. И фото, и аудиозаписи, и аватарка, и видео, и контакты, и темы для обсуждения, если таковые имеются, попадают под раздачу.

Самое главное после всего этого убрать участников события. В этом случае страница не исчезнет, ​​но перестанет отображаться в списке предстоящих событий. Можно сказать, что это событие можно смело забыть. На этом особенности и секреты не заканчиваются. Можно использовать еще несколько приемов «ВКонтакте». Как удалить событие? Сделать это не так просто. Точнее, как мы уже выяснили, стандартными методами нельзя. Но вы можете удалить свое событие из следующих событий.

дата

Как именно? Помните, воплотить идею в жизнь может только создатель мероприятия. Именно у него есть все средства, которые пригодятся для обмана социальной сети. Для того, чтобы избавиться от события, вам нужно будет изменить дату события. Чтобы это сообщество не мешало пользователям, нужно просто установить день, месяц и год события в настройках для любого уже прошедшего момента времени. Это может быть любая дата. Сохраните изменения и наслаждайтесь результатом.

Лидеры

Как удалить событие «ВКонтакте», если я создатель? Этот вопрос интересует некоторых пользователей. Есть еще один небольшой и простой трюк, который вы можете использовать. Он обязательно поможет вам избавиться от мероприятия. Среди участников мероприятия есть такая категория пользователей, как «Организаторы». Они помогут нам решить проблему. Думаете о возможных вариантах действий в социальной сети «ВКонтакте»? Как удалить событие? Для этого зайдите в раздел «Лидеры» и найдите там органайзера. Все, что осталось сделать сейчас, это удалить его. То есть перейти в раздел обычных участников. Вариант неплохой, но о нем мало кто говорит. Легче воспользоваться изменением даты мероприятия.

Выход из мероприятия

А если вы простой участник? Все дело в том, что реализовать идею у вас получится без особых проблем. Почему? Потому что снятие мероприятия в данном случае означает табу на участие. Отказаться от посещения того или иного места не сложнее, чем ответить, как удалить аудиозапись ВКонтакте. Все, что вам нужно сделать, это зайти на страницу мероприятия и выбрать там пункт меню «Изменить решение». Это под аватаркой. Затем выберите «Я не могу пойти» — и все, дело сделано. Теперь вы не будете числиться в списке участников, а само событие больше не будет отображаться для вас.

Оказывается все легко и просто. Достаточно знать несколько секретов социальной сети ВКонтакте, чтобы воплотить идею в жизнь. Если вы столкнетесь с приложениями, которые предлагают удалить события в социальных сетях, не доверяйте им. Это самый распространенный развод. Скорее всего, он лишит вас и денег, и рабочего счета. Будь осторожен! И помните, что при создании события полностью избавиться от него не получится! Кстати, есть еще один способ, которым можно воспользоваться в сети ВКонтакте. Как удалить событие? Сделайте его приватным в настройках. Не забудьте удалить всех участников!

Иногда человека интересует, как изменить запись на стене ВКонтакте. Такая ситуация может возникнуть у каждого пользователя.

Как изменить запись на стене ВКонтакте

Стоит отметить, что большое количество людей, которые пользуются социальной сетью, даже не знают, что в течение 24 часов возможно внести какие-либо изменения в уже созданную запись.

И так, что делать когда приходит как редактировать посты на стене в контакте, если с момента публикации не прошло 24 часов.

Для этого нужно:

Наведите курсор мыши на правый угол поста, и нажмите на соответствующий значок карандаша, что собственно и указывает на процесс редактирования.

Таким образом, вы можете вносить любые изменения в сообщения, но вы всегда должны помнить, что вы можете вносить любые изменения только в течение 24 часов с момента публикации сообщения.

Сегодня большое количество пользователей выражает свое возмущение тем, что на изменения отводится всего 24 часа, а потом уже ничего нельзя сделать. Что касается руководства соцсети, то конкретных ответов они не дают, и, соответственно, остается одно — соглашаться со всеми правилами.

Как изменить запись в группе ВКонтакте

Для того, чтобы внести какие-то изменения в группу, сначала нужно подвести курсор компьютерной мышки к правому углу записи, где найти соответствующий значок и нажать на него .

Редактировать запись в группе, а также на собственной стене можно только в течение 24 часов с момента публикации.

В случае, когда пользователь навел курсор мыши в нужном направлении, но нужная иконка не появилась, это означает только одно, а именно, что с момента публикации записи прошло более 24 часов. Таким образом, пользователь не сможет внести какие-либо изменения.

Также хотелось бы отметить, что для того, чтобы раскрутка группы была максимально эффективной, не забывайте пополнять ее отредактированными и свежими постами. Но не всегда свежие посты помогут раскрутить группу, так как это займет много времени.

Лучшими средствами для продвижения ВКонтакте являются:

Накрутка участников в группу — это увеличение количества подписчиков в вашу группу путем взаимного обмена на нашем сервисе.

Даже в самой ВКонтакте часто встречается ответ типа: «К сожалению, мероприятие нельзя удалить из группы». Это не правда. Его вполне можно удалить, и навсегда. Есть рекомендации типа: «удалить все посты, участников и т.д.» Это совсем не обязательно!

Позвольте мне сначала рассказать вам немного предыстории. Возможно, это поможет кому-то избежать подобных ошибок в будущем. Если вам не интересно, перейдите к следующему заголовку.

На нашем сайте есть официальная группа ВКонтакте, посвященная курсам 1С Бухгалтерия. Коммерческая группа. Как-то на начальном этапе развития группы я решил создать мероприятие для добавления информации о действующих акциях на обучение (скидки и т.п.). В итоге у меня получилось 3 события (не сразу, конечно).

Акции закончились, но события остались. Я избавился от них следующим образом.

Как удалить мероприятие из группы

Мероприятие в группе ВКонтакте это как мини-сообщество и как группа имеет контроль! Это то, что вы должны использовать.

Вам нужно открыть событие. Затем заходим в «Управление сообществом» (именно событиями, а не группами!). Далее смотрим на участников мероприятия. Есть вкладка «Руководители», и на ней указан организатор события.

В отличие от группы, вы можете сменить организатора мероприятия! Просто измените его из своей группы на что-то другое, и проблема решена! Если процедуру проделать со всеми событиями, то этот блок в группе исчезнет сам по себе (его невозможно скрыть, если есть хотя бы одно событие).

Помогает на 100%. Вот так я избавился от всех мероприятий в своей группе ВКонтакте и больше их там не создаю. Вы можете проверить (ссылка выше или справа от сайта). Если не получится, значит, вы плохо пытались. Картинки не даю по причине отсутствия лишних событий в группе, да и сложных операций здесь нет.


[нажмите на изображение для увеличения]

Подведение итогов

Прежде чем создавать мероприятие в группе ВКонтакте, хорошо подумайте, нужно ли оно вам. Может стоит сделать обычный пост в группе и закрепить его? В любом случае, мероприятия ВКонтакте стоит создавать только в том случае, если это действительно необходимо – какое-то важное событие. Лучше подумать ДО, чем потом удалить это событие.

Можно ли вносить изменения в записи ВКонтакте или, наоборот, почему нельзя редактировать записи в контакте? Такая возможность есть у владельца страницы, но при этом должны быть соблюдены определенные условия.

Как отредактировать запись ВКонтакте на стене, или Почему нельзя редактировать запись ВКонтакте

Пользователю страницы ВКонтакте нужно запомнить правило 24-х часов. Администрация социальной сети установила срок, в течение которого автор поста на стене ВКонтакте может внести любые изменения в ранее опубликованный пост. Чуть раньше такой лимит времени был всего 1 час, потом — 4 часа. Сегодня владелец страницы может отредактировать пост в течение 24 часов.

Чтобы внести исправления, вам нужно найти значок, отмеченный маленьким символом карандаша в правом верхнем углу. При наведении курсора на иконку откроется всплывающее окно редактирования, в котором вы можете сделать что угодно — изменить содержимое, добавить или удалить размещенный текст. После окончания сеанса редактирования достаточно сохранить измененный пост, и он появится на стене в обновленном виде.

Если автор записи не помнит конкретное время публикации, то просто посмотрите внимательно — через сутки после публикации значок редактирования (карандаш) исчезает. Единственный выход в этой ситуации — полное удаление записей, нажав на крестик справа, и размещение нового поста.

Рядовые участники группы ВКонтакте, не являющиеся администраторами или модераторами сообщества, могут размещать посты на стене в группах, предлагать и публиковать новости, а также оставлять комментарии под опубликованными постами. При необходимости изменить публикуемую информацию целесообразно воспользоваться функцией редактирования.

Редактирование записи в группе Вконтакте возможно только в течение 1 дня с момента публикации. Если запись еще не устарела, то для внесения исправлений нужно найти и нажать на значок карандаша. В открывшемся окне можно исправить появившийся текст, добавить или удалить картинки и фотографии. После завершения редактирования сохраните измененную запись.

Комментирование опубликованных записей и фотографий является правом каждого участника группы. Если после публикации комментария его автор захочет дополнить или полностью изменить содержание записи, ему придется поторопиться. На редактирование ранее опубликованного комментария система дает всего 4 часа.

Небольшая продолжительность периода, в течение которого доступны изменения ответов и комментариев, скорее всего, связана с тем, что при более длительном сроке будет утеряна логическая связь переписки и актуальность самого комментария.

Возможно изменение записей сделанных на стене и в паблике ВКонтакте. Но чтобы не следить за временем, в течение которого нужно отредактировать написанное, лучше четко и последовательно излагать свои мысли во время исходной публикации, не торопясь. Тогда необходимость изменять размещенные посты и комментарии отпадет за ненадобностью.

pochemy-nelzya.info

теги: Продвинутый

Иногда возникает такая ситуация, когда вы создали пост на стене ВКонтакте (это может быть стена на вашей странице, стена на странице вашего друга или стена в сообщество), а вдруг вы найдете ошибку, которую нужно исправить, или захотите дополнить пост. Другими словами, вам нужно отредактировать пост на стене ВКонтакте.

При ответе на вопрос, как отредактировать старую запись ВКонтакте на стене, можно предложить два варианта. Какой из них наиболее подходит для вас, выбирайте сами. Есть одна тонкость, связанная с тем, сколько времени прошло с момента начала публикации записи.

1. Если с момента создания записи прошло не более 24 часов, то редактировать запись на стене ВКонтакте очень просто. В течение суток в правом верхнем углу вашей публикации будет виден значок карандаша. Если навести курсор на этот значок, появится всплывающее окно редактирования. Нужно нажать на иконку и можно смело редактировать свою запись на стене ВКонтакте. Имейте в виду, что эта функция доступна только в течение 24 часов с момента создания записи.

2. Если вы обнаружили ошибку в своей публикации позже, чем через сутки, то редактировать запись уже нельзя. Есть только один выход. Вы можете полностью удалить свою публикацию со стены и потом создать новый пост, только без ошибок.

Ситуация с редактированием комментариев на стенах почти такая же. Разница лишь в том, что редактировать комментарии на стене можно только в течение первых четырех часов после публикации.

Вы спросите, почему это так неудобно сделано. Почему я не могу редактировать свои собственные сообщения в любое время? Делается это, очевидно, для того, чтобы при изменении записей не терялся логический смысл всей переписки. Впрочем, то же самое делается и на некоторых форумах.

geodum.ru

Как редактировать посты на стене ВКонтакте?

В ВК есть так называемая стена, на которую пользователь может добавлять различные материалы. Например, он может опубликовать какое-то фото или даже статью. Вопрос — как редактировать такую ​​запись?

Редактирование записи на стене пользователя

На самом деле все просто — чтобы отредактировать свою запись, нужно навести стрелку мыши на запись, после чего в правом верхнем углу появится несколько иконок, одна из которых имеет вид карандаш. Нажмите на нее и появится форма для редактирования поста.

Вот как это выглядит:

После внесения изменений не забудьте их сохранить.

Что делать, если карандаш не появляется, когда вы наводите указатель мыши на сообщение? Это значит, что прошли 24 часа, в течение которых вы можете редактировать пост (правило действует на момент написания статьи) и изменить его нельзя, только удалить.

Изменение поста на стене группы ВКонтакте

Если вы хотите отредактировать пост в своем сообществе, вам нужно сделать то же самое, поэтому повторяться не будем.

Даже временной интервал редактирования поста точно такой же — 24 часа.

vkhelpnik.com

Как отредактировать старую запись в ВК? — В контакте с

Записано уже около 2-х месяцев. Я заметил ошибку, я не могу спать спокойно, пока эта ошибка существует и мозолит мне глаза. Я знаю, что проще всего удалить запись и создать новую без ошибки, но я не хочу этого делать. Можете ли вы порекомендовать любую программу, пожалуйста?

ничего или написать в тп

Сообщение отредактировал Alanamana: 21 05 2017 — 12:15

вроде этого нет Проходит 1-2 дня и все не отредактируешь спрашивай в тп могут дать идеи)

спрашивай в тп могут дать вам идеи)

Самая дешевая капча → +Возможность заработать на вводе капчи

Я как-то спрашивал, сказали нельзя жалеть

Да они все умеют, только не хотят, у них именно то же самое, они могут это сделать внутри в коде, просто им лень, скорее всего)

Руководство по MSKLC

Это руководство не является введением в основные функции MSKLC, Microsoft Keyboard Layout Creator. Приложение достаточно простое, чтобы большинство людей могли понять его, поэкспериментировав с ним. Вместо этого я хотел бы распространять информацию о менее известных функциях.

Навигация:

00: Как установить последнюю версию MSKLC
01: Разблокировка функций MSKLC
02: Переназначение ярлыков
03: Переназначение системных клавиш
04: VK-Reference
05: Проблема с AltGr
06: Удаление раскладок
07: Когда MSKLC не хватает
Благодарности

▲ 00: Как установить последнюю версию MSKLC

Все дальнейшее предполагает у вас установлена ​​последняя версия MSKLC, которая на момент написания статьи была версией 1.4.6000.2

. Чтобы проверить версию MSKLC, выберите в меню «Справка», а затем перейдите в «О программе».

Скачать последнюю версию — Другой способ скачать

▲ 01: Разблокировка функций MSKLC

Чтобы иметь возможность работать со всеми функциями MSKLC, включите все настройки в AltMenu > View > Options :

Выберите любой желаемый тип раскладки клавиатуры. Типы макетов отличаются только косметически. Обратите внимание, что единственная ключевая позиция, которая меняет положение между тремя, — это клавиша, которую я покрасил красным.

▲ 02: Переназначение ярлыков

Допустим, вы перешли на Dvorak, но вас раздражает новое расположение ZXCV. Теперь копировать и вставлять стало намного сложнее! Но есть решение, которое не требует никакого другого программного обеспечения: вы можете переназначить виртуальные ключи (далее: ВК) в файле «.klc», чтобы добиться этого.


Шаг 0: Откройте файл «.klc» вашего макета в текстовом редакторе по вашему выбору.

Шаг 1: Прокрутите вниз до строк, содержащих символы/цифры в столбцах. Найдите столбец с надписью «VK_» вверху, который должен быть вторым столбцом. Буквы, которые вы там видите, отражают открытую вами раскладку, поэтому, если вы наберете Dvorak, буквы будут читаться как PYFCG.

Шаг 2: Вы захотите изменить колонку ‘VK_’, чтобы она содержала раскладку Qwerty, а не любую раскладку, которую вы загрузили.

Шаг 3: Сохраните файл и снова загрузите его в MSKLC. Если вы создадите и установите макет сейчас, вы сможете использовать ярлыки Qwerty.


Относительно шага 2: Чтобы облегчить себе жизнь, попробуйте открыть файл Qwerty.klc в текстовом редакторе и взять оттуда информацию о макете. Чтобы получить файл Qwerty.klc, щелкните AltMenu > Файл > Загрузить существующую клавиатуру > Qwerty , а затем сохраните его в файле .klc.

На этой странице вы найдете информацию о том, что может быть в колонке «ВКонтакте_».

▲ 03: Переназначение системных клавиш

Хотя графический интерфейс MSKLC позволяет переназначать большинство клавиш на клавиатуре, он не позволяет переназначать такие клавиши, как Capslock, Backspace, Ctrl и другие. Тем не менее, есть способ сделать это, немного потрудившись:


Шаг 0: Перейдите в этот каталог: C:\Program Files (x86)\Microsoft Keyboard Layout Creator 1.4\inc
У вас может быть искать в другом месте, если на вашем диске C не установлен MSKLC.

Шаг 1: Найдите kbd.h и скопируйте его на рабочий стол. Подумайте о том, чтобы создать его резервную копию где-нибудь.

Шаг 2: Откройте файл kbd.h , который сейчас находится на вашем рабочем столе, в текстовом редакторе. Прокрутите вниз до строки 1030.

Шаг 3: Перепишите ВК-информацию по своему вкусу (подробности ниже).

Шаг 4: Сохраните этот отредактированный файл kbd.h , скопируйте и вставьте сохраненный файл обратно в C:\Program Files (x86)\Microsoft Keyboard Layout Creator 1.4\inc , заменив существующий kbd.h — файл, который там живет.

Шаг 5. Повторно откройте MSKLC и создайте макет, как обычно. Если вы сейчас используете только что установленную раскладку, она должна работать с определенными вами ВК.


Если какой-либо из этих шагов не сработал для вас или если вы потеряли файл kbd.h по умолчанию, переустановка MSKLC на диск C должна помочь.

Как правило, MSKLC всегда будет создаваться с любым файлом . klc , который вы поместите в каталог inc. Например, если вы хотите, чтобы он был собран с системными ключами по умолчанию, скопируйте kbd.h -резервный файл обратно в каталог inc.

Подробности для шага 3: Данные виртуального ключа (VK) обычно хранятся в столбце с надписью «kbd type 4» (исключения см. ниже). Так, например, у ключа со сканкодом T01 есть ВК-запись «ESCAPE», которая является escape-клавишей. Мы можем просто отредактировать эти текстовые записи, чтобы переназначить наши ВК. Пример: допустим, вы хотите поменять местами клавиши Capslock и Backspace. Используя удобную ссылку VK ниже, вы увидите, что Capslock-VK — это «CAPITAL» (скан-код T3A), а backspace — «BACK» (скан-код T0E). Теперь просто поменяйте местами эти две текстовые записи и вернитесь к шагу 4, чтобы завершить процесс. Насколько я знаю, вы можете изрядно повозмущаться с переопределением ВК: повторяющиеся записи кажутся нормальными.

Чтобы немного усложнить нашу жизнь, существует два типа скан-кодов: одни определены одинаково для всех типов клавиатур, а другие различаются в зависимости от модели клавиатуры. Вы увидите, что эти клавиши различаются по назначению ( EQ для универсальных ВК, NE для разных ВК) и по количеству заполненных ими столбцов: для EQ нужен только один, для NE нужны все они. Теперь, если вы хотите переместить клавишу NE на клавишу EQ или наоборот, также обязательно поменяйте местами обозначения в начале. Вот пример: допустим, вы хотите поменять местами клавишу F12 с клавишей Left-Shift. Несмотря на ваш сомнительный выбор раскладки, теперь мы также должны принять во внимание обозначения NE и EQ: «F12» (скан-код T58) — это клавиша NE, а «LSHIFT» (скан-код T2A) — клавиша EQ. Если вы поменяете местами эти записи, не забудьте также поменять местами обозначения NE и EQ. Вот что вы могли бы получить в итоге:
#define T2A _NE(F12, LEFT, F12, F12, _none_, OEM_102 )
[…]
#define T58 _EQ( LSHIFT )

Вы также можете попробовать полностью удалить NE-обозначение F12, заменив его на EQ и оставив только один соответствующий столбец (F12).

▲ 04: VK-Reference

Ниже вы можете увидеть изображение, которое показывает вам скан-код и запись VK по умолчанию для данного ключа (см. зеленую кнопку для легенды). Щелкните изображение, чтобы увеличить его. Оно было создано мной с помощью этого удобного инструмента, и, поскольку в соответствии с лицензией я «могу использовать [изображение] в любых целях», я тем самым помещаю его в общественное достояние. .json-код для раскладки клавиатуры можно найти здесь.

Кроме того, здесь можно найти информацию о некоторых именах ВКонтакте.
Использование функции AutoHotKey «История ключей и информация о сценариях» также может помочь идентифицировать коды.
Наконец, вы также можете просмотреть некоторые имена ВКонтакте, наведя курсор мыши на соответствующую клавишу в MSKLC, хотя эта информация не соответствует другим источникам.

▲ 05: Проблема с AltGr

Использование слоя AltGr в MSKLC может показаться мощным инструментом для простой реализации слоев. Переназначив клавишу AltGr, вы можете переместить доступ к слою куда угодно, что даст вам еще больше возможностей. Однако, поскольку где-то в будущем клавиша AltGr, по-видимому, была просто ложным решением, с ней не обошлось без проблем. Проблема, с которой я столкнулся, заключалась в том, что при нажатии комбинации AltGr это приводило к тому, что клавиша Alt оставалась застрявшей в определенных ситуациях, пока клавиша Alt не была нажата вручную. Некоторые приложения или веб-сайты просто не принимали мой AltGr-слой, вместо этого интерпретируя его как попытку использовать сочетание клавиш ctrl. Безусловно, лучшим и самым простым решением, которое я нашел, было использование скрипта AutoHotKey. AHK — это в основном старое программное обеспечение для управления вводом. Мое решение состояло в том, чтобы просто нажимать Alt и Ctrl всякий раз, когда я нажимаю новую клавишу AltGr, а затем отпускать Alt и Ctrl, как только я отпускаю клавишу AltGr. Это не идеально, иногда возникают проблемы. Но, увы, они реже, и мне наконец-то разрешено использовать вышеупомянутые приложения и сайты с моим AltGr-слоем. Мой текущий AHK-скрипт можно найти здесь (не забудьте заменить SC039 с вашим скан-кодом. Если ваш AltGr-клавиша находится на Capslock, введите вместо SC03A . Если это правильный Windows-ключ, введите SC15C вместо .).

▲ 06: Удаление макетов

Технически, вы можете увидеть все свои макеты в списке приложений/программ Windows. Однако удаление макетов оттуда может привести к тому, что они останутся на месте. Это означает, что макет больше нельзя использовать, но некоторые данные все еще преследуют ваш жесткий диск. Эффекты больше всего раздражают: макет не исчезнет из списка приложений/программ, и вы не сможете установить новый макет с таким же названием.

Более безопасный способ удаления макетов — сохранить файлы .msi и .exe , которые вы получили при установке макета. Если вы хотите удалить макет, просто снова запустите файл .exe , и все готово. Вероятно, это не сработает после того, как вы попытаетесь сделать это в списке приложений/программ. Если вы потеряли свои файлы, либо загляните в корзину, либо попробуйте воссоздать их заново, построив макет заново.

Есть одно последнее средство, если данные макета преследуют ваш жесткий диск. Я не рекомендую вам делать это, потому что это связано с изменением системных файлов, и, по моему опыту, вероятность успеха составляет менее 50% (то есть 50% успешного удаления ваших макетов из списка, а не 50% вас). успешно не запугивал вашу систему). Но если вам нужно, вот что вы можете попробовать сделать:
Перейдите в эти два каталога: C:\Windows\System32 и C:\Windows\SysWOW64 . В обоих каталогах вы сможете найти файл YOURLAYOUT.dll с любым именем, которое вы указали в MSKLC. Найдите файл в обоих каталогах (может помочь сортировка по алфавиту), а затем удалите файл из обоих. Не удаляйте никакие другие файлы, потому что это может привести к поломке вашей системы. Перезапустите, как только закончите, и надейтесь на лучшее.

▲ 07: Когда MSKLC недостаточно

MSKLC может многое сделать для вас, но он ограничен: он позволяет использовать только один слой, не позволяет использовать слои для системных клавиш, не позволяет указывать некоторые символы в качестве входных данных и, как правило, устарели и сложны в использовании. Вот две альтернативы, которые вы, возможно, захотите проверить:

AutoHotKey может принимать входные данные и производить выходные данные. Если вы хотите, чтобы Shift-F5 ввел повторяющийся текст, AHK — лучший способ. Если вы хотите, чтобы ваш PrntScrn открывал приложение калькулятора, используйте AHK. Если вам нужен гарантированный успех с 0 ошибками и современный язык, который упрощает работу со слоями и последовательностями клавиш, вероятно, поищите в другом месте. AHK по-прежнему мощный, и его простота в использовании оправдывает взгляд, если ваши желания просты.

EPKL — это то, на что я должен обратить более пристальное внимание. Я слышал о нем только хорошее, и он кажется более современным и гибким, чем MSKLC и AHK, допускающим множество слоев и переносимостью.

▲ Благодарности

Я хотел бы поблагодарить DreymaR за предоставление мне информации о MSKLC и за разработку EPKL. Я хотел бы поблагодарить Майкла Скотта Каплана за создание MSKLC. И я хотел бы поблагодарить всех энтузиастов вёрстки, особенно ребят из Discord, за интерес к этой откровенно эзотерической и нишевой теме.

Если вы хотите связаться со мной для обратной связи или вопросов, пожалуйста, напишите мне (Генри) сообщение в Discord.

Вконтакте заметки как найти удалить. Создание и удаление заметок вконтакте Где находятся заметки в новом вк

Многие из активных пользователей ВКонтакте любили оставлять заметки на своей странице. Для кого-то они были сродни записям в блоге, кто-то записывал любимые цитаты из книг и фильмов, кто-то писал стихи. Одним словом, заметки могли многое сказать о владельце страницы.

Поэтому было естественно, что многие завсегдатаи «контактеров» были удивлены, когда куда-то пропала неожиданно знакомая вкладка «Мои заметки» на левой панели. Плюс заметки не стали видны и на чужих страницах.

И вернулся

На самом деле заметки вовсе не исчезли бесследно, так как некоторые умудрились плохо подумать о разработчиках социальной сети. Ответ на вопрос, где найти заметки ВКонтакте, мы получили в группе поддержки.

Получается, что теперь заметки ВКонтакте открываются с главной страницы. Зайдите на свою стену и нажмите на количество записей. Откроется окно с вкладками «Мои заметки» и «Мои заметки».

Официальная версия такого переноса заметок с отдельной вкладки на стену выглядит следующим образом . Было много пользователей, которые создали заметку на своей странице, чтобы хранить в ней свои пароли, номера банковских карт, адреса, коды и другую секретную информацию. Конечно, такие заметки были доступны только им самим, но старые настройки приватности часто сбоили, а в случае взлома страницы на бедного пользователя выходило много компрометирующей информации.

Поэтому теперь все желающие написать заметку только для себя могут создать небольшую закрытую группу и создавать там свои заметки на стене. Как вариант — на вики-страницах. (Так говорит ответ поддержки).

Однако и сейчас заметку можно сделать видимой только себе. . Для этого нужно всего лишь зайти в настройки, где на вашей стене хранятся заметки ВКонтакте, и установить приватность, чтобы никто, кроме вас, не мог видеть и комментировать вашу заметку.

Где записки друзей

Заметки друзей и просто других пользователей можно найти так же, как и свои собственные. Для этого нужно залезть на стену к другу и нажать на количество записей там. Откроется вкладка с заметками, которые вы можете прочитать и оставить свое веское мнение о них в виде комментария (если, конечно, владелец страницы это разрешит).

Как создать

«Теперь как мне создать новую заметку?» – наверняка у кого-то возник вопрос. Вам останется только оставить новую запись на стене. Если он превышает 500 символов, он автоматически превратится в заметку.

Кто помнит старый интерфейс социальной сети ВКонтакте? Стена была совсем другой. Появилась и такая функция, как заметки. Как маленькие блокноты, они отображались отдельно, в специальном меню слева. Для них даже отдельный блок был, не то что сейчас. Также в главном меню соцсети появилась рубрика «Мои заметки». Потом все изменилось и исчезло. А недавно снова появились заметки ВКонтакте, но немного другие, чем раньше. Сегодня из этой статьи вы узнаете, как их создать ВКонтакте, как отредактировать, чем он отличается от обычного поста и зачем они вообще нужны. Обязательно вам понадобится эта информация, если вы считаете себя продвинутым пользователем социальной сети ВКонтакте.

Если вы хотите сделать такую ​​запись в Контакте на своей странице, не удивляйтесь, что вы не найдете соответствующую кнопку в левом меню.

Как сделать заметку?


  • Теперь нужно действовать немного по-другому. Нажмите на поле ввода текста на своей стене, как будто вы хотите напечатать там сообщение. Выберите «Прикрепить», а затем «Примечание».
  • Откроется окно создания. В верхнее пустое поле необходимо ввести его название. Старайтесь, чтобы он был коротким и ярким, тогда его прочитает больше людей.
  • г.
  • Поле ввода текста находится чуть ниже.
  • Вы увидите кнопки, которые позволят вам редактировать текст. Вот первое отличие обычной записи от заметки. При создании записи таких кнопок нет. В заметках можно не только выделять слова курсивом, жирным шрифтом, подчеркивать, но и добавлять подзаголовки соответствующих уровней, добавлять в заметку фото, видео, аудиофайлы, ссылки на другие веб-ресурсы.
  • Когда ваша заметка будет готова, смело нажимайте на кнопку «Сохранить и прикрепить», она тут же появится у вас на стене и ваши друзья, а также другие пользователи смогут ее прочитать.
  • г.
Ничего сложного, правда? Это даже проще, чем . Наша статья, как всегда, оказалась очень полезной. А теперь коротко о том, для чего они могут понадобиться.

Для чего нужны заметки?

Действительно, писать на стене можно! В чем-то это утверждение верно, но… Одно дело, если запись состоит из одного-пяти предложений. А если вдруг захотелось написать целую статью, раскрывающую ваше мнение о том или ином явлении? Вот когда записка пригодится. Вы можете вставлять фото, видео, аудиозаписи не просто как вложенные файлы, а прямо в середину текста, там, где они должны отображаться.

В общем, мы уверены, что такая функция, как Заметки ВКонтакте, будет полезна пользователям, ведь многие из вас со слезами на глазах просили администрацию социальной сети вернуть эту функцию, когда она исчезла.

Чтобы удалить заметку, просто нажмите на крестик, который появляется возле абсолютно всех записей на вашей стене, будь то видео, фото или заметка. Поделитесь этой статьей с друзьями, чтобы они знали, как создать заметку в социальной сети ВКонтакте. Ведь если мы используем весь функционал социальной сети Вконтакте, наше пребывание в ней будет еще веселее и продуктивнее.

Социальная сеть ВКонтакте, как и многие подобные сайты, имеет большое количество типов записей, уникальных для данного ресурса. Одним из таких подвидов постов являются заметки, поиск и открытие которых может вызвать массу трудностей у начинающих пользователей.

Обращаем ваше внимание на то, что мы уже подробно рассматривали процесс создания, публикации и удаления заметок на сайте ВКонтакте. В связи с этим в первую очередь следует изучить представленную статью и только после этого продолжить ознакомление с изложенным ниже материалом.

Помимо вышеперечисленного, мы затронули процесс поиска заметок в другой статье на нашем ресурсе.

Переходя к сути дела, отметим, что заметки, а также упомянутые выше записи ВКонтакте проще всего найти с помощью специального раздела «Закладки» .

Найдите свои любимые заметки

В рамках этого раздела статьи мы поговорим о том, как и где можно найти посты с прикрепленными заметками, которые вы оценили. При этом знайте, что в категорию положительно оцененных попадают все посты с лайком, будь то заметки, созданные посторонними, или ваши.

Заметки можно создавать и оценивать только на личных страницах людей! Обратите внимание, что для успешного поиска нужного материала вам потребуется активированный раздел «Закладки» .

  1. Через главное меню сайта ВКонтакте откройте страницу «Закладки» .
  2. С помощью меню навигации в правой части окна перейдите на вкладку «Записи» .
  3. В основном блоке с материалами отмеченного вами сайта найдите подпись «Только примечания» .
  4. Поставив галочку напротив этого пункта, содержание страницы изменится на «Заметки» .
  5. Избавиться от любой записи, размещенной здесь, возможно только путем удаления рейтинга «Нравится» с последующей перезагрузкой активного окна.
  6. Если по какой-то причине вы не отметили посты, содержащие заметки, после установки флажка страница будет пустой.

На этом поиск заметок завершается работой раздела «Закладки» , заканчиваем.

Поиск созданных заметок

В отличие от первого способа, эта инструкция в рамках данной статьи подойдет вам, если вы хотите найти все записи, которые вы делали сами и не ставили им оценку. «Мне нравится» . При этом следует учитывать, что данный вид поиска напрямую пересекается с процессом создания новых записей.

  1. С помощью главного меню сайта ВК открыть раздел «Моя страница» .
  2. Прокрутите содержимое до начала вашей личной ленты активности.
  3. В зависимости от материала у вас может быть несколько вкладок:
    • Нет записей;
    • Все записи;
    • Мои записи.

    На страницах сторонних людей последний вариант будет адаптирован под имя пользователя.

  4. Независимо от типа отображаемого имени подраздела щелкните левой кнопкой мыши вкладку.
  5. г.
  6. Теперь вы находитесь на странице «Стена» .
  7. С помощью инструментов навигации в правой части активного окна выберите вкладку «Мои заметки» .
  8. Здесь вы можете найти все когда-либо созданные заметки, прокручивая страницу вручную, чтобы найти их.
  9. Вам предоставляется возможность редактирования и удаления сообщений вне зависимости от даты публикации.

На самом деле этих рекомендаций вполне достаточно, чтобы найти нужную информацию. Однако здесь можно сделать несколько дополнительных и не менее важных замечаний. Если при посещении раздела «Стена» пункт не появится в меню «Мои заметки» , значит вы не создали такой тип записей. Чтобы решить эту проблему, вы можете заранее создать новый пост с соответствующим вложением.

Как найти заметки ВКонтакте вот уже 7 лет интересует преданных поклонников социальной сети. Столько всего прошло с тех пор, как формат устарел и постепенно исчез со страниц пользователей. Создать новую заметку уже нельзя, редактор статей заменил такие публикации, но найти старые можно.

Вместе с социальной сетью появились незнакомые юным пользователям ВКонтакте заметки. Это формат ввода текста, в котором люди делились собственными мыслями, перепечатывали тексты. Лайков не было, а друзья высказали свою реакцию на пост в комментариях.

Notes можно назвать дальним родственником современного редактора статей, но с ограниченными возможностями форматирования. Поначалу в текст нельзя было вставлять фото и музыку — опция появилась к 2012 году в попытке обновить формат и привлечь новых авторов. Однако изменения не помогли, и постепенно формат был полностью переработан.

Где найти заметки в ВК

Больше нельзя создавать записи в формате, но старые остаются в открытом доступе. Чтобы найти заметки в ВК, написанные от руки, с компьютера:

Откроется новая страница. Посмотрите на список разделов справа. Если вы когда-либо публиковали и не удаляли посты в формате, среди ссылок вы найдете «Мои заметки».

С телефона раздел проще найти с помощью клиента Kate Mobile. Откройте профиль и увидите заметки среди ссылок на подарки и документы. Блок никуда не делся — приложение позволяет просматривать публикации, не путаясь в ссылках.

Найди любимые заметки

До октября 2018 года понравившиеся записи хранились в закладках. Теперь расположение заметок, как и других понравившихся постов, вызывает вопросы у пользователей. Но ответ можно найти в тех же закладках — для заблудших администрация ВК разместила разъяснительную публикацию. Информация не исчезла бесследно, а перебралась в новостную ленту.

Чтобы посмотреть список:

  1. Перейти к новостям.
  2. В списке справа нажмите «Нравится».
  3. Среди формата выберите заметки, дважды щелкнув галочку рядом с соответствующей ссылкой.

Если раздел не отображается, значит на таких постах нет лайков или человек удалил пост, скрыл его в настройках приватности.

Как посмотреть заметки в ВК с компьютера

Тот же метод поиска работает и с заметками друга, что позволяет обнаружить ваши публикации. С компьютера сначала откройте страницу пользователя, где находится основная информация профиля, фотографии, альбомы и музыка. Прокрутите вверх до стены. Если активна вкладка «Имя владельца учетной записи записей», дважды щелкните «Все записи». Если на стене по умолчанию отображаются все сообщения, щелкните один раз.

После этого действия посты должны открываться на новой странице в том же виде, в котором обычно выводятся новости. Вы можете выбрать формат из разделов справа. Если друг писал заметки и оставлял публикации в открытом доступе, после «Все записи» будет ссылка на «Заметки пользователя». Зарегистрированные по-прежнему могут оставлять комментарии к текстам и выражать свое одобрение способом, который был невозможен в 2010 году — на постах появились лайки.

Как найти заметки в вк с телефона

С официальным приложением ВКонтакте для телефона сложнее — приложение не позволяет найти чужие заметки. Но вы всегда можете открыть соцсеть через браузер и повторить действия из предыдущего раздела. Просто ищите публикации не в мобильной версии, а на портале для ПК.

Еще один способ просмотра записей со смартфона — установить Kate Mobile. На чужих страницах заметки отображаются там же, на основном профиле. Ссылка на раздел присутствует, даже если у пользователя нет записей в устаревшем формате.

Функция заметок появилась с самого начала социальной сети ВКонтакте, за все это время ее убирали, добавляли и меняли внешний вид. Сегодня мы хотим рассказать вам, как можно найти, сохранить, отредактировать и удалить любые заметки в ВК.

Мы предоставим наглядные пошаговые инструкции Как мне это сделать.

Как найти и удалить заметки Вконтакте.

Тихая история. Сеть Вконтакте создана 10 октября 2006 года Павлом Дуровым. Главный офис сети находится в Санкт-Петербурге в доме компании «Зингер», ранее известном как Дом Книги.

Впоследствии детище Павла Дурова выкупил медиагигант Mail.ru. На сегодняшний день сеть ВК насчитывает более 460 миллионов пользователей. Они отправляют друг другу сообщения, создают сообщества и группы, обмениваются изображениями и музыкой.

Темы групп разнообразны, посвящены:

  • арт,
  • письмо,
  • проезд.

Зарегистрированы сообщества студентов и преподавателей. Любители спорта, культуры, живописи, животноводства, птицеводства, садоводства, кулинарии.

Изначально ВК задумывался как проект для общения студентов, и регистрация была только по приглашениям. Зарегистрироваться самостоятельно было невозможно. Сейчас количество активных пользователей в сутки значительно увеличилось и составляет около 3,5 млн человек. Регистрация стала доступна каждому; в СНГ ВК — одна из самых популярных социальных сетей в России.

Как найти заметки пошаговые инструкции.

Для работы с разделом «заметки» его нужно найти. Дело в том, что после большого количества обновлений некоторые функции скрываются. Так случилось и с этим вариантом.

В социальной сети «Вконтакте» на главной странице аккаунта есть стена. Контент, на котором вы можете настроить свои личные параметры. Пользователь в сети может легко ознакомиться с библиотекой книг, фотографий, музыки, клипов, фильмов.

Чтобы найти интересующую опцию «Заметки», вы можете перейти по ссылке

или откройте свою страницу на сайте ВК. Под блоком фотографий находится поле для создания поста.

Под полем для сообщений на стене есть вкладка «Еще».

При нажатии на эту область появляется окно. Там вы можете выбрать, что прикрепить к сообщению.

Все созданные заметки ВКонтакте можно посмотреть у себя на стене.

Как удалить заметки вконтакте

Вы можете удалить заметку, используя опцию редактирования. Для этого достаточно найти интересующую записку. Подведите курсор мыши к правому углу, где стоит галочка.

Как только это будет сделано, появится скрытое окно с несколькими функциями.

При нажатии открывается окно редактирования, где можно избавиться от заметки.

Достаточно нажать на крестик и появится надпись «не прикреплять».

Как удалить заметки на стене в ВК.

Для того, чтобы удалить заметки ВК с компьютера, вам нужно найти интересующую заметку у себя на стене, навести курсор мыши. В правом углу над заметкой есть галочка. Наведите курсор на флажок. В выпадающем списке выберите опцию «Удалить запись». После этого действия появится скрытое поле.

Достаточно нажать на интересующий пользователя раздел (в данном случае «удалить запись»), чтобы добиться желаемого результата.

Если пропала не та запись, которая была нужна, то исправить это можно нажав на кнопку «восстановить». Затем удалите выбранный пост.

Подводя итог как найти заметки ВК, главное следовать вышеизложенной инструкции и успех гарантирован.

Часто задаваемые вопросы



Часто задаваемые вопросы

Напечатать страницу

  • Вопрос: Я хотел бы принять участие в Конкурсе, но я старше/младше указанного в Условиях возраста.
    Ответ: К сожалению, Вы не можете принять участие в Конкурсе.
  • Вопрос: Когда истекает срок подачи заявок?
    Ответ: Крайний срок подачи заявок – 24:00 часов по московскому времени (GMT+3) 5 апреля 2019 года.
  • Вопрос: Я не был победителем ни одного международного конкурса за последние три года, могу ли я подать приложение?
    Ответ: Да, можно.
  • Вопрос: Я уже подал заявку, но хотел бы изменить свой конкурсный репертуар.
    Ответ: Изменения в репертуар принимаются до 14 апреля 2019 года. Убедительно просим Вас прислать нам письмо на адрес [email protected] с приложением нового репертуара.
  • Вопрос: Видео должно быть записано в студии или можно приложить непрофессиональную запись?
    Ответ: Возможно предоставление непрофессиональной видеозаписи.
  • Вопрос: Когда на видео записывается сонатное/концертное исполнение, можно ли выключать камеру в перерывах между частями?
    Ответ: Не разрешается выключать камеру, так как не должно быть прерывания записи во время исполнения одного музыкального произведения.
  • Вопрос: Могу ли я прикрепить видеозапись, где я исполняю разные музыкальные произведения на разных сайтах?
    Ответ: Нет, нельзя. Все произведения должны исполняться на одной площадке.
  • Вопрос: Можно ли прислать видеозапись моего выступления с оркестром?
    Ответ: Да, возможно, если вы выступаете соло с оркестром.
  • Вопрос: Куда я должен загрузить видеозапись, чтобы отправить ее как веб-ссылку?
    Ответ: Видео можно загружать на любой видеохостинг, но учтите, что доступ к некоторым сайтам может быть ограничен в некоторых странах.
  • Вопрос: При оплате вступительного взноса мой банк требует оплату комиссии.
    Ответ: Плата за подачу заявления не включает комиссию за банковский перевод. Плата за банковский перевод должна быть оплачена заявителем в дополнение к сумме в размере 200 долларов США.
  • Вопрос: Если я не пройду в Раунд I, вы вернете мне регистрационный взнос?
    Ответ: Регистрационный взнос не возвращается.
  • Вопрос: Я являюсь лауреатом первой премии конкурса, являющегося членом Всемирной федерации международных конкурсов/Всероссийского музыкального конкурса, нужно ли прикладывать видеозапись?
    Ответ: Вам необходимо предоставить все необходимые документы и материалы, включая видеозапись.
  • Вопрос: Могу ли я исполнять произведения из I, II, III туров конкурса на Отборочном туре?
    Ответ: Да, можно,
  • Вопрос: Можно мне исполнить часть сонаты?
    Ответ: По Положению о конкурсах все произведения должны исполняться целиком, поэтому отдельные части сонаты не исполняются, но допускается исполнение одной части сюиты, цикла. Убедительно просим Вас направлять нам вопросы по конкретному произведению на [email protected]
  • Вопрос: В требованиях к программе указана максимальная продолжительность каждого тура, включает ли она паузы между произведениями, время постановки и аплодисменты?
    Ответ: Да, в это время включены паузы между произведениями, время постановки и аплодисменты.
  • Вопрос: Почему я должен предоставлять в Дирекцию конкурса партитуры или партии, как указано в III туре категорий «Фортепиано», «Виолончель», «Голос»?
    Ответ: Поскольку помимо обязательных произведений участник должен исполнить концерт/оперную арию по своему выбору, в библиотеке оркестра не может быть партитур редко исполняемых произведений. Мы рекомендуем подготовить эти материалы заранее и иметь их при себе в электронном виде во время проведения Конкурса.
  • Вопрос: Категория «Виолончель»: какую версию Вариаций рококо исполнить?
    Ответ: Вы можете исполнить любую версию, но обязательно укажите автора выбранной версии в своем репертуаре.
  • Вопрос: Могу ли я исполнить на конкурсе произведение собственного сочинения?
    Ответ: Да, можно, если произведение соответствует репертуарным требованиям. Ноты должны быть заблаговременно переданы в Дирекцию конкурса.
  • Вопрос: В Условиях указано, что все права на трансляцию аудио- и видеозаписей туров Конкурса и финальных концертов с участием победителей принадлежат Дирекции Конкурса; могу ли я отказаться от передачи прав на записи с моим участием?
    Ответ: Это невозможно – подачей заявки участник соглашается с Условиями Конкурса, в противном случае он не может принимать участие в Конкурсе.
  • Вопрос: Когда я получу приглашение принять участие в Конкурсе?
    Ответ: После проведения видеоотбора Дирекция направляет официальное приглашение участникам, прошедшим в I тур.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.