Как отвязать номер от страницы в вк и привязать к другой: Как отвязать номер телефона от страницы ВК, как удалить номер в ВК

Разное

Содержание

Как я разработал сервис по аренде виртуальных номеров с оборотом 2.000.000 🍋 в месяц — Трибуна на vc.ru

Делюсь о процессе разработки, что было сделано и что можно было бы добавить.

4112 просмотров

Статистика пополнений баланса

Приветствую! Меня зовут Данила Справцев, я — веб-разработчик. Специализируюсь на разработке и сопровождении веб-сервисов, онлайн-платформ и интернет-магазинов.

Я уверен, каждый сталкивался с ситуацией, когда необходим дополнительный аккаунт в мессенджере / соц. сети / банке или любом другом сервисе, требующем второго номера, которого у Вас, к сожалению, нет. Год назад ко мне обратился клиент именно с таким запросом, только находясь по другую сторону баррикад.

Запрос от клиента

Клиент занимается сдачей в аренду виртуальных номеров и хочет:

  1. Автоматизировать процесс аренды номера пользователем с помощью Telegram-бота (Каталог, Личный кабинет, Пополнение баланса)
  2. Иметь возможность администрировать систему и процессы внутри нее
    (Панель администрирования)

⠀

Внутренняя кухня

Из чего состоит бизнес?

Как бы странно не показалось, но не из подсчета прибыли с продаж, а из администрирования 😁

Разумеется, рано или поздно Вы обуздаете процесс, наймете сотрудников и полностью делегируете этот вопрос.

После делегирования вопросов администрирования

  • Вы покупаете модем (о том, что это — ниже), допустим, на 32 слота
  • Вставляете в него 32 симкарты
  • Выбираете удобный для Вас канал продаж и формат (Сайт/Бот)
  • Предоставляете услуги аренды
  • Время от времени заменяете использованные симки на новые

Железки

Перед тем как мы начнем рассматривать веб-сервис, связывающий всё оборудование воедино и формирующий поле для бизнеса, пробежимся по технической составляющей, посмотрим из чего состоит проект и как все взаимосвязано.

GSM модем (Sim-банк)

Модем нужен для управления сим-картами и приему / передаче сигналов от сим / к сим до обрабатывающего устройства (компьютер, Raspberry PI)

Умеет он следующее:

  • Установка сим и поддержка двух форматов (полноразмерные / micro)
  • Функционирование (все, что умеет сим на Вашем телефоне) (sms/ussd/телефония)
  • Горячая замена (выдергиваем сим без выключения и заменяем другой)

Фото: Aliexpress. Sim-банк на 32 слота. На фото можно увидеть, что в него вставлены «карточки» — это сим карты, в том формате, в котором они обычно продаются. (Пластиковая карточка, из которой можно выковырять сим-карту и использовать в телефоне)

SMS-сервер

В том случае, когда Вы используете стандартные модемы, которые можно приобрести в рознице, проще (и дешевле) выбрать готовое решение, которое будет поддерживать Ваш модем и не заострять на этом излишнего внимания. (что и было выбрано в этом случае)

Представляет из себя приложение/локальный сайт, которое устанавливается прямо на компьютер, стоящий рядом с модемом/модемами, подключенными по USB/Ethernet.

Фото: Google. Панель управления SMS-сервером (пример готового решения)

В собранном виде выглядит вот так:

Фото: Google

Схема работы

Когда на сим-карту поступает смс, она передается модему, тот обрабатывает сигнал и отправляет ее sms-серверу на компьютере, сервер принимает сообщение и с помощью вебхука отправляет его на сайт, который смотрит кто сейчас арендует эту сим-карту и присылает арендатору сообщение в телеграм.

Webhook (вебхук) — это способ оповещения о произошедшем в системе событии с помощью вызовов по HTTP

Осторожно, начинаю показывать лонгрид из скринов

Веб-сервис

Разобравшись во всех аспектах работы системы, перейдем наконец к самому веб-сервису, с задачей о разработке которого ко мне обратился клиент

Поскольку в качестве канала продаж был выбран Телеграм, сайт используется только для управления системой

В качестве демо-материалов, в дальнейшем я буду использовать скрины с тестовыми данными

Сим-карты

Панель управления: страница сим-карт

Как можно заметить, над таблицей есть кнопка «добавления SIM»
Дело в том, что процесс заведения сим в систему можно автоматизировать. Как только сим-карту вставляют в модем, она появляется в sms-сервере, а у sms-серверов есть API, позволяющее используя тот же вебхук или же вручную получить список сим, но клиент предпочел добавлять сим вручную

API (Application Programming Interface) — это набор способов и правил, по которым различные программы общаются между собой и обмениваются данными.

В таблице содержится информация о сим-картах, добавленных в систему, модеме и слоте (модема), в котором они находятся, а так же информация о текущем арендаторе

Фильтрация

Над таблицей находится блок полей для быстрого поиска необходимых номеров в системе, если убрать чекбокс «Строгого поиска», появится возможность искать по вхождению («8 999 999 99 99» можно будет найти по его части «999»)

Табличные кнопки

Процесс аренды полностью автоматизирован, но для полного контроля процесса так же дублируется возможность привязать / отвязать клиента вручную

Все «негативные» действия сопровождаются окном подтверждения, чтобы избежать случайных кликов

Страница сим: модальное окно «выбора клиента» для сим

Страница сим: модальное окно «выбора периода аренды» для сим

После того, как у номера появится арендатор, можно нажать на его имя и быстро получить необходимую информацию или же вовсе внести изменения

Страница сим: модальное окно «просмотр и редактирование клиента» привязанного к сим

При добавлении / редактировании сим, администратор имеет возможность указать возможные периоды аренды номера

Страница сим: модальное окно «добавления / редактирования» для сим

Помимо этого есть возможность дублировать сим, для быстрого открытия окна «Добавления сим» с заполненными полями (кроме номера)

Пользователи

Страница пользователей

У пользователей все немного поскромнее:

  • Блок с полями для фильтрации с возможностью поиска по вхождению ( «Альберт» — «Аль»)
  • Добавление пользователя
  • Редактирование пользователя
  • Изменение (пополнение / списание) баланса
  • Отправить сообщение в телеграм (при нажатии на ID телеграма)
  • Выдача административных прав
  • Удаление пользователя

Модальное окно «редактирование пользователя». Идентичное тому, что было на странице сим-карт

Транзакции

Страница транзакций

На странице наблюдаем уже привычный блок с полями для фильтрации

Каждая денежная операция проводится транзакцией. В зависимости от типа транзакции (

списание, пополнение), к ней добавляется дополнительная информация: объект транзакции (если покупка / продление номера), платежная система (если это пополнение баланса)

Так же, транзакции имеют статус, необходимо это в основном для пополнений и работает в два этапа: пользователь собирается пополнить баланс, создается неподтвержденная транзакция, а после успешной оплаты платежная система присылает подтверждение и транзакция переходит в статус «подтвержденной»

Содержание скрыто

Показать


«Необходимо это в основном для пополнений»
Помимо пополнений, статусы транзакций могут использоваться для отложенного исполнения. Например, операторы формируют «пачку» транзакций, которые переходят в исполненные только спустя время (часы/день) (но тут в этом нет нужды)

⠀

В дальнейшем, баланс пользователей формируется из суммы транзакций в системе по каждому.

Рассылка

Модальное окно «отправки сообщений» и «проведения рассылки»

На фоне модального окна открыта страница пользователей, с которой можно его вызвать при нажатии на ID телеграм чата пользователя

Помимо индивидуальной отправки, можно запустить рассылку по всем пользователям. В этом случае, на каждого пользователя создается задача на отправку сообщения и начинается отправка в порядке очереди, с периодической задержкой, чтобы не нарушать лимиты телеграма

Клиенту не требовалось отдельной страницы для просмотра, планирования на определенное время / дату и редактирования рассылок, поэтому у нас просто отображается прогресс активной рассылки 🙂

Все страницы: в меню отображается прогресс текущей рассылки

Статистика

Главная страница: статистика пополнений

И наконец главная страница, на которой отображаются виджеты со статистикой пополнения баланса за три периода

Если бы я делал проект для себя, с большим удовольствием добавил бы более детальную статистику, но в данном случае, клиент сообщил, что этой информации для него достаточно

Видео: ChartJS Пример идеальной главной страницы для меня

Фото: ChartJS Или хотя бы график в разрезе недели-месяца 

Поздравляю, мы закончили с администрированием. Откуда же идут деньги, как все это продается — об этом будет следующая, завершающая глава

Как выглядит администратор со стороны

Телеграм бот

Бот представляет из себя каталог и имеет следующую структуру:

  • Категория (страна, оператор)
  • Период аренды (от 4 часов — до 1 года)
  • Количество номеров к аренде (от 1 до макс. кол-ва в выбранной категории)
  • Подтверждение аренды
  • Получение арендованного номера(ов)

После аренды номера(ов), клиент может использовать его для получения и отправки (если выбранный номер это разрешает) сообщений

При приближении номера к концу аренды, за 3 дня, 24 часа и 2 часа до окончания, клиенту придет уведомление с предложением продлить номер

Каталог

Приобретение 2 виртуальных номеров одной страны 

Личный кабинет

Продления арендованного номера из личного кабинета 

Пополнение баланса

Пополнение баланса

Для удобства пополнения баланса, сервис интегрирован с несколькими платежными системами:

  • FreeKassa
  • QiWi
  • ЮМани
  • Cryptobot (Криптовалюты)

После подтверждения оплаты платежным сервисом, пользователю придет уведомление об успешном зачислении средств

Планы на будущее

До конца зимы уже запланировано следующее обновление, в котором каталог бота разделится на «долгосрочную и краткосрочную» аренду. У пользователей появится возможность арендовать номер для единоразового приема сообщения с определенного сервиса / ресурса. Например, для регистрации аккаунта на сомнительном сайте, чтобы избежать телефонного спама в будущем

Спасибо, что дочитали эту статью до конца, если не сложно, поделитесь, как Вам такой формат кейса? Было ли интересно или наскучило уже на середине?

Я вот честно запарился ее редактировать, а ведь здесь нету ни слова о бекенде ¯\_(ツ)_/¯

Что Вы прочитали / Что можно было бы еще рассказать 

На последок держите опрос 🙂

Содержание скрыто

Показать

Телеграм канала не будет.

p.s. После публикации, некоторые некорректно поняли посыл статьи. Я никак не связан с этим бизнесом, не занимался его продвижением. Я специализируюсь исключительно на веб-разработке 🙂

Делеции во фрагменте гена амелогенина Y-производного у индийской популяции | BMC Medical Genetics

  • Исследовательская статья
  • Открытый доступ
  • Опубликовано:
  • ВК Кашьяп 1,2 ,
  • Сангхамитра Саху 1 ,
  • Т Ситалаксими 1 и
      • 4 …
        5 …
          50005 Р Триведи 1  

        Медицинская генетика BMC том 7 , номер статьи: 37 (2006) Процитировать эту статью

        • 11 тыс. обращений

        • 37 цитат

        • 12 Альтметрический

        • Сведения о показателях

        Реферат

        История вопроса

        Во всем мире наблюдались редкие неудачи в амелогениновой гендерной типизации людей. В этом исследовании мы сообщаем об удалении большого фрагмента гена амелогенина у 10 человек из 4257 образцов мужчин, проанализированных из 104 различных эндогамных популяций Индии.

        Методы

        Образцы анализировали с использованием коммерческих наборов для генетического профилирования. Те, у которых были обнаружены неудачи в идентификации пола на основе амелогенина, были дополнительно проанализированы с помощью опубликованных, а также недавно разработанных праймеров, чтобы установить природу и степень мутации.

        Результаты

        Показатель отказов среди индийских мужчин составил 0,23 %. Хотя точный размер и характер делеции (точечные мутации в ряде положений или одна крупная делеция) не удалось определить в настоящем исследовании, предполагается, что делеция охватывает область ниже сайта связывания обратного праймера. коммерчески доступных наборов праймеров для амелогенина. Делеции явно отсутствовали среди монголоидных племен Северо-Восточной Индии, в то время как как кастовые, так и племенные группы содержали эти мутации, которые были преимущественно среди Y-хромосом, принадлежащих к линии J2.

        Заключение

        Наше исследование показывает, что различные наборы праймеров для амелогенина, в настоящее время включенные в мультиплексные наборы для генетического профилирования, могут привести к ошибочной интерпретации из-за мутаций, не обнаруживаемых при обычном тестировании. Кроме того, есть указания на то, что эти мутации, возможно, могут быть специфичными для линии, унаследованными делециями.

        Отчеты экспертной оценки

        История вопроса

        Генотипирование гомологичного сегмента гена амелогенина X-Y для идентификации пола широко используется для профилирования ДНК в базах данных ДНК, судебно-медицинской экспертизе, археологических образцах, преимплантационной и пренатальной диагностике [1–4]. Ген амелогенина является однокопийным геном, гомологи которого расположены на Xp22.1-Xp22.3 и Yp 11.2 [5]. Достаточно консервативные области этого гена амплифицируют для одновременного обнаружения аллелей X и Y в процедурах идентификации пола. Праймеры связываются с первым интронным участком гена амелогенина на X- и Y-хромосомах [6] и амплифицируют участки, различающиеся последовательностью оснований, что приводит к продуктам, легко различимым по размеру и последовательности. Наиболее широко используемый набор праймеров [6] ограничивает делецию размером 6 п.н. на Х-хромосоме и дает фрагменты размером 106 п.н. и 112 п.н. для Х- и Y-хромосомы соответственно. Наличие двух амплифицированных продуктов указывает на мужской генотип, тогда как один ампликон указывает на женский генотип. Однако мутации в фрагменте гена, полученном из Y, могут привести к сбою амплификации Y-аллеля, что приведет к ошибочной идентификации биологического образца как женского. Точно так же мутации гомолога X также приведут к неамплификации фрагмента, происходящего от X, хотя генотип все равно будет идентифицирован как мужской из-за амплификации аллеля Y-амелогенина.

        В последнее время несколько исследований выявили ошибочную идентификацию мужского генотипа при использовании гендерного теста на амелогенин [[7–9]]. Сообщается, что ошибки в точном определении пола особенно высоки среди лиц индийского происхождения. По данным Santos et al., частота отказов составила 8 %. [7], а Тангарадж и соавт. [9] сообщили о 5 случаях недостаточности амелогенина (1,85 %) среди 270 исследованных индийских мужчин. Частота неудач при тесте на определение пола с амелогенином была особенно высокой (3,6 %) в группе индийского населения из Малайзии [10]. Тем не менее, параллельное исследование, в котором тестировалось большее количество людей из Австрийской национальной базы данных ДНК, показало, что частота неудач составляет 0,018% [11]. Высокая частота неудач на Индийском субконтиненте побудила нас тщательно изучить результаты типирования амелогенина 7214 человек (в том числе 4257 мужчин), принадлежащих к 104 различным эндогамным популяциям, которые были генотипированы в рамках нашего проекта по созданию базы данных ДНК. Были отобраны люди из разных географических регионов Индии, так что были представлены все существующие социально-этнические группы и языковые семьи. В этой статье мы сообщаем о неудачах в генотипировании лиц мужского пола из-за мутаций, возникающих в Y-гомологе гена амелогенина. Далее мы охарактеризовали природу и степень мутаций и представили доказательства вероятного наследственного способа передачи мутации.

        Методы

        Проанализированные образцы населения

        ДНК была выделена стандартным методом органической экстракции [12] из крови или буккальных мазков 4257 мужчин и 2957 женщин по обоюдному согласию, принадлежащих к 104 различным эндогамным группам. Люди представляли основные касты и племенные группы Индии, которые были отобраны из 20 географических регионов Индии (таблица 1, рисунок 1).

        Рисунок 1

        Карта с изображением областей, охваченных исследованием, и расположением образцов, в которых наблюдалась делеция амелогенина.

        Полноразмерное изображение

        Таблица 1. Частота неудач при тестировании пола среди 104 эндогамных популяций Индии, протестированных на эффективность гена амелогерина

        Полноразмерная таблица

        Типирование амелогенина с использованием коммерческих наборов для генотипирования наборы коротких тандемных повторов (STR); PowerPlex

        ® 16 (Promega Corporation, Madison, USA) и Identifiler™ (Applied Biosystems, Foster City, CA), которые включают маркер амелогенина для определения пола. Генотипирование амплифицированных продуктов проводили на секвенаторе ДНК ABI Prism™ 377 (PE Applied Biosystems, Foster City, CA). Профиль амелогенина определяли по электрофореграммам путем сравнения наличия или отсутствия пиков размером 106 и 112 п.н. с известными контрольными самцами и самками. Самки демонстрируют один пик 106 п.н., тогда как самцы демонстрируют два пика 106 и 112 п.н.

        Типирование амелогенина с использованием недавно разработанных праймеров и других опубликованных праймеров

        Образцы, которые показали аномальные профили пиков амелогенина с помощью коммерческих наборов, были повторно амплифицированы с праймерами, описанными Steinlechner et al. [11] с последующим генотипированием, как описано выше. Образцы самцов демонстрируют два пика 219 и 225 п.н., тогда как образцы самок демонстрируют один пик 219 п.н.

        Дополнительные праймеры были разработаны для амплификации области, идентифицированной Roffey et al. [8] для расшифровки происхождения мутаций. Последовательности новых праймеров, разработанных для облегчения обнаружения мутации, следующие:

        1. #P1: 5′-TTACGGCCATATTTAGGA-3′ (для амплификации гомологов X и Y)

        2. #P2: 5′-GAAAGAGTCAATCCGAATGGT-3′ (для амплификации гомолога Y)

        Анализ SRY, Y-STRs и Y-SNPs

        Для подтверждения пола исследуемых образцов был амплифицирован локус, определяющий пол (SRY) [13], специфичный для мужчин. Наличие одного ампликона длиной 93 п.н. отличало бы подлинный образец ДНК мужчины от образца ДНК женщины. Далее четыре Y-коротких тандемных повтора (Y-STR) [14, 15] (DYS19, DYS389I, DYS389II и DYS390) были амплифицированы, чтобы определить степень делеции Y-хромосомы и определить, являются ли профили гаплотипов Y-STR общими для людей. Амплификацию Y-STR проводили в мультиплексной реакции в одной пробирке [14] и генотипировали на секвенаторе ДНК ABI Prism™ 377 (PE Applied Biosystems, Foster City, CA). Y-одиночные нуклеотидные полиморфизмы (Y-SNP) (M89, M9, M172, 92R7, M45, M20, M70, M214, M69, M124, M173, M17) [16] были профилированы иерархически для определения происхождения исследуемых образцов.

        Результаты и обсуждение

        Из 4257 самцов, проанализированных с помощью мультиплексной системы PowerPlex ® 16 или Identifiler™, в 10 подтвержденных образцах самцов наблюдалось выпадение Y-аллеля амелогенина длиной 112 п.н. (табл. 1). Чтобы проверить причину наблюдаемых аномалий, мы протестировали такие образцы с альтернативными парами праймеров, которые охватывают область, амплифицированную с помощью праймеров, описанных Sullivan et al. [6] и также обычно используются в коммерческих наборах. Амплификация испытуемых образцов с набором праймеров, описанным Steinlechner et al. [11] привело к полному отсутствию Y-специфического продукта длиной 225 п.н.

        Было подтверждено, что все 10 неоднозначных образцов принадлежат мужчинам при тестировании с локусом SRY, специфичным для мужчин, который дал характерный ампликон длиной 93 п.н., подтверждающий пол этих субъектов как мужчин.

        Дополнительный анализ с четырьмя маркерами STR Y-хромосомы, DYS19, DYS389I, DYS389II и DYS390, дал полные и разные профили гаплотипов Y-STR. Амплификация Y-STR указывает на то, что эти образцы не прошли типирование амелогенина либо из-за мутации в области связывания праймера [17], либо из-за делеции в области амелогенина (11.2p) на Y-хромосоме [11]. Среди 10 образцов наблюдались восемь различных профилей гаплотипов Y-STR; один был разделен между Хатри и Курувой, а другой — Агарией и Калларом (таблица 2). Дальнейшую амплификацию и секвенирование проводили с использованием прямого праймера Steinlechner et al. [11] и набор недавно разработанных обратных праймеров, охватывающих гипотетическую область мутации — #P1, который находится на 62 п.н. ниже по течению, и #P2, Y-специфический праймер, который находится на 43 п.о. для определения характера и степени мутации. Недавно разработанные праймеры, изображенные на рис. 2, дают ампликон из 287 п.н. и 268 п.н. для #P1 и #P2 соответственно для Y-хромосомы при использовании вместе с прямым праймером Steinlechner et al., #P1 приводит к Продукт 281 п.н. для Х-хромосомы. Однако недавно разработанные и проверенные наборы праймеров также не смогли амплифицировать Y-гомолог в тестовых образцах, что свидетельствует о делеции значительной части области амелогенина в мужских образцах. Делеция в гене амелогенина недавно была картирована и занимает около 2,5 Мб [18].

        Таблица 2 Профили Y-хромосомы людей с делецией амелогенина*

        Полноразмерная таблица

        Рисунок 2 наборы праймеров, используемые в этом исследовании.

        Изображение полного размера

        Общий уровень отказов среди населения Индии составил 0,23%. В таблице 1 показана частота неудач среди различных эндогамных групп. Неудачи наблюдались как в кастовых группах (хатри, дезаст-брамины, маратхи, кхандаят, танджор-каллар, ваннияр и айенгер-брамины), так и в племенных популяциях (агариа, пароджа и курува), в то время как в монголоидных и негритоидных популяциях не было обнаружено делеций (рис. 1). Интересно, что мы заметили, что эти делеции присутствовали преимущественно у лиц, принадлежащих к Y-хромосомной линии J2. J2 встречается примерно у 5,1% населения Индии, в то время как у большинства индийских мужчин есть H (25%), R1a1 (19%) и R2 (16%) гаплогрупп в их Y-хромосомах [19]. Вероятно, происходящая на Ближнем Востоке [20], линия J2 была обнаружена в юго-восточной Европе и Азии с частотой 6,5% у выходцев из Центральной Азии [16], 23,8% у сефардских евреев, 20% у ливанцев, 17,8% у конийских турок. , 16,3% у итальянцев Апулии, 13,6% у французских басков [20], 10,2% у марокканских арабов [21]. Вышеупомянутые наблюдения и положительная амплификация гена SRY и появление дискретных гаплотипов Y-STR предполагают, что мутации, вероятно, возникли независимо на фоне линии J2 Y-хромосомы.

        Из эндогамных популяций, прошедших скрининг в этом исследовании, ~10 % показали неудачи в тесте на определение пола на амелогенин. Поскольку степень делеции велика, чтобы избежать выпадения амплификации Y-гомолога с доступными в настоящее время коммерческими наборами праймеров, мы полагаем, что было бы целесообразно включить дополнительный тест на определение пола, такой как тест SRY и/или Y-STR, для точной идентификации пола биологические образцы.

        Заключение

        В более ранних исследованиях сообщалось о высокой частоте неудач при проведении гендерного тестирования на основе амелогенина у лиц с Индийского субконтинента. В этом исследовании мы проанализировали 4257 мужских образцов и сообщили о частоте неудач 0,23%. Благодаря простоте типирования этот тест получил широкое признание и был интегрирован в рутинные автоматизированные процедуры генетического профилирования. Однако ошибочность теста на амелогенин вызывает обеспокоенность по поводу его дальнейшего использования, особенно в медицине и судебной медицине.

        Хотя наше исследование показывает, что лица, принадлежащие к линии J2, более склонны к делеции гена амелогенина, происходящего из Y, желательны дальнейшие подтверждающие исследования. Таким образом, гендерный тест на основе амелогенина необходимо применять с осторожностью, дополняя его другими специфическими анализами Y-хромосомы для надежной идентификации пола.

        Ссылки

        1. Маннуччи А., Салливан К.М., Иванов П.Л., Гилл П.: Судебно-медицинское применение быстрого и количественного ДНК-теста на определение пола путем амплификации гомологичного гена X-Y амелогенина. Международная юридическая медицина. 1994, 106: 190-193. 10.1007/BF01371335.

          Артикул КАС пабмед Google Scholar

        2. Фаерман М., Филон Д., Кахила Г., Гринблатт К.Л., Смит П., Оппенгейм А.: Идентификация пола археологических человеческих останков на основе амплификации аллелей амелогенина X и Y. Ген. 1995, 167: 327-332. 10.1016/0378-1119(95)00697-4.

          Артикул КАС пабмед Google Scholar

        3. Findlay I, Urquhart A, Quirke P, Sullivan K, Rutherford AJ, Lilford RJ: Hum Reprod. 1995, 10: 1005-1013.

          Артикул КАС пабмед Google Scholar

        4. Caenazzo L, Ponzano E, Greggio NA, Cortivo P: Пренатальное определение пола и определение пола у младенцев с неоднозначными гениталиями с помощью полимеразной цепной реакции. Генетический тест. 1997, 1: 289-291.

          Артикул пабмед Google Scholar

        5. Nakahori Y, Takenaka O, Nakagome Y: X-Y-гомологичный участок человека кодирует «амелогенин». Геномика. 1991, 9: 264-269. 10.1016/0888-7543(91)

          -9.

          Артикул КАС пабмед Google Scholar

        6. Салливан К.М., Маннуччи А., Кимптон С.П., Гилл П.: Быстрый и количественный ДНК-тест на определение пола: флуоресцентный ПЦР-анализ гомологичного гена X-Y амелогенина. Биотехнологии. 1993, 15: 636-641.

          КАС пабмед Google Scholar

        7. Сантос Ф.Р., Пандья А., Тайлер-Смит С. Надежность ДНК-тестов на определение пола. Нат Жене. 1998, 18: 103-10.1038/ng0298-103.

          Артикул КАС пабмед Google Scholar

        8. Roffey PE, Eckhoff CI, Kuhl JL: Редкая мутация в гене амелогенина и ее потенциальные исследовательские разветвления. J судебная медицина. 2000, 45: 1016-1019.

          Артикул КАС пабмед Google Scholar

        9. Тангарадж К., Редди А.Г., Сингх Л.: Надежен ли ген амелогенина для идентификации пола в судебно-медицинской экспертизе и пренатальной диагностике?. Международная юридическая медицина. 2002, 116: 121-123. 10.1007/s00414-001-0262-у.

          Артикул КАС пабмед Google Scholar

        10. Чанг Ю.М., Бургойн Л.А., Оба К.: более высокий уровень отказов при половом тесте на амелогенин в группе индийского населения. J судебная медицина. 2003, 48: 1309-13.

          Артикул КАС пабмед Google Scholar

        11. Steinlechner M, Berger B, Niederstätter H, Parson W: Редкие неудачи в тесте на определение пола на амелогенин. Международная юридическая медицина. 2002, 116: 117-120. 10.1007/s00414-001-0264-9.

          Артикул КАС пабмед Google Scholar

        12. Самбрук Дж., Фрич Э.Ф., Маниатис Т.: Молекулярное клонирование. Лабораторный справочник. 1989, Лабораторное издательство Колд-Спринг-Харбор, Нью-Йорк, 2

          Google Scholar

        13. Sinclair AH, Berta P, Palmer MS, Hawkins JR, Griffiths BL, Smith MJ, Foster JW, Frischauf AM, Lovell-Badge R, Goodfellow PN: Ген из области, определяющей пол человека, кодирует белок, гомологичный консервативный ДНК-связывающий мотив. Природа. 1990, 346: 240-244. 10.1038/346240а0.

          Артикул КАС пабмед Google Scholar

        14. Кайзер М., Калья А., Корах Д., Фретвелл Н., Гериг С., Грациози Г., Хейдорн Ф., Херрманн С., Херцог Б., Хиддинг М., Хонда К., Джоблинг М., Кравчак М., Лейм К., Меузер С., Мейер E, Oesterreich W, Pandya A, Parson W, Penacino G, Perez-Lezaun A, Piccinini A, Prinz M, Schmitt C, Schneider PM, Szibor R, Teifel-Greding J, Weichhold G, de Knijff P, Roewer L: Оценка Y-хромосомных STR: многоцентровое исследование. Международная юридическая медицина. 1997, 110: 125-133. 10.1007/s004140050051.

          Артикул КАС пабмед Google Scholar

        15. Редд А.Дж., Клиффорд С.Л., Стоункинг М.: Мультиплексное ДНК-типирование локусов с короткими тандемными повторами на Y-хромосоме. биол хим. 1997, 378: 923-927.

          КАС пабмед Google Scholar

        16. Андерхилл П.А., Шен П.А., Лин А.А., Джин Л., Пассарино Г., Ян В.Х., Кауфман Э., Бонне-Тамир Б., Бертранпетит Дж., Франкалаччи П., Ибрагим М., Дженкинс Т., Кидд Дж.Р., Мехди С.К., Зайлстад М.Т. , Уэллс Р.С., Пьяцца А., Дэвис Р.В., Фельдман М.В., Кавалли-Сфорца Л.Л., Офнер П.Дж.: Изменение последовательности Y-хромосомы и история человеческой популяции. Нат Жене. 2000, 26: 358-361. 10.1038/81685.

          Артикул КАС пабмед Google Scholar

        17. «>

          Бутранд Л., Эгиед Б., Фюреди С., Моммерс Н., Мертенс Г., Ванденберге А. Вариации последовательностей праймеров являются причиной выпадения аллелей в локусах D13S317 и CD4. Международная юридическая медицина. 2001, 114: 295-297. 10.1007/s004140000183.

          Артикул КАС пабмед Google Scholar

        18. Lattanzi W, Di Giacomo MC, Lenato GM, Chimienti G, Voglino G, Resta N, Pepe G, Guanti G: крупная интерстициальная делеция, охватывающая ген амелогенина на коротком плече Y-хромосомы. Хам Жене. 2005, 116: 395-401. 10.1007/с00439-004-1238-з.

          Артикул КАС пабмед Google Scholar

        19. Саху С., Сингх А., Химабинду Г., Банерджи Дж., Ситалаксими Т., Гайквад С., Триведи Р., Эндикотт П., Кивисилд Т., Метспалу М., Виллемс Р., Кашьяп В.К.: Предыстория индийских Y-хромосом: оценка демической диффузии сценарии. Proc Natl Acad Sci, США. 2006, 103: 843-848. 10.1073/пнас.0507714103.

          Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

        20. Семино О., Магри С., Бенуцци Г., Лин А.А., Аль-Захери Н., Батталья В., Макчони Л., Триантафиллидис С., Шен П., Офнер П.Дж., Животовский Л.А., Кинг Р., Торрони А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Андерхилл П.А., Сантакьяра-Бенерецетти А.С.: Происхождение, распространение и дифференциация гаплогрупп E и J Y-хромосомы: выводы о неолитизации Европы и более поздних миграционных событиях в Средиземноморье. Am J Hum Genet. 2004, 74: 1023-1034. 10.1086/386295.

          Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

        21. Круциани Ф., Сантоламазза П., Шен П., Маколей В., Морал П., Олкерс А., Модиано Д., Холмс С., Дестро-Бисол Г., Койя В., Уоллес Д.С., Офнер П.Дж., Торрони А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Scozzari R, Underhill PA: Обратная миграция из Азии в страны Африки к югу от Сахары подтверждается анализом гаплотипов Y-хромосомы человека с высоким разрешением. Am J Hum Genet. 2002, 70: 1197-1214. 10.1086/340257.

          Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

        История до публикации

        • С историей до публикации этой статьи можно ознакомиться здесь: http://www.biomedcentral.com/1471-2350/7/37/prepub

        Скачать ссылки

        Благодарности

        Это исследование было поддержано исследовательским грантом в рамках X пятилетнего плана для CFSL, Калькутта. Авторы выражают благодарность Раджкумару Р., Гайкваду С., Саркару Н., Тандону М., Гуха С., Майти Б., Ашме Р., Банерджи Дж., Сингху А. и Г. Химе Бинду, научным сотрудникам Национального центра анализа ДНК, Калькутта, и С. Krittika, JRF (Индийский статистический институт, Калькутта) за предоставление их данных для использования в этом исследовании. Мы также благодарим двух рецензентов за их ценные предложения. SS и ST получили стипендии MHA и CSIR соответственно.

        Author information

        Authors and Affiliations

        1. National DNA Analysis Centre. Central Forensic Science Laboratory, Kolkata, India

          VK Kashyap, Sanghamitra Sahoo, T Sitalaximi & R Trivedi

        2. National Institute of Biologicals, A- 32, Sector 62, Institutional Area, Noida, 201307, Uttar Pradesh, India

          В.К. Кашьяп

        Авторы

        1. В.К. Кашьяп

          Посмотреть публикации автора

          Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

        2. Sanghamitra Sahoo

          Просмотр публикаций автора

          Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

        3. T Sitalaximi

          Просмотр публикаций автора

          Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

        4. R Trivedi

          Просмотр публикаций автора

          Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Академия

        Автор, ответственный за переписку

        ВК Кашьяп.

        Дополнительная информация

        Конкурирующие интересы

        Авторы заявляют, что у них нет конкурирующих интересов.

        Вклад авторов

        VKK разработал концепцию исследования и внес значительный вклад в интерпретацию данных и подготовку рукописи. SS и TS в равной степени внесли свой вклад в разработку и проведение экспериментов, анализ данных и подготовку рукописи. RT предоставил важную и ценную информацию для обработки данных. Все авторы прочитали и одобрили окончательный вариант рукописи.

        Оригинальные файлы изображений, представленные авторами

        Ниже приведены ссылки на оригинальные файлы изображений, представленные авторами.

        Авторский исходный файл для рисунка 1

        Авторский оригинальный файл для рисунка 2

        Права и разрешения

        Открытый доступ Эта статья опубликована по лицензии компании BioMed Central Ltd. Эта статья находится в открытом доступе и распространяется в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License ( https://creativecommons.

alexxlab

alexxlab

[email protected]

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Related Posts

Закрыть
Menu