Как переслать всю переписку в вк: Как переслать сообщение в ВК другому человеку: всю переписку и одно

Создание, пересылка сообщений электронной почты и ответ на них в Outlook.com

Outlook.com Еще…Меньше

Для создания письма в Outlook.com достаточно просто нажать кнопку «Создать», ввести сообщение и щелкнуть «Отправить». Вы также можете ответить на полученное письмо с помощью команд «Ответить» и «Ответить всем» или переадресовать сообщение другим людям, нажав кнопку «Переслать».

Примечание: Если вам не удается отправить сообщение из своей учетной записи Outlook.com, см. статью Не получается отправить сообщение через Outlook.com.

1. Вверху страницы нажмите кнопку Создать сообщение.

2. org/ListItem»>
   В поле Кому введите имя или адрес электронной почты получателя.

   Примечание: При нажатии кнопки «Кому» или «Копия» во время создания нового электронного письма у некоторых клиентов не отображаются списки контактов. Нам известно об этой проблеме. Чтобы выбрать имена, просто начните вводить текст в строке «Кому» или «Копия» и увидите связанные контакты. 

3. Введите краткое описание сообщения в строке Добавьте тему.

4. Чтобы вложить файл, щелкните Вложить.

   Дополнительные сведения о вложении файлов в сообщения см. в статье Вложение файлов в Outlook.com.

5. org/ListItem»>

   Введите сообщение и нажмите кнопку Отправить.

Мы развертываем функцию отправки позже, которая позволит отложить отправку сообщения электронной почты и выбрать дату и время отправки сообщения электронной почты.

1. Создайте сообщение электронной почты как обычно

2. Выберите «Отправить отправить позже».

3. Выберите дату и время, на которые нужно запланировать отправку сообщения

4. org/ListItem»>

   Нажмите кнопку Отправить.

Примечания: 

• Сообщение останется в папке «Черновики» или «Отправленные» (в зависимости от устройства) до отправки. Сообщение можно редактировать или удалить в любой момент до наступления момента отправки. После редактирования нужно снова выбрать Отправить > Отправить позже.

• При планировании отправки сообщения не обязательно находиться в сети.

Примечания: 

• Одновременно можно переслать только одно сообщение.

• При пересылке сообщения исходный код остается в почтовом ящике, а копия отправляется новым получателям.

org/ItemList»>

1. Выберите в списке сообщение, которое вы хотите переадресовать.

2. В правом верхнем углу области сообщений выберите или , а затем нажмите кнопку » Переслать».

3. Введите сообщение и нажмите кнопку Отправить.

1. Выберите в списке сообщение, на которое вы хотите ответить.

2. org/ListItem»>

   В правом верхнем углу области сообщений выберите или или и нажмите кнопку «Ответить всем» или «Ответить всем».

3. Введите ответ и нажмите кнопку

   Отправить.

   Примечание: по умолчанию при ответе на сообщение соответствующая беседа не отображается. Чтобы просмотреть исходное сообщение или изменить тему, щелкните в нижней части области сообщений.

• Чтобы добавить получателей копии или скрытой копии, выберите Копия или СК справа от поля Кому.

  Примечание: Имена, указанные в поле «СК», не видны другим получателям сообщения.

• org/ListItem»>

  Ответить всем
  При ответе на сообщение вы увидите re: добавлено в строку темы. Исходное сообщение добавляется под новым сообщением.

  Примечание: Файлы, вложенные в исходное сообщение, не отправляются вместе с ответом.

• Вперед
  При пересылке сообщения в строку темы добавляется префикс FW: для оповещения получателя, который получает перенаправленное сообщение. Исходное сообщение включается в перенаправленное сообщение, а также все файлы, вложенные в исходное сообщение. Вы можете изменить текст перенаправленного сообщения или добавить и удалить все вложения перед отправкой.
• org/ListItem»>

  Изменение строки темы
  При ответе или пересылке сообщения электронной почты можно изменить строку темы сообщения. Просто удалите существующую строку темы и введите новую.

Есть дополнительные вопросы?

	Чтобы получить поддержку в Outlook.com, щелкните здесь или выберите в строке меню и введите запрос. Если вам не удастся решить проблему самостоятельно, прокрутите страницу вниз до надписи Все еще нужна помощь? и выберите Да. Чтобы связаться с нами в Outlook.com, необходимо войти в систему. Если не удается войти, щелкните здесь.
	Дополнительные сведения об учетной записи Майкрософт и подписках см. в разделе Справка по учетной записи и выставлению счетов.
	Чтобы получить справку и устранить неполадки с другими продуктами и службами Майкрософт, укажите свою проблему здесь.
	Публикуйте вопросы, следите за обсуждениями и делитесь знаниями в сообществе Outlook.com.

См. также

Отправка сообщения с псевдонима или другого адреса

Упорядочение электронной почты с помощью правил для папки «Входящие» в Outlook.com и Outlook в Интернете

Вложение файлов в Outlook. com

Как восстановить переписку ВКонтакте после удаления

Переписку ВКонтакте можно удалить случайно или намеренно. Независимо от обстоятельств, информация из удаленных сообщений может вновь понадобиться пользователю. Ситуация осложняется, если со своим оппонентом человек больше не общается, либо тот также подчистил данные о переписках.

Содержание

• Когда можно и когда нельзя восстановить переписку
• Как восстановить переписку с помощью средств ВК
• Восстанавливаем сообщения из кэша браузера
• Как восстановить сообщения с помощью расширений браузера
• Как создать архив сообщений

Когда можно и когда нельзя восстановить переписку

Восстановить утерянные сообщения можно в следующих ситуациях:

• если переписка еще сохранилась у собеседника, в таком случае он может просто переслать нужные сообщения или сделать скриншоты;
• если сообщения из переписки были удалены недавно, и в диалоговом окне еще сохранилась кнопка «Восстановить»;
• переписку, имеющую срок давности не более 6 месяцев, можно попытаться восстановить через техподдержку;
• у тех пользователей, которые настроили уведомления на e-mail, содержание сообщений приходит на электронную почту;
• при наличии расширения VKopt.

Есть также несколько ситуаций, в которых восстановление утерянных сообщений технически невозможно.
Основные из них:

• пользователь полностью удалил диалог с пользователем;
• переписка была удалена у обоих собеседников;
• нужные сообщения были написаны более полугода назад.

При наличии данных факторов шансов на восстановление утерянных сообщений нет. Поэтому важно обезопасить себя, настроить уведомления на почту или вовсе не удалять диалоги. Нужную информацию из переписок стоит копировать в отдельные заметки или файлы, чтобы в дальнейшем не потерять их.

Как восстановить переписку с помощью средств ВК

Существует всего 4 способа восстановления удаленных переписок. Нужно помнить, что полной гарантии на то, что утерянная информация вернется, нет. Стоит попытаться вернуть важные сообщения, но также необходимо быть готовым к тому, что данные были утеряны навсегда.

Моментальное восстановление

Сервис ВКонтакте всегда дает передумать, любителям удалять сообщения. Также эта функция помогает тем, кто случайно удалил сообщение, не желая этого делать. В момент удаления, справа от места, где находился текст появляется кнопка «Восстановить». Если сразу же на нее нажать, то утерянный текст моментально вернется на место. Собеседник не заметит, что смс было удалено. Никаких оповещений об удаляемых и восстанавливаемых сообщениях пользователям не приходит.

Если было удалено сразу несколько текстовых отправлений, значит, потребуется отдельно кликать на пункт восстановления. Массово выделить и восстановить не получится, такой функции не предусмотрено.

Важно помнить, что если пользователь решил обновить страницу с диалогом или перешел в другой раздел, то восстановить уже не получится. Кнопка «Восстановить» появляется моментально и пропадает сразу же, как только владелец страницы совершил любое действие.

Также восстановление невозможно, если использовалось мобильное приложение. Возможность имеется только в компьютерной версии или при входе через браузер смартфона.

Обращение в техподдержку

Если пользователь упустил возможность мгновенного восстановления или переписка была удалена несколько недель назад, то можно попробовать обратиться в техподдержку ВК.

Пошаговая инструкция будет выглядеть следующим образом:

• необходимо нажать на пункт «Помощь»;
• перейти в раздел «Сообщения»;
• дальше перед пользователем откроется обширный раздел с популярными вопросами FAQ;
• если открыть вопрос об удаленных сообщениях, то можно увидеть, что восстановление невозможно.

Технически у модераторов и операторов ВК нет возможности восстановить утерянные диалоги. Можно сделать попытку запроса, но вероятнее всего пользователь получит отказ.

С помощью собеседника

Если удаленные сведения были крайне важны, то можно обратиться за помощью к собеседнику. Достаточно попросить переслать сообщения за определенный промежуток времени. Пользователю придется вручную выделить нужную переписку, после чего переправить ее.

Если же оппонент также стер у себя диалог, то восстановление данным методом невозможно.

Через архив с данными

Согласно ФЗ «Об информации, информационных технологиях и о защите информации», ВКонтакте обязуется хранить всю информацию о переписках граждан за последние полгода. Модераторы технически не восстановят утерянные сообщения на сайте, но у них есть возможность прислать данные в текстовом файле.
После введения данного закона ВК предоставил пользователям привилегию скачивать архивы.

Необходимо слева в конце меню кликнуть на пункт «Еще», затем выбрать «Защита данных».

Далее потребуется второй раздел с названием «Порядок управления данными».

В самом низу будет графа «Запросить архив».

Во всплывающем окне можно проставить отметки возле требуемой к получению информации.

Затем останется лишь нажать «Отправить запрос» и ожидать получения архива на электронную почту. Переписка будет находиться в папке «messages», придется покопаться, чтобы найти нужные отправления.

Через sms и почту

Пользователи, которых волнует безопасность их личных данных, нередко подключают уведомления через смс или электронную почту. Это дает им возможность в случае непредвиденной ситуации иметь сразу несколько путей для восстановления доступа к аккаунту.

Метод может оказаться неэффективным, если пользователь ежедневно получает большое количество сообщений. Тогда нужные письма затеряются среди сотен других.

Для прочтения удаленных писем с помощью электронной почты необходимо выполнить следующие действия.

Нажать на свою аватарку в верхней части страницы, после чего кликнуть на пункт «Настройки».

Далее потребуется перейти в «Уведомления».

Потребуется прокрутить страницу до строки «Частота уведомлений». Выше будет указан актуальный адрес почты, куда приходят сообщения.

В подпункте с обратной связью нужно будет поставить отметку на личных сообщениях. И в частоте уведомлений кликнуть «Всегда уведомлять».

Если все сделано правильно, то теперь входящие сообщения будут всегда дублироваться на почту, и пользователь сможет вовремя восстановить нужные ему письма.

Способ не рабочий, если необходимо восстановить диалоги, которые были отправлены до включения уведомлений.

Восстанавливаем сообщения из кэша браузера

Если методы, которые задействуют социальную сеть, не помогли, то стоит узнать, как восстановить переписку ВКонтакте через кэш браузера. Все сайты и социальные сети кэшируют данные, чтобы в дальнейшем быстро загружать используемые страницы.

Для пользователей Google Chrome принцип действия будет следующим:

• необходимо скопировать ссылку на диалог, из которого требуется восстановить письма;
• отключить доступ к интернету;
• перейти по адресу chrome://flags/#show-saved-copy;
• кликнуть на «Show Saved Copy Button»;
• справа появится маленькое меню, в нем необходимо нажать «Enable: Primary»;
• затем нужно вставить ссылку на диалог и перейти;
• во всплывающем окне появится кнопка «Открыть сохраненную копию», достаточно нажать на нее и пользователь попадет на сохраненную в кэше страницу с диалогом.

Следует учесть, что метод срабатывает не во всех браузерах.

Как восстановить сообщения с помощью расширений браузера

Специальное расширение VKopt содержит множество полезных параметров, облегчающих общение ВКонтакте. С его помощью можно восстановить утерянные переписки. Обладателям VKopt также предоставляется возможность создавать резервные копии диалогов.

Для просмотра удаленных писем через расширение для браузера нужно выполнить следующие шаги.

Первым делом потребуется убедиться, что расширение уже скачено и установлено. Затем нужно зайти ВК и сразу перейти в диалоги.
Внизу экрана появятся шестеренки, нужно нажать на них и в появившемся меню выбрать «Поиск удаленных сообщений».

Появится всплывающее окно с загрузкой, там потребуется выбрать требуемый формат удаленных писем.

Затем нужно выбрать путь на компьютере, куда должна сохраниться переписка.
Разработчики предупреждают, что переписки не всегда корректно сохраняются. Поэтому нужных данных может не оказаться, либо они будут повреждены.

Как создать архив сообщений

С недавних пор ВКонтакте была введена новая функция архивирования ненужных диалогов и писем. Она позволяет спрятать ненужные переписки, но при этом не удалять их полностью. В архив можно отправить неограниченное количество сообщений.

Отличительная особенность заключается в том, что данные из архива всегда можно восстановить. Они останутся в нетронутом виде, информация никогда не пропадет.

Александр

Мастер по ремонту гаджетов

Задать вопрос

Могу ли я восстановить сообщения ВК, если они были удалены несколько месяцев назад?

Да, такая возможность есть. Скачайте плагин Vkopt, затем нажмите в нем кнопку восстановления сообщений. Там же вы увидите всплывающее окно, в котором можно будет определиться с форматом скачиваемых писем.

Всегда ли можно вернуть утраченные сообщения ВКонтакте?

Нет, если вы удалили переписки более полугода назад, то они с вероятностью в 99% не подлежат восстановлению. Можете попробовать воспользоваться расширением Vkopt.

Как я могу защитить себя от потери переписок?

Самый простой способ – не удалять диалоги. Также можно подключить оповещение на электронную почту, входящие письма будут дублироваться на e-mail.
При необходимости стереть сообщения лучше воспользоваться архивацией диалогов.

0 0 Голоса

Рейтинг статьи

Индукция и эффекторные функции клеток Th27

1. Mosmann TR & Coffman RL Клетки T _H 1 и T _H 2: разные модели секреции лимфокинов приводят к различным функциональным свойствам. Анну. Преподобный Иммунол 7, 145–173 (1989). [PubMed] [Google Scholar]

2. Форт ММ и другие. IL-25 индуцирует IL-4, IL-5 и IL-13 и Th3-ассоциированные патологии in vivo . Иммунитет 15, 985–995 (2001). [PubMed] [Google Scholar]

3. Лангриш CL и другие. IL-23 управляет патогенной популяцией Т-клеток, которая вызывает аутоиммунное воспаление. Дж. Эксп. Мед 201, 233–240 (2005). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

4. Коллс Дж. К. и Линден А. Члены семьи интерлейкина-17 и воспаление. Иммунитет 21, 467–476 (2004). [PubMed] [Google Scholar]

5. Гунималадеви И., Саван Р. и Сакаи М. Идентификация, клонирование и характеристика интерлейкина-17 и его семейства у рыбок данио. Иммунол рыбных моллюсков. 21, 393–403 (2006). [PubMed] [Google Scholar]

6. Liang SC и другие. Интерлейкин (IL)-22 и IL-17 коэкспрессируются клетками Th27 и совместно усиливают экспрессию противомикробных пептидов. Дж. Эксп. Мед 203, 2271–2279(2006). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

7. Chang SH & Dong C Новый гетеродимерный цитокин, состоящий из IL-17 и IL-17F, регулирует воспалительные реакции. Сотовый рез. 17, 435–440 (2007). [PubMed] [Google Scholar]

8. Liang SC и другие. Гетеродимерный белок IL-17F/A продуцируется клетками Th27 мыши и индуцирует рекрутирование нейтрофилов дыхательных путей. Дж. Иммунол 179, 7791–7799 (2007). [PubMed] [Google Scholar]

9. Чжэн И и другие. Интерлейкин-22, Т _Н 17 цитокин, опосредует индуцированное IL-23 кожное воспаление и акантоз. Природа 445, 648–651 (2007). [PubMed] [Google Scholar]

10. Корн Т. и другие. IL-21 инициирует альтернативный путь индукции провоспалительных клеток T _H 17. Природа 448, 484–487 (2007). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

11. Нуриева Р. и другие. Существенная аутокринная регуляция IL-21 в образовании воспалительных Т-клеток. Природа 448, 480–483 (2007). [PubMed] [Академия Google]

12. Чжоу Л. и другие. IL-6 программирует дифференцировку клеток T _H -17, способствуя последовательному включению путей IL-21 и IL-23. Натура Иммунол. 8, 967–974 (2007). [PubMed] [Google Scholar]

13. Чтанова Т. и другие. Т-фолликулярные хелперные клетки имеют характерный транскрипционный профиль, отражающий их роль эффекторных клеток, отличных от Th2/Th3, которые оказывают помощь В-клеткам. Дж. Иммунол 173, 68–78 (2004). [PubMed] [Google Scholar]

14. Ye P и другие. Необходимость передачи сигналов рецептора интерлейкина 17 для экспрессии хемокинов CXC легких и гранулоцитарного колониестимулирующего фактора, рекрутирования нейтрофилов и защиты хозяина. Дж. Эксп. Мед 194, 519–527 (2001). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

15. Mangan PR и другие. Трансформирующий фактор роста-β индуцирует развитие линии T _H 17. Природа 441, 231–234 (2006). [PubMed] [Google Scholar]

16. Чанг Д.Р. и другие. CD4 ¹ Т-клетки опосредуют образование абсцесса при интраабдоминальном сепсисе посредством IL-17-зависимого механизма. Дж. Иммунол 170, 1958–1963 (2003). [PubMed] [Google Scholar]

17. Инфанте-Дуарте С., Хортон Х.Ф., Бирн М.С. и Камрадт Т. Микробные липопептиды индуцируют продукцию IL-17 в клетках Th. Дж. Иммунол 165, 6107–6115 (2000). [PubMed] [Академия Google]

18. Хадер С.А. и другие. IL-23 и IL-17 в создании защитного ответа легких CD4 ¹ Т-клеток после вакцинации и во время заражения Mycobacterium tuberculosis. Натура Иммунол. 8, 369–377 (2007). [PubMed] [Google Scholar]

19. Хуанг В., На Л., Фидель П.Л. и Шварценбергер П. Потребность в интерлейкине-17А для системной защиты хозяина от Candida albicans у мышей. Дж. Заразить. Дис 190, 624–631 (2004). [PubMed] [Google Scholar]

20. ван Билен А.Дж. и другие. Стимуляция внутриклеточного бактериального сенсора NOD2 программирует дендритные клетки на стимулирование выработки интерлейкина-17 в Т-клетках памяти человека. Иммунитет 27, 660–669(2007). [PubMed] [Google Scholar]

21. Чарльтон Б. и Лафферти К.Дж. Баланс Th2/Th3 при аутоиммунитете. Курс. мнение Иммунол 7, 793–798 (1995). [PubMed] [Google Scholar]

22. Фербер И.А. и другие. Мыши с нарушенным геном IFN-γ подвержены индукции экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита (ЭАЭ). Дж. Иммунол 156, 5–7 (1996). [PubMed] [Google Scholar]

23. Бехер Б., Дурелл Б.Г. и Ноэль Р.Дж. Экспериментальный аутоиммунный энцефалит и воспаление в отсутствие интерлейкина-12. Дж. Клин. Инвестировать 110, 493–497 (2002). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

24. Cua DJ и другие. Интерлейкин-23, а не интерлейкин-12, является критическим цитокином для аутоиммунного воспаления головного мозга. Природа 421, 744–748 (2003). [PubMed] [Google Scholar]

25. Сато К. и другие. Th27 функционирует как подгруппа остеокластогенных хелперных Т-клеток, которая связывает активацию Т-клеток и разрушение кости. Дж. Эксп. Мед 203, 2673–2682 (2006). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

26. Накаэ С., Намбу А., Судо К. и Ивакура Й. Подавление иммунной индукции коллаген-индуцированного артрита у мышей с дефицитом IL-17. Дж. Иммунол 171, 6173–6177 (2003). [PubMed] [Академия Google]

27. Комияма Ю. и другие. IL-17 играет важную роль в развитии экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита. Дж. Иммунол 177, 566–573 (2006). [PubMed] [Google Scholar]

28. Шабо М. и другие. Человеческий интерлейкин-17: провоспалительный цитокин Т-клеток, продуцируемый ревматоидной синовиальной оболочкой. Ревмирующий артрит. 42, 963–970 (1999). [PubMed] [Google Scholar]

29. Замок C и другие. Анализ генных микрочипов очагов рассеянного склероза дает новые мишени, подтвержденные при аутоиммунном энцефаломиелите. Природа Мед. 8, 500–508 (2002). [PubMed] [Академия Google]

30. Фуджино С. и другие. Повышенная экспрессия интерлейкина 17 при воспалительных заболеваниях кишечника. кишки 52, 65–70 (2003). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

31. Wilson NJ и другие. Развитие, цитокиновый профиль и функция человеческих Т-хелперных клеток, продуцирующих интерлейкин 17. Натура Иммунол. 8, 950–957 (2007). [PubMed] [Google Scholar]

32. Кебир Х. и другие. Лимфоциты T _H 17 человека способствуют нарушению гематоэнцефалического барьера и воспалению центральной нервной системы. Природа Мед. 13, 1173–1175 (2007). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

33. Бен-Нун А., Векерле Х. и Коэн И.Р. Быстрое выделение клонируемых антиген-специфических линий Т-лимфоцитов, способных вызывать аутоиммунный энцефаломиелит. Евро. Дж. Иммунол 11, 195–199 (1981). [PubMed] [Google Scholar]

34. Lohr J, Knoechel B, Wang JJ, Villarino AV & Abbas AK Роль IL-17 и регуляторных Т-лимфоцитов в системном аутоиммунном заболевании. Дж. Эксп. Мед 203, 2785–2791 (2006). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

35. Zenewicz LA и другие. Интерлейкин-22, но не интерлейкин-17, обеспечивает защиту гепатоцитов при остром воспалении печени. Иммунитет 27, 647–659(2007). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

36. Veldhoen M, Hocking RJ, Atkins CJ, Locksley RM & Stockinger B TGFβ в контексте воспалительной цитокиновой среды поддерживает дифференцировку de novo Т-клеток, продуцирующих IL-17. Иммунитет 24, 179–189 (2006). [PubMed] [Google Scholar]

37. Беттелли Э. и другие. Реципрокные пути развития образования патогенных эффекторных Th27 и регуляторных Т-клеток. Природа 441, 235–238 (2006). [PubMed] [Академия Google]

38. Кулкарни А.Б. и другие. Нулевая мутация трансформирующего фактора роста бета 1 у мышей вызывает чрезмерную воспалительную реакцию и раннюю смерть. проц. Натл акад. науч. США 90, 770–774 (1993). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

39. Veldhoen M, Hocking RJ, Flavell RA & Stockinger B Сигналы, опосредованные трансформирующим фактором роста-бета, инициируют аутоиммунный энцефаломиелит, но для поддержания болезни необходимо хроническое воспаление. Натура Иммунол. 7, 1151–1156 (2006). [PubMed] [Академия Google]

40. Ли М.О., Ван Ю.Ю. и Флавелл Р.Т. Производимый клетками трансформирующий фактор роста-β1 контролирует толерантность Т-клеток и регулирует дифференцировку Th2- и Th27-клеток. Иммунитет 26, 579–591 (2007). [PubMed] [Google Scholar]

41. Акоста-Родригес EV и другие. Поверхностный фенотип и антигенная специфичность человеческих Т-хелперных клеток памяти, продуцирующих интерлейкин 17. Натура Иммунол. 8, 639–646 (2007). [PubMed] [Google Scholar]

42. Сато В., Аранами Т. и Ямамура Т. Новшество: клетки Th27 человека идентифицированы как несущие CCR2 ¹ CCR5 ² фенотип. Дж. Иммунол 178, 7525–7529 (2007). [PubMed] [Google Scholar]

43. Acosta-Rodriguez EV, Napolitani G, Lanzavecchia A & Sallusto F Интерлейкины 1β и 6, но не трансформирующий фактор роста-β, необходимы для дифференцировки Т-хелперных клеток человека, продуцирующих интерлейкин 17. Природа Иммунол 8, 942–949 (2007). [PubMed] [Google Scholar]

44. Evans HG, Suddason T, Jackson I, Taams LS & Lord GM Оптимальная индукция Т-хелперов 17 у людей требует лигирования Т-клеточного рецептора в контексте моноцитов, активируемых Толл-подобным рецептором. проц. Натл акад. науч. США 104, 17034–17039(2007). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

45. Chen Z, Tato CM, Muul L, Laurence A & O’Shea JJ Четкая регуляция интерлейкина-17 в Т-хелперных лимфоцитах человека. Ревмирующий артрит. 56, 2936–2946 (2007). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

46. Мерфи К.М. и Райнер С.Л. Линейные решения Т-хелперов. Природа Преподобный Иммунол 2, 933–944 (2002). [PubMed] [Google Scholar]

47. Sutton C, Brereton C, Keogh B, Mills KH & Lavelle EC Решающая роль интерлейкина (IL)-1 в индукции IL-17-продуцирующих Т-клеток, которые опосредуют аутоиммунный энцефаломиелит. Дж. Эксп. Мед 203, 1685–169 гг.1 (2006). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

48. Штумхофер Дж. С. и другие. Интерлейкины 27 и 6 индуцируют STAT3-опосредованную продукцию интерлейкина 10 Т-клетками. Nature Immunol. 8, 1363–1371 (2007). [PubMed] [Google Scholar]

49. McGeachy MJ и другие. TGF-β и IL-6 стимулируют продукцию IL-17 и IL-10 Т-клетками и сдерживают клеточно-опосредованную патологию T _H -17. Натура Иммунол. 8, 1390–1397 (2007). [PubMed] [Google Scholar]

50. Оппманн Б. и другие. Роман р19белок взаимодействует с IL-12p40 с образованием цитокина IL-23 с биологической активностью, сходной с IL-12 и отличной от нее. Иммунитет 13, 715–725 (2000). [PubMed] [Google Scholar]

51. Kastelein RA, Hunter CA & Cua DJ Открытие и биология IL-23 и IL-27: родственные, но функционально разные регуляторы воспаления. Анну. Преподобный Иммунол 25, 221–242 (2007). [PubMed] [Google Scholar]

52. Парэм С. и другие. Рецептор гетеродимерного цитокина IL-23 состоит из IL-12Rb1 и новой субъединицы рецептора цитокинов, IL-23R. Дж. Иммунол 168, 5699–5708 (2002). [PubMed] [Google Scholar]

53. Uhlig HH и другие. Дифференциальная активность ИЛ-12 и ИЛ-23 при патологии слизистых оболочек и системной врожденной иммунной патологии. Иммунитет 25, 309–318 (2006). [PubMed] [Google Scholar]

54. Дюрр Р.Х. и другие. Полногеномное исследование ассоциации идентифицирует IL23R как ген воспалительного заболевания кишечника. Наука 314, 1461–1463 (2006). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

55. Park H и другие. Отдельная линия Т-клеток CD4 регулирует воспаление тканей, продуцируя интерлейкин 17. Nature Immunol. 6, 1133–1141 (2005). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

56. Харрингтон LE и другие. Эффекторные Т-клетки CD4 ⁺ , продуцирующие интерлейкин 17, развиваются в линии, отличной от линий Т-хелперов 1 и 2 типа. Натура Иммунол. 6, 1123–1132 (2005). [PubMed] [Google Scholar]

57. Чен З. и другие. Селективная регуляторная функция Socs3 в формировании секретирующих IL-17 Т-клеток. проц. Натл акад. науч. США 103, 8137–8142 (2006). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

58. Yang XO и другие. STAT3 регулирует опосредованную цитокинами генерацию воспалительных хелперных Т-клеток. Дж. Биол. Химия 282, 9358–9363 (2007). [PubMed] [Google Scholar]

59. Иванов И.И. и другие. Орфанный ядерный рецептор RORct направляет программу дифференцировки провоспалительных IL-17 ¹ Т-хелперных клеток. Клетка 126, 1121–1133 (2006). [PubMed] [Google Scholar]

60. Ян XO и другие. Дифференцировка линии Т-хелперов 17 программируется орфанными ядерными рецепторами RORa и RORc. Иммунитет 28, 29–39 (2008). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

61. Лоуренс А. и другие. Передача сигналов интерлейкина-2 через STAT5 ограничивает образование Т-хелперов 17. Иммунитет 26, 371–381 (2007). [PubMed] [Академия Google]

62. Муцида Д. и другие. Реципрокная T _H 17 и регуляторная дифференцировка Т-клеток, опосредованная ретиноевой кислотой. Наука 317, 256–260 (2007). [PubMed] [Google Scholar]

63. Антов А., Ян Л., Виг М., Балтимор Д. и Ван Парийс Л. Существенная роль для передачи сигналов STAT5 в CD25 ¹ CD4 ¹ Регуляторный гомеостаз Т-клеток и поддержание толерантности к себе. Дж. Иммунол 171, 3435–3441 (2003). [PubMed] [Google Scholar]

64. Кумбс Дж.Л. и другие. Функционально специализированная популяция слизистой CD103 ¹ ДК индуцируют регуляторные Т-клетки Foxp3 ¹ через механизм, зависящий от TGF-β и ретиноевой кислоты. Дж. Эксп. Мед 204, 1757–1764 (2007). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

65. Чжоу Л. и другие. TGF-β-индуцированный Foxp3 ингибирует дифференцировку клеток T _H 17, противодействуя функции RORct. Природа 453, 236–240 (2008). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

66. Du J, Huang C, Zhou B & Ziegler SF Изоформ-специфическое ингибирование RORα-опосредованной активации транскрипции человеческим FOXP3. Дж. Иммунол 180, 4785–4792 (2008). [PubMed] [Google Scholar]

67. Гэвин М.А. и другие. Foxp3-зависимая программа регуляторной дифференцировки Т-клеток. Природа 445, 771–775 (2007). [PubMed] [Google Scholar]

68. Уильямс Л.М. и Руденски А.Ю. Поддержание Foxp3-зависимой программы развития в зрелых регуляторных Т-клетках требует постоянной экспрессии Foxp3. Натура Иммунол. 8, 277–284 (2007). [PubMed] [Google Scholar]

69. Кляйншек М.А. и другие. IL-25 регулирует функцию Th27 при аутоиммунном воспалении. Дж. Эксп. Мед 204, 161–170 (2007). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

70. Доска М и другие. Интерлейкин 27 ограничивает аутоиммунный энцефаломиелит, подавляя развитие Т-клеток, продуцирующих интерлейкин 17. Натура Иммунол. 7, 929–936 (2006). [PubMed] [Google Scholar]

71. Штумхофер Дж. С. и другие. Интерлейкин 27 отрицательно регулирует развитие интерлейкина 17-продуцирующих Т-хелперов при хроническом воспалении центральной нервной системы. Натура Иммунол. 7, 937–945 (2006). [PubMed] [Google Scholar]

72. Авасти А. и другие. Доминирующая функция интерлейкина 27 в создании противовоспалительных Т-клеток, продуцирующих интерлейкин 10. Натура Иммунол. 8, 1380–1389 гг.(2007). [PubMed] [Google Scholar]

73. Лю С.Дж. и другие. Индукция отдельного подмножества CD8 Tnc17 путем трансформации фактора роста-β и интерлейкина-6. Дж. Лейкок. Биол 82, 354–360 (2007). [PubMed] [Google Scholar]

74. Локхарт Э., Грин А.М. и Флинн Д.Л. В продукции IL-17 доминируют Т-клетки cd, а не Т-клетки CD4 во время инфекции Mycobacterium tuberculosis. Дж. Иммунол 177, 4662–4669 (2006). [PubMed] [Google Scholar]

75. Ferretti S, Bonneau O, Dubois GR, Jones CE & Trifilieff A ИЛ-17, продуцируемый лимфоцитами и нейтрофилами, необходим для липополисахарид-индуцированной нейтрофилии дыхательных путей: ИЛ-15 как возможный триггер. Дж. Иммунол 170, 2106–2112 (2003). [PubMed] [Академия Google]

76. Молет С и другие. Уровень IL-17 увеличивается в дыхательных путях, страдающих астмой, и вызывает образование цитокинов фибробластами бронхов человека. Дж. Аллергия Клин. Иммунол 108, 430–438 (2001). [PubMed] [Google Scholar]

77. Чжоу К., Деста Т., Фентон М., Грейвс Д.Т. и Амар С. Профилирование цитокинов макрофагов, подвергшихся воздействию Porphyromonas gingivalis, его липополисахарида или его белка FimA. Заразить. Иммунная 73, 935–943 (2005). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

78. Yao Z и другие. Вирус герпеса Saimiri кодирует новый цитокин IL-17, который связывается с новым цитокиновым рецептором. Иммунитет 3, 811–821 (1995). [PubMed] [Google Scholar]

79. Кюстнер Р.Е. и другие. Идентификация молекулы IL-17RC, родственной рецептору IL-17, в качестве рецептора для IL-17F. Дж. Иммунол 179, 5462–5473 (2007). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

80. Toy D и другие. Передний край: сигналы интерлейкина 17 через гетеромерный рецепторный комплекс. Дж. Иммунол 177, 36–39 (2006). [PubMed] [Google Scholar]

81. Фоссиес Ф. и другие. Т-клеточный интерлейкин-17 побуждает стромальные клетки продуцировать провоспалительные и гемопоэтические цитокины. Дж. Эксп. Мед 183, 2593–2603 (1996). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

82. Мартель-Пеллетье Дж., Мино Ф., Йованович Д., Ди Баттиста Дж.А. и Пеллетье Дж.П. Митоген-активируемая протеинкиназа и ядерный фактор kB вместе регулируют индуцированную интерлейкином-17 выработку оксида азота в остеоартритных хондроцитах человека: возможная роль трансактивирующего фактора митоген-активируемая протеинкиназа-активируемая протеинкиназа (MAPKAPK). Ревмирующий артрит. 42, 2399–2409 (1999). [PubMed] [Google Scholar]

83. Старк М.А. и другие. Фагоцитоз апоптотических нейтрофилов регулирует гранулопоэз через IL-23 и IL-17. Иммунитет 22, 285–294 (2005). [PubMed] [Google Scholar]

84. Старнес Т. и другие. Передовой опыт: IL-17F, новый цитокин, селективно экспрессируемый в активированных Т-клетках и моноцитах, регулирует ангиогенез и продукцию цитокинов эндотелиальными клетками. Дж. Иммунол 167, 4137–4140 (2001). [PubMed] [Google Scholar]

85. Hymowitz SG и другие. IL-17 принимают складку цистинового узла: структура и активность нового цитокина, IL-17F, и значение для связывания с рецептором. EMBO J. 20, 5332–5341 (2001). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

86. Херст С.Д. и другие. Новые члены семейства IL-17 способствуют ответам Th2 или Th3 в легких: in vivo функция нового цитокина IL-25. Дж. Иммунол 169, 443–453 (2002). [PubMed] [Google Scholar]

87. Wolk K & Sabat R Интерлейкин-22: новый цитокин, полученный из Т- и NK-клеток, который регулирует биологию тканевых клеток. Cytokine Growth Factor Rev. 17, 367–380 (2006). [PubMed] [Google Scholar]

88. Котенко С.В. и другие. Идентификация функционального рецепторного комплекса интерлейкина-22 (IL-22): цепь IL-10R2 (IL-10Rb) является общей цепью как IL-10, так и IL-22 (IL-10-родственный индуцируемый Т-клетками индуцируемый белок). фактор, IL-TIF) рецепторные комплексы. Дж. Биол. Химия 276, 2725–2732 (2001). [PubMed] [Академия Google]

89. Мур К.В., де Ваал Малефит Р., Коффман Р.Л. и О’Гарра А. Интерлейкин-10 и рецептор интерлейкина-10. Анну. Преподобный Иммунол 19, 683–765 (2001). [PubMed] [Google Scholar]

90. Волк К. и другие. ИЛ-22 повышает врожденный иммунитет тканей. Иммунитет 21, 241–254 (2004). [PubMed] [Google Scholar]

91. Дюмутье Л., Ван Руст Э., Коло Д. и Рено Дж. К. Связанный с интерлейкином-10 человеческий индуцируемый Т-клеточный фактор: молекулярное клонирование и функциональная характеристика как фактора, стимулирующего гепатоциты. проц. Натл акад. науч. США 97, 10144–10149 (2000). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

92. Пэрриш-Новак Дж. и другие. Интерлейкин 21 и его рецептор участвуют в размножении NK-клеток и регуляции функции лимфоцитов. Природа 408, 57–63 (2000). [PubMed] [Google Scholar]

93. Леонард В.Дж. и Спольски Р. Интерлейкин-21: модулятор лимфоидной пролиферации, апоптоза и дифференцировки. Природа Преподобный Иммунол 5, 688–698 (2005). [PubMed] [Google Scholar]

94. Такешита Т. и другие. Клонирование гамма-цепи рецептора IL-2 человека. Наука 257, 379–382 (1992). [PubMed] [Google Scholar]

95. Цзэн Р. и другие. Синергизм IL-21 и IL-15 в регуляции размножения и функции CD8 ⁺ Т-клеток. Дж. Эксп. Мед 201, 139–148 (2005). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

96. Spolski R & Leonard WJ Интерлейкин-21: основная биология и значение для рака и аутоиммунитета. Анну. Преподобный Иммунол 26, 57–79 (2008). [PubMed] [Google Scholar]

97. Coquet JM и другие. IL-21 продуцируется NKT-клетками и модулирует активацию NKT-клеток и продукцию цитокинов. Дж. Иммунол 178, 2827–2834 (2007). [PubMed] [Академия Google]

98. Пеллетье М., Бушар А. и Жирар Д. In vivo и in vitro роль IL-21 в воспалении. Дж. Иммунол 173, 7521–7530 (2004). [PubMed] [Google Scholar]

99. Манель Н., Унутмаз Д. и Литтман Д.Р. Дифференцировка клеток T(H)-17 человека требует трансформирующего фактора роста-бета и индукции ядерного рецептора RORgamma. Нац. Иммунол предварительная онлайн-публикация doi:10.1038/ni.1610 (4 май 2008). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

100. Ян Л. и другие. IL-21 и TGF-β необходимы для дифференцировки T 9 человека.0003 H 17 ячеек. Природа предварительная онлайн-публикация doi:10.1038/nature07021 (11 май 2008). [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

VK / Mail.Ru Group Limited Окончательные аудированные результаты по МСФО за 2013 финансовый год и предварительные данные о доходах за 1 квартал 2014 года

Mail.Ru Group Limited (LSE: MAIL, именуемая в дальнейшем «Компания» или «Группа»), один из крупнейших Интернет-компании на быстрорастущем русскоязычном интернет-рынке, сегодня релизы свой годовой отчет за 2013 год и содержит следующую окончательную финансовую информацию сегмента, прошедшего аудиторскую проверку, за год, закончившийся 31 декабря 2013 г., и предварительную выручку обновление за 1 кв. 2014 г.

Основные показатели деятельности

• Окончательные результаты проверенного сегмента за 2013 финансовый год соответствуют предварительный торговый отчет

— Совокупная выручка сегмента на 27 404 млн руб. , совокупный показатель EBITDA сегмента Группы на уровне 15 087 млн ​​руб., Группа совокупная чистая прибыль 11 453 млн руб.

• Ежемесячная аудитория портала Mail.Ru в марте 2014 года достигла 59,0 млн русский пользователи (TNS, вся Россия, возраст 12-64, десктоп)
• Совокупная выручка сегмента за 1 кв. 2014 г. выросла на 24,6% по сравнению с прошлым годом и составила 7 794 млн руб.

Ключевые последние разработки

• Приложение myMail стало самой загружаемой альтернативой почтовый клиент для iOS (Distimo, март 2014 г.)
• приложений myChat для iOS и Android обновлены новыми оформление списка контактов и чата; правая полоса; и испанский, немецкий и Интерфейсы на турецком языке
• Приложение электронной почты iOS обновлено в новом стиле iOS 7 дизайн, приложение для Android обновлено новым макетом с одной полосой в верхней части экран, выбор сообщений тапом по аватару и нативная регистрация
• Mail.Ru для бизнеса запустил новый сервис Миграция — перенос корпоративной почты со сторонних серверов на Mail. Ru еще сохранение всей корреспонденции и прежнего адреса электронной почты
• Mail.Ru для бизнеса представил API для партнеров
• Интеграция почтового сервиса Mail.Ru и Cloud.Mail.Ru – возможность сохранять файлы и прикреплять файлы из облака
• Облако.Mail.Ru выпустило первое приложение для Windows Телефон и переработанное приложение для iPhone в стиле iOS 7
• Потоковое видео в приложениях Облако.Mail.Ru для iOS и Android
• Календарь.Mail.Ru выпустил первое мобильное приложение для iOS
• Редизайн контент-проекта Auto.Mail.Ru
• Приложения ICQ для iOS и Android дополнены новыми облегченный интерфейс, видеозвонки, групповые чаты и стикеры
• Mail.Ru Агент для Android дополнен встроенным Мобильные игры HTML5 и поддержка звонков по PSTN
• Приложение Mail.Ru Агент для Windows обновлено дизайн, левая панель навигации и улучшенное качество голосовых вызовов
• Сервис видеомонтажа Magisto в ОК – включить фотографии и видео в прекрасно смонтированные фильмы
• ОК запустила бесплатный онлайн-кинотеатр с популярными Российские и зарубежные сериалы и фильмы
• Запуск MMORPG ArcheAge
• Запуск мобильной игры Evolution на iOS
• Запуск Jungle Heat на Facebook
• Target. Mail.Ru представил новые поведенческие и конкретные таргетинги для мобильной рекламы запустили обмен данными со сторонними DMP и разработанное решение для отслеживания мобильных установок
• Mail.Ru Group увеличила свою долю в VK.com с 39,99% до 51,99%

Комментируя результаты деятельности Компании, Дмитрий Гришин, председатель и соучредитель Mail.Ru Group, сказал:

«Мы очень рады сообщить о наших окончательных результатах аудита по МСФО за 2013 г. соответствует предварительному объявлению в феврале. Несмотря на более сложный макросреда мы начали 2014 год позитивно с хорошими показателями в первом квартале.

В 1 кв. 2014 г. Компания достигла совокупной сегментной выручки Группы в годовом исчислении. рост на 24,6% при солидном вкладе всех потоков доходов. Как ранее упоминалось, что теперь мы начали сообщать о наших доходах от рекламы как единая линия, которая лучше отражает как то, как мы управляем бизнеса, но и для устранения значительных переходов между дисплеем и контекстные линии доходов.

В первом квартале мы продолжили реализацию нашей игровой стратегии, которая оказалась успешной. в 2013 году. Warface остается важным компонентом этого, и привлекательность как с точки зрения пользователей, так и с точки зрения доходов — в течение первого квартала Warface оставался нашим самая прибыльная игра. В первом квартале мы также выпустили клиентскую MMORPG ArcheAge. где, как мы отмечали в феврале, первые признаки очень многообещающи. Как мы объявлено на конференции GDC в Сан-Франциско, у нас есть дальнейшие выпуски через до конца 2014 года и продолжим интернационализировать наши самые успешные названия под брендом my.com. Таким образом, мы ожидаем, что доходы от MMO-игр продолжают демонстрировать уверенный рост в течение года.

Доходы сообщества IVAS продолжали демонстрировать устойчивый рост в первом квартале увеличения пользовательской базы, поскольку мы продолжаем фокусироваться на увеличении платных проникновение пользователей – особенно в виртуальные подарки и услуги, а также в наши Платформа API. Мы по-прежнему сосредоточены на повышении вовлеченности пользователей и улучшении нашей товар.

Мы также воодушевлены первоначальным успехом myMail который был запущен в ноябре 2013 года в рамках более широкого запуска my.com. По данным Distimo, приложение myMail стало самой загружаемой альтернативой почтовый клиент на iOS в марте этого года, и мы продолжаем видеть очень хороший рост в пользователях.

Пока у нас было хорошее начало года, основные экономические и геополитическая среда стала более сложной, что влияет на видимость сроков и делает прогнозирование более проблематичным. Несмотря на это, базовый рынок остается в целом поддерживающие и структурные факторы нашего бизнеса не изменились. Как В результате мы подтверждаем наш прогноз роста выручки на 2014 год на 22-24% в годовом исчислении и Маржа EBITDA составляет от 53 до 54%».

Конференция вызов

В управленческую команду Mail.Ru Group войдут аналитик и Телефонная конференция для инвесторов в 14:30 по британскому времени (17:30 по московскому времени, 09:30 по американскому времени). по восточному летнему времени), в четверг, 24 апреля 2014 г., для обсуждения подробные сведения о деятельности Компании и определенная прогнозная информация. Конференц-связь будет включать сессию вопросов и ответов.

Участвовать в этой телефонной конференции используйте следующие данные для доступа:
Код подтверждения: 30295920

Бесплатные номера телефонов участников:

Россия Бесплатный телефон: 81080024342044
Бесплатный телефон в Великобритании: 08000730438
Бесплатный телефон США: 18773284999
Стандартный международный звонок: +44 (0) 1452 561488

Контакты для инвесторов:

Мэтью Хаммонд
Mail.Ru Group
Электронная почта: [email protected]

Контакты для прессы:

Ксения Чабаненко
Электронная почта: [email protected]

Предостережение в отношении заявлений прогнозного характера

Этот пресс релиз содержит заявления об ожиданиях и другие прогнозные заявления относительно будущих событий или будущих финансовых результатов Компании. Ты может идентифицировать заявления прогнозного характера с помощью таких терминов, как «ожидать», «верю», «предполагаю», «оцениваю», «прогнозировать», «намереваться», «будет», «может», «может» или «может», отрицание таких терминов или других аналогичные выражения, включая «перспективы» или «руководство». прогнозные заявления в этом выпуске основаны на различных предположениях которые по своей природе подвержены значительным неопределенностям и непредвиденным обстоятельствам которые трудно или невозможно предсказать и которые могут быть за пределами возможностей Компании. контроль. Фактические результаты могут существенно отличаться от обсуждаемых в прогнозные заявления здесь. Многие факторы могут привести к искажению фактических результатов. существенно отличаться от того, что обсуждается в заявлениях прогнозного характера включены в настоящий документ, включая конкуренцию на рынке, изменения в потребительском предпочтения, степень проникновения Интернета и интернет-рекламы в Россия, опасения по поводу безопасности данных, претензии на интеллектуальную собственность нарушение, неблагоприятные спекуляции в СМИ, изменения в политической, социальной, правовой или экономические условия в России, колебания обменного курса и успех в выявлении и реагировании на эти и другие риски, связанные с его бизнеса, в том числе упомянутых в разделе «Факторы риска» в публичные документы. Заявления прогнозного характера, содержащиеся в настоящем документе, говорят только о том, что на дату их составления, и Компания не намерена изменять или обновлять эти заявления, за исключением случаев, когда это требуется по закону для отражения событий и обстоятельства, наступившие после даты настоящего Соглашения.

О Mail.Ru Group

Mail.Ru Group (LSE:MAIL, листинг с 5 ноября 2010 г.) — ведущая Интернет-компания на быстрорастущих русскоязычных интернет-рынках (Россия является крупнейшим интернет-рынком в Европе по количеству пользователей, comScore). Сайты Mail.Ru Group охватывают примерно 94% пользователей российского Интернета в среднем. ежемесячно (comScore, декабрь 2013 г.), и Компания занимает пятое место в Интернет-бизнес во всем мире, исходя из общего времени, проведенного (comScore, декабрь 2013).

В соответствии с «сообществом» (общение плюс развлечение) стратегии Компания стремительно движется к построению интегрированной системы коммуникаций и развлекательная платформа. Компания владеет ведущей в России службой электронной почты и Крупнейший в России интернет-портал Mail.Ru (TNS, вся Россия, 12–64 года, декабрь 2013). Компания управляет двумя из трех крупнейших русскоязычных социальных сетей. сети, Одноклассники (ОК) и Мой Мир (Мой Мир), а также крупнейший в России бизнес онлайн-игр. В портфеле компании также есть Mail.Ru Агент и ICQ – два популярных в России и СНГ сервиса обмена мгновенными сообщениями.

Компания владеет неконтрольными пакетами акций VK.com (51,99%) и Киви (10,42%). Компания также владеет рядом небольших венчурных капиталовложений. инвестиции в различные интернет-компании в России, Украине и Израиле.

Обновление текущей торговли*

(*) Номера в этой таблице и далее в документе может быть не совсем фут или поперечный фут из-за округления

(**) В том числе Прочие доходы от IVAS

Примечание: Группа совокупная выручка сегмента рассчитывается путем суммирования выручки сегмента операционных сегментов Компании и устранение внутрисегментных и межсегментные доходы. Этот показатель существенно отличается от МСФО. консолидированная чистая выручка. См. «Представление сводных финансовых показателей по сегментам». Информация» ниже.

Ликвидность

По состоянию на 31 марта 2014 г. чистый остаток денежных средств Компании (включая срочные депозиты) составил 34 706 млн руб., или 973 млн долларов США [1], а Компания не имел просроченной задолженности.

Подача Годовой отчет за 2013 год

Годовой отчет Компании и аудированная консолидированная финансовая отчетность за год, закончившийся 31 декабря 2013 г. подготовленный в соответствии с МСФО и сопровождаемый независимым аудитором был подан отчет о Национальном механизме хранения, назначенном Управление финансовых услуг, доступ к которому можно получить по адресу http://corp.mail.ru/media/files/mail.rugrouparfy2013.pdf

Решение акционеров

Согласно к Уставу Общества внесено письменное решение принято 18 апреля 2014 года участниками Общества, владеющими акциями, которые представляют не менее 75% от общего числа голосов, приданных выпущенным и выпущенные акции. Постановлением вносятся изменения в Устав Общества. Компания, полностью исключив статью 4.5. Резолюция отправлена о Национальном механизме хранения, назначенном Управлением финансовых услуг и могут быть доступны в http://www.hemscott.com/nsm.do

Совокупная финансовая информация по сегментам группы ^*

(*) Цифры в этой таблице и далее в документе может быть не совсем фут или поперечный фут из-за округления

(**) Цифры в долларах США за 2012 финансовый год и FY 2013 представляют собой перевод для удобства. Суммы в рублях были переведены в доллары США по среднему обменному курсу 2012 финансовый год (31,09 руб./долл. США) и 2013 финансовый год (31,85 руб./долл. США) соответственно

(***) Включая прочие доходы по ИАС

(1) Совокупный сегментный доход Группы рассчитывается по формуле агрегирование сегментной выручки операционных сегментов Компании и устранение внутрисегментных и межсегментных доходов. Эта мера отличается значительно отличается от консолидированной чистой выручки по МСФО. См. «Презентацию совокупной финансовой информации по сегментам» ниже.

(2) Совокупный сегментный показатель EBITDA рассчитывается по формуле вычитание совокупных операционных расходов по сегментам Группы из совокупных расходов Группы выручка сегмента. Совокупные операционные расходы по сегментам рассчитываются по формуле суммирование операционных расходов сегмента (исключая амортизацию и амортизация) операционных сегментов Компании, включая выделенную Группу корпоративные расходы и устранение внутрисегментных и межсегментных расходов. См. «Представление совокупной финансовой информации по сегментам».

(3) Совокупный износ и амортизация Группы рассчитывается путем суммирования амортизационных отчислений дочерних компаний, консолидированных на дату настоящего документа, за исключением амортизации и обесценение корректировок справедливой стоимости нематериальных активов, приобретенных в ходе коммерческой деятельности комбинации.

(4) Доля Группы в чистой прибыли от ассоциированных компаний включает Доля компании в чистой прибыли от VK.com и Qiwi, рассчитанный на основе доли владения на дату настоящего документа (т.е. 51,99% и 10,42% соответственно). Доля Группы в чистой прибыли от ассоциированные компании, как представлено здесь, существенно отличается от доли Группы чистой прибыли от ассоциированных компаний, отраженной в соответствии с МСФО, в связи с: (i) разница в процентах владения по МСФО фактическое владение будет использоваться для каждого отчетного периода, и (ii) разница в чистой прибыли сотрудников, так как цифры, представленные здесь, подготовлены на основе принципов используются для сегментной финансовой информации консолидированных операций Компании, т.е. не включают определенные корректировки, которые потребуются в соответствии с МСФО. См. «Презентацию совокупной финансовой информации по сегментам».

(5) Прибыль до налогообложения рассчитывается путем вычета из Совокупный сегмент EBITDA Группы Совокупный износ и амортизация и добавить (i) долю Группы в чистой прибыли от ассоциированных компаний и добавить/вычесть (ii) совокупные прочие внереализационные доходы/расходы Группы, в основном состоящие процентных доходов по денежным депозитам, дивидендов от финансовых и имеющиеся в наличии для продажи финансовые вложения и прочие неоперационные активы.

(6) Совокупный налог на прибыль группы рассчитывается по формуле суммирование расходов по налогу на прибыль дочерних компаний, консолидированных по состоянию на дата настоящего документа. Совокупный налог на прибыль группы отличается от налога на прибыль, поскольку будет отражаться в соответствии с МСФО, поскольку (i) он исключает отложенный налог на невыплаченную прибыль дочерних и ассоциированных компаний Компании и (ii) она корректируется с учетом налогового эффекта разницы в прибыли до налогообложения между Совокупная сегментная финансовая информация Группы и МСФО.

(7) Совокупная чистая прибыль Группы – это (i) совокупная прибыль Группы. сегмент EBITDA; за вычетом (ii) совокупного износа и амортизации Группы расход; плюс (iii) доля Группы в чистой прибыли от ассоциированных компаний; меньше (iv) Группа совокупные прочие внереализационные расходы; плюс (v) групповой совокупный прочее внереализационный доход; за вычетом (vi) совокупного расхода по налогу на прибыль Группы. Группа совокупная чистая прибыль сегмента существенно отличается от МСФО консолидированная чистая прибыль. См. «Представление сводных финансовых показателей по сегментам». Информация».

Рабочие сегменты

Мы определяем наши операционные сегменты на основе типов продуктов и предлагаемые нами услуги. Мы определили следующие отчетные сегменты на этом база:

• Электронная почта, портал и я;
• Социальные сети сети;
• Онлайн-игры;
• Электронная коммерция, поиск и другие услуги

Сегмент «Электронная почта, портал и мгновенные сообщения» включает электронную почту, обмен мгновенными сообщениями и портал (главная страница и вертикали). Он получает почти все доходы от показа и контекстная реклама.

Сегмент «Социальные сети» включает в себя две наши социальные сети. (Одноклассники и Мой мир) и получает доход от (i) платежей пользователей за виртуальные подарки, (ii) распределение доходов с разработчиками приложений и (iii) Интернет-реклама, включая медийную и контекстную рекламу.

Сегмент «Онлайн-игры» включает игровые онлайн-сервисы, в том числе MMO, социальные и мобильные игры. Он получает почти все доходы от (i) продажи виртуальных внутриигровые предметы пользователям и (ii) лицензионные отчисления за игры, лицензии на которые предоставлены третьей стороне. Операторы онлайн-игр.

Сегмент электронной коммерции, поиска и других услуг в основном состоит из поисковые сервисы, зарабатывающие почти все доходы от контекстной рекламы, услуги электронной коммерции и онлайн-найма, а также связанная с ними медийная реклама. Этот сегмент также включает множество других услуг, управление которыми считает незначительным для целей оценки эффективности и распределения ресурсов.

EBITDA каждого сегмента рассчитывается как выручка соответствующего сегмента. минус операционные расходы (без учета износа и амортизации и обесценения нематериальных активов), включая наши корпоративные расходы, отнесенные на соответствующий сегмент.

Operating S egments P erformance –  FY 201 3

(*) Цифры в долларах США представляют собой удобный перевод. Суммы в рублях были переведены в доллары США с использованием данных за 2013 финансовый год. средний курс 31,85 руб./долл. США

Итоги за 2013 год

Представлено полное обсуждение результатов деятельности Компании за 2013 год. на стр. 26-36 Годового отчета Компании за 2013 г. доступен для скачивания на http://corp.mail.ru/media/files/mail.rugrouparfy2013.pdf

Презентация совокупного финансового сегмента Информация

Совокупная финансовая информация по сегментам Группы получена из информация, используемая руководством для управления бизнесом Компании путем агрегирования сегментные финансовые данные операционных сегментов Компании и устранение внутрисегментные и межсегментные доходы и расходы. Групповой агрегат финансовая информация по сегментам существенно отличается от финансовой информация, представленная в консолидированной финансовой отчетности Компании отчетности в соответствии с МСФО. В частности:

• Сегментная финансовая информация Компании не включает определенные МСФО корректировки, которые не анализируются руководством при оценке основных операционных производительность бизнеса. Такие корректировки затрагивают такие важные области, как признание выручки, отложенный налог на нераспределенную прибыль дочерних компаний, расходы на выплаты на основе акций, выбытие и обесценение инвестиций, объединение бизнеса, корректировка справедливой стоимости, амортизация и обесценение из них, чистые положительные и отрицательные курсовые разницы, доля в финансовых результатах непрофильные ассоциированные компании, а также нерегулярные разовые статьи, возникающие в результате время от времени и оцениваются для корректировки по мере их возникновения. Налог влияние этих корректировок также исключается из сегментной отчетности.
• Финансовая информация сегмента представлены за каждый период на основе доли владения на дату настоящего Соглашения и консолидации каждой из дочерних компаний Компании, в том числе за периоды, предшествующие приобретение контроля над рассматриваемыми предприятиями при условии, что Компания владела хотя бы одной акцией таких предприятий в течение такого периоды. финансовая информация о дочерних компаниях, ликвидированных до даты настоящего исключаются из представления сегмента, начиная с начала представлен самый ранний период.
• Выручка сегмента не отражает определенные другие корректировки, необходимые при представлении консолидированной выручки по МСФО. Например, выручка сегмента не включает бартерную выручку и корректировки для отсрочки. доходы от онлайн-игр и социальных сетей по МСФО.

примирение совокупной сегментной выручки Группы к консолидированной выручке Компании по МСФО за годы, закончившиеся 31 декабря 2013 г., и 2012 год представлен ниже:

А сверка совокупного показателя EBITDA сегмента Группы с консолидированной прибылью по МСФО расходы Компании до налогообложения за годы закончившиеся 31 декабря 2013 и 2012 годов представлены ниже:

А сверка совокупной чистой прибыли Группы с консолидированной чистой прибылью по МСФО в размере Компании за годы, закончившиеся 31 декабря 2013 г.