Обновленный контакт: Скачать ВКонтакте 8.24 для Android

Содержание

Обновленная страница со списками контактов

Недавно страница «Списки» была обновлена. Если вы уже работали со страницей «Контакты», обновление будет знакомым и привычным.

Поначалу изменения могут доставлять дискомфорт, но мы старались внести не только функциональные, но и интуитивно понятные корректировки.
Работа над страницей продолжается, так как мы внимательно относимся к предложениям пользователей и думаем над их реализацией.

Мы старались ускорить работу со списками, сделать ее более простой и удобной. Расскажем подробнее, что получилось в итоге.

Снаружи списков

Найти список по ID

Теперь можно быстро найти список по ID или его названию в строке поиска. Это упрощает поиск списков при работе с интеграциями. Поиск  ведется по всем вашим спискам, даже если нужный список находится на другой странице.

Для поиска списка контактов по ID укажите полный корректный ID списка. Если вы укажите неполный ID, то система не покажет искомый список контактов.

ID списка указан слева от его названия.

Массовые операции со списками

Вы можете выбрать все списки сразу или только несколько нужных. Выбранные списки можно удалить, объединить в один общий список и экспортировать.

Ранее массовое объединение списков, экспорт или их удаление было невозможно, сейчас это займет не более пары минут. Файл с импортированными списками будет отправлен на почту аккаунта и продублирован в чате технической поддержки. Экспортировать контакты или списки контактов теперь можно в формате xlsx.

При удалении списка с контактами можно выбрать опцию удаления контактов вместе со списком. В этом случае контакты будут безвозвратно удалены из вашего личного кабинета и других списков. Используйте ее только в том случае, если контакты из списка вам больше не нужны.

Если не активировать «Удалить список вместе с контактами», контакты будут сохранены в других списках, а текущий список будет удален.

После обновления раздела удаление контактов или списков требует дополнительного подтверждения: необходимо ввести слово «Удалить», чтобы выполнить действие. Это позволяет исключить ошибочные удаления важной информации. Ранее случайные удаления контактов иногда встречались, теперь ваши контакты под дополнительной защитой.

Внутри списка контактов

Фильтр по статусу и доступности контактов

Внутри списка можно отфильтровать контакты по их статусам или доступности. Теперь это действие занимает пару секунд и нет надобности работать с сегментацией контактов.

Найденные контакты можно:

  • добавить в выбранные вами списки;
  • создать отдельный список из этих контактов;
  • экспортировать, включить или выключить;
  • исключить из списков;
  • переместить в нужные списки;
  • обновить им теги;
  • удалить навсегда.

Если найденные контакты переместить в выбранные списки, они будут удалены из текущего. При их перемещении можно выбрать нужные списки.

Подробнее про статусы контактов читайте в статье «Что такое статус email-адреса и как он меняется».

Поддержка актуальности базы — важная часть работы с рассылками. Кроме этого, это позволяет перейти на более подходящий тариф.

Сортировка контактов по дате добавления и дате подписки

Внутри списка контактов можно одним касанием отсортировать контакты по дате добавления и дате подписки.

Выбор всех контактов или контактов на текущей странице

При выборе контактов можно выбрать контакты на текущей странице или вообще все контакты внутри списка.
Например, вы отфильтровали контакты по дате подписки и хотите выгрузить верхушку самых активных подписчиков. Для этого определите нужное количество контактов на странице внизу списка и выделите контакты на текущей странице.

Для каких-либо действий с контактами нужно выделить один или все нужные контакты, тогда появится кнопка «Действия»


«Инструменты подписки и отписки»

Были переименованы и теперь звучат понятнее для новых пользователей. Кроме этого, за ними теперь не нужно спускаться в самый низ списка.
Для перехода к разделу нужно нажать на троеточие справа и выбрать «Перейти к настройкам».
Раздел с настройками списка не был обновлен и остался прежним.

Сейчас мы собираем обратную связь от пользователей, поэтому доработка раздела продолжается.
Дайте знать, если какие-то обновления усложняют вашу работу или у вас есть предложения по улучшению раздела. Передать пожелание можно через службу поддержки. Ваш комфорт и скорость работы – наш приоритет.

Полезные ссылки

Очистить базу от неактивных контактов
Актуализировать список контактов
Посмотреть карточку контакта и историю рассылок
Как навести порядок в базе подписчиков
Как сегментировать контакты
Что такое теги и как их использовать в рассылках
Настроить отображение колонок в списке

2ТРМ1 обновленный погодозависимый двухканальный регулятор с RS-485

Новинка

ОВЕН 2ТРМ1

6 240,00 ₽

2ТРМ1 – промышленный терморегулятор, предназначенный для измерения, регистрации или автоматического регулирования температуры, а также других физических величин (давление, влажность, уровень, расход и т. д.) по одному или двум каналам одновременно.

Прибор зарегистрирован в Государственном реестре средств измерений и может применяться на промышленных объектах, подконтрольных Ростехнадзору.

2ТРМ1 в корпусе для крепления в щит Щ1, Щ2, Щ5 и на DIN-рейку

уже в продаже

2ТРМ1 в корпусе для крепления на стену Н

В разработке. Заказать 2ТРМ1-Н.У

Возможности регулятора

  1. Измерение и регулирование физических величин по двум каналам:
    • по двухпозиционному закону;
    • одной измеряемой величины по трехпозиционному закону;
    • аналоговое П-регулирование;
    • погодозависимое регулирование.
  2. Контроль обрыва связи с исполнительными механизмами.
  3. Регистрация и управление исполнительными механизмами сигналами 4…20 мА или 0. ..10 В.
  4. Сигнализация о выходе измеряемой величины за заданные пределы.
  5. Регулирование по разности двух физических величин.
  6. Ручной режим управления исполнительными механизмами.

Преимущества

Сравнительная таблица линеек

Корпус

Цифровой индикатор

Один

Два

Кнопки управления

Три

Четыре

Клеммная колодка

Лепестковая

Лифтовая

Высота индикатора

14 мм

20 мм

Монтаж в щит

Одна плоскость, штыревой зацеп

Одна или две плоскости, «трещетка»

Шунт для входных сигналов тока

Внешний

Встроенный

RS-485

Отсутствует

По заказу

Уплотнитель для обеспечения IP

Съемный

Встроенный

Корпусное исполнение Щ5, 48×48мм

Нет

Есть

Погодозависимое регулирование

Нет

Есть

Ручной режим управления

Нет

Есть

Контроль аварии LBA

Нет

Есть

Исполнение на -40°С

Заказная позиция

Стандартная позиция

Встроенный источник питания 24 В

Есть

Есть (только для исполнения без RS-485)

Технические характеристики

Диспетчеризация

Визуализация

Функциональная схема прибора

Модификации

Схемы подключения

Чертежи, схемы, модели

Документация и ПО

Комплектность

Сопутствующие товары

Задать вопрос специалисту

Технический вопросПредложения/замечания по сайтуДругое

E-mail*

Компания

Телефон

Cообщение*

Добавить файлы

Заявка на бесплатное тестирование 2ТРМ1

Новости

Связанные проекты

Как обновить контактную информацию в Exchange Online в Microsoft 365 — Exchange

Твиттер LinkedIn Фейсбук Электронная почта

  • Статья
  • 2 минуты на чтение
  • Применимо к:
    Exchange Online

Введение

В этой статье описывается, как администраторы и пользователи могут обновлять личные контактные данные с помощью центра администрирования Exchange в Microsoft 365. В ней также обсуждается, как администраторы могут ограничивать типы контактных данных, которые могут обновлять пользователи.

Администраторы и пользователи могут обновлять следующую личную контактную информацию с помощью центра администрирования Exchange:

Фотография

Общие:

  • Имя
  • Начальный
  • Фамилия
  • Отображаемое имя

Контактное лицо:

  • Улица
  • Город
  • Штат/провинция
  • Почтовый индекс
  • Страна/регион
  • Офис

Контактные телефоны:

  • Рабочий телефон
  • Факс
  • Домашний телефон
  • Мобильный номер

Примечание

Только управляемые пользователи могут обновлять свою личную контактную информацию. Пользователи в организациях, использующих синхронизацию каталогов, не могут обновлять свои контактные данные с помощью центра администрирования Exchange. Для организаций, использующих синхронизацию каталогов, используйте локальные инструменты для обновления контактной информации.

Как обновить контактную информацию

Чтобы обновить контактную информацию, см. раздел Просмотр и обновление своего профиля в Delve. Дополнительные сведения о Delve см. в статье Что такое Delve.

Примечание

Автономная адресная книга (OAB) не будет обновляться в течение как минимум 24 часов.

Как администраторы могут обновлять контактную информацию пользователей

  1. Войдите на портал Microsoft 365 (https://portal.office.com) в качестве администратора.
  2. Нажмите Админ , а затем щелкните Exchange .
  3. В левой области навигации щелкните Получатели , а затем щелкните Почтовые ящики .
  4. Дважды щелкните пользователя, контактную информацию которого вы хотите изменить.
  5. В окне Почтовый ящик пользователя щелкните Контактная информация .
  6. Внесите необходимые изменения и нажмите Сохранить .

Как администраторы могут ограничить возможность пользователей обновлять свою контактную информацию

Эта процедура должна применяться ко всем политикам ролей пользователей в организации.

  1. Войдите на портал Microsoft 365 (https://portal.office.com) в качестве администратора.

  2. Щелкните Администратор , а затем щелкните Exchange .

  3. В левой области навигации щелкните разрешения , а затем щелкните роли пользователя .

  4. Выберите роль, назначенную пользователю. По умолчанию политика назначения ролей по умолчанию назначается всем пользователям.

  5. Нажмите Редактировать ( ).

  6. В окне Role Assignment Policy в разделе Contact Policy убедитесь, что флажки MyContactInformation и MyProfileInformation сняты.

    Примечание

    Вы также можете управлять уровнем доступа для пользователя, установив два флажка, а затем щелкнув, чтобы снять определенные параметры, перечисленные под двумя флажками.

  7. Щелкните Сохранить .

Все еще нужна помощь? Перейдите в сообщество Майкрософт.

Бисфенол А (БФА): использование в приложениях, контактирующих с пищевыми продуктами

Обновление по бисфенолу А (БФА) для использования в приложениях, контактирующих с пищевыми продуктами

Январь 2010 г .; 30 марта 2012 г.; Обновлено в марте 2013 г.; июль 2014 г.; Ноябрь 2014 г.

  • Краткое изложение текущей точки зрения FDA на BPA в приложениях, контактирующих с пищевыми продуктами
  • Обзор использования BPA в приложениях, контактирующих с пищевыми продуктами
  • Фон
  • Расширение нашего понимания биологии и метаболизма BPA
  • Положения о пищевых добавках, в которые внесены поправки, запрещающие использование материалов на основе бисфенола-А в детских бутылочках, поильниках и упаковках для детских смесей
  • Следующие шаги и сотрудничество

Краткое изложение текущей точки зрения FDA на BPA в приложениях, контактирующих с пищевыми продуктами

Текущая точка зрения FDA, основанная на его последней оценке безопасности, заключается в том, что BPA безопасен при нынешних уровнях, встречающихся в пищевых продуктах. Основываясь на постоянном обзоре безопасности научных данных FDA, доступная информация продолжает поддерживать безопасность BPA для одобренного в настоящее время использования в пищевых контейнерах и упаковке.

Обзор использования BPA в приложениях, контактирующих с пищевыми продуктами

BPA является структурным компонентом поликарбонатных бутылок для напитков. Он также входит в состав покрытий металлических банок, которые защищают продукты от прямого контакта с металлическими поверхностями. BPA используется в пищевой упаковке с 19 века.60-е годы.

Как и в случае, когда пищевые продукты находятся в непосредственном контакте с любым упаковочным материалом, небольшие измеримые количества упаковочных материалов могут мигрировать в пищу и потребляться вместе с ней. В рамках предпродажной проверки упаковочных материалов для пищевых продуктов правила FDA о контакте с пищевыми продуктами и программа уведомления о контактах с пищевыми продуктами оценивают вероятную миграцию из упаковочного материала, чтобы гарантировать, что любая миграция в пищевые продукты происходит на безопасных уровнях.

Повышенный интерес к безопасному использованию BPA в упаковке пищевых продуктов привел к повышению осведомленности общественности, а также научного интереса. В результате в публичной литературе появилось множество поисковых научных исследований. Некоторые из этих исследований подняли вопросы о безопасности приема внутрь низких уровней BPA, которые могут мигрировать в пищу из материалов, контактирующих с пищевыми продуктами. Чтобы ответить на эти вопросы, Национальная токсикологическая программа в партнерстве с Национальным центром токсикологических исследований FDA проводит углубленные исследования, чтобы ответить на ключевые вопросы и прояснить неопределенности в отношении BPA.

В области регулирования правила FDA разрешают FDA вносить поправки в свои правила пищевых добавок, чтобы отразить отказ от определенных видов использования добавок. FDA может предпринять это действие по собственной инициативе или в ответ на петицию о пищевых добавках, которая демонстрирует, что использование пищевой добавки было окончательно и полностью прекращено. Недавно Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) удовлетворило две петиции с просьбой к FDA внести поправки в свои правила в отношении пищевых добавок, чтобы больше не разрешать использование определенных материалов на основе BPA в детских бутылочках, поильниках и упаковках для детских смесей, поскольку от этих видов использования отказались. В результате FDA внесло поправки в свои правила пищевых добавок, чтобы больше не предусматривать такое использование BPA.

к началу страницы


Справочная информация

BPA — это промышленный химикат, используемый для производства поликарбоната, твердого прозрачного пластика, который используется во многих потребительских товарах. BPA также содержится в эпоксидных смолах, которые действуют как защитное покрытие внутри некоторых металлических банок для еды и напитков. Использование всех веществ, которые попадают из упаковки в продукты питания, включая BPA, подлежит предварительному одобрению FDA в качестве непрямых пищевых добавок или веществ, контактирующих с пищевыми продуктами. FDA может вносить нормативные изменения на основе новой информации о безопасности или использовании. Первоначальные разрешения на BPA были выданы в соответствии с правилами FDA по пищевым добавкам и датированы 1960-е годы.

В 2008 году FDA выпустило документ под названием Проект оценки бисфенола А для использования в приложениях, контактирующих с пищевыми продуктами

. [1] Этот проект оценки был рассмотрен Подкомитетом Совета по науке FDA, который опубликовал свой отчет в конце октября 2008 года. [2] Также в 2008 г. Центр Национальной токсикологической программы по оценке рисков для репродукции человека, входящий в состав Национальных институтов здравоохранения, выпустил монографию о потенциальном воздействии бисфенола А на репродуктивную функцию человека и развитие человека.0226 [3]

К 2009 г. FDA опубликовало переоценку исследований, цитируемых в монографии NTP , в дополнение к другим соответствующим исследованиям, которые стали доступны после выпуска монографии. [4] Исследования были оценены на предмет их значимости для нормативной опасности и/или оценки риска. Осенью 2009 года в дополнение к процессу проверки FDA исполняющий обязанности главного научного сотрудника FDA попросил пять ученых-экспертов из федерального правительства провести независимую научную проверку этих документов.. Результаты независимых оценок были обнародованы в апреле 2010 года, когда FDA сделало отчет CFSAN и другую соответствующую информацию доступными для общественного обсуждения.[5] Хотя повторная оценка показала необходимость дальнейшей оценки ряда конечных точек или биологических результатов, анализы не рекомендовали никаких корректировок уровней BPA, зарегистрированных в продуктах питания в то время.

С тех пор FDA продолжает рассматривать дополнительные исследования по мере их появления, в том числе те, которые касаются возможных эффектов низких доз.

Осенью 2014 года эксперты FDA со всего агентства, специализирующиеся в области токсикологии, аналитической химии, эндокринологии, эпидемиологии и других областях, завершили четырехлетний обзор более 300 научных исследований.

Обзор FDA не обнаружил никакой информации в оцененных исследованиях, которая побудила бы к пересмотру оценки FDA безопасности BPA в упаковке пищевых продуктов в настоящее время.

Рассмотренные исследования были опубликованы или доступны с 1 ноября 2009 г. по 23 июля 2013 г. Обзор был задокументирован в четырех меморандумах и приложениях к ним:

  • «Заключительный отчет по обзору литературы и данных по BPA» – 06.06.2014
  • «Обновленный обзор литературы и данных по бисфенолу А за 2014 г.» — 06.06.2014
  • «Обновленный обзор литературы и данных по бисфенолу А за 2012 г.» — 22.08.2013
  • «Обновленный обзор литературы (данные) о «низких дозах» бисфенола А и ответы на вопросы об оплате, касающиеся оценки риска бисфенола» — 24.05.2011

вернуться к началу


Расширение нашего понимания биологии и метаболизма BPA

Большой интерес потребителей и ученых к безопасности BPA побудил FDA поддержать дополнительные исследования для предоставления дополнительной информации и устранения очевидных несоответствий в научной литературе.

о БПА. Многие из этих исследований касались того, как организм утилизирует или метаболизирует BPA. В этих исследованиях также рассматривались вопросы о том, сколько времени требуется организму для утилизации BPA.

Исследования FDA. Регуляторные центры FDA и Национальный центр токсикологических исследований FDA продолжают проводить серию исследований о судьбе BPA в организме при различных путях воздействия и безопасности низких доз BPA, включая оценку новых конечных точек, в которых были подняты вопросы.

Исследования, проводимые Национальным центром токсикологических исследований FDA [6]:

  • В исследованиях на грызунах были обнаружены доказательства того, что уровень активной формы BPA, передаваемый от будущих матерей их нерожденному потомству после перорального воздействия, был настолько низким, что его невозможно было измерить. В ходе исследования беременным грызунам перорально вводили дозу бисфенола А в 100-1000 раз больше, чем люди получают через пищу, и не удалось обнаружить активную форму бисфенола А у плода через 8 часов после воздействия на мать.

  • Продемонстрировано, что пероральное введение BPA приводит к быстрому метаболизму BPA в неактивную форму. Это приводит к гораздо более низкому внутреннему воздействию BPA (т. е. активной формы), чем то, что происходит при других путях воздействия, таких как инъекции.

  • Обнаружено, что приматы (включая человека) всех возрастов эффективно метаболизируют и выделяют BPA гораздо быстрее и эффективнее, чем грызуны.

  • Разработаны физиологически обоснованные фармакокинетические модели, которые можно использовать для прогнозирования уровня внутреннего воздействия активных и неактивных форм BPA. Основываясь на влиянии метаболизма, прогнозируется, что внутреннее воздействие активной формы BPA после перорального приема будет ниже 1% или менее от общего введенного уровня BPA.

  • Недавно завершено субхроническое исследование на грызунах [7], предназначенное для получения информации, которая поможет в разработке долгосрочного исследования, которое сейчас проводится (см. ниже). Субхроническое исследование было разработано, чтобы охарактеризовать потенциальные эффекты BPA в широком диапазоне конечных точек, включая простату и молочные железы, метаболические изменения и сердечно-сосудистые конечные точки. Исследование включало в фазе внутриутробного развития , прямое введение щенкам для имитации кормления из бутылочки у новорожденных, и использовался диапазон доз, охватывающий низкие дозы, при которых ранее сообщалось об эффектах в некоторых исследованиях на животных, а также более высокие дозы, при которых проявлялись эстрогенные эффекты. были измерены в устных исследованиях. Результаты этого исследования не показали никаких эффектов BPA в любой дозе в диапазоне низких доз.

Национальный центр токсикологических исследований FDA продолжает дополнительное исследование:

  • Исследование хронической токсичности на грызунах , которое в настоящее время проводится. Используя данные и дизайн субхронического исследования на грызунах, Национальная токсикологическая программа/Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (NTP/FDA) проводит долгосрочное исследование токсичности BPA на грызунах для оценки различных конечных точек, в том числе новых конечных точек, в отношении которых возникают вопросы. был поднят. В дополнение к этому основному исследованию FDA предоставляет дополнительных животных и ткани консорциуму грантополучателей [8], отобранных и финансируемых Национальным институтом наук об окружающей среде и гигиене для решения других важных вопросов.

Вернуться к началу


Правила о пищевых добавках с поправками, запрещающими использование материалов на основе BPA в детских бутылочках, поильниках и упаковках детских смесей
  • Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) внесло поправки в свои правила, запрещающие использование поликарбонатных смол на основе BPA в детских бутылочках и поильниках. В июле 2012 года FDA предприняло это действие в ответ на петицию о пищевых добавках, поданную Американским химическим советом (ACC) [9].]. Петиция ACC продемонстрировала на основе общедоступной информации и информации, полученной из отраслевых источников, что использование поликарбонатных смол в детских бутылочках и поильниках было прекращено.

  • Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) внесло поправки в свои правила, запрещающие использование эпоксидных смол на основе бисфенола-А в качестве покрытий для упаковки детских смесей. В июле 2013 года FDA предприняло это действие в ответ на петицию о пищевых добавках, поданную конгрессменом Эдвардом Марки [10] из Массачусетса. Эта петиция продемонстрировала на основе общедоступной информации и информации, полученной из отраслевых источников, что использование эпоксидных смол на основе BPA в качестве покрытий для упаковки детских смесей было прекращено.

Поправка к нормативным актам о пищевых добавках, основанная на прекращении использования, является , а не , основанной на безопасности, а на том факте, что разрешение регулирующего органа больше не требуется для конкретного использования пищевой добавки, поскольку это использование было навсегда и полностью заброшенный. Безопасность пищевой добавки не имеет отношения к определению FDA относительно отказа от определенного использования этой пищевой добавки.

Наверх


Следующие шаги и сотрудничество

FDA продолжает анализировать доступную информацию и исследования по BPA. FDA обновит свою оценку BPA и предпримет дополнительные действия, если это будет оправдано. Основываясь на постоянном обзоре безопасности научных данных FDA, доступная информация продолжает поддерживать безопасность BPA для одобренного в настоящее время использования в пищевых контейнерах и упаковке.

FDA также продолжит консультации с другими экспертными учреждениями федерального правительства, включая Национальные институты здравоохранения (и Национальную токсикологическую программу), Агентство по охране окружающей среды, Комиссию по безопасности потребительских товаров и Центры по контролю и профилактике заболеваний. .

FDA будет продолжать участвовать в дискуссиях с нашими международными партнерами по регулированию и здравоохранению, которые также участвуют в оценке безопасности BPA.

Например, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) вместе с Министерством здравоохранения Канады поощряет усилия отрасли по совершенствованию методов производства внутреннего покрытия банок с детской смесью, чтобы свести к минимуму миграцию BPA в смесь.

Кроме того, FDA активно поддержало и приняло участие в Консультации экспертов по BPA, созванной Всемирной организацией здравоохранения и Продовольственной и сельскохозяйственной организацией Объединенных Наций 2-5 ноября 2010 г. в Оттаве, Канада. Информация об этой экспертной консультации и отчет о встрече доступны на веб-сайте ВОЗ. [11]

наверх


[1]США. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, Проект оценки бисфенола А для использования в приложениях, контактирующих с пищевыми продуктами , 14 августа 2008 г.

[2] Подкомитет Научного совета FDA по бисфенолу А. Применение в контакте с пищевыми продуктами, 31 октября 2008 г.

[3] Монография NTP-CERHR о потенциальном воздействии бисфенола А на репродуктивную функцию и развитие человека, публикация NIH № 08-59.94, сентябрь 2008 г.

[4] http://www.regulations.gov/document/FDA-2010-N-0100-0006.

[5] https://www.regulations.gov/docket/FDA-2010-N-0100.

[6]

a) Churchwell MI, Camacho L, Vanlandingham MM, Twaddle NC, Sepehr E, Delclos KB, Fisher JW, Doerge DR. Сравнение внутренней дозиметрии бисфенола а, этинилэстрадиола, эталонного эстрогена и эндогенного эстрадиола в зависимости от стадии жизни для проверки эстрогенного механизма действия у крыс Sprague Dawley. Токсикол Наука . 2014 май;139(1):4-20. doi: 10.1093/toxsci/kfu021. Epub 2014 Feb 4.

b) Delclos KB, Camacho L, Lewis SM, Vanlandingham MM, Latendresse JR, Olson GR, Davis KJ, Patton RE, Gamboa da Costa G, Woodling KA, Bryant MS, Chidambaram M, Trbojevich R, Юлиар Б.Е., Фелтон Р.П., Торн Б.Т. Оценка токсичности бисфенола А, вводимого через желудочный зонд крысам линии sprague dawley с 6-го дня беременности до 90-го дня после рождения. Toxicol Sci . 2014 май; 139(1):174-97. doi: 10.1093/toxsci/kfu022. Epub 2014 4 февраля.

c) Doerge DR, Twaddle NC, Vanlandingham M, Fisher JW. Фармакокинетика бисфенола А у новорожденных и взрослых крыс Sprague-Dawley . Токсикол Аппл Фармакол . 2010 Сентябрь 1; 247 (2): 158-65.

d) Doerge DR, Twaddle NC, Vanlandingham M, Brown RP, Fisher JW. Распределение бисфенола А в тканях взрослых, неонатальных и эмбриональных крыс Sprague-Dawley. Toxicol Appl Pharmacol . 2011 15 сентября; 255 (3): 261-70.

e) Доэрдж Д.Р., Тваддл Н.К., Ванландингем М., Фишер Дж.В. Фармакокинетика бисфенола А у новорожденных и взрослых мышей CD-1: межвидовое сравнение с крысами Sprague-Dawley и макаками-резусами . Токсикол Летт. 15 декабря 2011 г.; 207(3):298-305.

f) Doerge DR, Twaddle NC, Vanlandingham M, Fisher JW. Фармакокинетика бисфенола А в сыворотке и жировой ткани после внутривенного введения взрослым самкам мышей CD-1. Токсикол Летт . 2012 1 июня; 211 (2): 114-9.

g) Doerge DR, Twaddle NC, Woodling KA, Fisher JW. Фармакокинетика бисфенола А у новорожденных и взрослых макак-резусов. Toxicol Appl Pharmacol. 1 октября 2010 г .; 248 (1): 1–11.

h) Fisher JW, Twaddle NC, Vanlandingham M, Doerge DR. Фармакокинетическое моделирование: прогнозирование и оценка дозиметрии бисфенола А, зависящей от пути, у обезьян с экстраполяцией на человека. Toxicol Appl Pharmacol . 2011 15 ноября; 257 (1): 122-36.

i) Доэрдж Д.Р., Ванландингем М., Тваддл Н.К., Делкло К.Б. Лактационный перенос бисфенола А у крыс Sprague-Dawley. Токсикол Летт . 2010 15 декабря; 199 (3): 372-6.

j) Ferguson SA, Law CD Jr, Abshire JS. Лечение бисфенолом А или этинилэстрадиолом в целях развития вызывает незначительные изменения в мерах раннего периода перед отъемом . Токсикол Sci . 2011 ноябрь; 124(1):149-60.

k) He Z, Paule MG, Ferguson SA. Низкие пероральные дозы бисфенола А увеличивают объем половодиморфного ядра преоптической области у самцов, но не у самок крыс на постнатальный день 21 . Нейротоксикол Тератол. 2012 май-июнь;34(3):331-7.

l) Паттерсон Т.А., Тваддл Н.К., Роегге К.С., Калликотт Р.Дж., Фишер Дж.В., Доэрдж Д.Р. Параллельное определение фармакокинетики бисфенола А у матери и плода макаки-резус. Токсикол Аппл Фармакол . 2013 15 февраля; 267 (1): 41-8.

м) Twaddle NC, Churchwell MI, Vanlandingham M, Doerge DR. Количественное определение дейтерированного бисфенола А в сыворотке, тканях и выделениях взрослых крыс Sprague-Dawley с использованием жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией. Масс-спектрометр Rapid Commun. 30 октября 2010 г .; 24 (20): 3011-20.

н) Ян X, Доэрдж Д.Р., Фишер Дж.В. Прогнозирование и оценка дозиметрии BPA, зависящей от пути, у крыс на разных этапах жизни с использованием физиологически обоснованной фармакокинетической модели. Toxicol Appl Pharmacol . 2013 1 июля; 270 (1): 45–59.

[7] Исследование доступно по запросу.

[8] Schug et al. (2013) Новый подход к синергии научных исследований и исследований, соответствующих руководящим принципам: исследовательская программа CLARITY-BPA. Reprod Toxicol. 40:35-40.

[9] 77 Фед. Рег. 41 899

[10] 78 Фед. Рег. 41,840

[11] www.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Закрыть
Menu