Карта сайта. Москва, Санкт-Петербург, Владивосток, Россия. PRST.ru
Заявки на оборудование и компоненты вы можете отправлять по адресу: [email protected]
Бесплатный номер: 8 800 600 34 26
www.prst.ru
Страницы, которую вы запрашиваете, нет на сайте.
Задайте вопрос по нашим компонентам и ценам: Телефон * Это поле обязательно для заполнения Сообщение Это поле обязательно для заполнения Нажимая кнопку «Отправить», я даю свое согласие на обработку моих персональных данных, в соответствии с Федеральным законом от 27. 07.2006 года №152-ФЗ «О персональных данных», на условиях и для целей, определенных в Согласии на обработку персональных данныхНеобходимо ваше согласие на обработку персональных данных Задать Код для вставки текста страницы на ваш сайт: |
ДровоколРиваксан табл.п/о 15мг в конт.яч.уп №15х2 — Планета Здоровья
Наименование
Риваксан.
Формы выпуска
Таблетки.
МНН
Ривароксабан.
Описание
Таблетки 2,5 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета с перламутровым блеском.
Таблетки 10 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой коричневого цвета с перламутровым блеском.
Таблетки 15 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой темно-оранжевого цвета с перламутровым блеском.
Таблетки 20 мг: круглые двояковыпуклые таблетки с односторонней насечкой для деления, покрытые оболочкой темно-красного цвета с перламутровым блеском. Таблетки дозировкой 20 мг можно делить на 2 одинаковые части.
Состав
Одна таблетка содержит: активное вещество: ривароксабан — 2,5 мг, 10 мг, 15 или 20 мг; вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, кроскармеллоза натрия, натрия лаурилсульфат, натрия стеарила фумарат, лактоза моногидрат; Состав оболочки: Таблетки 2,5 мг: гидроксипропилметилцеллюлоза, макрогол 4000, калия алюминия силикат (Е555), титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е172). Таблетки 10 мг, 15 мг, 20 мг: гидроксипропилметилцеллюлоза, макрогол 4000, калия алюминия силикат (Е555), железа оксид красный (Е172).
Фармакотерапевтическая группа
Антитромботические средства. Прямой ингибитор фактора Хa.
Код ATX: В01AF01
Фармакологические свойства
Ривароксабан — высокоселективный прямой ингибитор фактора Ха, обладающий высокой биодоступностью при пероральном применении.
Активация фактора X с образованием фактора Ха (FXа) через внутренний и внешний пути играет центральную роль в каскаде коагуляции крови. FXа напрямую преобразует протромбин в тромбин посредством протромбиназного комплекса, и, в конечном счете, данная реакция приводит к образованию фибринового сгустка и активации тромбоцитов посредством тромбина. Одна молекула FXа способна образовать более 1000 молекул тромбина ввиду амплификационной природы коагуляционного каскада. Кроме того, скорость реакции связанного с протромбиназой фактора FXa увеличивается в 300 000 раз, по сравнению с таковой для свободного FXа, что вызывает взрывное увеличение образования тромбина. Селективные ингибиторы FXа способные прекратить усиленное увеличение образования тромбина. Как следствие, ривароксабан влияет на некоторые специфические и общие коагуляционные тесты.
У человека наблюдалось дозозависимое ингибирование активности фактора Ха.
Показания к применению
Дозировка 2,5 мг:
— ривароксабан, совместно с ацетилсалициловой кислотой (АСК) или в комбинации АСК плюс клопидогрель или тиклопидин, показан для профилактики атеротромбоза у взрослых пациентов, перенесших острый коронарный синдром (ОКС) с повышением сердечных биомаркеров;
— ривароксабан, совместно с ацетилсалициловой кислотой (АСК), показан для профилактики атеротромботических осложнений у взрослых пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС) или симптоматическим заболеванием периферических артерий (ЗПА) с высоким риском ишемических событий.
Дозировка 10мг:
— профилактика венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у взрослых пациентов, перенесших ортопедические операции на коленном или тазобедренном суставах.
Дозировка 15 мг и 20 мг:
— профилактика инсульта и системной эмболии у взрослых пациентов с фибрилляцией предсердий неклапанного происхождения с одним или несколькими факторами риска, такими как застойная сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, возраст >75 лет, сахарный диабет, перенесенный инсульт или транзиторная ишемическая атака;
— лечение тромбоза глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА), и профилактика рецидива ТГВ и ТЭЛА у взрослых.
Способ применения и дозировка
Режим дозирования
Острый коронарный синдром
После острого коронарного синдрома рекомендуемая доза составляет одну таблетку ривароксабана (2,5 мг) два раза в сутки. Пациентам также необходимо принимать суточную дозу ацетилсалициловой кислоты 75-100 мг или суточную дозу ацетилсалициловой кислоты 75-100 мг в сочетании с суточной дозой клопидогреля 75 мг или стандартной суточной дозой тиклопидина.
Проводимое лечение должно регулярно оцениваться с точки зрения соблюдения баланса между риском развития ишемических событий и риском кровотечения. Продолжительность лечения составляет 12 месяцев. Лечение может быть продлено до 24 месяцев для отдельных пациентов, поскольку данные о лечении такой длительности ограничены.
Лечение препаратом следует начинать как можно раньше после стабилизации пациента в ходе текущего ОКС (включая процедуры реваскуляризации). Лечение препаратом следует начинать минимум через 24 часа после госпитализации. Прием препарата следует начинать тогда, когда парентеральное введение антикоагулянтов обычно прекращается.
ИБС/ЗПА
Пациентам, принимающим ривароксабан в дозе 2,5 мг, также необходимо принимать ацетилсалициловую кислоту в суточной дозе 75-100 мг.
Продолжительность лечения должна определяться индивидуально для каждого пациента на основе регулярной оценки и с учетом риска возникновения тромботических явлений в сравнении с риском развития кровотечения.
У пациентов с острым тромботическим событием или процедурой на сосудах и необходимостью двойной антитромбоцитарной терапии продолжение терапии Риваксаном в дозе 2,5 мг два раза в сутки следует оценивать в зависимости от типа события или процедуры и антитромбоцитарного режима. Безопасность и эффективность терапии ривароксабаном в дозе 2,5 мг два раза в сутки в сочетании с АСК плюс клопидогрел / тиклопидин изучалась только у пациентов с недавним ОКС. Двойная антитромбоцитарная терапия не изучалась в комбинации с ривароксабаном в дозе 2,5 мг два раза в сутки у пациентов с ИБС / ЗПА.
Если прием очередной дозы пропущен, пациент должен принять следующую дозу в назначенное время в соответствии с рекомендованным режимом.
Не следует удваивать принимаемую дозу для компенсации пропущенной ранее.
Профилактика венозной тромбоэмболии (ВТЭ)
Продолжительность терапии зависит от типа крупной ортопедической операции.
В целях профилактики ВТЭ при больших ортопедических операциях ривароксабан рекомендуется назначать по 1 таблетке 10 мг 1 раз в сутки.
Продолжительность лечения:
— 5 недель после большой операции на тазобедренном суставе;
— 2 недели после большой операции на коленном суставе.
Первую дозу следует принять через 6-10 часов после операции, при условии достигнутого гемостаза.
В случае пропуска дозы пациенту следует принять Риваксан немедленно и на следующий день продолжить лечение по 1 таблетке в сутки, как до пропуска дозы.
Профилактика инсульта и системной тромбоэмболии у пациентов с фибрилляиией предсердий неклапанного происхождения
Рекомендованная доза составляет 20 мг (1 таблетка) один раз в сутки, ежедневно. Для пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК 2,0. В течение первых двух дней переходного периода следует применять стандартную дозу АВК с последующим назначением дозы АВК в зависимости от результатов определения показателя МНО.
Во время приема Риваксана и АВК, показатель МНО следует определять не ранее чем через 24 часа после приема предыдущей дозы, но до начала приема следующей дозы Риваксана.
После прекращения применения Риваксана достоверное определение МНО можно проводить через 24 часа после приема последней дозы лекарственного средства (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Переход с парентеральных антикоагулянтов на Риваксан
Для пациентов, получающих парентеральные антикоагулянты, применение Риваксана следует начинать за 0-2 часа до времени следующего планового парентерального введения препарата (например, низкомолекулярного гепарина) или в момент прекращения непрерывного парентерального введения препарата (например, внутривенного введения нефракционированного гепарина).
Переход с Риваксана на парентеральные антикоагулянты
Следует отменить Риваксан и ввести первую дозу парентерального антикоагулянта в тот момент, когда нужно было принять следующую дозу Риваксана.
Особые группы пациентов
Пациенты с нарушениями функции почек
Ограниченные клинические данные, полученные на пациентах с тяжелым нарушением функции почек (КК-15-29 мл/мин), указывают на то, что концентрация ривароксабана в плазме крови в данной популяции пациентов значительно повышена.
Поэтому у таких пациентов ривароксабан необходимо использовать с осторожностью. Применение препарата не рекомендовано у пациентов с КК
Способ применения
Для перорального применения. Таблетки дозировкой 2,5 мг и 10 мг можно принимать независимо от приема пищи. Таблетки дозировкой 15 мг и 20 мг следует принимать во время еды. Для пациентов, которые не могут проглотить таблетки целиком, таблетку Риваксана можно раздробить и смешать с водой или легкой пищей, такой как яблочное пюре, непосредственно перед применением и принимать перорально. Раздробленную таблетку Риваксана можно вводить через желудочный зонд. Перед применением Риваксана следует подтвердить размещение зонда в желудке. Раздробленную таблетку следует вводить вместе с небольшим количеством воды через желудочный зонд, после чего его необходимо промыть водой.
Побочное действие
Резюме профиля безопасности
Безопасность ривароксабана оценивали в тринадцати исследованиях III фазы с участием 53 103 пациентов, получавших ривароксабан.
Наиболее часто сообщаемыми нежелательными реакциями у пациентов, получающих ривароксабан, являлись кровотечения (см. раздел «Меры предосторожности» и «Описание отдельных нежелательных реакций» ниже). Наиболее часто сообщаемыми кровотечениями (>4 %) являлись носовое кровотечение (4,5 %) и кровотечение из желудочно-кишечного тракта (3,8 %).
Перечень нежелательных реакций
Нежелательные реакции представлены по классам систем органов и частоте возникновения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥1/100 до
Противопоказания
— повышенная чувствительность к ривароксабану или вспомогательным веществам, входящим в состав лекарственного средства;
— активное клинически значимое кровотечение;
— патологическое изменение или состояние, связанное с повышенным риском массивного кровотечения. Таковые могут включать имеющуюся или недавно перенесенную желудочно-кишечную язву, наличие злокачественных опухолей с высоким риском кровотечения, недавние травмы головного или спинного мозга, операции на головном, спинном мозге или глазах, внутричерепное кровоизлияние, диагностированный или предполагаемый варикоз вен пищевода, артериовенозные мальформации, аневризмы сосудов или патологии сосудов головного или спинного мозга;
— сопутствующая терапия любыми другими антикоагулянтами, например, нефракционированным гепарином, низкомолекулярными гепаринами (эноксапарин, далтепарин и др.
), производными гепарина (фондапаринукс и др.), пероральными антикоагулянтами (варфарин, апиксабан, дабигатран и др.), кроме случаев перехода с или на ривароксабан (см. раздел «Способ применения и дозировка») или при применении нефракционированного гепарина в дозах, необходимых для обеспечения функционирования центрального венозного или артериального катетера;
— заболевания печени, сопровождающиеся коагулопатией, которая обуславливает клинически релевантный риск кровотечения;
— беременность и период кормления грудью.
Передозировка
При приеме большей, чем прописано врачом, дозы лекарства следует немедленно обратиться к специалистам для оказания своевременной медицинской помощи!
Были зарегистрированы редкие случаи передозировки при приеме ривароксабана до 600 мг без развития кровотечений или других неблагоприятных реакций. В связи с ограниченным всасыванием ожидается развитие низкоуровневого плато концентрации препарата без дальнейшего увеличения его средней концентрации в плазме крови при применении доз, превышающих терапевтические, равных 50 мг и выше.
Специфический антидот ривароксабана неизвестен. В случае передозировки для снижения всасывания ривароксабана можно использовать активированный уголь.
Лечение кровотечений
Если у пациента, получающего ривароксабан, возникло осложнение в виде кровотечения, следующий прием Риваксана следует отложить или при необходимости отменить лечение данным лекарственным средством. Период полувыведения ривароксабана составляет приблизительно 5-13 часов. Лечение должно быть индивидуальным, в зависимости от тяжести и локализации кровотечения. При необходимости можно использовать соответствующее симптоматическое лечение, такое как механическая компрессия (например, при тяжелых носовых кровотечениях), хирургический гемостаз с оценкой его эффективности, инфузионная терапия и гемодинамическая поддержка, применение препаратов крови (эритроцитарной массы или свежезамороженной плазмы, в зависимости от того, возникла анемия или коагулопатия) или тромбоцитов.
Если перечисленные выше мероприятия не приводят к устранению кровотечения, могут быть назначены специфические прокоагулянтные средства.
, обратимого действия, такие как концентрат протромбинового комплекса (РСС), концентрат активированного протромбинового комплекса (АРСС) или рекомбинантный фактор Vila (r-FVIIa). Однако в настоящее время опыт применения данных лекарственных средств у пациентов, получающих ривароксабан, весьма ограничен.
Следует рассмотреть вопрос о повторном применении рекомбинантного фактора VIIa и коррекции его дозы в зависимости от эффективности лечения кровотечения. В случае развития массивных кровотечений следует рассмотреть вопрос о консультации с экспертом по коагуляции.
Ожидается, что протамина сульфат и витамин К не оказывают влияние на противосвертывающую активность ривароксабана. Имеется ограниченный опыт применения транексамовой кислоты и отсутствует таковой для аминокапроновой кислоты и апротинина у пациентов, получающих ривароксабан. Научное обоснование целесообразности или опыт использования системного гемостатического средства десмопрессин у пациентов, получающих ривароксабан, отсутствует.
Учитывая интенсивное связывание с белками плазмы крови, ожидается, что ривароксабан не будет выводиться при проведении диализа.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Ингибиторы CYP3A4 и Р-гликопротеина
Одновременное применение ривароксабана с кетоконазолом (400 мг один раз в день) или ритонавиром (600 мг дважды в день) приводило к 2,6 / 2,5-кратному увеличению средней равновесной AUC и 1,7 / 1,6-кратному увеличению средней Сmах ривароксабана, со значительным усилением фармакодинамических эффектов, что может приводить к повышению риска кровотечения. Поэтому применение ривароксабана не рекомендовано у пациентов, получающих сопутствующее системное лечение азоловыми противогрибковыми средствами, такими как кетоконазол, итраконазол, вориконазол и позаконазол, или ингибиторами протеазы ВИЧ. Эти лекарственные средства являются мощными ингибиторами CYP3A4 и одновременно Р-гликопротеина (P-gp) (см. раздел «Меры предосторожности»).
Активные вещества, угнетающие только один из путей элиминации ривароксабана, опосредованный или CYP3A4, или P-gp, вероятно, в меньшей степени будут повышать концентрации ривароксабана в плазме крови.
Например, кларитромицин (500 мг дважды в день), который считается мощным ингибитором CYP3A4 и умеренным ингибитором P-gp, приводил к 1,5-кратному увеличению среднего значения AUC ривароксабана и 1,4- кратному увеличению его Сmaх. Это увеличение рассматривалось как клинически незначимое. (Для пациентов с нарушением функции почек: см. раздел «Меры предосторожности»).
Эритромицин (500 мг три раза в день), который умеренно ингибирует CYP3A4 и P-gp, приводил к 1,8-кратному увеличению среднего значения AUC и Сmах ривароксабана. Это увеличение рассматривалось как клинически незначимое.
У пациентов с нарушением функции почек легкой степени тяжести при применении эритромицина (500 мг три раза в день) отмечали 1,8-кратное увеличение среднего значения AUC и 1,6-кратное увеличение Сmах ривароксабана по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек. У пациентов с умеренным нарушением функции почек на фоне приема эритромицина наблюдали увеличение среднего значения AUC ривароксабана в 2 раза и повышение Сmах ривароксабана в 1,6 раза по сравнению с пациентами без нарушений функции почек.
Влияние эритромицина является аддитивным к нарушению функции почек (см. раздел «Меры предосторожности»).
Флуконазол (400 мг один раз в день), который считается умеренным ингибитором CYP3A4, приводил к 1,4-кратному увеличению среднего значения AUC ривароксабана и 1,3-кратному увеличению средней Сmах. Это увеличение рассматривалось как клинически незначимое. (Для пациентов с нарушением функции почек: см. раздел «Меры предосторожности»)
Учитывая имеющиеся ограниченные клинические данные по дронедарону, следует избегать его совместного применения с ривароксабаном.
Антикоагулянты
После одновременного применения эноксапарина (40 мг однократно) с ривароксабаном (10 мг однократно) наблюдался аддитивный эффект в отношении активности антифактора Хa, не сопровождавшийся дополнительными эффектами в отношении проб на свертывание крови (протромбиновое время (ПВ), АЧТВ). Эноксапарин не оказывал влияние на фармакокинетику ривароксабана.
Учитывая повышенный риск кровотечений, следует соблюдать осторожность пациентам, которые одновременно получают другие антикоагулянты (см.
разделы «Противопоказания» и «Меры предосторожности»).
Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) / ингибиторы агрегации тромбоцитов
После одновременного применения ривароксабана (15 мг) и 500 мг напроксена клинически значимого увеличения времени кровотечения не наблюдалось. Тем не менее, у отдельных лиц возможен более выраженный фармакодинамический ответ.
При совместном приеме ривароксабана и ацетилсалициловой кислоты в дозе 500 мг клинически значимых фармакокинетических и фармакодинамических взаимодействий выявлено не было.
Клопидогрел (ударная доза 300 мг с последующим назначением поддерживающих доз 75 мг) не продемонстрировал фармакокинетического взаимодействия с ривароксабаном в дозе 15 мг, но в подгруппе пациентов обнаружено релевантное увеличение времени кровотечения, не коррелировавшее с агрегацией тромбоцитов и содержанием Р-селектина или GPIIb/IIIа-рецептора.
Необходимо соблюдать осторожность пациентам, которые одновременно получают НПВС (в том числе ацетилсалициловую кислоту) и ингибиторы агрегации тромбоцитов, поскольку эти лекарственные средства обычно повышают риск развития кровотечений (см.
раздел «Меры предосторожности»).
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) / селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСН)
Как и в случае других антикоагулянтов, может существовать вероятность того, что у пациентов существует повышенный риск развития кровотечения в случае одновременного использования с СИОЗС или СИОЗСН из-за воздействия на тромбоциты. При одновременном использовании в клинической программе ривароксабана во всех группах лечения наблюдались более высокая частота развития большого или небольшого клинически значимого кровотечения.
Варфарин
При переводе пациентов с варфарина (МНО от 2,0 до 3,0) на ривароксабан (20 мг) или с ривароксабана (20 мг) на варфарин (МНО от 2,0 до 3,0) ПВ/МНО (Неопластин) увеличивалось больше, чем при простой суммации эффектов (отдельные значения МНО могут достигать 12), в то время как влияние на АЧТВ, подавление активности фактора Хa и влияние на эндогенный потенциал тромбина (ЭПТ) было аддитивным.
В случае необходимости исследования фармакодинамических эффектов ривароксабана во время переходного периода в качестве необходимых тестов, на которые не оказывает влияние варфарин, можно использовать определение активности анти-фактор Хa, протромбиназо-индуцированное время свертывания и НЕР-тест.
Начиная с 4-го дня после прекращения применения варфарина все лабораторные показатели (в том числе на ПВ, АЧТВ, ингибирование активности фактора Хa и на ЭПТ) отражают только влияние ривароксабана.
Если необходимо исследовать фармакодинамические эффекты варфарина во время переходного периода, можно использовать значение МНО при Ctrough ривароксабана (через 24 часа после приема предыдущей дозы ривароксабана), так как в данный момент времени ривароксабан оказывает минимальное влияние на этот показатель.
Между варфарином и ривароксабаном не было зарегистрировано никаких фармакокинетических взаимодействий.
Индукторы CYP3A4
Применение ривароксабана совместно с мощным индуктором CYP3A4 рифампицином приводило приблизительно к 50%-му снижению среднего значения AUC ривароксабана при одновременном снижении его фармакодинамических эффектов. Одновременное применение ривароксабана с другими мощными индукторами CYP3A4 (например, фенитоином, карбамазепином, фенобарбиталом или Зверобоем продырявленным (Hypericum perforatum)) также может привести к снижению концентраций ривароксабана в плазме крови.
Поэтому следует избегать одновременного назначения ривароксабана с мощными индукторами CYP3A4, кроме случаев, когда обеспечено тщательное наблюдение за пациентом с целью выявления признаков и симптомов тромбоза.
Другие виды сопутствующей терапии
При совместном приеме ривароксабана и мидазолама (субстрат CYP3A4), дигоксина (субстрат P-gp), аторвастатина (субстрат CYP3A4 и P-gp) или омепразола (ингибитор протонного насоса) клинически значимых фармакокинетических или фармакодинамических взаимодействий не наблюдалось. Ривароксабан не ингибирует и не индуцирует какие-либо основные изоформы CYP, такие как CYP3A4.
Влияние на лабораторные показатели
Ривароксабан оказывает влияние на показатели свертываемости крови (ПВ, АЧТВ, Нер-тест) в связи со своим механизмом действия.
В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.
Меры предосторожности
Эффективность и безопасность ривароксабана были исследованы у пациентов с ОКС в сочетании только с ацетилсалициловой кислотой или ацетилсалициловой кислотой и клопидогрелом или тиклопидином.
Применение комбинации с другими антиагрегантами, такими как прасугрель или тикагрелор не изучено и не рекомендуется.
В соответствии с общепринятыми правилами применения антикоагулянтов, клиническое наблюдение рекомендуется на протяжении всего периода лечения.
Что необходимо знать до начала приема Риваксана
Если вы знаете, что у вас диагностирован антифосфолипидный синдром (нарушение иммунной системы, которое вызывает повышенный риск образования тромбов), сообщите своему врачу, который примет решение о необходимости изменения лечения.
Риск кровотечения
Как и при применении других антикоагулянтов, пациенты, принимающие ривароксабан, должны тщательно наблюдаться для выявления признаков кровотечения. Риваксан рекомендуется использовать с осторожностью у пациентов с повышенным риском кровотечения. Применение ривароксабана должно быть прекращено при возникновении сильного кровотечения.
В клинических исследованиях установлено, что при длительном лечении ривароксабаном в стадии достижения максимального эффекта антитромботической терапии с применением одного или двух лекарственных средств чаще регистрировались кровотечения из слизистых оболочек (носовое кровотечение, кровоточивость десен, желудочно-кишечное кровотечение, кровотечений из мочеполовых путей) и анемия.
Таким образом, в дополнение к надлежащему клиническому наблюдению, считаются уместными лабораторные исследования гемоглобина/гематокрита для выявления скрытого кровотечения.
У определенных категорий пациентов, как указано ниже, наблюдается повышенный риск развития кровотечений. Эти пациенты должны быть тщательно проверены на наличие признаков и симптомов осложнений кровотечения и анемии после начала лечения (см. раздел «Побочное действие»). У пациентов, получающих ривароксабан для профилактики
Добро пожаловать — Пресс-центр KOA
Добро пожаловать в ваш единственный источник фотографий, видео, новостей и фактов о лучшем кемпинге Северной Америки.
Кемпинги Америки (KOA) — крупнейшая в мире система открытых для публики кемпингов. Есть более 520 кемпингов KOA. Кемпинги KOA есть почти в каждом штате США и в канадских провинциях Британская Колумбия, Альберта, Манитоба, Онтарио, Квебек, Нью-Брансуик, Новая Шотландия, Остров Принца Эдуарда и Ньюфаундленд.
Являясь лидером индустрии гостеприимства на открытом воздухе, семейство кемпингов KOA — KOA Journey®, KOA Holiday® и KOA Resort® — предлагает места и удобства, предназначенные для любого типа кемпинга.
KOA — это франчайзинговая компания, и каждый франчайзи KOA владеет и управляет собственным кемпингом, пользуясь преимуществами маркетинговой и операционной поддержки KOA.
Не торопитесь, осмотритесь и почувствуйте, что такое семейный кемпинг в KOA. Если у вас есть вопросы или неотложные потребности, напишите в отдел новостей KOA по адресу [email protected].
За последние два года COVID-19 значительно повлиял на путешествия. Хотя большая часть этого воздействия была негативной, количество участников кемпинга резко возросло. В 2021 году на кемпинг приходилось 40% всех поездок на отдых, при этом более половины путешественников (53%) включали кемпинг во время некоторых или всех своих поездок. Путешественники, которые в противном случае остались бы дома, выбрали кемпинг в качестве предпочтительной формы путешествия, и многие указывают, что кемпинг будет частью их планов в 2022 году и далее. Чтобы узнать больше, загрузите отчет ЗДЕСЬ.
ОТЧЕТ О КЕМПИНГАХ В СЕВЕРНОЙ АМЕРИКЕ ЗА ПРЕДЫДУЩИЙ ГОД ИЗДАНИЯ:
Издание 2015 доступно ЗДЕСЬ.
Версия 2016 доступна ЗДЕСЬ.
Версия 2017 доступна ЗДЕСЬ.
Версия 2018 доступна ЗДЕСЬ.
Версия 2019 доступна ЗДЕСЬ.
Версия 2020 доступна ЗДЕСЬ.
Доступна версия 2021 г. ЗДЕСЬ.
Специальный отчет: Рост кемпинга на фоне COVID 19: май 2020 г. доступен ЗДЕСЬ.
Специальный отчет: рост кемпинга на фоне COVID 19: доступно обновление Fall 2020 ЗДЕСЬ.
После ежегодного выпуска Североамериканского отчета о кемпингах KOA ежемесячно отслеживает частоту и поведение кемпингов для ALL CAMPERS в США и Канаде. Эти новые ежемесячные отчеты оценивают североамериканский рынок кемпинга, оглядываясь назад на предыдущий месяц и предвидя тенденции и изменения по мере их возникновения.
Ежемесячный исследовательский отчет KOA — май 2021 г.
Ежемесячный исследовательский отчет KOA — июнь 2021 г.
Ежемесячный исследовательский отчет KOA — июль 2021 г.
Ежемесячный исследовательский отчет KOA — август 2021 г. Ежемесячный исследовательский отчет — ноябрь 2021 г.
KOA Ежемесячный исследовательский отчет — декабрь 2021 г.
Ежемесячное исследование KOA — отчет — январь 2022 г.
Ежемесячное исследование KOA — отчет — февраль 2022 г.
Ежемесячное исследование KOA — отчет — март 2022 г.
Ежемесячное исследование KOA — отчет — апрель 2022 г.
Ежемесячное исследование KOA — отчет — май 2022 г. Отчет — июнь 2022 г.
Ежемесячное исследование KOA — отчет — июль 2022 г.
Ежемесячное исследование KOA — отчет — август 2022 г.
Ежемесячное исследование KOA — отчет — сентябрь 2022 г.
Ежемесячное исследование KOA — отчет — октябрь 2022 г.
Ежемесячное исследование KOA — отчет — ноябрь 2022 г.
Ежемесячное исследование KOA — отчет — декабрь 2022 г.
Ежемесячный исследовательский отчет KOA — издание для Канады — июнь 2021 г.
Ежемесячный исследовательский отчет KOA — выпуск Latinx — сентябрь 2021 г.
Ежемесячный исследовательский отчет KOA — выпуск Latinx [испанский язык] — сентябрь 2021 г.
Ежемесячный исследовательский отчет KOA — издание Black Community — февраль 2022 г.
Результаты, обобщенные в этих отчетах, представляют собой последние усилия по ежемесячному измерению заболеваемости и поведения в кемпингах с целью более точного определения и мониторинга рынка кемпингов в США и Канаде. Опрос проводится каждый месяц с использованием основного набора измерений, используемых для определения участия и намерений в кемпинге в течение года. Методология выборки была нацелена на случайно выбранную выборку домохозяйств США и Канады. Выборка была разработана для получения n = 1500 заполненных опросов среди репрезентативных домохозяйств США и Канады. Выборка из n = 1200 домохозяйств США связана с погрешностью +/- 2,83%. Среди канадских домохозяйств выборка n=300 связана с погрешностью +/- 5,66%.
Все опросы проводились в режиме онлайн с помощью исходящего запроса, разосланного случайно выбранной группе домохозяйств США и Канады. Выборка домохозяйств, из которых были проведены обследования, была статистически сбалансирована для обеспечения того, чтобы результаты соответствовали общим данным по возрасту, полу и этнической принадлежности населения.
The North American Glamping Report — это ведущая в отрасли ежегодная исследовательская инициатива, подробно описывающая потребительское поведение и предпочтения глэмперов Северной Америки. В отчете, составленном в сотрудничестве с Sage Outdoor Advisory, собраны отраслевые данные, чтобы лучше понять маркетинг глэмпинга. Последняя итерация отчета показывает резкое увеличение интереса к глэмпингу и бронирований за последний год: почти 17 миллионов домохозяйств совершат поездку в глэмпинг в 2021 году. Это на 155% больше, чем в 2019 году.. Прочтите полный отчет о глэмпинге в Северной Америке за 2022 год.
Диаграммы отчетов о кемпингах в Северной Америке за 2021 год
Kampgrounds of America, Inc. рада предложить помощь журналистам, работающим над историями о кемпинге KOA. Пожалуйста, заполните анкету, которая поможет нам получить лучшее представление о средствах массовой информации, которые вы будете представлять во время вашего визита, и о предлагаемых вами сюжетных идеях.
Из-за большого объема запросов мы можем отвечать и размещать только те СМИ, которые соответствуют нашей целевой аудитории и имеют значительную читательскую или зрительскую аудиторию. В случае заинтересованности представитель по связям с общественностью Kampgrounds of America свяжется с вами в течение пяти (5) рабочих дней. Если вы отправляете эту анкету в течение одного месяца до желаемых дат поездки, мы, возможно, не сможем помочь вам на основании оценки, доступности жилья и координации всей логистики поездки.
Благодарим вас за интерес к Kampgrounds of America и желаем приятного отдыха!
- Фотографии
- Видео
Деятельность
Костер
Игровые площадки
Каякинг
Игры
Рыбалка
Развлечения
Велосипеды и квадроциклы
Палаточный лагерь
Размещение
Домики для кемпинга
Домики Deluxe
RV
Unique
Палатка
Готовим в КОА
Кулинария в KOA
Домашние животные
Домашние животные
Транспорт
Автофургоны
Мотоциклы
Корпоративный
КОА
Koa (Электронное оборудование и инструменты) Профиль компании: динамика акций и прибыль
Обзор Koa (электронное оборудование и инструменты)
- Основан
1940
- Статус
Общедоступный
- Сотрудники
4 144
- Стандартный символ
6999
- Цена акций
- (по состоянию на закрытие четверга)
96″>13,96 $
Хотите подробные данные о компаниях 3M+?
То, что вы здесь видите, царапает поверхность
Запросить бесплатную пробную версию
Хотите покопаться в этом профиле?
Мы поможем вам найти то, что вам нужно
Узнать больше
Koa (Электронное оборудование и инструменты) Доходность акций
(По состоянию на закрытие четверга)
| Цена акций | Назад Закрыть | 52 недели Диапазон | Рыночная капитализация | Акций | Средний объем | EPS |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 13,96 $ | 14,28 $ | $9,99 — $17,72 | 529 миллионов долларов | 37.1М | 304К | 1,45 $ |
Koa (Электронное оборудование и инструменты) Краткий финансовый отчет
| В тысячах, долларов США | ТТМ
30 сентября 2022 г. | 2022 финансовый год 31 марта 2022 г. | 2021 финансовый год 31 марта 2021 г. | 2020 финансовый год 31 марта 2020 г. |
|---|---|---|---|---|
| ЭВ | 463 647 | 303 089 | 394 521 | 189 934 |
| Выручка | 572 724 | 578 183 | 475 087 | 460 028 |
| EBITDA | 104 037 | 89 609 | 60 176 | 44 421 |
| Чистая прибыль | 53 702 | 42 468 | 19 182 | 9 905 |
| Всего активов | 758 140 | 778 292 | 737 339 | 701 914 |
| Общий долг | 97 735 | 53 889 | 39 958 | 36 762 |
Общедоступные фундаментальные данные предоставлены Morningstar, Inc. отказ от ответственности
Koa (электронное оборудование и инструменты) Оценка и финансирование
| Тип сделки | Дата | Сумма | Оценка/ EBITDA | Пост-Вал | Статус | Долг |
|---|
Эта информация доступна на платформе PitchBook.
Чтобы изучить полный профиль Koa (Electronic Equipment and Instruments), запросите доступ.
Запросить бесплатную пробную версию
Koa (электронное оборудование и инструменты) Патенты
2 174
Всего документов Заявки и гранты000
Всего патентов Семьи306
Предоставленный590
В ожидании000
истекает в следующие 12 мес.
Koa (электронное оборудование и инструменты) Недавняя патентная деятельность
| Идентификатор публикации | Название патента | Статус | Дата первой подачи | Технология (КОП) | Цитаты |
|---|---|---|---|---|---|
| JP-2022078352-A | Резистор для обнаружения тока и способ его изготовления | В ожидании | 18 марта 2022 | ||
| JP-2023013977-A | Металлический пластинчатый резистор и датчик тока | В ожидании | 14 июля 2021 | ||
| JP-2023007041-A | Датчик температуры | В ожидании | 01 июля 2021 | ||
| США-20220412876-А1 | Датчик обнаружения сульфидации | В ожидании | 25 июня 2021 г. | 000000000 | |
| JP-2023004230-A | Датчик обнаружения сульфурации | В ожидании | 25 июня 2021 г. |
Чтобы просмотреть полную историю патентов Koa (электронное оборудование и инструменты), запросите доступ »
Koa (Электронное оборудование и инструменты) Руководящая группа (2)
| Имя | Титул | Сиденье за столом | Контактная информация |
|---|---|---|---|
| Тадао Ханагата | Член правления и президент | ||
| Акира Нономура | Член правления и управляющий директор |
Чтобы просмотреть полную историю членов исполнительной команды Koa (Electronic Equipment and Instruments), запросите доступ »
Koa (Электронное оборудование и приборы) Члены правления (7)
| Имя | Представляет | Роль | С |
|---|---|---|---|
| 00000 00000000 | Koa (Электронное оборудование и инструменты) | Член правления и управляющий директор | 000 0000 |
| 000000 0000000 | Koa (Электронное оборудование и инструменты) | Член правления | 000 0000 |
| 000000000 000000 | Koa (Электронное оборудование и инструменты) | Член правления | 000 0000 |
| 000000 000000000 | Koa (Электронное оборудование и инструменты) | Председатель и член правления | 000 0000 |
| 00000 000000000 | Koa (Электронное оборудование и инструменты) | Член правления | 000 0000 |
Вы просматриваете 5 из 7 членов правления.
Получить полный список »
Готовы начать?
Запросить бесплатную пробную версиюKoa (Электронное оборудование и инструменты) ESG
Обзор рисков
Рейтинг рисков
Обновлено 01 апреля 2022 г.
27,98 | Med Risk
Шкала риска
Чем ниже балл, тем выше устойчивость
Негл
0-10
Низкий
10-20
Мед
20-30
Высокий
30-40
Серьезный
40+
Воздействие
Воздействие относится к степени, в которой компания подвержена различным существенным проблемам ESG
00.0
Менеджмент
Управление связано с действиями, предпринимаемыми для решения проблем ESG
00.00
Анализ коллег
Аналитика эффективности коллег сравнивает эффективность ESG компании с эффективностью выбранных коллег, чтобы помочь в принятии будущих решений ESG и стимулировать внутренние улучшения производительности.
Global
Охваченные компании
00 из 15 638
Рейтинг
00.
