В мвк: Согласование в МВК

Проект перепланировки. Пакет документов для согласования в МВК

Рубрика: Перепланировка квартиры

Самостоятельное согласование перепланировки – нелегкий процесс, который требует терпения и внимательности. Ведь из-за отсутствия необходимых документов в межведомственной комиссии можно легко получить отказ. Какие же документы надо собрать и о чем помнить, прежде чем отнести их в МВК?

 

Процедура согласования состоит из пяти этапов:

1. Разработка проектной документации
2. Согласование проектной документации в гос. органах
3. Переобмер квартиры поле выполненного ремонта
4. Ввод объекта в эксплуатацию
5. Регистрация перепланировки в Росреестре

 

Разберем подробно второй этап – согласование перепланировки в межведомственной комиссии. Для этого нужно подготовить пакет документов.

 

Пакет документов

 

1. Проект перепланировки (оригинал и копия)

 

Основные разделы проекта:

— Пояснительная записка. Это общие данные, которые включают год постройки, высоту помещений, материал стен и перекрытий. В ней присутствуют нормативные документы, которые используются при проектировании. Далее описывается все, что происходит в ходе перепланировки и переустройства квартиры. Это касается объемно-планировочных решений, водоснабжения и канализации, электроснабжения, вентиляции и отопления. Если в ходе перепланировки какие-то виды работ не выполнялись, то в соответствующих разделах прописывается, что все остается без изменений.

— Архитектурный раздел. В архитектурную часть включается обмерный план квартиры, план перепланировки, на котором отражаются все изменения. Также здесь присутствует экспликация помещений, лист экспликации полов и лист со схемой установки пожарных вещателей.

— Раздел водоснабжения и канализации.  В нем отражается размещение сантехнических приборов и прокладка сетей.

— Обязательно указываются основные требования к организации производственных работ

— Мероприятия пожарной безопасности

Если во время перепланировки затрагиваются системы отопления, электроснабжения и вентиляции, то разрабатываются соответствующие разделы.

2. Если вы являетесь не собственником квартиры, а доверенным лицом, то должна быть нотариальная доверенность

3. Выписка ЕГРН

4. Технический паспорт на квартиру

5. Поэтажные планы этажами выше и ниже

6. Акт обследования вентиляционных каналов

7. Согласование ОГПН

 

Чтобы получить заключение пожарной инспекции, необходимо предоставить им один экземпляр проектной документации и заявление. По истечению максимум 45 дней вы получите либо положительное, либо отрицательное заключение. В случае отрицательного заключения надо устранить все замечания и повторно подать документы на согласование. Чтобы узнать о готовности вашего документа, можно позвонить по телефону или прийти в канцелярию и по входящему номеру выяснить, какой в итоге дан ответ.

 

Подача документов в МФЦ

 

Пакет документов можно подать как в МФЦ, так и в районную администрацию. Но некоторые МВК не разрешают сдавать документ в канцелярию при администрации. Зачастую это даже удобнее, так как МФЦ работает без выходных, и вам не нужно будет подстраиваться под рабочие часы и корректировать свое личное время.

Для подачи документов в МФЦ необходимо взять талон в общую очередь. Вас пригласят к окну, где вы подаете проектную документацию. При себе надо иметь паспорт и нотариальную доверенность, если вы доверенное лицо. Вместе со специалистом МФЦ вы заполняете заявление на согласование проекта перепланировки квартиры. Далее специалист проверяет полный пакет документов и выдает вам опись, где указана плановая дата принятия решения МВК.

По истечению максимум 45 дней вы получаете либо положительное, либо отрицательное решение от МВК. В случае отрицательного решения вам нужно устранить все замечания и снова подать на согласование проектную документацию.

 

Но не стоит забывать, что собственник может выполнить только два этапа согласования перепланировки: отвезти документы в МФЦ и получить свежую выписку ЕГРН. Чтобы сделать все остальное, ему необходимо обратиться в компанию, которая занимается согласованием перепланировок.

 

 

Более подробно:

— Как самостоятельно согласовать перепланировку

— Сколько стоит согласовать перепланировку квартиры

— Как сделать перепланировку квартиры [ВИДЕО]

 

Наши услуги:

— Согласование перепланировки квартиры

— Разработка проекта перепланировки

 

Все статьи

Карта сайта

Карта сайта

1. В начало
2. События

Академия Академия сегодня Устав Российской академии художеств Использование логотипа РАХ Официальные документы Противодействие коррупции Юбилейные даты История Академия художеств Хроника Президенты Система наград и поощрений Архитектурный ансамбль Императорской Академии художеств Наука Основные задачи научной деятельности Основные направления программы фундаментальных исследований Научные издания Журнал «ACADEMIA» 2009-2012 Журнал «ACADEMIA» 2020 Научные конференции , симпозиумы , заседания Словарь терминов Образование Академическая система художественного образования Организации-партнеры РАХ в сфере художественного образования Новости. События. Научно-методическая и экспертная деятельность Академические просмотры и защиты выпускных квалификационных работ Учебные практики на базе Российской академии художеств Музеи и выставочные залы Выставочные залы Российской академии художеств МВК РАХ Галерея искусств Зураба Церетели Мемориальный Музей «Творческая мастерская С.Т. Коненкова» Научно-исследовательский музей при Российской академии художеств Московский музей современного искусства Другие выставочные залы

Новости Выставки Конкурсы ЮНЕСКО Актуальные проекты. События .Мероприятия. Фонд Юнеско Кафедра Юнеско РАХ

версия для печати

Вариант глубокого интрона в MVK как причина мевалоновой ацидурии, первоначально проявляющейся как несиндромальный пигментный ретинит

Сохранить цитату в файл

Формат: Резюме (текст)PubMedPMIDAbstract (текст)CSV

Добавить в коллекции

• Создать новую коллекцию
• Добавить в существующую коллекцию

Назовите свою коллекцию:

Имя должно содержать менее 100 символов

Выберите коллекцию:

Не удалось загрузить вашу коллекцию из-за ошибки
Повторите попытку

Добавить в мою библиографию

• Моя библиография

Не удалось загрузить делегатов из-за ошибки
Повторите попытку

Ваш сохраненный поиск

Название сохраненного поиска:

Условия поиска:

Тестовые условия поиска

Электронная почта: (изменить)

Который день? Первое воскресеньеПервый понедельникПервый вторникПервая средаПервый четвергПервая пятницаПервая субботаПервый деньПервый рабочий день

Который день? ВоскресеньеПонедельникВторникСредаЧетвергПятницаСуббота

Формат отчета: SummarySummary (text)AbstractAbstract (text)PubMed

Отправить максимум: 1 шт. 5 шт. 10 шт. 20 шт. 50 шт. 100 шт. 200 шт.

Отправить, даже если нет новых результатов

Необязательный текст в электронном письме:

Создайте файл для внешнего программного обеспечения для управления цитированием

Полнотекстовые ссылки

Уайли

Полнотекстовые ссылки

Отчеты о делах

. 2022 декабрь; 102 (6): 524-529.

дои: 10.1111/cge.14207. Epub 2022 14 августа.

Анна Дваладзе ¹ , Эрика Таварес ¹ , Маттео Ди Сципио ¹ , Грэм Ниммо ^{2 3} , Моника К. Грудзинска-Печхакер ^{1 4} , Тара Патон

5 , Ануприт Тумбер ⁴ , Шунин Ли ¹ , Кристабель Эйлин ¹ , Биргит Эртль-Вагнер ^{6 7} , Ева Мамак ⁸ , Георг Хоффманн ⁹ , Кристиан Р. Маршалл ¹⁰ , Доротея Хаас ⁹ , Эртан Маятепек ¹¹ , Андреас Шульце ^{2 12 13} , Элиза Хеон ^{1 4} , Аджой Винсент ^{1 4}

Принадлежности

• ¹ Генетика и биология генома, Больница для больных детей (HSC), Торонто, Канада.
• ² Клиническая и метаболическая генетика, HSC, Торонто, Канада.
• ³ Фред А. Литвин Семейный центр генетической медицины, Университетская сеть здравоохранения, Торонто, Канада.
• ⁴ Департамент офтальмологии и наук о зрении, HSC и Университет Торонто, Торонто, Канада.
• ⁵ Центр прикладной геномики, HSC, Торонто, Канада.
• ⁶ Отделение нейрорадиологии, HSC, Торонто, Канада.
• ⁷ Департамент медицинской визуализации, Университет Торонто, Торонто, Канада.
• ⁸ Факультет психологии, HSC, Торонто, Канада.
• ⁹ Нейропедиатрия и детская метаболическая медицина, Университетская клиника Гейдельберга, Гейдельберг, Германия.
• ¹⁰ Отдел диагностики генома, HSC, Торонто, Канада.
• ¹¹ Отделение общей педиатрии, неонатологии и детской кардиологии, Детская университетская больница, Университет Генриха Гейне, Дюссельдорф, Германия.
• ¹² Кафедра педиатрии, Университет Торонто, Торонто, Канада.
• ¹³ Факультет биохимии, Университет Торонто, Торонто, Канада.

• PMID: 35916082
• DOI: 10. 1111/cge.14207

Отчеты о клинических случаях

Анна Дваладзе и др. Клин Жене. 2022 Декабрь

. 2022 декабрь; 102 (6): 524-529.

дои: 10.1111/cge.14207. Epub 2022 14 августа.

Авторы

Анна Дваладзе ¹ , Эрика Таварес ¹ , Маттео Ди Сципио ¹ , Грэм Ниммо ^{2 3} , Моника К. Грудзинска-Печхакер ^{1 4} , Тара Патон ⁵ , Ануприт Тумбер ⁴ , Шунин Ли ¹ , Кристабель Эйлин ¹ , Биргит Эртль-Вагнер ^{6 7} , Ева Мамак ⁸ , Георг Хоффманн ⁹ , Кристиан Р. Маршалл ¹⁰ , Доротея Хаас ⁹ , Эртан Маятепек ¹¹ , Андреас Шульце ^{2 12 13} , Элиза Хеон ^{1 4} , Аджой Винсент ^{1 4}

Принадлежности

• ¹ Генетика и биология генома, Больница для больных детей (HSC), Торонто, Канада.
• ² Clinical and Metabolic Genetics, HSC, Торонто, Канада.
• ³ Фред А. Литвин Семейный центр генетической медицины, Университетская сеть здравоохранения, Торонто, Канада.
• ⁴ Департамент офтальмологии и наук о зрении, HSC и Университет Торонто, Торонто, Канада.
• ⁵ Центр прикладной геномики, HSC, Торонто, Канада.
• ⁶ Отделение нейрорадиологии, HSC, Торонто, Канада.
• ⁷ Департамент медицинской визуализации, Университет Торонто, Торонто, Канада.
• ⁸ Факультет психологии, HSC, Торонто, Канада.
• ⁹ Нейропедиатрия и детская метаболическая медицина, Университетская клиника Гейдельберга, Гейдельберг, Германия.
• ¹⁰ Отдел диагностики генома, HSC, Торонто, Канада.
• ¹¹ Отделение общей педиатрии, неонатологии и детской кардиологии, Детская университетская больница, Университет Генриха Гейне, Дюссельдорф, Германия.
• ¹² Кафедра педиатрии, Университет Торонто, Торонто, Канада.
• ¹³ Факультет биохимии, Университет Торонто, Торонто, Канада.

• PMID: 35916082
• DOI: 10.1111/cge.14207

Абстрактный

Несиндромальный пигментный ретинит (НСРП) представляет собой клинически и генетически гетерогенную группу заболеваний, характеризующихся прогрессирующей дегенерацией палочек и колбочек фоторецепторов, часто приводящей к слепоте. Развивающаяся ассоциация синдромальных генов, вызывающая NSRP, и растущая роль интронных вариантов в объяснении отсутствия наследуемости при генетических нарушениях создают проблемы при постановке окончательного клинического и генетического диагноза. Это исследование было направлено на выявление и подтверждение причинного генетического варианта (вариантов) у 13-летнего мужчины, у которого изначально был диагностирован NSRP. Секвенирование генома идентифицировало патогенный миссенс-вариант в MVK [NM_000431.3:c.803T>C (p.Ile268Thr)], in trans с новым интронным вариантом, который, по прогнозам, создаст новый донорский сайт сплайсинга (c.768+71C>A) . Пробандный анализ кДНК подтвердил включение первых 68 пар оснований интрона 8, что привело к сдвигу рамки считывания в MVK (r.768_769).ins[768+1_768+68]) и значительно снижал экспрессию эталонного транскрипта (17,6%). Повторное фенотипирование пациентов выявило атаксию, атрофию мозжечка, повышенный уровень мевалоната в моче и LTE ₄ в соответствии с легкой мевалоновой ацидурией и ассоциированным синдромальным пигментным ретинитом. Утечка эталонного транскрипта, вероятно, объясняет более мягкий фенотип, наблюдаемый у нашего пациента. Это первая ассоциация варианта сплайсинга глубоких интронов, вызывающая расстройство, связанное с MVK. В этом отчете подчеркивается важность проверки вариантов и повторного фенотипирования пациентов для постановки точного диагноза в эпоху секвенирования генома.

Ключевые слова: МВК; сплайсинг РНК; криптический экзон; глубокий интронный вариант; дефицит мевалонаткиназы; пигментный ретинит; синдром.

© 2022 John Wiley & Sons A/S. Опубликовано John Wiley & Sons Ltd.

Похожие статьи

• Мутации в гене мевалонаткиназы (MVK) вызывают несиндромальный пигментный ретинит.

  Семятковска А.М., ван ден Борн Л.И., ван Хаген П.М., Стоффельс М., Невелинг К., Хенкес А. , Киппинг-Гиртсема М., Хофслут Л.Х., Хойнг К.Б., Саймон А., ден Холландер А.И., Кремерс Ф.П.М., Коллин Р.В.Дж. Семятковская А.М. и соавт. Офтальмология. 2013 декабрь; 120 (12): 2697-2705. doi: 10.1016/j.ophtha.2013.07.052. Epub 2013 29 сентября. Офтальмология. 2013. PMID: 24084495

• Ассоциация нового интронного варианта в RPGR с гипоморфным фенотипом пигментного ретинита, сцепленного с Х-хромосомой.

  Цехаджик-Капетанович Дж., Макклементс М.Э., Уитфилд Дж., Шанкс М., Клустон П., Макларен Р.Э. Чехаич-Капетанович Дж. и соавт. JAMA Офтальмол. 2020 1 ноября; 138 (11): 1151-1158. doi: 10.1001/jamaophthalmol.2020.3634. JAMA Офтальмол. 2020. PMID: 32970112 Бесплатная статья ЧВК.

• Дефицит мевалонаткиназы связан с атаксией и пигментным ретинитом у двух братьев с мутациями гена MVK.

  Келлнер У., Штер Х., Вайниц С., Фарманд Г., Вебер БХФ. Келлнер У и др. Офтальмологический Жене. 2017 июль-август;38(4):340-344. дои: 10.1080/13816810.2016.1227459. Epub 2017 17 января. Офтальмологический Жене. 2017. PMID: 28095071

• Тезисы презентаций на собрании Ассоциации ученых-клиницистов 143 ^rd Луисвилл, Кентукки, 11–14 мая 2022 г.

  [Нет авторов в списке] [Нет авторов в списке] Энн Клин Lab Sci. 2022 май; 52(3):511-525. Энн Клин Lab Sci. 2022. PMID: 35777803 Аннотация недоступна.

• Клинические характеристики POC1B -ассоциированной ретинопатии и присвоение патогенности новым глубоко интронным и неканоническим вариантам сайта сплайсинга.

  Вайсшу Н. , Маццола П., Бертран М., Хаак Т.Б., Виссингер Б., Коль С., Стингл К. Weisschuh N, et al. Int J Mol Sci. 2021 20 мая; 22(10):5396. дои: 10.3390/ijms22105396. Int J Mol Sci. 2021. PMID: 34065499 Бесплатная статья ЧВК.

Посмотреть все похожие статьи

Рекомендации

ССЫЛКИ

1. 1. Хартонг Д.Т., Берсон Э.Л., Дрийя Т.П. Пигментный ретинит. Ланцет. 2006;368(9549):1795-1809.
2. 1. Verbakel SK, van Huet RAC, Boon CJF и др. Несиндромальный пигментный ретинит. Прога Retin Eye Res. 2018;66:157-186.
3. 1. Фавье Л.А., Шулерт Г.С. Дефицит мевалонаткиназы: современные перспективы. Приложение Clin Genet. 2016;9:101-110.
4. 1. Русинг С., Коллин Р.В.Дж., Ден Холландер А.И., Кремерс Ф.П.М., Семятковска А.М. Дефекты пренилирования при наследственных заболеваниях сетчатки. J Med Genet. 2014;51(3):143-151.
5. 1. Хаутен С.М., Куис В., Дюран М. и др. Мутации в MVK, кодирующем мевалонаткиназу, вызывают гипериммуноглобулинемию D и синдром периодической лихорадки. Нат Жене. 1999;22(2):175-177.

Типы публикаций

термины MeSH

Полнотекстовые ссылки

Уайли

Укажите

Формат: ААД АПА МДА НЛМ

Отправить по номеру

Мутации в MVK, кодирующие мевалонаткиназу, вызывают гипериммуноглобулинемию D и синдром периодической лихорадки

• Опубликовано: Июнь 1999 г.

• Сандер М. Хаутен ¹ ,
• Wietse Kuis ² ,
• Marinus Duran ³ ,
• Tom J. De Koning ³ ,
• Annet Van Royen-Kerkhof ² ,
• Gerrit J. RomeJniJN ² ,
• Gerrit J. RomeJniJN ,
• Jerrit J. RomejniJN ,
• Jerrit J. RomejniJJN ,
• Jerrit J. RomeJNI Йост Френкель ⁴ ,
• Ламбертус Дорланд ³ ,
• Мартина М.Дж. де Барс ³ ,
• Вим А.Р. Хейберс ⁵ ,
• Гер Т. Рийкерс ² ,
• Ханс Р. Уотерхэм ¹ ,
• Рональд Дж.А. Wanders ¹ и
• …
• Bwee Tien Poll-The ³  

Природа Генетика том 22 , страницы 175–177 (1999 г. )Процитировать эту статью

• 1429 доступов

• 383 Цитаты

• 3 Альтметрика

• Детали показателей

Abstract

Гипериммуноглобулинемия D и синдром периодической лихорадки (HIDS; MIM 260920) представляет собой аутосомно-рецессивное заболевание, характеризующееся повторяющимися эпизодами лихорадки, связанной с лимфаденопатией, артралгией, расстройством желудочно-кишечного тракта и кожной сыпью ^1,2 . Диагностическим признаком HIDS является постоянно повышенный уровень сывороточного иммуноглобулина D (IgD), хотя сообщалось о пациентах с нормальным уровнем IgD ² . Чтобы определить основной дефект HIDS, мы проанализировали мочу нескольких пациентов и обнаружили повышенные концентрации мевалоновой кислоты во время тяжелых эпизодов лихорадки, но не между кризами. Последующий анализ клеток четырех неродственных пациентов с HIDS выявил сниженную активность мевалонаткиназы (MK; кодируется геном 9).0489 MVK ), ключевой фермент биосинтеза изопреноидов. Анализ последовательности кДНК MVK пациентов выявил три различные мутации, одна из которых была общей для всех пациентов. Экспрессия мутантных кДНК в Escherichia coli показала, что все три мутации влияют на активность кодируемых белков. Более того, иммуноблот-анализ продемонстрировал дефицит белка МК в фибробластах пациентов, что указывает на дестабилизирующий белок эффект мутаций.

Это предварительный просмотр содержимого подписки, доступ через ваше учреждение

Соответствующие статьи

Статьи открытого доступа, цитирующие эту статью.

• Rad52 опосредует рекомбинацию ДНК с переключением класса на IgD

  • Ицзян Сюй
  • , Ханг Чжоу
  •  … Паоло Казали

  Связь с природой Открытый доступ 21 февраля 2022 г.

• NLRP12-ассоциированные системные аутовоспалительные заболевания у детей

  • Хуэй-фан Ван

  Детская ревматология Открытый доступ 05 февраля 2022 г.

Варианты доступа

Подписаться на журнал

Получить полный доступ к журналу на 1 год

79,00 €

всего 6,58 € за выпуск

Подписаться

Расчет налогов будет завершен во время оформления заказа.

Купить статью

Получите ограниченный по времени или полный доступ к статье на ReadCube.

32,00 $

Купить

Все цены указаны без учета стоимости.

Рисунок 1: Экспрессия кДНК MVK в E.coli . Рисунок 2: Иммуноблот-анализ лизатов фибробластов пациентов с HIDS.

Ссылки

1. van der Meer, J.W.M. и другие. Гипериммуноглобулинемия D и периодическая лихорадка: новый синдром. Ланцет 1 , 1087–1090 (1984).

   Артикул КАС Google Scholar

2. Дрент, Дж.П.Х., Хаагсма, С.Дж., ван дер Меер, Дж.В.М. & The International Hyper-IgD Study Group Гипериммуноглобулинемия D и синдром периодической лихорадки: клинический спектр в серии из 50 пациентов. Медицина 73 , 133–144 (1994).

   Артикул КАС Google Scholar

3. Биарди, Л. и др. Мевалонаткиназа преимущественно локализована в пероксисомах и дефектна у пациентов с пероксисомальными нарушениями. J. Biol. хим. 269 , 1197–1205 (1994).

   КАС пабмед Google Scholar

4. Гольдштейн, Дж. Л. и Браун, М. С. Регуляция мевалонатного пути. Nature 343 , 425–430 (1990).

   Артикул КАС Google Scholar

5. Хоффманн, Г. и др. Мевалоновая ацидурия — врожденная ошибка биосинтеза холестерина и нестеринизопрена. Н. англ. Дж. Мед. 314 , 1610–1614 (1986).

   Артикул КАС Google Scholar

6. Хоффманн, Г.Ф. и др. Клинико-биохимический фенотип у 11 больных мевалоновой ацидурией. Педиатрия 91 , 915–921 (1993).

   КАС пабмед Google Scholar

7. Шафер Б.Л. и др. Молекулярное клонирование мевалонаткиназы человека и идентификация миссенс-мутации при генетическом заболевании мевалоновой ацидурии. J. Biol. хим. 267 , 13229–13238 (1992).

   КАС пабмед Google Scholar

8. Хинсон Д.Д. и др. Идентификация аланина в активном центре мевалонаткиназы путем характеристики новой мутации дефицита мевалонаткиназы. J. Biol. хим. 272 , 26756–26760 (1997).

   Артикул КАС Google Scholar

9. Центола М., Аксентиевич И. и Кастнер Д.Л. Синдромы наследственной периодической лихорадки: молекулярный анализ нового семейства воспалительных заболеваний. Гул. Мол. Жене. 7 , 1581–1588 (1998).

   Артикул КАС Google Scholar

10. Линденталь, Б. и др. Экскреция мевалоновой кислоты с мочой как показатель синтеза холестерина. J. Lipid Res. 37 , 2193–2201 (1996).

    КАС пабмед Google Scholar

11. Хоффманн, Г.Ф. и др. Анализ мевалонаткиназы с использованием колоночной хроматографии с DEAE-целлюлозой для пренатальной диагностики в первом триместре и анализа комплемента при мевалоновой ацидурии. Дж. Наследовать. Метаб. Дис. 15 , 738–746 (1992).

    Артикул КАС Google Scholar

12. Хабиг, У.Х., Пабст, М.Дж. и Джейкоби, У.Б. Глутатион S-трансферазы. Первая ферментативная стадия образования меркаптуровой кислоты. J. Biol. хим. 249 , 7130–7139 (1974).

    КАС пабмед Google Scholar

13. Ijlst, L. , Wanders, R.J.A., Ushikubo, S., Kamijo, T. & Hashimoto, T. Молекулярная основа дефицита длинноцепочечной 3-гидроксиацил-CoA-дегидрогеназы: идентификация основной мутации, вызывающей заболевание α-субъединица митохондриального трифункционального белка. Биохим. Биофиз. Acta 1215 , 347–350 (1994).

    Артикул Google Scholar

Скачать ссылки

Информация об авторе

Авторы и организации

1. Кафедра клинической химии и педиатрии, Детская больница Эмма, Академический медицинский центр, Университет Амстердама;,

   Сандер М. Хаутен, Геррит Дж. Ромейн, Ханс Р. Уотерхэм и Рональд Дж.А. Wanders

2. Отделения иммунологии, Детская университетская больница Het Wilhelmina Kinderziekenhuis, Утрехт

   Wietse Kuis, Annet van Royen-Kerkhof и Ger T. Rijkers

3. Метаболические расстройства, Университетская детская больница Het Wilhelmina Kinderziekenhuis, Утрехт

   Маринус Дюран, Том Марс де Бартина М. Дж. де Конинг, Ламбертус & Bwee Tien Poll-The

4. Общая педиатрия, Университетская детская больница Het Wilhelmina Kinderziekenhuis, Утрехт

   Joost Frenkel

5. Больница Beatrix, Горинхем, Нидерланды

   Вим А.Р. Huijbers

Авторы

1. Sander M. Houten

   Посмотреть публикации автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

2. Wietse Kuis

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

3. Marinus Duran

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Академия

4. Том Дж. де Конинг

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

5. Annet van Royen-Kerkhof

   Посмотреть публикации автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

6. Gerrit J. Romeijn

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Академия

7. Joost Frenkel

   Посмотреть публикации автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

8. Lambertus Dorland

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

9. Martina MJ de Barse

   Посмотреть публикации автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Академия

10. Вим А.Р. Huijbers

    Посмотреть публикации автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

11. Ger T. Rijkers

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

12. Hans R. Waterham

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

13. Рональд Дж. А. Wanders

    Посмотреть публикации автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

14. Bwee Tien Poll-The

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

Авторы, переписывающиеся по номеру

Ганс Р. Уотерхэм или Bwee Tien Poll-The.

Права и разрешения

Перепечатки и разрешения

Об этой статье

Эту статью цитирует

• NLRP12-ассоциированные системные аутовоспалительные заболевания у детей

  • Хуэй-фан Ван

  Детская ревматология (2022)

• Rad52 опосредует рекомбинацию ДНК с переключением класса на IgD

  • Ицзян Сюй
  • Ханг Чжоу
  • Паоло Казали

  Nature Communications (2022)

• ИЛ-1 и аутовоспалительное заболевание: биология, патогенез и терапевтическое воздействие

  • Лори Бродерик
  • Хэл М.