VK планирует портировать свой движок на PS5, Xbox Series X|S и мобильные устройства
Платформы:
PS5 XSEX ANDROID IOS PC
Категории:
Техника
Теги:
PlayStation 5 iOS Android ВК Xbox Series X|S отечественный движок
Источник
- Комментарии
- Форум
Resident Evil 4 — can YOU survive the HORROR?!
07.
03.2023 23:07 от
Mountain ViewDead Island 2
07.03.2023 23:05 от Bushido20Xbox Game Pass (Ultimate)
07.03.2023 22:48 от YourepicfailOverwatch
07.03.2023 22:47 от 4onokiЭкранизации комиксов
07.03.2023 22:47 от SmilеDeath
03.2023 23:07 от
Mountain ViewВ ноябре стало известно, что VK хочет выпустить собственный игровой движок. Компания рассчитывает подготовить решение к концу 2025 года и представить на нём первую игру.
Созданием инструментария VK собирается заняться на собственные деньги, а затем портировать его на мобильные устройства под управлением iOS и Android, а также консоли PlayStation 5 и Xbox Series X|S
Согласно дорожной карте развития высокотехнологичной области «Новое общесистемное программное обеспечение», проект разработки игрового движка будет состоять из нескольких этапов:
- с января по октябрь 2023 года компания планирует разработать базовый редактор для создания игр на движке, а также прототипы визуализатора для В2В-сегмента и первой референсной игры;
- с октября 2023 по июль 2024 пройдёт разработка продвинутого редактора скриптов и портирование движка на консоли PlayStation 5 и Xbox Series X|S;
- с июля 2024 по апрель 2025 года будет доработан полнофункциональный редактор для создания игр;
- до конца 2025 года компания должна представить релиз первой референсной игры на движке и портировать движок на мобильные платформы.
Отечественный кроссплатформенный игровой движок на базе открытого кода должен стать аналогом зарубежным Unity и Unreal Engine. Точные сроки разработки, объём финансирования, а также полный перечень возможностей решений будут определены позже.
Читайте также: Showtime выпустил тизер второго сезона «Шершней» с Элайджей Вудом.
Подписывайтесь на наш Telegram канал, там мы публикуем то, что не попадает в новостную ленту, и следите за нами в сети:
Telegram канал Google Новости Яндекс Новости Яндекс Дзен
Свежие новости
- 07. 03.2023
Разработчики Aragami объявили о закрытии своей студии Lince Works
- 07.03.2023 Высокая планка для игровых адаптаций: Создатель God of War высказался о сериале «Одни из нас»
- 07.03.2023 Музыканты из Chvrches готовы принять участие в создании саундтрека Death Stranding 2 для PlayStation 5
- 07.03.2023 Джеймс Ганн опроверг слухи об участии Генри Кавилла мультсериале «Существа-коммандос»
- 07. 03.2023
Neon White для Xbox получила возрастной рейтинг от ESRB — похоже, игра скоро выйдет на Xbox One и Xbox Series X|S
- 07.03.2023 «CD Projekt RED восхитительна»: Киану Ривз с радостью вспоминает своё участие в Cyberpunk 2077
03.2023
Разработчики Aragami объявили о закрытии своей студии Lince Works
03.2023
Neon White для Xbox получила возрастной рейтинг от ESRB — похоже, игра скоро выйдет на Xbox One и Xbox Series X|SТочная вставка ДНК путем вырезания и вставки с использованием сконструированных CRISPR-ассоциированных транспозаз типа V-K
Hendrie, P.C. & Russell, D.W. Нацеливание генов с помощью вирусных векторов. Мол. тер. 12 , 9–17 (2005).
Артикул КАС Google Scholar
Томас, С. Э.
, Эрхардт, А. и Кей, М. А. Прогресс и проблемы с использованием вирусных векторов для генной терапии. Нац. Преподобный Жене. 4 , 346–358 (2003).
Артикул КАС Google Scholar
Tellier, M., Bouuaert, C.C. & Chalmers, R. Mariner и суперсемейство транспозонов ITm. Микробиолог. Спектр.
3 , 3.2.06 (2015).Артикул Google Scholar
van Opijnen, T. & Camilli, A. Секвенирование вставок транспозонов: новый инструмент для системного анализа микроорганизмов. Нац. Преподобный Микробиолог. 11 , 435–442 (2013).
Артикул Google Scholar
Ханифорд, Д. Б. и Эллис, М. Дж. Транспозоны Tn 10 и Tn 5 . Микробиолог. Спектр. 3 , 3.1.06 (2015).
Артикул Google Scholar
«>Пластерк, Р.Х.А., Изсвак, З. и Ивикс, З. Инопланетяне-резиденты: надсемейство мобильных элементов Tc1/моряк. Тенденции Жене. 15 , 326–332 (1999).
Артикул КАС Google Scholar
Wilson, M.H., Coates, C.J. & George, A.L. Транспозон-опосредованный перенос генов PiggyBac в клетки человека. Мол. тер. 15 , 139–145 (2007).
Артикул КАС Google Scholar
Мали, П. и др. Инженерия генома человека с помощью РНК с помощью Cas9. Наука 339 , 823–826 (2013).
Артикул КАС Google Scholar
Конг, Л. и др. Мультиплексная инженерия генома с использованием систем CRISPR/Cas. Наука 339 , 819–823 (2013).
Артикул КАС Google Scholar
«>Rouet, P., Smih, F. & Jasin, M. Экспрессия сайт-специфической эндонуклеазы стимулирует гомологичную рекомбинацию в клетках млекопитающих. Проц. Натл акад. науч. США 91 , 6064–6068 (1994).
Артикул КАС Google Scholar
Wang, H.H. et al. Программирование клеток с помощью мультиплексной инженерии генома и ускоренной эволюции. Природа 460 , 894–898 (2009).
Артикул КАС Google Scholar
Wang, H.H. et al. Разработка промотора в масштабе генома путем совместной селекции MAGE. Нац. Методы 9 , 591–593 (2012).
Артикул Google Scholar
Jiang, W., Bikard, D., Cox, D., Zhang, F. & Marraffini, L. A. Редактирование геномов бактерий под контролем РНК с использованием систем CRISPR-Cas.
Артикул КАС Google Scholar
Strecker, J. et al. Вставка ДНК под управлением РНК с CRISPR-ассоциированными транспозазами. Наука 365 , 48–53 (2019).
Артикул КАС Google Scholar
Klompe, S.E., Vo, PLH, Halpin-Healy, T.S. & Sternberg, S.H. Системы CRISPR-Cas, кодируемые транспозонами, обеспечивают прямую интеграцию ДНК под управлением РНК. Природа 571 , 219–225 (2019).
Артикул КАС Google Scholar
Vo, P.L.H. et al. CRISPR РНК-управляемые интегразы для высокоэффективной мультиплексной инженерии бактериального генома. Нац. Биотехнолог. 39 , 480–489 (2021).
Артикул КАС Google Scholar
«>Vo, P.L.H., Acree, C., Smith, M.L. & Sternberg, S.H. Беспристрастное профилирование продуктов транспозиции, управляемой CRISPR РНК, путем секвенирования с длительным считыванием. Моб. ДНК 12 , 13 (2021).
Артикул КАС Google Scholar
Сайто, М. и др. Двойной режим CRISPR-ассоциированного самонаведения транспозонов. Cell 184 , 2441–2453.e18 (2021).
Артикул КАС Google Scholar
Стрекер, Дж., Ладха, А., Макарова, К.С., Кунин, Е.В. и Чжан, Ф. Ответ на комментарий к «РНК-управляемая вставка ДНК с CRISPR-ассоциированными транспозазами». Наука 368 , eabb2920 (2020).
Артикул КАС Google Scholar
Рубин, Б.Е. и соавт. Видо- и сайт-специфичное редактирование генома в сложных бактериальных сообществах.
Нац. микробиол. 7 , 34–47 (2022).
Артикул КАС Google Scholar
Рыбарски Дж. Р., Ху К., Хилл А. М., Уилке К. О. и Финкельштейн И. Дж. Метагеномное открытие CRISPR-ассоциированных транспозонов. Проц. Натл акад. науч. США 118 , e2112279118 (2021).
Артикул КАС Google Scholar
May, EW & Craig, NL. Переход от вырезания и вставки к репликативной транспозиции Tn7. Наука 272 , 401–404 (1996).
Артикул КАС Google Scholar
Холодий Г.Ю. и др. Четыре гена, два конца и res-область участвуют в транспозиции Tn5053: парадигма для нового семейства транспозонов, несущих либо мероперон, либо интегрон. Мол. микробиол. 17 , 1189–1200 (1995).
Артикул КАС Google Scholar
«>Hickman, A.B. et al. Неожиданное структурное разнообразие в рекомбинации ДНК. Мол. Ячейка 5 , 1025–1034 (2000).
Артикул КАС Google Scholar
Сюй, С. Эндонуклеазы ДНК, специфичные для ДНК. Биомоль. Концепции 6 , 253–267 (2015).
Артикул КАС Google Scholar
Gasiunas, G., Barrangou, R., Horvath, P. & Siksnys, V. Комплекс рибонуклеопротеина Cas9-crRNA опосредует специфическое расщепление ДНК для адаптивного иммунитета у бактерий. Проц. Натл акад. науч. США 109 , E2579–E2586 (2012 г.).
Артикул КАС Google Scholar
Джинек, М. и др. Программируемая ДНК-эндонуклеаза с двойной РНК в адаптивном бактериальном иммунитете. Наука 337 , 816–821 (2012).
Артикул КАС Google Scholar
«>Xu, S. & Gupta, YK. Натуральные эндонуклеазы HNH ленты цинка и инженерная эндонуклеаза надрезов цинковых пальцев. Рез. нуклеиновых кислот. 41 , 378–390 (2013).
Артикул КАС Google Scholar
McConnell Smith, A. et al. Генерация никирующего фермента, который стимулирует сайт-специфическую конверсию генов из самонаводящейся эндонуклеазы I-AniI LAGLIDADG. Проц. Натл акад. науч. США 106 , 5099–5104 (2009 г.).
Артикул КАС Google Scholar
Ниу, Ю., Тенни, К., Ли, Х. и Гимбл, Ф.С. Инженерные варианты самонаводящейся эндонуклеазы I-SceI со специфичной для нити и сайт-специфической ДНК-никирующей активностью. Дж. Мол. биол. 382 , 188–202 (2008).
Артикул КАС Google Scholar
«>Kong, S., Liu, X., Fu, L., Yu, X. & An, C. I-PfoP3I: новая самонаводящаяся эндонуклеаза HNH, кодирующая интрон группы I гена ДНК-полимеразы в Phormidium foveolarum Фаг Pf-WMP3. PLoS ONE 7 , e43738 (2012).
Артикул КАС Google Scholar
Landthaler, M. & Shub, D. A. Самонаводящаяся эндонуклеаза I-BasI кодируется интроном группы I в гене ДНК-полимеразы Bacillus thuringiensis фаг Bastille. Рез. нуклеиновых кислот. 31 , 3071–3077 (2003).
Артикул КАС Google Scholar
Shen, Y. et al. Структурная основа нацеливания ДНК транспозоном Tn7. Нац. Структура Мол. биол. 29 , 143–151 (2022).
Артикул КАС Google Scholar
Стоддард, Б.Л. Самонаводящиеся эндонуклеазы из интронов мобильной группы I: от открытия до инженерии генома.
Моб. ДНК 5 , 7 (2014).
Артикул Google Scholar
Takeuchi, R., Certo, M., Caprara, M.G., Scharenberg, A.M. & Stoddard, B.L. Оптимизация in vivo активности бифункциональной самонаводящейся эндонуклеазы и матуразы обращает вспять эволюционную деградацию. Рез. нуклеиновых кислот. 37 , 877–890 (2009).
Артикул КАС Google Scholar
Querques, I., Schmitz, M., Oberli, S., Chanez, C. & Jinek, M. Выбор и ремоделирование целевого сайта с помощью систем CRISPR-транспозонов типа V. Природа 599 , 497–502 (2021).
Артикул КАС Google Scholar
Парк, Дж.-У., Цай, А.В.-Л., Чен, Т.Х., Петерс, Дж.Е. и Келлог, Э.Х. Детали механизма набора и интеграции транспозонов, связанных с CRISPR, выявленные с помощью крио-ЭМ.
Проц. Натл. акад. науч. США 119 , e22025 (2022).
Артикул КАС Google Scholar
Тенхо-Кастаньо, Ф. и др. Структура комплекса TnsB-транспозаза-ДНК CRISPR-ассоциированного транспозона типа V-K. Нац. коммун. 13 , 5792 (2022).
Артикул Google Scholar
Лю, Р., Цю, Дж., Фингер, Л. Д., Чжэн, Л. и Шен, Б. Способы взаимодействия ДНК-белок FEN-1 с субстратами разрыва и их роль в предотвращении дублирующих мутаций. Рез. нуклеиновых кислот. 34 , 1772–1784 (2006).
Артикул КАС Google Scholar
Скалли-Ким, М., МакКоннелл-Смит, А. и Стоддард, Б.Л. Коэволюция самонаводящейся эндонуклеазы и ее целевой последовательности-хозяина. Дж. Мол. биол. 372 , 1305–1319 (2007).
Артикул КАС Google Scholar
Гилпатрик, Т. и др. Целевое секвенирование нанопор с помощью Cas9лигирование адаптера. Нац. Биотехнолог. 38 , 433–438 (2020).
Артикул КАС Google Scholar
Парк, Ж.-Ю. и другие. Структурная основа для выбора сайта-мишени в системах транспозиции ДНК, управляемых РНК. Наука 373 , 768–774 (2021).
Артикул КАС Google Scholar
Schmitz, M., Querques, I., Oberli, S., Chanez, C. & Jinek, M. Структурная основа для РНК-опосредованной сборки CRISPR-ассоциированных транспозонов типа V. Препринт в BioRxiv https://doi.org/10.1101/2022.06.17.496590 (2022).
Мизуно, Н. и др. MuB представляет собой AAA+ АТФазу, которая образует спиральные филаменты для контроля выбора мишени для транспозиции ДНК.
Проц. Натл акад. науч. США 110 , E2441–E2450 (2013 г.).
Артикул КАС Google Scholar
Skelding, Z., Queen-Baker, J. & Craig, N.L. Альтернативные взаимодействия между транспозазой Tn7 и белком, связывающим ДНК-мишень Tn7, регулируют иммунитет и транспозицию мишени. EMBO J. 22 , 5904–5917 (2003).
Артикул КАС Google Scholar
Stellwagen, A.E. & Craig, N.L. Избегание себя: два белка, кодируемых Tn7, опосредуют целевой иммунитет при транспозиции Tn7. EMBO J. 16 , 6823–6834 (1997).
Артикул КАС Google Scholar
Колтер Р., Инузука М. и Хелински Д. Р. Зависимая от транскомплементации репликация низкомолекулярного исходного фрагмента плазмиды R6K. Cell 15 , 1199–1208 (1978).
Артикул КАС Google Scholar
Metcalf, W. W., Jiang, W. & Wanner, B. L. Использование метода rep для замены аллелей для конструирования новых хозяев Escherichia coli для поддержания исходных плазмид R6K гамма в различных количествах копий. Gene 138 , 1–7 (1994).
Артикул КАС Google Scholar
Klompe, S.E. et al. Эволюционное и механистическое разнообразие CRISPR-ассоциированных транспозонов типа I-F. Мол. Cell 82 , 616–628.e5 (2022).
Артикул КАС Google Scholar
Джонатан Стрекер, Фэн Чжан, Алим Ладха. Системы CRISPR-ассоциированных транспозаз и способы их применения. Международный патент WO2020131862A1 (2020 г.).
Wu, Z. & Chaconas, G. Фланкирующие последовательности хозяина могут оказывать ингибирующее действие на стадию расщепления в реакции переноса мю-цепи ДНК in vitro.
J. Biol. хим. 267 , 9552–9558 (1992).
Артикул КАС Google Scholar
Krüger, R. & Filutowicz, M. Димеры белка pi связывают A+T-богатую область гамма-происхождения R6K рядом с сайтами начала синтеза ведущей цепи: регуляторные последствия. J. Бактериол. 182 , 2461–2467 (2000).
Артикул Google Scholar
Харши Р. М. Мобильный фаг Mu. Микробиолог. Спектр. 2 , 2.5.31 (2014).
Артикул Google Scholar
Chalmers, R., Guhathakurta, A., Benjamin, H. & Kleckner, N. IHF-модуляция транспозиции Tn10: сенсорная трансдукция статуса сверхспирализации с помощью предполагаемой молекулярной пружины белка/ДНК. Cell 93 , 897–908 (1998).
Артикул КАС Google Scholar
«>Swingle, B., O’Carroll, M., Haniford, D. & Derbyshire, K.M. Влияние кодируемых хозяином нуклеоидных белков на транспозицию: H-NS влияет на нацеливание как на IS903, так и на Tn10. Мол. микробиол. 52 , 1055–1067 (2004).
Артикул КАС Google Scholar
Zayed, H., Izsvák, Z., Khare, D., Heinemann, U. & Ivics, Z. Изгибающий ДНК белок HMGB1 является клеточным кофактором транспозиции «Спящей красавицы». Рез. нуклеиновых кислот. 31 , 2313–2322 (2003).
Артикул КАС Google Scholar
Filutowicz, M. & Appelt, K. Фактор хозяина интеграции Escherichia coli связывается с несколькими сайтами в начале плазмиды R6K гамма и необходим для репликации. Рез. нуклеиновых кислот. 16 , 3829–3843 (1988).
Артикул КАС Google Scholar
«>Sharpe, P.L. & Craig, N.L. Белки-хозяева могут стимулировать транспозицию Tn7: новая роль рибосомного белка L29 и белка-переносчика ацила. EMBO J. 17 , 5822–5831 (1998).
Артикул КАС Google Scholar
Паркс, А. Р. и др. Транспозиция в реплицирующуюся ДНК происходит посредством взаимодействия с фактором процессивности. Сотовый 138 , 685–695 (2009).
Артикул КАС Google Scholar
Strecker, J. et al. Разработка CRISPR–Cas12b для редактирования генома человека. Нац. коммун. 10 , 212 (2019).
Артикул КАС Google Scholar
Сюй, X. и др. Разработана миниатюрная система CRISPR-Cas для регуляции и редактирования генома млекопитающих. Мол. Сотовый 81 , 4333–4345 (2021).
Артикул КАС Google Scholar
Kim, D.Y. et al. Эффективное редактирование CRISPR с помощью сверхкомпактного Cas12f1 и сконструированных направляющих РНК, доставляемых аденоассоциированным вирусом. Нац. Биотехнолог. 40 , 94–102 (2022).
Артикул КАС Google Scholar
Anzalone, A.V. et al. Программируемое удаление, замена, интеграция и инверсия больших последовательностей ДНК с двойным простым редактированием. Нац. Биотехнолог. 40 , 731–740 (2022).
Артикул КАС Google Scholar
Иоанниди, Э. И. и др. Вставка генома методом перетаскивания без расщепления ДНК с помощью CRISPR-направленных интеграз. Препринт в BioRxiv https://doi.org/10.1101/2021.11.01.466786 (2021).
«>Li, H. Minimap2: попарное выравнивание нуклеотидных последовательностей. Биоинформатика 34 , 3094–3100 (2018).
Артикул КАС Google Scholar
Роланд, Н. и Райх, Д. Экономичные высокопроизводительные библиотеки секвенирования ДНК для мультиплексного захвата мишеней. Genome Res 22 , 939–946 (2012).
Артикул КАС Google Scholar
Kleinstiver, B.P. et al. Разработаны варианты CRISPR-Cas12a с повышенной активностью и расширенными диапазонами нацеливания для генного, эпигенетического и базового редактирования. Нац. Биотехнолог. 37 , 276–282 (2019).
Артикул КАС Google Scholar
Поиск дизайна выставки — VK-5173 | Островной экспонат (дизайн островных экспонатов) — классические экспонаты
Найдите своего партнера-дистрибьютора
Скрыть параметры поиска
Диапазон цен:
Мин.
— 0
Макс. — 175000
Включая аренду
Размер стенда:Все размеры10′ x 10′ Дисплеи10′ x 20′ Дисплеи 10′ x 30′ Дисплеи 10′ x 40′ Дисплеи 20′ x 20′ Острова 20′ x 30′ Острова20 ‘ x 40′ Islands20′ x 50′ Islands30′ x 30′ Islands30′ x 40′ Islands30′ x 50′ Islands30′ x 60′ Displays3D Banner Stands40′ x 40′ Islands40′ x 50′ Islands40′ x 60′ Islands8’ x 10 ‘ ДисплеиAccent ChairАксессуарыAero Head Hanging Signs Решения для Apple iPadКовер для барных стульевЧехлыЗарядные счетчикиЗарядные стойкиЗарядные столыСчетчикиИндивидуальные стойки и пьедесталыЗащитные перегородки для рабочих столовЭлектроснабжениеРешения для дезинфекции рукИнтерактивные игры (CP)Интерактивные киоски (PS)Аксессуары для iPad и поверхностейLED лайтбоксыОсветительные медицинские решенияПодставки для совещанийПодставки для собраний и корпоративные мероприятияMonsoft Офисная средаУличные дисплеиПереносные стойки и пьедесталыДисплеи продуктов | СтойкиЗащитные перегородкиНастенные рамы SEGСтолешницы | Складные панелиСтолешницы | ГибридыСтолешницы | Легкая натяжная тканьСтолешницы | Pop UpsСтолешницы | Устойчивое развитиеВиртуальные выставкиНастенные светодиодные лайтбоксыДеревянные ящики Рабочие станции Рабочие станции, киоски и бары
Сортировать по:Размеру стендаНовости дизайнаВ алфавитном порядкеЦена: от самой низкой до самой высокойЦена: от самой высокой к самой низкой
Текстовый поиск:Поиск
(например, VK-1032, 1032 или остров)
Поиск в этих галереях продуктов .
..
| Пользовательские счетчики | Прилавки и пьедесталы | ||
| Подставки для дезинфицирующих средств для рук | Офисные, медицинские и конференц-залы | ||
| Лайтбоксы для офиса/магазина | Разделители безопасности | ||
| Островной выставочный дизайн | Современные встроенные экспонаты | ||
| Конструкции светодиодных лайтбоксов | 10-футовые портативные дисплеи | ||
| 20-футовые портативные дисплеи | ecoSmart Экологически чистые линии | ||
| Бюджетные портативные устройства | ecoSmart Устойчивые острова | ||
| Всплывающие дисплеи из ткани (OP) | Решения для зарядки InCharg | ||
| Подставки для iPad и Surface | Настольные дисплеи | ||
| Накладные вывески Aero — старые сломанные | 907:00Накладные аэродинамические вывески | ||
| Подставки для мониторов и киоски | Экологичные аксессуары ecoSmart | ||
| Баннерные стойки/настольные броски (OP) | Лайтбоксы и баннерные стойки | ||
| Игры, киоски и активации (CP)/(PS) | Ящики и ящики | ||
| Напольное покрытие | Ковер и прочее (BR) | Освещение (DS) | ||
| Аренда островных дисплеев | Аренда встроенных дисплеев | ||
| Принадлежности для аренды | Аренда мебели №1 (КТ) | ||
| Аренда мебели #2 (КТ) |
Предыдущий | Назад в галерею продуктов | Далее
расширенный поиск | вернуться домой
- Детали
- Описание
- Аксессуары
- Характеристики
- Связаться с нами
- Печать
- Купить
VK-5173 Индивидуальный модульный остров Экспонат
Некоторые конструкции острова просто привлекают больше внимания.
Открытая и привлекательная архитектура острова VK-5173 побуждает посетителей войти в стенд. Оказавшись внутри, они могут расслабиться за столиками бистро или мягкими креслами. Смотрите презентацию на больших мониторах. Или взаимодействуйте с персоналом стенда в отдельных киосках. Графика с подсветкой делает стенд ярким и красочным, а вывеска наверху объявляет о присутствии компании в выставочном зале. Конструкция реконфигурируется на 10 футов (VK-1357) и 20 футов (VK-4033), что делает его универсальным и практичным. У него есть все, включая потрясающий внешний вид.
Просмотрите островные и встроенные галереи, где вы увидите широкий выбор вариантов и цен. Они предназначены для генерации идей. Конструкций формочек для печенья нет. Мы разработаем экспозицию, соответствующую вашим конкретным маркетинговым целям и бюджету.
Хотите увидеть этот остров с вашим брендом? Без проблем. Позвоните нам или отправьте нам электронное письмо.
Особенности и преимущества:
- Островная конструкция
- Индивидуальная модульная конструкция (простая сборка)
- Графика большого натяжения ткани
- Большие светодиодные лайтбоксы
- Помещение для повседневных встреч
- Варианты большого монитора
- Стойка регистрации
- Запирающееся хранилище (прилавок и шкаф)
- Накладной знак
- Ящики с тканевой подкладкой и индивидуальной упаковкой
- Сделано в США
Комплект беспроводной зарядки для большинства счетчиков
143 $
- Блок беспроводной зарядки MOD-227
- Размеры: 2,625 дюйма видимой ширины с 2,25-дюймовой вставкой для столешницы
- (1) Беспроводная зарядная панель 5 Вт
- (1) Порт USB-A
- (1) порт USB-C
- Отличное дополнение к большинству прилавков, рабочих станций и киосков в галерее
- Цена указана за (1) беспроводную и USB-площадку
- За исключением внешних USB-кабелей
- За исключением столешницы и стойки
- Инструменты не требуются
Добавьте дизайны и фотографии в свою личную галерею, просто щелкнув ссылку +Моя галерея
Затем отправьте свою «Мою галерею» по электронной почте коллегам, друзьям или вашему любимому дизайнеру выставок.
Нет лучшего способа начать разработку дисплея, отражающего ваши маркетинговые цели выставки.
Примечание. Моя галерея использует временный файл cookie браузера для хранения вашей галереи. Мы рекомендуем вам отправить свою галерею на свой адрес электронной почты, если вам нужно сохранить ее более 30 дней.
- Рекомендуемое время выполнения может варьироваться в зависимости от текущих заказов. Пожалуйста, свяжитесь со службой поддержки клиентов.
- Сроки изготовления основаны на рабочих днях и НЕ включают дни доставки.
- Готовое к производству изображение (если применимо) должно сопровождать подтверждение заказа. Задержки с загрузкой иллюстраций могут привести к ускоренной оплате или изменению доставки.
- Ни один заказ не будет передан в производство без подписанного подтверждения заказа.
- Доставка осуществляется при наличии материалов и графики. За ускоренную обработку материалов или графики может взиматься дополнительная плата.
- Стандартные сроки выполнения заказа не применяются к заказам на несколько количеств.
Экспонат Вес варьируется в зависимости от упаковки и способа доставки. Переменные включают, но не ограничиваются:
- Габаритный вес по сравнению с фактическим весом: Габаритный вес определяется как размер ящика или корпуса. На большинстве авиаперевозок габаритный вес превышает фактический вес
- Переносные ящики по сравнению с деревянными ящиками или формованными ваннами (где применимо): Экспонат конструкции, для которых требуется один деревянный ящик, потребуют нескольких переносных ящиков. Выбор одного против другой влияет на общий вес (габаритный или фактический).
- Грузовой перевозчик: перевозчиков LTL (менее грузовиков) рассчитывают на основе фрахта
по используемому пространству. UPS, FedEx и грузовые авиаперевозчики рассчитывают фрахт на основе либо
габаритный или фактический вес отправления.
